高纤维蛋白原血症与高凝状态

纤维蛋白原 (Ｆｂｇ)参与血液凝固、血小板聚集、动脉粥样硬化和肿瘤血行转移等病理过程。纤维蛋白单体聚合反应自动检测系统 ,是在分析Ｆｂｇ转变动力参数的基础上发展起来的一种功能性测定方法 ,该系统是利用微机对纤维蛋白单体聚合反应过程的实时监测并计算纤维蛋白单体聚合反应速率和功能指标 ,以反映纤维蛋白原分子功能和维蛋白原的血浆浓度。我们对 47例高Ｆｂｇ病例进行了上述指标的检测和分析。材料与方法一、研究对象　正常对照组 96例 ,男 5 0例、女46例 ,年龄 2 1～ 68岁。受检患者组 47例 ,男 31例、女 1 6例 ,年龄 40ｄ～ 78岁…     

妊娠妇女纤维蛋白原含量变化的特性研究

目的：通过研究妊娠妇女包括正常孕产妇和妊高征（ Hypertensive syndrome of pregnancy ）个体血浆中纤维蛋白原（Fibrinogen，Fg）含量的变化。明确临床监测Fg含量对妊娠期妇女的重要价值。方法：选取148例妊娠妇女，其中正常孕产妇60例，妊高征孕产妇30例和58例非孕产妇血浆标本，采用凝固法，进行Fg含量的测定，并与非孕产妇的健康对照组做比较。结果：与对照组相比，妊娠妇女体内赡的含量显示有不同程度的增高。正常孕产妇组与健康对照组比较，有较明显差异（P〈0．05）；妊高征组与健康对照组比较有极显著差异（P〈0．01）。结论：妊娠妇女包括正常和妊高征个体血浆中您的含量可明显增多。说明，妊娠妇女机体内可出现凝血-抗凝以及纤溶等系统的一系列改变甚至失衡。提示孕产妇特别是妊高征患者，应随时监测Fg含量，以便能密切观察其凝血功能，预防和治疗出血，降低DIC的发生率，确保临床安全。     

高纤维蛋白原血症与高凝状态

纤维蛋白原(Fbg)参与血液凝固、血小板聚集、动脉粥样硬化和肿瘤血行转移等病理过程.纤维蛋白单体聚合反应自动检测系统,是在分析Fbg转变动力参数的基础上发展起来的一种功能性测定方法,该系统是利用微机对纤维蛋白单体聚合反应过程的实时监测并计算纤维蛋白单体聚合反应速率和功能指标,以反映纤维蛋白原分子功能和维蛋白原的血浆浓度.我们对47例高Fbg病例进行了上述指标的检测和分析.     

临产妇女纤维蛋白原水平分析

目的 :检测临产前孕妇血浆纤维蛋白原 (fibrinogen ,Fbg)水平 ,以探讨Fbg增高易诱发产妇发生血栓性疾病的临床价值。方法 :采用全自动血液凝固仪 ,检测了 63例临产妇 ,40例中期孕妇及 5 0例正常未孕妇女的血浆Fbg水平。结果 :临产组血浆Fbg水平明显高于中期妊娠组和正常未孕组 (P <0 0 1) ,中期妊娠组也高于正常未孕组 (P <0 0 1)。结论 :高Fbg是妇女分娩前、中、后并发血栓性疾病的独立危险因素之一 ,及时观察并给予干预性预防和治疗 ,对提高产妇的生存质量 ,减少并发症有较实用的意义     

血浆纤维蛋白原含量与冠心病的关系

目的：探讨血浆纤维蛋白原含量变化与冠状动脉病变严重程度的关系。方法：选择AMI患者20例（AMI组），48小时内劳力型心绞痛加剧和出现自发性心绞痛患者24例（UAP组），典型心绞痛发作，其性质在1-3个月内无改变的SAP患者18例（SAP组），健康对照组20例，采用美国库尔特公司的ACL-9000全自动血凝分析仪，测定其血浆纤维蛋白原含量，进行比较分析。结果：AMI组和UAP组患者的血浆纤维蛋白原含量均高于SAP组和健康对照组（P〈0．05）。但AMI组与LAP组患者之间血浆纤维蛋白原含量无显著性差异（P〉0．05）。结论：血浆纤维蛋白原含量与冠状动脉病变严重程度相关，急性冠状动脉综合征时体内处于高凝状态，抗凝和溶栓治疗有助于降低冠状动脉事件的危险性．     

妊高征患者血浆纤维蛋白原浓度的变化

妊高征是产科一种常见病，患的凝血系统活性及多种凝血因子含量明显增加，血液处于高凝状态。本应用凝固法在ACL200全自动血凝仪，分别对妊高征患健康孕妇、健康非孕妇的血浆进行了纤维蛋白原测定，研究妊高征患血浆中纤维蛋白原浓度的变化，为妊高征的诊断及治疗提供依据。     

不同方法测定孕妇标本纤维蛋白原结果的分析

纤维蛋白原（FIB）定量检测目前常用的方法有根据凝血酶原时间（PT）推算FIB含量的PT衍生法（PT-der法）和冯·克劳斯法（Clauss法）。PT-derik快速经济,但易受标本的浊度影响;而Clauss法属功能法,是美国国家临床检验标准委员会（NCCLS）推荐的方法,结果较可靠,但由于Fib的异质性,纤维蛋白（原）降解产物（FDP）,D-二聚体（D-D）及存在肝素等抗凝物时会影响其测定,使其结果偏低[1]。妊娠妇女常处于生理性血液“高凝状态”,尤其是妊娠高血压综合征（妊高征）患者,其血液凝固性增高、纤维蛋白溶解功能增强,FDP升高。鉴此,本文对妊娠妇女包括妊高征患者的标本同时用上述两法测定其FIB,以探讨其差别。     

妊娠期妇女血中α1—抗胰蛋白酶与纤维蛋白相关性研究

目的 了解正常非孕妇女及早,中,晚各妊娠期妇女血中α１－ＡＴ及ＦＩＢ的浓度,分析这２种因子的变化及相互关系。方法 采用免疫比景法检测７４例非孕及早、中、晚妊娠妇女血浆中的α１－ＡＴ及ＦＩＢ的浓度。结果 α１－ＡＴ随孕周增加而减少,ＦＩＢ随孕周而增加,ＦＩＢ与α１－ＡＴ呈显著负相关,两者的回归方程为ｙ＝７９．１２ｘ＋６１９．１８（ｘ为α１－ＡＴ,ｙ为ＦＩＢ）。结论 α－ＡＴ参与妊娠期凝血抗凝系统的调     

2938例妊娠期妇女阴道分泌物检验结果分析

目的了解妊娠期妇女生殖道感染真菌、滴虫情况,为快速诊断妊娠期妇女生殖道感染提供依据。方法用湿片显微镜检验法对妊娠期妇女阴道分泌物进行常规检验分析。结果 2 938例标本中有真菌、滴虫感染共371例,占12.63%。其中真菌、滴虫混合感染4例,占0.14%;单纯真菌感染361例,占12.29%;单纯滴虫感染6例,占0.20%。结论湿片显微镜检验法是简便且快速诊断妊娠期妇女生殖道感染的首选检查法。     

妊高征患者血浆纤维蛋白原检测结果分析

妊高征（PTE）是一种严重危害母婴健康的产科并发症，其发病机制与免疫、子宫胎盘及弥漫性血管内凝血有关。本检测了80例妊高征患的血浆纤维蛋白原（Fib）水平，以探讨其在妊高征患发病过程中的作用。     

纤维蛋白原的检测方法及进展

纤维蛋白原以２～４mg／ml的浓度存在于人血浆中，关于纤维蛋白原分子的严格定义一直存在争论，同时分子结构及可凝固纤维蛋白原之间的联系也无一致的意见，然而一致同意纤维蛋白原的主要功能是它的可凝固性，因此沉淀可凝固纤维蛋白原已成为衡量血浆纤维蛋白原血浆水平的重要尺度。纤维蛋白原是血浆中含量最高的一种凝血蛋白，由肝细胞和巨核细胞合成，是急性时相蛋白之一。传统上纤维蛋白原水平主要是作为消耗性凝血病的诊断指标，但近年来流行病学研究表明，它与心血管疾病、血栓病、糖尿病及恶性肿瘤等密切相关；高水平的纤维蛋白原是冠…     

纤维蛋白原的增龄变化观察

纤维蛋白原岔世的测定是出血性疾病和血栓性疾病临床检查的一项常用实验诊断指标。本文对200例不同年龄阶段的正常人进行了纤维蛋白原（Fhg）含量测定，旨意在观察Fbg含量随着年龄增长的变化情况，提示临床做好预防工作，结果显示：Fbg含量随年龄增长呈进行性增高。     

不同血凝检测系统纤维蛋白原测定结果的可比性研究

目的为了提高不同血凝检测系统间纤维蛋白原测定结果的可比性。方法以ACL—Advance血凝分沂仪为参考仪器,其测定纤维蛋白原浓度为2．50和3．00g／T．的新鲜血浆作为定值血浆,对Sysmex CA-50血凝分析仪建直标准曲线,并比较2台仪器测定结果的差异。结果纤维蛋白原浓度为2．50和3．00g／L的新鲜血浆作为定值血浆,建立SysmexCA-50血凝分析仪的标准曲线,2台仪器测定结果差异无佩著性（P〉0．05）,且相关性良好。结论参考仪器测定纤维蛋白原浓度为2．50—3．00g／L的新鲜血浆作为定值血浆,建立其他血凝分析仪的标准曲线,可以明显提高不同血凝检测系统间纤维蛋白原测定结果的可比性。     

纤维蛋白原分子异常的临床意义

纤维蛋白原(Fg)的异常可分为质的缺陷(异常Fg血症)和量的异常(Fg缺乏症)，两者均可分为先天性和获得性。异常Fg血症的特征是Fg分子结构异常改变了其功能特性，先天性异常Fg大多是基因点突变导致的个别氨基酸被置换。Fg缺乏症则可分为低Fg血症和无Fg血症。先天性无Fg血症是一种罕见的常染色体隐性遗传病，特征是Fg合成不足或完全缺乏，而其代谢过程正常。迄今已发现30余种导致该病的基因突变。本文就先天性Fg分子异常的临床意义进行综述。     

不同血凝检测系统纤维蛋白原测定结果的可比性研究

目的为了提高不同血凝检测系统间纤维蛋白原测定结果的可比性。方法以ACL-Advance血凝分析仪为参考仪器,其测定纤维蛋白原浓度为2.50和3.00 g/L的新鲜血浆作为定值血浆,对Sysm ex CA-50血凝分析仪建立标准曲线,并比较2台仪器测定结果的差异。结果纤维蛋白原浓度为2.50和3.00 g/L的新鲜血浆作为定值血浆,建立Sysm ex CA-50血凝分析仪的标准曲线,2台仪器测定结果差异无显著性(P>0.05),且相关性良好。结论参考仪器测定纤维蛋白原浓度为2.50~3.00 g/L的新鲜血浆作为定值血浆,建立其他血凝分析仪的标准曲线,可以明显提高不同血凝检测系统间纤维蛋白原测定结果的可比性。     

先天性纤维蛋白原缺乏症1例

患儿,男,1岁4个月,2004年7月1日因持续牙龈出血10天,量少,用药后未见效,住院前5天出血加重伴进行性面色苍黄,无呕血及便血,以血友病并失血性贫血收住院。入院查体：体温37℃,呼吸30次／min,心率100次／min,血压72／51mmHg（1mmHg=0．133kPa）,神志清,精神较差,面色苍黄,全身皮肤未见出血点及瘀斑,浅表淋巴结无肿大,头颅五官端正,睑结膜苍白,双侧瞳孔等大正圆,对光反应灵敏,上中切牙正中齿龈处见一血凝块,未见活动性出血,口腔黏膜未见出血点,心肺正常,腹平软,肝脾无肿大,神经系统检查无异常体征。     

慢性阻塞肺病急性发作 D-二聚体、纤维蛋白原的变化及意义

目的探讨慢性阻塞性肺病患者急性发作期D-二聚体、纤维蛋白原的变化及其临床意义。方法分别测定53例慢性阻塞性肺病急性发作期患者治疗前后以及45例对照组的D-二聚体、纤维蛋白原水平并加以分析。结果53例慢性阻塞性肺病急性发作期患者治疗前D-二聚体、纤维蛋白原水平较治疗后以及对照组有明显升高。结论慢性阻塞性肺病急性发作期患者D-二聚体、纤维蛋白原异常增高,可导致血液处于高凝状态,并容易导致肺小动脉血栓形成。     

纤维蛋白原的生物化学及检测方法进展

纤维蛋白与消耗性凝血病,心血管疾病,糖尿及恶性肿瘤等密切相关;Ｆｉｂ的遗传变异所致的出血或血栓性疾病及反复自发流产也屡见报道,Ｆｉｂ测定在临床上越来越受到重视。本文就纤维蛋白原的生物化学特性,遗传性缺陷及检测方法进展作一简要综述。     

纤维蛋白原分子异常的临床意义

纤维蛋白原(Fg)的异常可分为质的缺陷(异常Fg血症)和量的异常(Fg缺乏症),两者均可分为先天性和获得性。异常Fg血症的特征是Fg分子结构异常改变了其功能特性,先天性异常Fg大多是基因点突变导致的个别氨基酸被置换。Fg缺乏症则可分为低Fg血症和无Fg血症。先天性无Fg血症是一种罕见的常染色体隐性遗传病,特征是Fg合成不足或完全缺乏,而其代谢过程正常。迄今已发现30余种导致该病的基因突变。本文就先天性Fg分子异常的临床意义进行综述。     

血浆纤维蛋白原浓度增高患者97例血液流变学分析

在日常血液流变学检查中 ,我们发现血浆纤维蛋白原 (ＦＩＢ )浓度增高对血液流变学有很大的影响 ,即使在血糖、红细胞压积 (Ｈｃｔ)、胆固醇 (ＣＨＯ)和甘油三酯 (ＴＧ)正常情况下 ,全血粘度、血浆比粘度、血沉 (ＥＳＲ)和聚集指数亦随着ＦＩＢ水平的不同而有差异 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　观察对象　高ＦＩＢ组为观察组 ,97例 ,男 48例 ,女 49例 ,年龄 34～ 6 8岁 ,平均年龄 5 4 3岁 ;入选标准 :血浆中ＦＩＢ浓度大于 3 6 8ｇ/Ｌ ,同时排除血糖、Ｈｃｔ、ＣＨＯ和ＴＧ对血液流变学的影响 ,此四项指标在正常参考值范围内。正常ＦＩＢ…