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相似文献
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1.
景致英 《陕西中医》2013,34(8):1007-1008
目的:观察行气活血方合针刺组穴治疗难治性抑郁症的临床疗效及不良反应。方法:采用随机双盲对照方法,将214例符合(CCMD-3)抑郁症诊断,经2种或2种以上不同作用机制抗抑郁药物足疗程、足剂量治疗6周仍无效的难治性抑郁症患者分为两组,分别用选择性5-HT再回收抑制剂联合三环类抗抑郁剂多虑平(对照组)107例,行气活血方合针刺组穴(治疗组)107例进行治疗,于用药前及用药后2、4、6周末采用HAMD评定药物疗效,用SERS副反应量表评定不良反应。结果:两组疗效比较差异无显著性(P>0.05),两组治疗后HAMD均低于治疗前(P>0.05),副反应量表分值治疗组低于对照组(P<0.01)。结论:行气活血方合针刺组穴治疗难治性抑郁症疗效与选择性5-HT再回收抑制剂联合多虑平疗效相当,但起效较快,且无明显不良反应。  相似文献   

2.
解郁开窍安神汤治疗抑郁症疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
杨晓  杨友谊 《四川中医》2008,26(4):76-77
目的:探讨解郁开窍安神汤治疗抑郁症的疗效及安全性.方法:将60例抑郁症患者随机分为研究组和对照组各30例,研究组应用中药解郁开窍安神汤治疗,对照组应用多虑平药物治疗.治疗前及治疗2、4、6W末评定临床疗效和不良反应.结果:治疗6W末,两组内治疗前后汉密顿抑郁量表评分差异有极显著性(P<0.01),两组间同期比较差异无显著性(P>0.05).研究组显效率80%,对照组显效率77%.两组疗效相当(P>0.05),研究组不良反应程度及发生率明显低于对照组(P<0.01).结论:解郁开窍安神汤治疗抑郁症与多虑平治疗抑郁症疗效相当,但安全性、依从性较多虑平好.  相似文献   

3.
目的探讨针刺中药结合治疗抑郁症的疗效和不良反应。方法将62例抑郁发作患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予针刺中药结合治疗,对照组单用文拉法辛治疗,疗程8周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)进行评定。结果治疗组与对照组治疗抑郁症疗效无显著性差异,治疗组不良反应少。结论针刺中药结合治疗抑郁症疗效好,安全性高。  相似文献   

4.
针药结合治疗广泛性焦虑症临床观察   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的观察疏肝理气、清心除烦中药结合针刺治疗广泛性焦虑症的疗效。方法治疗组用针刺结合中药治疗40例,对照组采用口服多虑平治疗38例,治疗前、中、后均作焦虑自评量表(SAS)、副反应量表(TESS)评定。结果治疗组与对照组总有效率分别为82.50%、84.21%,两组治疗前后SAS组内比较差异有统计学意义(P<0.01),两组间痊愈显效率、总有效率及SAS评分比较无差异(P>0.05),但副反应对照组显著高于治疗组(P<0.01)。结论针刺结合中药治疗广泛性焦虑症疗效确切,且毒副反应轻微。  相似文献   

5.
针刺中药并用治疗抑郁症30例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]探讨针刺联合中药治疗抑郁症的临床疗效。[方法]采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)(24项)筛选抑郁症患者,计60例,随机分为针刺联合中药组(治疗组)和西药组(对照组)各30例,疗程均为8周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)(24项)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。[结果]针刺联合中药与西药组在抑郁症的治疗上疗效相当,而副反应少于西药组。[结论]针刺联合中药治疗抑郁症疗效好,副反应少,在临床应用上较西药更具优势。  相似文献   

6.
中西医结合治疗抑郁症50例   总被引:3,自引:1,他引:2  
李红宇  蒋利魁 《光明中医》2010,25(8):1476-1476
目的评价中西医结合治疗抑郁症与单纯用西药治疗抑郁症的疗效差别。方法 92例抑郁症患者随机分为中西医结合组50例,单纯服用多虑平组42例,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效。结果两组有效率有显著差异。结论中西医结合治疗抑郁症疗效好,值得推广与临床进一步研究。  相似文献   

7.
目的观察疏肝理气、清心除烦中药结合针刺治疗广泛性焦虑症的疗效.方法治疗组用针刺结合中药治疗40例,对照组采用口服多虑平治疗38例,治疗前、中、后均作焦虑自评量表(SAS)、副反应量表(TESS)评定.结果治疗组与对照组总有效率分别为82.5%和84.2%,两组治疗前后SAS组内比较差异有统计学意义(P<0.01),两组间痊愈显效率、总有效率及SAS评分比较无差异(P>0.05),但副反应对照组显著高于治疗组(P<0.01).结论针刺结合中药治疗广泛性焦虑症疗效确切,且毒副反应轻微.  相似文献   

8.
席银平 《河南中医》2012,32(12):1669-1670
目的:观察中西医结合治疗脑血管病所致抑郁症的临床效果.方法:60例患者随机分为对照组和治疗组各30例,对照组予西药多虑平治疗,治疗组在对照组基础上加用中药汤剂治疗,两组均15 d为1个疗程,3个疗程后比较疗效.结果:对照组有效率为76.7%,治疗组有效率为90.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0 05).结论:中西医结合治疗脑血管病致抑郁症疗效显著.  相似文献   

9.
目的:观察中药益肾舒郁汤治疗老年抑郁症的疗效。方法:将205例老年抑郁症患者分为治疗组(口服益肾舒郁汤)102例和对照组(口服氟西汀)103例,疗程为8周。所有病例于入组前、治疗2周末、4周末、6周末及疗程结束后分别采用HAMD量表(24项)评测症状改善情况;并按Asberg氏抗抑郁药副反应量表(SERS)评测药物的副反应。结果:治疗组总有效率为71.57%,对照组总有效率为72.82%,两组疗效相当(P>0.05)。氟西汀治疗早期出现躯体疲乏、震颤、口干、出汗、便秘、排尿困难等副反应,中药治疗组较之副反应少,组间差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:采用中药益肾舒郁汤治疗老年抑郁症,疗效较好,安全性好,值得临床推广应用。  相似文献   

10.
目的:观察解郁汤治疗缺血性卒中后抑郁症的临床疗效。方法:56例患者随机分组,治疗组服用解郁汤,对照组服用多虑平。结果:缺血性卒中后抑郁症以轻-中度抑郁为主,占85.7%,解郁汤治疗卒中后抑郁症,疗效显著。  相似文献   

11.
针药结合治疗抑郁症临床研究   总被引:21,自引:0,他引:21  
目的 观察比较针药结合与单纯中药治疗抑郁症的临床疗效。方法 采用国际通用SDS抑郁自评量表测定选择患者63例,设针药组(电针 中药组)33例,中药组30例。结果 针药组总有效率90.9%,中药组80.0%,两组疗效比较有统计学意义(P<0.05),未见明显不良反应。结论 针药结合治疗抑郁症疗效优于中药组。  相似文献   

12.
目的观察加味补阳还五汤治疗缺血性脑卒中后抑郁症(PSD)的安全与疗效。方法 73例缺血性脑卒中后抑郁症患者随机分为中药治疗组和帕罗西汀西药对照组,疗程4周。于治疗后第1、2、4周末分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果中药治疗组与西药对照组显愈率(65.7%、57.9%)比较,差异未有明显统计学意义(P0.05)。治疗第1、2周末,两组HAMD评分组间比较,中药治疗组评分明显降低,差异有统计学意义(P0.05);治疗第4周末,两组HAMD评分组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗期间两组HAMD评分分别与各自治疗前组内比较,评分均降低,差异均有统计学意义(P0.05)。中药治疗组对副反应的干预优于西药对照组(P0.05)。结论加味补阳还五汤治疗脑卒中后抑郁症起效快、疗效稳定、不良反应少、安全性高、依从性好,其综合临床疗效优于帕罗西汀。  相似文献   

13.
目的评价黛力新治疗脑卒中后抑郁症的疗效及安全性。方法96例脑卒中后抑郁症患者,随机分为实验组和对照组,实验组应用黛力新1片,每日早、中各1次口服,连续治疗4周,对照组应用多虑平25mg,tid,连续治疗4周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,采用副反应表(TESS)评定安全性。结果实验组和对照组治愈比例分别为27/48和5/48,有效比例分别为46/48和20/48,两组HAMD量表总分与治疗前比较差异有显著性(P〈0.05),两组不良反应亦存在显著差异。结论黛力新是一种治疗脑卒中后抑郁症安全、有效的抗抑郁药。  相似文献   

14.
疏肝解郁汤治疗更年期抑郁症48例   总被引:1,自引:0,他引:1  
王静 《山西中医》2006,22(4):27-27
目的:探讨自拟疏肝解郁汤治疗更年期抑郁症的临床疗效。方法:选择更年期抑郁症患者99例,随机分为治疗组(118例)、对照组(51例),对照组用谷维素、更年康、多虑平、雌二醇治疗,治疗组除应用上述药物外,加用疏肝解郁汤,10天为1个疗程,连续应用3个疗程,比较两组用药前后的临床疗效。结果:治疗组痊愈31例,有效10例。无效7例,总有效率85.42%;对照组痊愈14例.有效16例.无效21例。总有效率58.82%。两组总有效率比较,有显著性差异(P〈0.01)。结论:自拟疏肝解郁汤治疗更年期抑郁症有显著临床效果。  相似文献   

15.
丹栀逍遥散治疗抑郁症的临床疗效观察   总被引:21,自引:7,他引:14  
目的 观察丹栀逍遥散治疗抑郁症的临床疗效及不良反应。方法 采用随机双盲对照方法,将63例患者分为两组,分别用麦普替林(西药组3l例)和丹栀逍遥散(中药组32例)治疗,于用药前及用药2、4、6周时采用汉米尔顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)及中医症状辨证量表等评定药物疗效,用Asberg副反应量表评定不良反应。结果 两组临床疗效比较差异无显著性;两组治疗后HAMD、SDS和SAS积分均明显低于治疗前(P〈0.05),但两组间比较差异无显著性;中医症状辨证量表评定两组间差异无显著性;Asberg副反应量表分值中药组低于西药组(P〈0.05)。结论 丹栀逍遥散治疗抑郁症疗效与麦普替林相当,而不良反应明显少于麦普替林。  相似文献   

16.
贺冠军 《陕西中医》2007,28(7):837-838
目的:观察中西医结合治疗脑血管病并发抑郁症的临床疗效。方法:将60例脑血管病并发抑郁症患者随机分为两组,两组患者均给予脑血管病常规治疗及西药多虑平口服,同时施以心理治疗。治疗组加服柴胡疏肝散加味治疗。结果:治疗组总有效率90%,对照组总有效率76.7%,(P<0.05)。结论:中西医结合治疗脑血管病并发抑郁症有协同作用,可提高临床疗效,明显优于单用西药疗法。  相似文献   

17.
针灸加中药治疗糖尿病并发抑郁症临床对比观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察针灸加中药治疗糖尿病并发抑郁症的临床疗效。方法:将门诊糖尿病并发抑郁症患者100例随机分为两组。治疗组50例,西药组50例,测定治疗前后两组患者抑郁量表(HAMD)。结果:治疗后两组患者抑郁症均有所改善,治疗组疗效优于西药组。结论:中药针灸治疗可以明显改善糖尿病患者抑郁症,同时也有助于血糖控制,临床效果显著。  相似文献   

18.
王丽 《中医药研究》2009,(10):1255-1256
目的观察当归健脑抗衰合剂治疗中风后抑郁的临床疗效。方法将110例脑卒中抑郁症患者随机分为两组,治疗组采用当归健脑抗衰合剂治疗,对照组口服百忧解治疗。结果治疗组总有效率为92.736%,对照组总有效率为83.64%,两组疗效相近。但治疗组无明显副反应。结论当归健脑抗衰后剂治疗中风后抑郁证疗效好,无副反应。  相似文献   

19.
目的:探讨舒肝解郁治疗糖尿病伴发抑郁症的临床疗效。方法:将64例糖尿病伴发抑郁症患者随机分为对照组和治疗组各32例,对照组采用氟西汀(百忧解)治疗,治疗组采用舒肝解郁胶囊治疗,汉密尔顿抑郁(HMAD)量表判断两组患者疗效,并观察其副反应。结果:治疗组起效明显早于对照组,两组比较差异有统计学意义,疗效相当,且治疗组副反应少。结论:舒肝解郁胶囊可治疗糖尿病伴发抑郁症,起效快,副反应少,依从性好。  相似文献   

20.
李春芳  武建斌  武志星 《陕西中医》2011,32(10):1315-1316
目的:探讨舒肝解郁类中药配伍组方治疗老年期抑郁症的临床疗效。方法:治疗组40例服用舒肝解郁胶囊(贯叶金丝桃、刺五加),对照组40例服用氟西汀胶囊。结果:治疗组总有效率95%,对照组总有效率92.5%;起效时间:治疗组为11d,平均(13.4±2.6)d,对照组为15d,平均(16.2±2.1)d;两组的副反应发生率分别为12.5%和47.5%,差异有显著性(P<0.01)。结论:舒肝解郁胶囊治疗老年期抑郁症疗效确切,起效明显,副反应小。  相似文献   

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