薄层扫描法测定复方仙灵脾注射液中淫羊藿苷的含量

建立薄层扫描法测定复方仙灵脾注射液中淫羊藿苷含量的方法。线性范围为1.15μg-5.75μg,平均回收率98．84％,RSD＝1．16％。该方法快速、灵敏、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定3种含动物中药复方口服液中淫羊藿苷的含量

<正>淫羊藿为常用中药,具有补肾阳,强筋骨,祛风湿的功效,多应用于中药复方制剂中。目前,一般以其含有的主要成分淫羊藿苷(icariin)作为主要质控指标。据文献报道,淫羊藿苷的含量测定方法主要有高效液相色谱法、紫外分光光度法、薄层扫描法、电化学法等,而HPLC以其灵敏、准确、专属性强的优点,已经成为最主要测定淫羊藿苷含量的方法。     

可见光TLCS法测定肾宝合剂中淫羊藿苷含量

肾宝合剂由淫羊藿、蛇床子、当归等多味中药组成,淫羊藿苷是淫羊藿中的主成份,由于部颁标准中淫羊藿苷含量测定方法较繁琐、且淫羊藿苷有部分损失;现有文献报道的淫羊藿苷含量测定方法主要有紫外扫描法[1]和HPLC[2],而可见光薄层扫描法测定其含量尚未见报道.我们经过反复摸索,以硫酸乙醇显色,采用可见光薄层扫描法测定其含量.该方法较原方法简便、稳定、准确,具体方法如下:     

复方益芪颗粒质量标准研究

目的:建立复方益芪颗粒(黄芪、牛膝等)质量标准.方法:对牛膝、淫羊藿进行薄层鉴别.用薄层扫描法测定了复方益芪颗粒中黄芪甲苷的含量.结果:通过方法学考察,黄芪甲苷点样量在1.12～5.60μg线性范围内线性关系良好;黄芪甲苷平均加样回收率为97.69%,RSD为2.10%.结论:方法简便、准确、重复性好,可用于控制复方益芪颗粒的质量.     

健肾化瘀颗粒质量标准的研究

目的:建立健肾化瘀颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别健肾化瘀颗粒中的淫羊藿、黄芪,采用HPLC法测定其中淫羊藿苷的含量.结果:薄层色谱法可同时鉴别淫羊藿、黄芪,薄层斑点清晰,专属性强;淫羊藿苷含量测定平均加样回收率为99.3%,RSD=1.5%(n=6).结论:该方法简便、准确,可用于控制制剂的质量.     

双波长薄层扫描法测定中浆乐合剂中黄芪甲苷的含量

中浆乐合剂是山东省临沂市中医医院依据多年的临床实践,研制生产的一种新制剂,由黄芪、蒲公英、淫羊藿、丹参、防己、红花组成,可补气利水、消肿解毒、活血化瘀.其质量标准中无含量测定方法,不能有效控制药品质量.黄芪为中浆乐合剂中的君药,其指标性成分为黄芪甲苷,本文采用双波长薄层扫描法测定该制剂中的黄芪甲苷含量,实验结果理想.     

金复康口服液质量标准的研究

目的：建立金复康口服液的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的山茱萸、女贞子、淫羊藿进行定性鉴别;用薄层扫描法测得黄芪甲苷的含量。结果：在TLC色谱中均能检出山茱萸、女贞子、淫羊藿;黄芪甲苷在1．065－5．325μg范围呈良好的线性关系,r=0.09991,平均回收率95．1％,RSD为2．0％。结论：所建立的方法可靠准确地进行定性,定量检测,可用于该制剂的质量控制。     

贞灵固本片质量标准研究

目的：研究贞灵固本片的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别该制剂中的灵芝、女贞子、黄芪、淫羊藿、熟地，采用高效液相色谱方法测定该制剂中黄芪甲苷的含量。结果：薄层色谱可鉴别出灵芝、女贞子、黄芪、淫羊藿、熟地的特征斑点。HPLC法测定的黄芪甲苷的线性范围为0．272～5．432 μg，r=0．9999，平均加样回收率为99．28％，RSD为1．77％（n=9）。结论：该方法简便可靠，专属性强，重现性好。适用该制剂的质量控制。     

强肾宝胶囊中淫羊藿甙含量测定的方法学研究

强肾宝胶囊由淫羊藿 ,黄芪等多味药组成中药复方制剂。具有益肾健脾、利水等功效。关于强肾宝胶囊的质量标准研究 ,我们已对方中其它药味的主要化学成分采用高效液相色谱法进行了含量测定 ,即而又对方中淫羊藿中淫羊藿甙进行含量测定研究 ,从而进一步提高质量标准水平。关于淫羊藿甙含量测定方法报道较多 ,主要有薄层层析———紫外分光光度法[1] ,薄层扫描法[2 ] ,柱层析———阶导数光谱法[3 ] ,及反相高效液相色谱法[4 ] 。本文在此基础上经过研究建立了强肾宝胶囊中淫羊藿甙的高效液相色谱测定法。1　实验材料强肾福胶囊由本所剂型研究…     

一阶导数光谱法测定健肾宝口服液中淫羊藿甙的含量

一阶导数光谱法测定健肾宝口服液中淫羊藿甙的含量龚青(浙江省药品检验所杭州310004)蔡新彪(杭州正安保健品公司杭州310013)健肾宝口服液是淫羊藿、人参、海马、九香虫、菟丝子、熟地黄等6味中药组成的复方制剂,经现代制剂技术加工而成,具有补肾强精,益气温阳之功效。淫羊藿甙是其主要有效成分之一,为控制制剂内在质量,对淫羊藿甙进行含量测定。文献报道的淫羊藿甙含量测定方法有高效液相法[1]、薄层扫描法[2]、紫外分光光度法     

RP-HPLC法测定复方仙灵脾注射液中淫羊藿苷含量

目的：建立HPLC测定复方仙灵脾注射液中淫羊藿苷的含量。方法：采用色谱柱：ODS柱，流动相：甲醇－水（30：70），以淫羊藿苷为对照品，外标法峰面积定量，紫外检测波长270nm。结果：回收率为98．32％，RSD＝1．48％。结论：方法简便，快速准确，可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定仙灵脾颗粒中淫羊藿苷的含量

<正>仙灵脾颗粒中淫羊藿药材所含主要有效成分,应用HPLC法,对淫羊藿苷含量进行测定,方法简便、快速、重现性好,为复方制剂仙灵脾颗粒的质量控制提供了理论依据。1仪器与试药仪器:依利特P200Ⅱ高压恒流泵。UV200Ⅱ型紫外检测器.Eehrom98色谱工作站;AS3120超声波处理器。试药:淫羊藿苷对照品:购自中国药品生物制品检定所(批号110737-200312);乙腈为色谱醇;水为二次蒸馏水;其它试剂均为分析纯;样品:仙灵脾颗粒批号为:031201、040701、040901、041101(丹东药业     

HPLC测定补肾壮骨胶囊中淫羊藿苷含量

补肾壮骨胶囊为淫羊藿、黄芪、补骨脂、甘草诸药组成的复方制剂,其中以淫羊藿为君药.淫羊藿中的淫羊藿苷为其有效成分.有研究表明淫羊藿苷具有促进精液分泌,增强性腺功能等药理作用.为有效地进行产品质量控制,对方中淫羊藿苷含量进行定量研究,方法快速、简便,结果令人满意可以作为本品的一个质控指标.     

益肾兴阳胶囊质量标准的研究

本制剂已收载于部颁标准中[1] ,原标准鉴别项下有黄芪、人参、菟丝子、蚕蛾等药材的显微鉴别及淫羊藿苷的鉴别。为进一步提高制剂质量,本文在原有基础上又增加了人参和黄芪的薄层鉴别法,并采用高效液相色谱法测定制剂中有效成分淫羊藿苷的含量,经对同仁堂提供的3批样品的质量检查,结果均可检出上述成分,而淫羊藿苷含量分别为0 .93,0 .6 8,0 .6 2mg/粒。通过研究证明本法准确、灵敏、专属性强,可作为质控内容,补充于原标准中,从     

还伍胶囊中黄芪甲苷的定量分析

还伍胶囊是以黄芪为君药的复方制剂,黄芪甲苷为黄芪的指标性成分.以黄芪甲苷为检测指标,采用薄层扫描法进行了含量测定方法学研究.     

反相高效液相色谱法测定三肾丸中淫羊藿苷的含量

三肾丸为部颁标准收载的品种,系由鹿肾、狗肾、驴肾、附子、淫羊藿等39味中药组成的复方制剂,药味繁多,组成较为复杂,而且定量测定组分的单味药材占整个处方的比例较小,难于提取和分离。其中主药及贵重药材鹿茸、海马、蛤蚧等没有定量测定的已知成分,故对方中主药淫羊藿中的有效成分淫羊藿苷进行了定量测定。有关淫羊藿中药及其制剂中淫羊藿苷的含量测定已有较多报道[1 4] 。本实验用反相高效液相色谱法测定三肾丸中淫羊藿苷的     

冠脉通颗粒质量标准研究

目的:建立冠脉通颗粒的质量标准.方法:用薄层色谱法对处方中的丹参、黄芪、红花、五味子、赤芍进行定性鉴别.用高效液相法测定制剂中淫羊藿苷的含量.结果:在薄层色谱中能检出丹参、黄芪甲苷、红花、五味子、赤芍,淫羊藿苷在0.0216μg～0.3456μg范围内,线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.82%,RSD值为0.70%.结论:本试验建立的方法可以用作冠脉通颗粒质量标准的制定.     

HPLC测定复方芪藿口服液中淫羊藿苷的含量

芪藿口服液由黄芪、淫羊藿、人参、麦冬、当归、陈皮、地骨皮、五味子组成,具有益气壮阳、补血养阴之功,为中药新药复方制剂。为控制产品内在质量,采用HPLC对淫羊藿的活性成分淫羊藿苷进行含量测定的研究。由于本处方中其他成分的干扰,文献方法均不能直接用于芪藿口服液的质量控制,故研究建立了HPLC 测定本制剂中淫羊藿苷含量的方法。研究证明本方法准确、灵敏、专属性强。1　仪器、试剂及样品实验仪器　Waters 高效液相色     

骨松灵颗粒质量标准研究

目的：建立骨松灵颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对复方中淫羊藿、骨碎补、补骨脂、熟地黄、黄芪、当归、盐杜仲、醋龟甲进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）对淫羊藿中淫羊藿苷、骨碎补中柚皮苷、熟地黄中毛蕊花糖苷、黄芪中黄芪甲苷进行含量测定。结果：八味药材薄层色谱图斑点清晰,具有专属性;淫羊藿苷在0.031 5~1.712 0 ug范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为100.23%,RSD为2.23%;柚皮苷在0.056 8~1.817 5 μg范围内线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为99.97%,RSD为1.22%;毛蕊花糖苷在0.060 8~1.945 6 μg范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为99.94%,RSD为1.24%;黄芪甲苷在0.467 6~11.220 0 μg范围内线性关系良好,r=0.999 1,平均回收率为99.84%,RSD为3.35%。结论：该方法能准确可靠地进行定性、定量检测,能有效地控制骨松灵颗粒的质量。     

二仙汤中总黄酮和淫羊藿苷的测定

二仙汤由淫羊藿、仙茅、巴戟天、当归、黄柏、知母6味中药组成，主要用于更年期综合征和骨质疏松的治疗，临床应用疗效确切。处方中淫羊藿为君药，具有补肾壮阳的功效，黄酮类成分为其主要有效成分，而淫羊藿苷为主要活性成分。淫羊藿苷的测定方法有毛细管电泳法、薄层扫描法和HPLC法。由于复方成分十分复杂，常用检测方法干扰较大。因此本实验采用紫外分光光度法和高效液相色谱法分别测定了二仙汤中总黄酮和淫羊藿苷，为复方质量控制和工艺研究提供了依据。