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1.
目的:观察厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗的临床疗效。方法:选择130例原发性高血压患者,随机分对照组和治疗组各65例。治疗组用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,对照组应单用厄贝沙坦治疗。疗程均为8周。8周过后,分别观察这2组4周和8周的治疗效果。结果:治疗组和对照组的总有效率分别是90.7%和75.4%。2组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压效果显著,优于厄贝沙坦治疗,值得临床借鉴。 相似文献
2.
目的:对比性研究厄贝沙坦氢氯噻嗪片与厄贝沙坦片治疗原发性高血压患者的疗效.方法:回顾性分析我院收治的96例原发性高血压患者的病例资料,所有患者随机分为两组,治疗组48例用厄贝沙坦氢氯噻嗪片进行治疗,对照组48例用厄贝沙坦片进行治疗,治疗结束后对两组患者的临床疗效进行对比分析.结果:治疗组的疗效明显高于对照组,差异明显有... 相似文献
3.
目的:观察厄贝沙坦和氢氯噻嗪联合治疗原发性高血压的疗效及安全性。方法:56例轻中度原发性高血压患者,停药两周后,随机分为两组:联合治疗组(厄贝沙坦150mg/d及氢氯噻嗪12.5mg/d)。单药治疗组((厄贝沙坦150mg/d),每组28例,疗程8周。在治疗第1、2、4、8周末记录血压、心率及不良反应。结果:联合治疗组总有效率92.9%;单药治疗组总有效率78.5%,两组比较有统计学差异(p<0.01)。结论:厄贝沙坦和氢氯噻嗪联用能有效控制血压,用药简单、方便、不良反应少,是值得临床推广的联合降压方案。 相似文献
4.
目的:探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪分散片治疗临床原发性高血压患者的疗效和安全性。方法:选择就诊的原发性高血压患者170例,随机分成研究组和对照组,每组85例。对照组患者给予硝苯地平缓释片20 mg治疗,1次/d,治疗组患者给予厄贝沙坦氢氯噻嗪分散片(每片含厄贝沙坦150 mg/氢氯噻嗪12.5 mg)口服进行治疗,1次/d,治疗前后测观察患者的肝肾功能、血脂、血糖、电解质等生化指标,记录用药期间临床症状、体征及血压的变化,同时随访患者一般情况变化。结果:24 h动态血压监测显示:两组患者在治疗前收缩压和舒张压的最大、最小值以及均值比较差异均具有有统计学意义( P >0.05),治疗后研究组显效43例,有效36例,无效6例,总有效率为92.94%,对照组患者显效35例,有效37例,无效13例,总有效率为84.71%,两组比较差异具有统计学意义( P <0.05);治疗后焦虑、压抑、强迫、睡眠、工作状态方面两组均好于治疗前( P <0.05),但是研究组在生理状况、躯体症状、活力以及工作状态方面方面比较明显高于对照组( P <0.05);两组患者在治疗期间均未发生严重不良反应。结论:厄贝沙坦氢氯噻嗪分散片治疗原发性高血压患者疗效明显,服药方便、简单,患者用药依从性好,无明显不良反应,值得临床患者应用。 相似文献
5.
目的:探讨原发性高血压患者采用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗的临床疗效。方法:选取北京市西城区社区卫生服务中心2020年2月-2021年2月收治的原发性高血压患者126例,根据治疗方式不同将其分为两组,各63例。对照组采用厄贝沙坦片治疗,观察组采用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗。对比两组患者临床疗效、血压、不良反应以及生活质量情况。结果:两组患者治疗后观察组总有效率为92.06%,明显高于对照组的74.60%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后血压水平均较治疗前下降,且观察组较对照组降低更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后生活质量评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对原发性高血压患者采用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,效果显著,可以有效降低血压水平,并且安全性高,有利于提高患者的生活质量,值得推荐应用。 相似文献
6.
目的观察小剂量氢氯噻嗪与厄贝沙坦联合治疗轻、中度原发性高血压的疗效。方法选择符合标准的120例轻、中度原发性高血压患者口服氢氯噻嗪12.5mg,每日一次,厄贝沙坦75mg或150mg,每日一次,疗程8周。观察其降压疗效及安全性。结果经过8周的治疗,收缩压/舒张压较治疗前分别降低(18.30±10.55)/(13.21±7.47)mmHg,8周末总有效率为80.8%;治疗后收缩压和舒张压的T/P比值分别为79.5%和83.8%,不良反应主要有血尿酸升高、头晕、低血钾、血肌酐偏高,均为轻度。结论小剂量氢氯噻嗪与厄贝沙坦联用能够持续平稳有效地降低24小时血压,而且安全性良好。 相似文献
7.
目的:观察厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效。方法:将100例原发性高血压患者随机分为治疗组和对照组,每组50例。治疗组给予厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,对照组给予福辛普利治疗。观察治疗前后血压的变化情况并评价临床疗效。结果:显效率观察组为84.00%,对照组为66.00%。两组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。总有效率观察组为96.00%,对照组为82.00%,两组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。收缩压(SBP)、舒张压(DBP)两组治疗后与治疗前组内相比,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组组间相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压疗效显著。 相似文献
8.
目的观察小剂量氢氯噻嗪与厄贝沙坦联合治疗轻、中度原发性高血压的疗效。方法选择符合标准的120例轻、中度原发性高血压患者口服氢氯噻嗪12.5mg,每日一次,厄贝沙坦75mg或150mg,每日一次,疗程8周。观察其降压疗效及安全性。结果经过8周的治疗,收缩压/舒张压较治疗前分别降低(18.30±10.55)/(13.21±7.47)mmHg,8周末总有效率为80.8%;治疗后收缩压和舒张压的T/P比值分别为79.5%和83.8%,不良反应主要有血尿酸升高、头晕、低血钾、血肌酐偏高,均为轻度。结论小剂量氢氯噻嗪与厄贝沙坦联用能够持续平稳有效地降低24小时血压,而且安全性良好。 相似文献
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目的:观察厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压患者的效果。方法:选取130例原发性高血压患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各65例。对照组给予厄贝沙坦片治疗,观察组在对照组基础上联合氢氯噻嗪片治疗。比较两组治疗前后的血压、尿酸、不良反应发生情况及电解质水平变化。结果:治疗后观察组舒张压及收缩压、尿酸水平均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为3.08%(2/65),低于对照组的7.69%(5/65),差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组钾离子(K+)、钠离子(Na+)、氯离子(Cl-)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压患者的效果优于单纯厄贝沙坦片治疗。 相似文献
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目的分析厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床疗效和安全性。方法 120例原发性高血压患者随机分为对照组和观察组各60例,观察组给予口服厄贝沙坦150mg,氢氯噻嗪12.5mg复方片剂,每日1次。对照组给予口服厄贝沙坦l50mg,每日1次。2组患者均连续服药8周,运用统计学方法比较2组治疗的降压效果。结果观察组治疗后总有效率为93.7%,明显高于对照组的总有效率73.7%(P〈0.05);2组肝肾功能未见明显异常。结论厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压降压效果显著,安全性好,值得推广。 相似文献
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目的观察厄贝沙坦/氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效及安全性。方法60例轻、中度EH患者,随机分成观察组和对照组各30例,分别给予厄贝沙坦/氢氯噻嗪和厄贝沙坦,每日1~2片,疗程8周。结果两组患者服药后血压均显著降低(P〈0.01)。观察组由治疗前的(149.57±8.40/94.93±4.51)mmHg降至(127.43±7.96/79.73±4.63)mmHg,对照组由治疗前的(149.43±9.28/93.41±6.22)mmHg降至(132.21±9.46/81.78±5.06)mmHg;两组降压总有效率分别为93.3%和73.3%,有显著性差别(P〈0.05)。两组用药前后各项生化指标无异常改变。结论厄贝沙坦/氢氯噻嗪治疗EH降压更明显,安全性更高。 相似文献
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小剂量氢氯噻嗪联合厄贝沙坦治疗原发性高血压的临床观察 《首都医科大学学报》2018,39(1):148-152
目的 观察小剂量氢氯噻嗪联合厄贝沙坦治疗原发性高血压(essential hypertension,EH)的临床效果,研究其对空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、血脂、电解质和尿酸(uric acid,UA)的影响。方法 采用数字表法将94例EH患者随机分为对照组(47例)和试验组(47例)。对照组采用厄贝沙坦治疗,试验组采用厄贝沙坦联合小剂量氢氯噻嗪治疗。观察并比较治疗2个月前后2组患者血压变化和FPG、总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein-cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein-cholesterol,LDL-C)、血钠(Na+)、血氯(Cl-)、血钾(K+)和血UA等生物化学指标的变化。结果 治疗后2组患者血压均较治疗前明显下降(P<0.05),试验组治疗后收缩压(systolic blood pressure,SBP)和舒张压(diastolic blood pressure,DBP)分别为(132.15±12.30)mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)和(82.89±7.26)mmHg,对照组治疗后SBP和DBP分别为(139.85±13.89)mmHg和(88.02±8.77)mmHg,但试验组的降压效果更显著(P<0.05)。试验组治疗总有效率95.74%,明显高于对照组78.72%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗后血清FPG、血脂、电解质及UA相比差异均无统计学意义(P>0.05),试验组患者治疗前后上述生物化学指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论 小剂量氢氯噻嗪联合厄贝沙坦治疗原发性高血压,能显著提高治疗效果,且未发现对空腹血糖、血脂、电解质或尿酸有明显影响。 相似文献
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目的:比较厄贝沙坦氢氯噻嗪分散片和厄贝沙坦片治疗原发性高血压的临床效果。方法:选取86例原发性高血压患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组应用厄贝沙坦氢氯噻嗪分散片治疗,对照组应用厄贝沙坦片进行治疗。结果:治疗组总有效率为97.67%,对照组总有效率为81.39%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),两组患者治疗后SBP、DBP较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:厄贝沙坦氢氯噻嗪分散片治疗原发性高血压疗效确切,不良反应少,值得临床推广应用。 相似文献
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目的:探讨提高原发性高血压临床疗效的药物治疗方案。方法:选择原发性高血压患者112例,随机均分为对照组和观察组两个组别,对照组给予厄贝沙坦治疗,观察组给予厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,治疗6周后,比较两组患者收缩压、舒张压、心率和临床疗效。结果:观察组临床疗效好于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压疗效好,值得临床推广。 相似文献
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厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片剂治疗原发性高血压临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片剂治疗原发性高血压的疗效。方法:选择门诊接诊的轻、中度(1~2级)原发性高血压患者60例,随机分为观察组和对照组,观察组口服厄贝沙坦150mg/氢氯噻嗪12.5mg复方片,对照组口服厄贝沙坦150mg。结果:观察组显效18例,有效9例,总有效率90.0%;对照组显效13例,有效7例,总有效率66.7%,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:厄贝沙坦和氢氯噻嗪合用有增加降压效果的作用。 相似文献
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原发性高血压为内科常见病与多发病,患者以老年人居多;临床目前尚无有效治疗手段,只能通过药物治疗加以控制;患者多需终身服药,但是长期使用药物易产生耐药性;目前国际上认为两种或两种以上降压药物联合使用可以有效控 相似文献
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目的 分析高血压患者临床治疗中接受厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗后的主要疗效.方法 选择医院2019年4月—2020年12月治疗的102例高血压患者,均为原发性病例,采用数字奇偶法分为观察组(51例,应用厄贝沙坦氢氯噻嗪)与对照组(51例,应用厄贝沙坦),观察治疗效果、生理指标.结果 治疗后,观察组高血压患者治疗总有效率98.0... 相似文献
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目的 探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪在治疗原发性高血压方面的临床疗效.方法 随机将276例原发性高血压患者分为治疗组和对照组,治疗组138例患者给予厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,对照组138例患者给予尼卡地平治疗.分析对比两组患者在治疗半年后的临床效果.结果 治疗组的显效率、总有效率以及不良反应发生率与对照组相比均具有极显著性的差异(P<0.05).结论 厄贝沙坦氢氯噻嗪可以有效的治疗原发性高血压,安全性较高,值得在临床上推广使用. 相似文献
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目的:评价单用厄贝沙坦与厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片(安博诺)治疗1、2级原发性高血压的疗效和不良反应。方法:选取84例1、2级原发性高血压病人,随机分为两组。对照组口服厄贝沙坦每日1片;观察组口服厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片每日1片;两组疗程均为12周。观察两组降压疗效和不良反应。结果:84例高血压患者中79例坚持完成研究,对照组39例,观察组40例。观察组降压总有效率90.0%,对照组降压总有效率69.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。而舒张压达标率治疗组也明显优于对照组(P<0.05)。两组病人不良反应轻微均能耐受。结论:厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片降压疗效确切,不良反应轻微,舒张压达标率高。 相似文献
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目的观察厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片剂治疗原发性高血压的有效性和安全性。方法原发性高血压80例,继发性高血压,严重肝、肾功能不全者除外,服用厄贝沙坦氢氯噻嗪,疗程12周。结果 80例中显效48例(60.0%),有效27例(33.75%),无效5例(6.25%),总有效率93.75%,治疗后与治疗前比较,血压明显下降,治疗前为(160±12/100±10)mmHg,治疗后为(130±10/82±10)mmHg。检测24h动态血压,计算降压谷峰比值率〉65%。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压安全有效,患者依从性好。 相似文献