复方替硝唑含漱剂的制备及临床应用

目的：对复方替硝唑含漱剂的制备及含量测定方法进行研究。并初步考察本制剂的临床疗效。方法：对主药替硝唑采用紫外伤发光光度法在276nm波长测定含量。结果：平均回收率为100.3%,RSD为0.5%(n=5)。结论：本制剂工艺简单，质控方法简便，结果准确，临床效果好。     

复方替硝唑含濑剂的制备及临床应用

目的 :对复方替硝唑含漱剂的制备及含量测定方法进行研究 ,并初步考察本制剂的临床疗效。方法 :对主药替硝唑采用紫外分光光度法在 2 76nm波长测定含量。结果 :平均回收率为 10 0 3% ,RSD为 0 5 % (n =5 )。结论 :本制剂工艺简单 ,质控方法简便 ,结果准确 ,临床效果好。     

复方替硝唑凝胶的制备和临床应用

目的：制备复方替硝唑凝胶并验证其疗效。方法：采用简单易行的配制和检测方法制备复方替硝唑凝胶；收集临床病例，观察其疗效。结果：平均总有效率为95．2％，未见不良反应。结论：复方替硝唑凝胶易配易测，疗效显著，是临床治疗口腔溃疡的较好制剂，值得开发和推广。     

复方替硝唑阴道泡腾片的制备及临床观察

目的：本文介绍了复方替硝唑阴道泡腾片的处方,制备工艺,质量控制及疗效观察,方法：制备工艺采用酸和碱^[1]分别制粒,压片前溶合的方法。疗效观察采用在我院妇科门诊诊断为滴虫性阴道炎患者,结果：用药一个疗程痊愈者占97．2％,用药两个疗程痊愈占2．8％,总有效率100％,结论：复方替硝唑阴道泡腾片治疗滴虫性阴道疗效确切,安全可靠。     

初匀速法测定复方替硝唑凝胶的有效期

目的：用化学动力学方法预测复方替硝唑凝胶的有效期,为评价其质量提供依据.方法：采用RP-HPC法测定凝胶中有效成分水杨酸的含量,初匀速法及光加速试验法预测有效期,结果：复方替硝唑凝胶在室温25℃条件下较稳定,初匀速法预测有效期为1.5年,经4000LX光照0,5,10天后,主药含量无明显变化.结论：初匀速法预测复方替硝唑凝胶的有效期方法简单,RP-HPLC法测定复方制剂中有效成分水杨酸的含量,结果准确、可靠.     

替硝唑氯己定洗剂的制备和质量控制

目的：建立制备替硝唑氯己定洗剂及含量测定方法。方法：以替硝唑和氯己定为主药制备替硝唑氯己定洗剂,采用高效液相色谱法直接测定两主药含量。结果：替硝唑氯己定洗剂配伍合理,质量可控。结论：该洗剂制备工艺简单、质量稳定、含量测定方法准确。     

复方替硝唑中空泡腾栓中替硝唑和诺氟沙星的含量测定

目的测定复方替硝唑中空泡腾栓中替硝唑和诺氟沙星含量。方法采用紫外分光光度法中的双波长倍率减差法和等吸收双波长消去法测定两种药物含量。结果该方法不用分离同时测定两种药物，替硝唑和诺氟沙星平均回收率(n=5)分别为99．80％、99．60％，相对标准偏差(RSD)分别为1．11％、1．50％。结论该方法简便、准确，重现性好，适于复方替硝唑中空泡腾栓中替硝唑和诺氟沙星含量测定。     

替硝唑注射液的制备及质量控制

目的 制备替硝唑注射液，建立质量控制标准。方法 替硝唑与氯化钠制成注射液，用紫外分光光度法测定其舍量。结果 替硝唑在5．0-25．0ug／ml浓度范围内呈良好的线性关系，相关系数r=0．9999，平均回收率为100．02％，RSD为0.029％。结论 该制剂制备方法简单，含量测定方法准确、可靠。     

复方硝酸益康唑软膏制备工艺与质量标准研究

目的：研制复方硝酸益康唑软膏，并制定合适的定量分析方法。方法：以鲸蜡醇、白凡士林、羊毛脂为油脂性基质，以吐温-80为乳化剂，甘油为保湿剂，制成O/W型乳膏荆，以HPLC法测定本品中硝酸益康唑及醋酸曲安奈德的含量。结果：按所确定的制备工艺制备样品，产品质量稳定，符合工业化大生产要求；含量测定方法中，硝酸益康唑的平均回收率为100．1％．RSD为1．13％，醋酸曲安奈德的平均回收率为99．8％，RSD为0．98％。结论：复方硝酸益康唑软膏工艺可行，HPLC法测定本品中硝酸益康唑与醋酸曲安奈德的含量，可作为控制本品质量的一项指标。     

UV法测定复方甲硝唑含漱剂中甲硝唑含量

报道了复方甲硝唑含漱剂的制备方法，并用紫外分光光度法测定了该制剂中甲硝唑的含量。结果标准曲线呈良好的线性关系，ｒ＝０９９９９，线性范围为５～１５μｇ／ｍｌ，平均回收率为９９８％，ＲＳＤ为０９４％（ｎ＝５）。本法可用于本品的质量控制     

双波长分光光度法测定复方替硝唑含漱液中替硝唑及醋酸洗必泰的含量

本文应用双波长分光光度法，在２３１ｎｍ、２８４．５ｎｍ和３１７ｎｍ波长处，以硼砂缓冲液（ｐＨ８．２）作溶剂，直接测定替硝唑和醋酸洗必泰的含量，方法简便，结果准确。回收率分别为１００．６２％和９９．１０％，ＲＳＤ分别为０．８９％和０．５７％。     

替硝唑治疗口腔溃疡的疗效观察

目的:探讨临床使用替硝唑治疗口腔溃疡的效果。方法:收集使用替硝唑治疗口腔溃疡的110例患者,随机分为治疗组55例,使用替硝唑葡萄糖注射液,静脉滴注,1次/d,250ml/次,连续静脉滴注7d后改用替硝唑注射液为漱口液,3次/d,该液体每次在口腔内停留4～5min,连续漱口7d。对照组55例,口服复合VitBl00mg,l次/d,连续7d,同时用洗必泰漱口液含漱,3次/d。结果:治疗组55例,痊愈35例,显效11例,好转7例,无效2例,总有效率为94%;对照组55例,痊愈14例,显效16例,好转6例,无效19例,总有效率为65%。结论:用替硝唑治疗口腔溃疡疾病,临床治愈率高,值得推广应用。     

替硝唑棒治疗急性智齿冠周炎的疗效分析

目的观察替硝唑棒治疗急性智齿冠周炎的临床效果,并与口服替硝唑进行比较。方法选取急性智齿冠周炎222例,随机分为两组,局部用3%双氧水和生理盐水交替冲洗后擦干,替硝唑棒治疗。治疗组用镊子将甲硝唑药棒置入龈袋内,次日复诊,再放置药棒,共放置3次;口服替硝唑组给予替硝唑片剂(每片500mg),首日顿服2g,第2、3天各顿服1g。结果替硝唑棒治疗组、口服替硝唑组的总有效率分别为93.22%、71.15%。经统计学处理,替硝唑棒治疗组与口服替硝唑组差异有显著性(P<0.05)。替硝唑棒治疗急性智齿冠周炎的效果优于口服替硝唑。结论替硝唑棒治疗急性冠周炎简便、安全、疗效好。     

漱口液治疗慢性咽喉炎的临床观察

目的探讨中药漱口液治疗慢性咽喉炎的临床疗效和方法。方法慢性咽喉炎患者54例，随机分为漱口液治疗组和复方硼砂溶液对照组，对比观察两组治疗前后的主要症状、体征。结果治疗组与对照组临床总有效率分别为96．67％和79．17％，治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论漱口液治疗慢性咽炎疗效显著，安全可靠。     

白血病化疗患者并发口腔溃疡的护理观察

目的：探讨白血病化疗患者并发口腔溃疡的护理效果。方法：将90例患者随机分为观察组（n=45）和对照组（n=45）。对照组常规使用生理盐水行口腔护理,每日2次,实验组在此基础上每日使用复方利多卡因含漱液漱口6～8次,每次20 ml。比较两组的治疗效果。结果：观察组患者总有效率为88.89%,对照组总有效率为64.44%,两组比较差异有统计学意义（χ2=7.52,P〈0.05）;观察组患者护理过程中出血发生率为20%,疼痛发生率为26.67%,与对照组比较,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论：复方利多卡因含漱液是白血病患者并发口腔溃疡的有效治疗护理方法,值得临床推广。     

复方鱼肝油滴鼻液的制备与疗效观察

目的:制备复方鱼肝油滴鼻液并观察其临床疗效。方法:对该制剂的处方组成、制备工艺、质量控制方法、稳定性、刺激性方面分别进行试验与总结,并与复方薄荷脑滴鼻液进行对照治疗,观察临床疗效。结果:该制剂质量控制方法准确可行,稳定性良好;实验动物应用本品后,鼻黏膜无红肿、充血现象发生;治疗干燥性鼻炎和萎缩性鼻炎总有效率分别为100%和95.8%,明显高于对照组(88.9%和85.4%)。结论:复方鱼肝油滴鼻液配方合理,制备简便,疗效确切,无不良反应。     

更昔洛韦眼用凝胶的制备及其质量控制

目的：制备更昔洛韦眼用凝胶,并建立其质量控制方法。方法：以卡波姆940NF为凝胶基质,制备更昔洛韦眼用凝胶剂;以甲醇∶水（5∶95）为流动相,采用高效液相色谱法测定更昔洛韦含量。结果：制备的凝胶剂均匀,测定方法能很好地分离被测组分,被测组分在3.824～15.296μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.7%,RSD=0.73%。结论：本文方法制备工艺简单,质量可控,有关项目符合眼用凝胶的质量要求。     

复合多肽溶菌酶在智牙冠周炎治疗中的应用

目的:观察复合多肽溶菌酶在智牙冠周炎治疗中的协同抑菌效果和临床疗效分析。方法:研究分为两部分,第一部分为体外抑菌实验,选择智牙冠周炎内常见的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、变形链球菌,以等二倍梯度稀释法稀释的人溶菌酶(human lysozyme,h LYZ)液和抗菌肽(antimicrobial peptides,AMPs)DP7液,加入96孔细胞培养平板,经37.0℃恒温培养箱内培养24 h后,测试h LYZ、AMPs DP7有无协同抑菌作用。第二部分为临床实验,随机将智牙冠周炎患者分为实验组和对照组,每组各69例,实验组使用复合多肽溶菌酶漱口水,对照组使用口泰含漱液。连续3 d复诊,分别在治疗前、治疗后第1天和治疗后第2天对患者冠周分泌物进行菌落计数和临床指标评价。结果:AMPs DP7和h LYZ联合使用后,对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌的标准株和部分耐药株,变形链球菌的标准株产生协同抑菌作用。协同系数FIC=0.5。临床结果表明,使用复合多肽溶菌酶漱口水后,冠周菌落计数明显低于对照组(Z=-2.109,P=0.035),差异具有统计学意义;对两组间局部疼痛明显好转和张口度明显增大的比较(χ~2=5.412,P=0.032),差异具有统计学意义。结论:AMPs DP7和h LYZ联合应用对引起智牙冠周炎的部分细菌具有良好的协同抑菌效果,复配后加入漱口水局部使用能有效减少盲袋和冠周内细菌繁殖、缓解智牙冠周炎的症状。     

腭裂修复术前后清洁口腔方法的选择

目的　探讨腭裂修复术病人手术前后清洁口腔的最佳方法 ,预防感染 ,促进伤口愈合。方法　选择行腭裂修复术病人 80例 ,随机分为实验Ⅰ组、实验Ⅱ组、实验Ⅲ组和对照组 ,每组 2 0例 ,分别给予 3%双氧水及 0 .1%洗必泰溶液含漱 ;0 .1%洗必泰溶液含漱 ;生理盐水含漱 ;常规口腔护理。结果　四种方法均能使口腔内细菌菌落数明显降低 ,且护理前后有显著差异 (P <0 .0 0 1)。结论　 0 .1%洗必泰溶液含漱 ,对于杀灭和清除口腔内致病菌有明显效果。既能达到清洁口腔、预防感染的目的 ,又能达到节物、节时、节力且病人乐于接受的最佳效果     

自制复方含漱液治疗放射性口腔黏膜炎172例观察

目的：观察复方含漱液治疗放射性口腔黏膜炎的效果。方法：随机选择头颈部肿瘤放疗并合并口腔黏膜炎患者172例，分为治疗组和对照组，治疗组给予自制复方含漱液含漱，对照组给予朵贝尔液含漱。结果：使用自制复方含漱液组发Ⅲ-Ⅳ 度口腔黏膜炎程度明显低于观察组；而对黏膜炎的治疗效果观察，有效率100％，Ⅰ-Ⅱ度症状改善显著。结论：自制复方含漱液止痛效果好，疗效明显，起效快，费用低，易配制，方法简便，无副作用，可以推广使用。