卡托普利联合丹参川芎嗪注射液治疗糖尿病肾病22例疗效观察

目的探讨卡托普利合并丹参川芎嗪注射液治疗糖尿病肾病的疗效。方法所有患者在常规糖尿病饮食控制及口服降糖药物治疗的基础上,加用卡托普利和丹参川芎嗪注射液进行治疗。卡托普利第1天25 mg/次,2次/d,以后视情况增加到50 mg/次,2-3次/d;丹参川芎嗪葡萄糖注射液200 ml（每3 g葡萄糖加1单位胰岛素）1次/d,静脉滴注,连续使用15 d。结果患者的血压、血尿素氮、血肌酐、24 h尿蛋白定量、空腹血糖及餐后2 h血糖与治疗前的比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。其中尿蛋白定性转阴者15例,伴有水肿的7例患者全部消肿,15例血压明显下降,18例全血黏度下降,22例血糖均下降。结论卡托普利与丹参川芎嗪联用确能降低血压,减少尿蛋白排出及改善肾功能、降低血糖,值得临床推广应用。     

怡开、卡托普利治疗微量白蛋白尿作用比较

本文采取单独与联用,将84例早期糖尿病肾病患者随机分为三组,分别应用卡托普利、怡开及两种药物联合进行治疗比较,现报道如下:     

氯沙坦对高血压合并高尿酸血症治疗的临床观察

目的 研究氯沙坦在治疗高血压合并高尿酸血症时的降血尿酸作用。方法 选择高血压合并高尿酸血症患100例，随机分两组，各50例，分别用氯沙坦和卡托普利治疗，观察治疗后1周、2周、4周两组患血、尿尿酸、尿蛋白的水平变化。结果 氯沙坦治疗1周后血尿酸明显下降，24h尿尿酸排出量明显增加，同时伴24h尿蛋白排出减少，治疗后2周、4周血、尿尿酸变化幅度减少。结论 氯沙坦降压同时能降血尿酸、对肾脏有保护作用。     

怡开治疗Graves眼病的临床观察

怡开--胰激肽原酶作为糖尿病并发症治疗的新型药物,同时发现糖尿病并甲亢突眼患者应用怡开治疗糖尿病并发症的同时,突眼症状得到明显缓解.由此于2003年底,试用了怡开治疗Graves眼病的临床观察.     

胰激肽原酶治疗糖尿病神经原性膀胱132例临床观察

目的　探讨胰激肽原酶 (怡开 )治疗糖尿病神经原性膀胱的临床疗效。方法　 1 32例糖尿病神经原性膀胱随机分为两组 :治疗组 66例接受怡开 40 IU qd im 8w;对照组给予 Vit B1 2 50 0μg qd im 8w。分别观察治疗不同时期膀胱壁厚度、残余尿量的变化和症状的改变。结果　两组患者经过治疗 ,怡开组病人膀胱壁厚度在治疗 3w后已由治疗前的 1 2 .2 0± 2 .1 4 mm减少到 1 0 .0 0± 1 .91 mm,而且随治疗时间延长厚度减少愈明显 ;而对照组在治疗后第 7周才由治疗前的 1 3.1 0± 1 .69mm减少到 1 1 .0 2± 2 .0 8mm。残余尿量的变化同膀胱厚度改变相似 ,怡开组病人膀胱残余尿量在治疗 3w后已由治疗前的 2 93± 32 .5cm3减少到 1 1 6± 51 .3cm3,而且随治疗时间延长残余尿量减少愈明显。而对照组在治疗后第 7周才由治疗前的 30 4± 47.8cm3减少到 2 54± 2 1 .3 cm3,两者差异显著 (P<0 .0 5)。结论　怡开在改善糖尿病神经原性膀胱功能障碍 ,减轻膀胱壁厚度和减少膀胱残余尿量方面明显优于对照组     

卡托普利联合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病疗效观察

66例DN患者随机分为对照组与观察组,观察组在常规治疗组的基础上加用卡托普利（25mg·3／d口服）,阿魏酸钠100ml／d,静脉注射,疗程两周。治疗前后分别检测24h尿蛋白量（TP／24h）,血肌酐（Scr）,尿素氨（BUN）。结果：治疗后TP／24h．Scr．BUN明显减低（P〈0．05或P〈0．01）。结论：卡托普利阿魏酸钠可明显改善糖尿病肾病患者的肾功能状态,减少尿蛋白。     

卡托普利治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的观察卡托普利对早期糖尿病肾病（DN）尿蛋白、血肌酐及疗效的影响。方法采用随机对照试验,将50例DN随机分为治疗组与对照组,对照组常规治疗控制血糖、血压、血脂等;治疗组在常规治疗控制血糖、血压、血脂等的基础上加用卡托普利治疗观察1个月;两组治疗前后分别检测血清肌酐及24h尿蛋白定量。结果两组患者治疗后24h尿蛋白、血清肌酐间差异均有统计学意义（P〈0．05）。两组患者临床疗效间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论卡托普利可以降低早期糖尿病肾病的尿蛋白及血清肌酐,从而改善糖尿病肾病的肾功能,有益于延缓慢性肾衰的进展。     

中西医结合治疗糖尿病肾病的临床价值分析

目的分析研究丹参联合卡托普利在糖尿病肾病治疗中的价值。方法选取2015年2月到2016年2月在我院收治的糖尿病肾病患者70例进行对照分析,随机分为对照组(n=35)和观察组(n=35)。对照组采取单纯丹参治疗,观察组采取丹参联合卡托普利治疗。而后对比两组患者24 h尿蛋白含量、血肌酐和尿素氮和血糖控制情况。结果观察组患者24 h尿蛋白含量情况和血糖控制情况均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组血肌酐和尿素氮情况与对照组相比较差异无统计学意义(P0.05)。结论丹参联合卡托普利在糖尿病肾病治疗中的价值作用显著,不仅改善各项指标,而且改善了患者的血糖情况,值得在临床工作中大力推广应用。     

羟苯磺酸钙在糖尿病肾病患者中的疗效观察及对血糖波动的影响研究

目的探讨羟苯磺酸钙在糖尿病肾病中的临床治疗效果。方法选取该院2014年1月—2016年10月收治的46例糖尿病肾病患者为研究对象,分为对照组、实验组,分别提供常规胰岛素调控,以及此基础上的羟苯磺酸钙治疗。从患者空腹、餐后2 h血糖水平、尿蛋白及尿蛋白排出率等方面临床数据展开分析。结果实验组患者尿蛋白及尿蛋白排出率显著下降(P0.05)。结论羟苯磺酸钙对于糖尿病肾病患者尿蛋白降低效果理想,对其病情康复具有重要价值。     

老年慢性心衰患者随机尿蛋白与肌酐比值的测定及临床评价

目的 为探讨随机尿的尿蛋白与肌酐的比值测定是否能代替24小时尿蛋白定量用于老年慢性心衰患者监测尿蛋白的排出情况.方法 利用美国Beckman生产的全自动生化分析仪(CX9),采用双缩脲比色法测定尿蛋白,采用Jaffe动力学法测定肌酐.结果 当肌酐清除率(Ccr)＞10,20～,50～80,＞80ml/min时随机尿蛋白...     

卡托普利治疗慢性肝病患者肾损害的临床初步观察

目的 为观察血管紧张素酶抑制剂(ACEI)对慢性肝病合并肾功能损害的治疗效果。方法 应用含巯基ACEI-卡托普利治疗16例患者,并以14例作对照。结果 治疗组患者血清尿素氮(BUN)平均值由15.7±3.2mmol/L下降至11.4±5.1mmol/L,P<0.01;血肌酐(Cr)平均值由185.6±70.7μmol/L下降至132.6±44.2μmol/L,P<0.05。其中6例蛋白尿患者有5例尿蛋白阴转。治疗有效率66.7％(8/12),明显高于对照组的21.4％(3/14)。结论初步表明,卡托普利对慢性肝病合并肾功能损害患者有一定疗效,可减少尿蛋白,延缓肾功能减退进程。     

卡托普利联合坎地沙坦治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效及对肾功能的影响

目的探讨卡托普利联合坎地沙坦治疗糖尿病肾病(DN)蛋白尿的临床疗效及对肾功能的影响。方法选择2014年1月至2015年1月该院收治的DN患者78例,按照随机数字表法分为观察组和对照组。均给予常规降糖治疗,对照组患者给予卡托普利,观察组在对照组基础上加用坎地沙坦,治疗12 w后观察两组患者临床疗效以及空腹血糖、血尿素氮、血肌酐、24 h尿蛋白的变化情况。结果治疗12 w后,观察组总有效率显著高于对照组(P0.05)。治疗后,观察组患者空腹血糖、血尿素氮、血肌酐和24 h尿蛋白值均显著低于对照组(均P0.05)。结论卡托普利联合坎地沙坦治疗DN蛋白尿患者可协同改善患者临床症状和肾功能状况,具有较好的临床疗效,值得推广应用。     

开搏通过对老年糖尿病肾病治疗效果的探讨

用开搏通过对２４例老年糖尿病肾病患者进行治疗，同时设立对照组２３例，经过２１ｄ的治疗后发现开搏通治疗组患者血浆血管紧张素Ⅱ和尿蛋白排出率明显下降，尿６－酮－前列腺素Ｆ１α显著升高，而对照组上述指标无显著变化；部分患者血浆肾素活性正常或低于正常，崦尿中前列腺素代谢产物增多，因此推论开博通通过减少血管紧张素Ⅱ使血压下降，改善了肾功能，同时由于血管紧素Ⅱ的减少，优先扩张出球小动脉，改善了肾内血流动力学的     

中西医结合对早期糖尿病肾病的临床疗效分析

目的分析复方丹参滴丸联合卡托普利对早期糖尿病肾病的临床疗效。方法选取该院收治的62例早期糖尿病肾病患者作为观察对象,收治时间为2013年1月—2014年4月,采用随机分组的方式将62例早期糖尿病肾病患者分成两组,每组31例。对照组采取卡托普利治疗,实验组在对照组的基础上采取复方丹参滴丸治疗,观察比较两组早期糖尿病肾病患者治疗后的临床疗效、尿微量白蛋白排出率、总胆固醇、高密度脂蛋白及甘油三酯水平。结果两组早期糖尿病肾病患者治疗后的临床疗效、尿微量白蛋白排出率、总胆固醇、高密度脂蛋白及甘油三酯水平的比较结果相比,差异有统计学意义P0.05。结论对早期糖尿病肾病患者采取复方丹参滴丸联合卡托普利进行治疗,能够有效降低患者的尿微量白蛋白排出率、总胆固醇及甘油三酯水平,提高高密度脂蛋白水平,效果显著。     

不同剂量厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎患者后尿蛋白的变化

目的 观察慢性肾小球肾炎患者应用厄贝沙坦治疗后尿蛋白的变化,探讨高剂量厄贝沙坦治疗对尿蛋白的疗效.方法 32例经肾活检确诊的慢性肾小球肾炎患者,所有患者24 h尿蛋白≥0.5 g/d,随机分为常规剂量组(口服厄贝沙坦0.15 g/d,n=16)和高剂量组(口服厄贝沙坦0.3 g/d,n=16),治疗8周后观察24 h尿蛋白和血钾、血肌酐及尿素氮水平.结果 受试患者服用厄贝沙坦后尿蛋白均下降,常规剂量组尿蛋白较治疗前减少40%,而高剂量组尿蛋白较治疗前减少63%,两组血清钾、血肌酐及尿素氮水平均无明显改变.结论 对慢性肾小球肾炎患者,高剂量厄贝沙坦在减少尿蛋白方面更为显效,且患者耐受性、医从性均较好.     

人群三年降压治疗的疗效观察

目的对比观察4种降压药物联合方案长期治疗原发性高血压病(EH)的疗效.方法选择EH Ⅱ期、Ⅲ期患者892例,按入选顺序分为4组A组为尼群地平加卡托普利,B组为尼群地平加氨酰心安,C组为硝苯地平加卡托普利加双氢克尿噻,D组为复方降压片,各种原因退出以上4组的为E组;在治疗前后检测血压、血尿常规、肾功能、24小时尿蛋白、眼底检查及心脏B超.部分患者检测了神经内分泌因子.结果在治疗后1、3年,5组患者动脉血压均较治疗前明显下降;LVMI和A/E比值均下降,CO和LVEF无变化,血BUN、Cr无变化,各组间无统计学差异.其中A、B、C组的24小时尿蛋白、血尿酸明显下降,眼底情况明显改善,而D、E组则反之;心脑血管疾病死亡例数D、E组明显高于A、B、C组.结论坚持长期降压治疗可明显减少高危患者的病死率和并发症,并保护其靶器官受损,制定合理、安全、有效、经济的降压方案对EH患者的管理率、服药率、控制率都有着重要的临床价值和社会意义.     

微量蛋白尿可预示老年人的死亡率

研究表明,大于20μg/min的微量蛋白尿可预示糖尿病患者死亡率的增加。在一个做为对照组的研究中,发现非糖尿病的老年人也有这一规律。测定216名老年人的尿蛋白排出率,年龄60～74岁,随访62～83个月,平均尿蛋自排出率是7.52μg/min。排出率低于平均值的107人,有8人死亡,排出率等于或高于平均值的109人,有23人死亡(x~2=7.08,p=0.0078)。总死亡人数31人,平均尿蛋白排出率是15μg/min。最常见的死亡原因是心血管疾病。除尿蛋白排出率以外,与死亡明显有关的危险因素还有男性性别、血清肌酐浓度和高血压。由此可知,尿蛋白排出率的增加是老年人     

前列腺素E1联合怡开治疗周围神经病变疗效观察

观察前列腺素E1与怡开联合应用治疗糖尿病周围神经病变（DPN）疗效。方法：将120例DPN患者随机分为治疗组、前列腺素E1（PGE1）组、怡开组及对照组，治疗组应用PGE1联合怡开治疗，PGE1组应用PGE1治疗，怡开组应用怡开治疗，对照组应用复方丹参注射液治疗。结果：治疗组、PGE1组、怡开组正中神经及腓神经的运动神经（motor nerve conduction velocity，MNCV）传导速度、感觉神经（sensory nerve conduction velocity，SNCV）传导速度治疗后均有明显改善，与治疗前比较，差异显著，有统计学意义（P均〈0．01），对照组差异无统计学意义（P〉0．05），治疗组、PGE1组、怡开组分别与对照组作治疗后比较，差异显著，有统计学意义（P〈0．01），治疗组分别与PGE1组、怡开组作治疗后比较，差异显著，有统计学意义（P〈0．01）。结论：PGE1、怡开均能有效改善DPN，两药联用效果优于两药单用，是治疗DPN的有效方法之一。     

前列腺素E1联合怡开治疗周围神经病变疗效观察

观察前列腺素E1与怡开联合应用治疗糖尿病周围神经病变（DPN）疗效。方法：将120例DPN患者随机分为治疗组、前列腺素E1（PGE1）组、怡开组及对照组，治疗组应用PGE1联合怡开治疗，PGE1组应用PGE1治疗，怡开组应用怡开治疗，对照组应用复方丹参注射液治疗。结果：治疗组、PGE1组、怡开组正中神经及腓神经的运动神经（motor nerve conduction velocity，MNCV）传导速度、感觉神经（sensory nerve conduction velocity，SNCV）传导速度治疗后均有明显改善，与治疗前比较，差异显著，有统计学意义（P均〈0．01），对照组差异无统计学意义（P〉0．05），治疗组、PGE1组、怡开组分别与对照组作治疗后比较，差异显著，有统计学意义（P〈0．01），治疗组分别与PGE1组、怡开组作治疗后比较，差异显著，有统计学意义（P〈0．01）。结论：PGE1、怡开均能有效改善DPN，两药联用效果优于两药单用，是治疗DPN的有效方法之一。     

高血压患者尿NAG,β2—微球蛋白及白蛋白的变化及卡托普利对其的影响

研究高血压患者尿蛋白排泄的情况及卡托普利对其改善作用。测定４３例正常人和９１例高血压病人２４ｈ尿Ｎ－乙酰－β－Ｄ氨基葡萄糖苷酶，β２－微球蛋白，白蛋白。患者上述指标均高于正常人，且与高血压程度有关，卡托普利治疗后患者血压降至正常，尿ＮＡＧ，β２－ＭＢ，ＡＬＢ均有不同程度下降。