HPLC法测定参附强心丸中大黄素、大黄酚的含量

目的:建立HPLC法测定参附强心丸中大黄素、大黄酚含量的方法.方法:色谱柱:Phe-nomenex GEMINI C18(51μm,4.6mm×250mm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(75:25);检测波长:254nm;柱温:室温;流速:1.0mL·min-1.结果:大黄素线性范围为0.01098～0.549μg(r=0.9999),平均回收率为99.96%,RSD为0.56%,重复性RSD为0.70%(n=6),精密度RSD为0.15%(n=6),稳定性RSD为0.67%.大黄酚线性范围为0.03885～1.554μg(r=0.9999),平均回收率为99.29%,RSD为0.32%,重复性RSD为0.59%(n=6),精密度RSD为0.63%(n=6),稳定性RSD为0.36%.结论:本文所得方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法.     

46例肌筋膜综合征的中西医结合护理体会

目的:观察中西医结合护理方法对肌筋膜综合征的护理效果.方法:在常规护理基础上采用中药熏蒸、中医辨证施护与病后调理.结果:患者对生活、饮食、情志等方面护理的满意度均达93%以上;治愈率为83%,好转率为17%,总有效率为100%.结论:中西医结合护理方法对肌筋膜综合征能促进疗效的提高.     

高效液相色谱法测定金英胆舒颗粒中大黄素和大黄酚的含量

目的:建立金英胆舒颗粒中大黄素和大黄酚的含量测定方法.方法:采用Shim Pack C18柱,甲醇:0.1%磷酸溶液(80:20)为流动相,检测波长为254nm.结果:大黄素的回收率为99.63%,RSD=0.79%(n=6);大黄酚的回收率为98.10%,RSD=2.04%(n=6).结论:本法简便、快速、重现性好,可作为该制剂的定量分析方法.     

RP-HPLC非水相测定牛黄解毒软胶囊中的大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量

目的:建立快速测定牛黄解毒软胶囊中的大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量的HPLC方法.方法:采用非水反相高效液相色谱法,固定相为Kromasil C18柱,流动相为甲醇-冰醋酸(99.9:0.1),检测波长为254 nm.结果:大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在0.420～33.6,1.00～80.2,0.525～42.0 μg·mL-1范围内线性关系良好.大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的平均回收率分别为99.6%,99.3%,98.8%.RSD分别为0.7%,0.5%,0.9%.结论:本法简便、快速、准确,可作为本品的质量控制方法.     

三种花椒籽油提取方法的分析与比较

目的:从花椒籽中提取花椒籽油,寻找最佳方法及其最优条件.方法:分别用挥发油测定法、索氏提取法和超临界萃取法提取花椒籽油.每组实验所得产品甲酯化后进行气相色谱分析.结果:挥发油测定法产量为0.88%,索氏提取法13.73%,超临界萃取法15.52%,其中不饱和脂肪酸含量分别达到:4.5%,65.97%,74.97%.结论:超临界萃取法与其他两种方法相比具有优势.其最适宜操作条件为:30 MPa,50℃下萃取5h.     

HPLC测定感冒止咳颗粒剂中绿原酸和黄芩苷的含量

目的:建立感冒止咳颗粒剂(金银花,黄芩等)中绿原酸和黄芩苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法测定绿原酸和黄芩苷的含量.结果:本方法线性关系良好,绿原酸的平均回收率为101.9%,RSD为1.12%;黄芩苷的平均回收率为99.2%,RSD为1.31%.结论:本方法简便、准确、重现性好,能排除其它成分的干扰,可用于该制剂的质量控制和评价.     

安络小皮伞醇提物中镇痛成分麦角甾醇和肉桂酸的含量测定

目的:建立一种测定安络小皮伞醇提物中麦角甾醇、肉桂酸含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.结果:本法线性关系良好.平均加样回收率麦角甾醇为98.21%,RSD为1.12%(n=5);肉桂酸为99.54%,RSD为1.63%(n=5).结论:本法操作简便,结果准确,分离效果好.     

坚骨颗粒中丹参指标成分的含量测定

目的:测定坚骨颗粒中丹参素和丹参酮ⅡA的含量.方法:采用反向高效液相色谱(RP-HPLC)法,ZORBAX SB-C18柱,在选定的流动相系统、波长及柱温条件下进行.结果:丹参素的平均回收率为98.6%,RSD为3.8%;丹参酮ⅡA的平均回收率为97.8%,RSD为3.2%.结论:本方法简便、可靠,测定结果准确,可作为坚骨颗粒的质量控制方法.     

威灵仙茎叶(灵仙苗)中齐墩果酸的含量测定

目的:建立薄层扫描法测定灵仙苗中齐墩果酸的含量.方法:采用薄层扫描法,扫描波长λS=530nm,λR=680nm.结果:含量测定加样回收率为99.4%,RSD为2.4%.结论:该方法准确、稳定、重现性好.     

薄层扫描法测定清火栀麦片中两组分含量

目的:测定清火栀麦片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量.方法:采用薄层色谱法.结果:可同时测定穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的各自含量,线形范围穿心莲内酯为0.993～4.965μg,脱水穿心莲内酯为1.001～5.005μg,相关系数分别为0.9957和0.9950,平均回收率为96.0%和96.2%,RSD为1.12%和1.29%.结论:该方法简便、灵敏、重现性好,可作为清火栀麦片的质量控制方法.     

不同产地白花蛇舌草总黄酮含量比较

目的:建立快速、稳定、科学的测定白花蛇舌草总黄酮含量的方法,并对不同产地药材中黄酮含量差异进行初步研究.方法:采用比色法测定药材中总黄酮样品含量,提取方法为回流提取2小时,检测波长为507nm.结果:不同产地白花蛇舌草药材总黄酮含量略有差异,广东产含量为1.313%,广西产为1.160%,江西产为1.038%.结论:广东产药材中总黄酮含量略高于江西、广西产药材.     

HPLC法测定乌头汤水煎液中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定乌头汤水煎液中盐酸麻黄碱含量的方法.方法:色谱柱为迪马Kromasil C18(5μm,250min×4.6mm),流动相为乙腈:0.1%H3PO4=6:94,检测波长为207nm,流速为1.0mL/min.结果:盐酸麻黄碱进样量在0.02504～0.17528μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=7),平均回收率分别为97.16%、101.45%、100.15%,RSD值分别为0.53%、1.80%、0.25%.结论:本方法操作简便、可靠,可用于乌头汤水煎液中盐酸麻黄碱的含量测定.     

RP-HPLC法测定华蟾素片中华蟾毒配基、酯蟾毒配基的含量

目的:建立华蟾素片中华蟾毒配基、酯蟾毒配基的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),使用ZORBAX Eclipse XDB C18柱,乙腈:0.5%KH2PO4溶液(40:60)为流动相,检测波长:296nm.结果:此方法线性关系良好,华蟾毒配基的平均加样回收率为98.42%,RSD为0.82%.酯蟾毒配基的平均加样回收率为99.10%,RSD为2.29%.结论:方法简便快速,分离度好,结果稳定,可用于华蟾素片的质量控制.     

高效液相色谱梯度洗脱法测定血塞通胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1的含量

目的:建立HPLC梯度法测定血塞通胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1含量的方法.方法:采用HPLC法.色谱柱:Shim-pack VP-ODS(150 MM×4.6 mm,5 μm),流动相:乙腈和水线性梯度洗脱,检测波长:203 nm.结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1线性范围分别为6.35～31.75 μg,6.9～34.5 μg,6.1～30.5 μg.该方法加样回收率:三七皂苷R1为96.9%、人参皂苷Rg1为98.4%、人参皂苷Rb1为96.3%,RSD分别为2.4%,2.6%,1.8%.结论:HPLC梯度洗脱法能将多种皂苷很好地分离检测,减少了误差,结果表明该方法准确、可靠,重现性好,可用于血塞通胶囊的含量测定.     

HPLC法同时测定甘草中甘草苷、甘草酸、甘草次酸含量

目的:建立HPLC同时测定甘草中甘草苷、甘草酸、甘草次酸的质量控制方法.方法:色谱条件:Kromasil C18柱,流动相为乙腈-0.03 moL/L.醋酸铵,梯度洗脱,检测波长250、276 nm,流速:0.7 mL/min;柱温:30℃.结果:色谱峰分离情况良好,甘草苷、甘草酸、甘草次酸在各自的浓度范围内均具有良好的线性相关性;加样回收率为98.1%～99.3%,其RSD为1.4%～2.5%.结论:所建方法准确、简便、重现性好,可用于甘草主成分的定量考察.     

RP-HPLC测定轻身减肥片中粉防己碱与防己诺林碱的含量

目的:运用反相高效液相色谱法测定轻身减肥片(大黄、防己等)中粉防己碱及防己诺林碱的含量.方法:采用Zor-bax C18柱,甲醇-0.3%二乙胺溶液(75:25)为流动相,检测波长为242nm.结果:粉防己碱的回收率为103.65%、RSD为1.59%(n=6);防己诺林碱的回收率为97.11%、RSD为1.91%(n=6).结论:本法简便、快速、重现性好,可作为产品的定量分析方法.     

HPLC测定乳腺清胶囊中橙皮苷的含量

目的:建立乳腺清胶囊中橙皮苷的含量测定方法.方法:回流提取,HPLC测定乳腺清胶囊中橙皮苷的含量.采用C18柱,乙腈-0.1%磷酸(25:75)为流动相,检测波长为284nm.结果:此方法线性关系良好,平均加样回收率为101.56%,RSD为1.2%(n=6).结论:本方法简便易行、结果准确,可用于乳腺清胶囊的质量控制.     

中药治疗慢性便秘137例疗效观察

目的:为探讨中药治疗慢性便秘的治疗效果.方法:把临床确诊的13例治疗组患者,63例对照组进行观察.结果:前者治愈率和有效率明显高于后者,为78.3%、987%和28.5%、68.2%.结论:本中药治疗慢性便秘的治疗效果比较满意.     

HPLC测定归芍口服液中阿魏酸及芍药苷的含量

目的:建立归芍口服液中阿魏酸及芍药苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法测定阿魏酸、芍药苷的含量.结果:本方法线性关系良好,阿魏酸的平均回收率为100.49%,RSD为0.95%(n=5);芍药苷的平均回收率为99.28%,RSD为0.99%(n=5).结论:此方法简便、准确,重现性好,能排除其它成分的干扰,可用于归芍口服液的质量控制和评价.     

HPLC同时测定大黄(庶虫)虫丸中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量

目的:建立测定大黄(庶虫)虫丸(熟大黄、土鳖虫、水蛭,等)中3种蒽醌成分大黄酸、大黄素、大黄酚含量方法.方法:采用HPLC法,使用C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸(6:1),检测波长为254 nm,柱温38℃.结果:此方法能使样品中的3种蒽醌成分得到良好分离,且线性关系良好,平均加样回收率为大黄酸101.92,RSD为2.01%;大黄素97.74%,RSD为0.78%;大黄酚98.66%,RSD为2.41%.结论:本法简便、快速,结果令人满意,可用于作为大黄(庶虫)虫丸质量控制方法之一.