广西产毛果算盘子的HPLC指纹图谱

目的: 采用HPLC研究广西不同产地毛果算盘子的指纹图谱. 方法: 采用Hypersil C₁₈柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相甲醇(A)-0.2%磷酸(B)梯度洗脱(0~7 min,10%A;7~15 min, 10%~22%A;15~20 min,22%~30%A;20~30 min,30%~40%A;30~45 min,40%A),检测波长270 nm,柱温20℃,流速1.0 mL·min^-1,分析时间45 min.分析了10批毛果算盘子药材的HPLC指纹图谱.应用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)计算相似度. 结果: 建立了广西产毛果算盘子的指纹图谱,且相似度较好,根据相似度分析确定了9个构成毛果算盘子药材指纹图谱的特征峰. 结论: 该方法简单、稳定、重复性好,可用于毛果算盘子药材的质量控制.     

毛果算盘子与算盘子的显微鉴别

毛果算盘子与算盘子的药材形态极为相似,难以鉴别.本文对两种算盘子的根、茎、叶组织结构及粉末特征进行研究,为临床应用和进一步开发利用提供鉴别依据.     

通化县产细辛的HPLC指纹图谱研究

目的:研究不同产地细辛药材的指纹图谙,为控制细辛药材质量提供依据。方法:采用Agilent 1100色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);甲醇-0.2%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速1 mL/min;检测波长287 nm。结果:5个不同产地细辛药材的指纹图谱有25个共有峰,通过与对照指纹图谱R的保留时间比较确定了其中6个峰,并用相似度评价软件计算得到的相似度为0.771～0.941。结论:虽然不同产地药材指纹图谱具有一定差异,但HPLC指纹图谱仍可以用作细辛药材的质量控制。     

广西产山银花HPLC指纹图谱研究

目的:建立山银花药材的指纹图谱,以评价药材质量.方法:应用HPLC法,乙腈-甲醇-0.05%磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长240 nm,体积流量0.5 mL/min,柱温30℃.结果:建立了山银花HPLC指纹图谱共有模式,以及不同产地药材的相似度比较.结论:建立的10批山银花指纹图谱,可为该药材鉴别和质量评价提供依据.     

甘草药材HPLC指纹图谱研究

目的建立甘草药材的HPLC指纹图谱。方法采用反相高效液相色谱法,选用Zorbax SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-1.2%醋酸溶液(梯度洗脱);分析时间70min;检测波长为254nm。结果建立了甘草药材的HPLC指纹图谱,标定了甘草药材38个共有指纹峰,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求。结论方法稳定、可靠、重复性好,可为甘草药材质控标准的制定和含甘草的中药方剂的物质基础研究提供参考。     

广西地桃花药材HPLC指纹图谱研究

目的:建立广西地桃花药材的指纹图谱,为科学评价广西地桃花药材质量提供参考依据。方法:采用高效液相色谱技术,色谱柱Phenomenex Gemini C18(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.5%冰乙酸水溶液梯度洗脱,检测波长320 nm,柱温25℃,流速0.8 ml/min,分析时间120 min,进样量为10μl。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)计算10批药材的相似度。结果:指纹图谱的方法考察包括精密度、稳定性和重复性实验,均符合有关规定。建立的标准指纹图谱有17个共有峰,与对照图谱相比较,每批药材色谱图相似度均在0.91以上。结论:该方法精密度、稳定性及重现性较好,特征性及专属性强,可以有效地用于地桃花原材料质量控制,为开发和利用地桃花药材资源提供依据。     

广西产桑椹HPLC指纹图谱研究

目的:采用HPLC建立广西产桑椹的指纹图谱。方法:采用Agilent Zobax C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以乙腈(A)-0.1%磷酸(B)为流动相进行梯度洗脱,检测波长360 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃。结果:检测了广西不同来源10批桑椹药材,标定了10个共有峰,相似度较高,建立的桑椹指纹图谱稳定性、重复性好。结论:桑椹HPLC指纹图谱可用于桑椹药材的鉴别及质量控制。     

红参HPLC指纹图谱研究

目的:建立红参的HPLC指纹图谱,为红参药材的质量控制提供方法依据并为其制剂提供基本的指纹图谱。方法:利用反相HPLC法分析红参乙醇提取物,采用大连江申CenturySIL C18AQ柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1mol/L NaH2PO4水溶液-乙腈溶剂系统,梯度洗脱,检测波长203nm,柱温(30±0.15)℃,进样量20μL。结果:以腺苷峰为参照物峰,确定30个共有峰,测定了10个不同产地红参HPLC指纹图谱的相似度。结论:所建立的指纹图谱特征性及专属性强,适用于红参药材的质量控制。     

太子参HPLC指纹图谱研究

目的 建立太子参HPLC指纹图谱共有模式,并进行方法学考察.方法 采用HPLC分析方法,色谱柱为Kromasl C18柱;流动相:乙腈-水梯度洗脱;时间为70 min.体积流量:1.0 mL/min;柱温:25℃;检测波长:203 nm;进样体积:10μL.结果 标示出21个共有峰,构成太子参指纹图谱.结论 该方法准确可靠,所得指纹图谱共有模式可作为太子参药材质量控制的依据.     

重庆产杜仲叶HPLC指纹图谱研究

目的:用HPLC法建立重庆产杜仲叶的指纹图谱分析方法。方法:采用色谱柱PLATISIL ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm);甲醇-0.2%H3PO4为流动相梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min;检测波长260 nm;进样体积20μL;柱温30℃。结果:共有13个特征峰,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)》,计算各被测样品的HPLC指纹图谱的整体相似度,10批被测样品的色谱指纹图谱的整体相似度在0.883～0.990,并得出了重庆产杜仲叶的对照指纹图谱。结论:该指纹图谱方法简便、重现性好,为有效地控制重庆产杜仲叶的内在质量提供了科学依据。     

积雪草药材HPLC指纹图谱的研究

目的:研究积雪草药材的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制药材质量提供可靠的方法。方法:利用高效液相色谱法,梯度洗脱,测定了16个不同产地的积雪草药材样品。色谱柱为Alltech C18柱(250 mm×4.6 mm5,μm),流动相为乙腈-水,流速为1.0 mL/min,检测波长为205 nm。结果:建立了积雪草药材的HPLC指纹图谱,并检测了16批积雪草药材样品,标定了15个共有峰,通过与对照品的保留时间比对及LC-ESI-MSn进行结构解析,其中5～10号峰分别鉴定为羟基积雪草苷、积雪草苷、槲皮素、山萘酚、羟基积雪草酸、积雪草酸。经相似度计算,各产地药材之间相似性较差。结论:该方法准确可靠,重现性好,可作为控制积雪草药材内在质量的标准。     

不同产地茯苓药材高效液相色谱指纹图谱的实验研究

目的：建立茯苓药材的HPLC指纹图谱。方法：以甲醇超声法制备供试液，采用HPLC法，乙腈和0．5％磷酸水为流动相梯度洗脱，紫外检测波长：242nm，柱温：30℃；流速：1．0mL／min。结果：分析了10批不同产地的茯苓药材，采用计算机辅助相似性评价系统进行了评价，建立了共有模式，并以10批茯苓指纹向量与共有模式向量间的相关系数和相合系数为测度评价指纹的相似性。结论：所建立的指纹图谱具有稳定、重现的特点可用于茯苓药材的质量控制。     

大承气汤高效液相色谱指纹图谱研究

目的采用高效液相色谱法（high-performance liquid chromatography,HPLC）建立大承气汤的指纹图谱分析方法。方法采用DiamonsilC₁8柱（250×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液（梯度洗脱）,检测波长为254nm,流速为1ml/min。结果大承气汤中有效成分能较好地分离,标定了9个有效成分,10批大承气汤共标出了12个共有峰,方法学考察表明,所用方法符合定性研究要求。结论 HPLC法具有较好的分离效果,为大承气汤的的物质基础研究提供了可靠依据。     

川芎茶调颗粒HPLC指纹图谱研究

目的：建立川芎茶调颗粒HPLC指纹图谱,提升其质量控制标准。方法：Diamonisil钻石c18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,乙腈-0．05％甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长254nm。结果：建立了HPLC川芎茶调颗粒指纹图谱的研究方法,得到22个共有峰。结论：川芎茶调颗粒HPLC指纹图谱分析方法操作简单,精密度高,重复性好,适用于川芎茶调颗粒的质量控制。     

蓬莪术HPLC指纹图谱研究

目的:建立蓬莪术药材的指纹图谱。方法:采用HPLC法,色谱柱:Kromasil ODS-1(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(梯度洗脱);流速:1.0 ml/min;柱温:25℃;检测波长:210 nm。结果:建立了蓬莪术HPLC指纹图谱共有模式,并对不同产地的莪术药材进行了相似度比较。结论:蓬莪术药材中各成分均得到了较好的分离,可作为蓬莪术药材专属性的指纹图谱。     

蒲黄药材HPLC指纹图谱标准研究

目的:研究并建立蒲黄药材的指纹图谱,为蒲黄药材的质量控制作提供可靠方法。方法:采用Hypersil BDS C18色谱柱(4.6×200 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸水溶液(10:90)为流动相,流速1.0 ml/min;检测波长254 nm。结果:本研究建立的分析方法有较好的精密度、重现性和稳定性。不同批次蒲黄药材的指纹图谱相似度较好。结论:HPLC指纹图谱分析法可作为蒲黄药材的质量控制方法。     

瓜蒌皮药材的HPLC指纹图谱研究

目的：建立瓜蒌皮药材的 HPLC 指纹图谱。方法：采用 Agilent TC-C₁₈( 4.6 mm × 250 mm,5 mm)色谱柱,以乙腈-0.2%冰乙酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长为 260 nm,流速为 0.8 mL.min _-1,柱温为 25 ℃,进样20 mL。结果：建立了瓜蒌皮药材的HPLC指纹图谱,方法学考察结果良好,确立了13个共有峰,其中5个共有峰得到确认,10批瓜蒌皮样品指纹图谱的相似度均＞0.9。结论：该方法稳定性、重复性好,建立的指纹图谱可为瓜蒌皮的质量评价提供依据。     

山东地产药材桔梗的HPLC指纹图谱研究

目的：采用RP—HPLC对桔梗指纹图谱进行方法学研究,建立桔梗药材HPLC指纹图谱。方法：采用梯度洗脱方法进行色谱分离,测定10批药材并记录指纹图谱,不同样品的相似度采用国家药典委员会制度的中药色谱指纹图谱相似度软件计算。结果：在选定的色谱条件下标定出16个峰为桔梗指纹图谱的共有峰。结论：该方法精密度高,重现性好,可为桔梗HPLC指纹图谱提供依据。     

蜜炙款冬花HPLC指纹图谱研究

目的:建立蜜炙款冬花的HPLC指纹图谱,为该药材炮制品的质量评价提供实验依据。方法:采用HPLC技术,采用大连依利特C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸-乙腈梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,检测波长240 nm,室温,进样量20μL。结果:建立了蜜炙款冬花的HPLC指纹图谱,方法学考察的各项参数均符合有关规定。结论:HPLC指纹图谱的建立为蜜款冬花药材的质量评价提供了实验依据。