CD3McAb对胎儿脾和胸腺细胞增殖及CD3AK杀伤活性的研究

本文对抗人ＣＤ３ＭｃＡｂ诱导胎儿脾和胸腺细胸增殖反应的调节作用进行了研究。ＣＤ３ＭｃＡｂ能够促进胎儿脾细胞的增殖，培养１６天时扩增近９０倍，但对胸腺细胞的增殖作用不明显。ＩＬ－２能显著地促进胸腺细胞对ＣＤ３的反应性。相同浓度的ＩＬ－２脾细胞形成的ＣＤ３ＡＫ活性高；而胸腺细胞ＣＤ３ＡＫ活性低，而且两种细胞在一定剂量范围的ＩＬ－２作用下出现的增殖特性和ＣＤ３ＡＫ活性反应不相同。结果显示ＣＤ３ＭｃＡｂ能     

CD3AK细胞与IL—2联合治疗癌性胸腹腔积液的护理

目的：研究CD3AK细胞与IL－2联合治疗癌性胸腹腔积液的护理要点。方法：对16例腹腔积液和14例胸腔积液恶性肿瘤患者从胸腔或腹腔抽出积液后立即注射CD3AK细胞与IL－2，在治疗中实施相应护理。按QOL的指标对睡眠、疲乏、食欲在用药前后进行计分。结果：癌性胸腔积液患者的有效率为77％,癌性腹腔积液患者的有效率为62．5％，用药前后的患 者睡眠、疲乏、食欲比较，有显著性差异（P＜0．05），用药后的睡眠、疲乏、食欲明显改善。结论：CD3AK细胞与IL－2联合是治疗癌性胸腹腔积液的有效手段。通过治疗前的心理护理及术后更换体位，密切观察生命体征的变化，特别是体温、呼吸、疼痛，做好基础护理，对预防并发症，提高病人的生活质量有着重要意义，对辅助其他治疗方法有积极的意义。     

支气管动脉输注CD3AK／IL—2治疗晚期肺癌的研究

对14例失去手术机会,不能耐受化疗、放疗的肺癌患者行支气管动脉插管输注CD_3AK/IL-2治疗是晚期肺癌的有效的姑息疗法。     

CD3单抗诱导的T细胞功能检测法

建立了用特异性刺激原白细胞分化抗原３（ＣＤ３）单克隆抗体（单抗）诱导外周血淋巴细胞（ＰＢＬ）增殖转化、产生白细胞介素－２（ＩＬ－２）及ＩＬ－２受体（ＩＬ－２Ｒ）表达等检测Ｔ细胞功能的方法，并对其实验影响因素进行探讨。结果表明：ＣＤ３单抗诱导ＰＢＬ活化的过程与Ｔ细胞在体内的活化过程相符；ＣＤ３单抗的丝裂原作用所需浓度范围广、用量少；由ＣＤ３单抗诱导的ＰＢＬ转化能力受ＣＤ３单抗的浓度和培养时间的影响；     

CD3AK细胞与IL-2联合治疗癌性胸腹腔积液的护理

目的研究CD3AK细胞与IL-2联合治疗癌性胸腹腔积液的护理要点.方法对16例腹腔积液和14例胸腔积液恶性肿瘤患者从胸腔或腹腔抽出积液后立即注射CD3AK细胞与IL-2,在治疗中实施相应护理.按QOL的指标对睡眠、疲乏、食欲在用药前后进行计分.结果癌性胸腔积液患者的有效率为 77%,癌性腹腔积液患者的有效率为62.5 %,用药前后的患者睡眠、疲乏、食欲比较,有显著性差异(P<0.05),用药后的睡眠、疲乏、食欲明显改善.结论 CD3AK细胞与IL-2联合是治疗癌性胸腹腔积液的有效手段.通过治疗前的心理护理及术后更换体位,密切观察生命体征的变化,特别是体温、呼吸、疼痛,做好基础护理,对预防并发症,提高病人的生活质量有着重要意义,对辅助其他治疗方法有积极的意义.     

溃疡性结肠炎大鼠IL—2、CD44、CD54的实验研究

目的：研究IL－2、CD44、CD54在大鼠溃疡性结肠炎中的含量改变和疗效观察作用。方法：用邹移海方法造模，酶免法，流式细胞技术，病理组织切片技术。结果：IL－2、CD44、CD54在大鼠溃疡性结肠炎模型组的含量明显均低于正常组，有极显著差异（P＜0．001），通过治疗后IL－2、CD44、CD54含量明显上升。结论：IL－2、CD44、CD54在大鼠溃疡性结肠炎中是低水平含量，随着治疗好转，其含量升高，因此IL－2、CD44、CD54可作为溃疡性结肠炎预后评价指标。     

用CTLL—2细胞测定白细胞介素—2的实验观察

我们探讨了CTLL－2细胞的增殖特性，倍增周期，传代时间以及各种来 源IL－2饲养CTLL－2的条件，在此基础上进一步探讨了^H-TdR参入，^125I-UdR参入和MTT酶显色反应等方法在测定CTLL－2细胞对IL－2的增殖反应中的优缺点，同时建立了CTLL－2细胞冻存方法和其它IL－2反应细胞测定IL－2的方法以弥补CTLL－2细胞饲养中的困难，对IL－2活性测定中的单位计算方法进行了探讨。     

LAK细胞对不同靶细胞的杀伤作用及其意义

我们研究了重组白细胞介素2(rIL2)活化的杀伤细胞(LAK)对K562细胞、Raji细胞、IIepG2细胞和2.2.15细胞的杀伤活性.结果 表明:LAK细胞对不同靶细胞,其杀伤活性不同.在诱导早期(3小时),对K562细胞有明显的杀伤活性;在诱导晚期(3天和7天),对Raji、HepG2和2.2.15细胞则有杀伤活性.揭示rIL2诱生的LAK细胞可能由不同的免疫杀伤细胞组成,在不同的诱导时期,活化不同的杀伤细胞.我们还建立HepG2 2.2.15细胞的靶细胞系统,可以在体外测定LAK细胞对HBV感染细胞的杀伤活性,亦可在体外筛选增强免疫杀伤细胞杀伤HBV感染细胞活性的药物.     

CD_3单抗诱导的T细胞功能检测法

建立了用特异性刺激原白细胞分化抗原３（ＣＤ＿３）单克隆抗体（单抗）诱导外周血淋巴细胞（ＰＢＬ）增殖转化、产生白细胞介素－２（ＩＬ－２）及ＩＬ－２受体（ＩＬ－２Ｒ）表达等检测Ｔ细胞功能的方法，并对其实验影响因素进行探讨。结果表明：ＣＤ＿３单抗诱导ＰＢＬ活化的过程与Ｔ细胞在体内的活化过程相符；ＣＤ＿３单抗的丝裂原作用所需浓度范围广、用量少；由ＣＤ＿３单抗诱导的ＰＢＬ转化能力受ＣＤ＿３单抗的浓度和培养时间的影响；ＣＤ＿３单抗与植物血凝素（ＰＨＡ）活化Ｔ细胞的效应，在Ｔ细胞增殖方面二者呈显著正相关，而在ＩＬ－２活性和ＩＬ－２Ｒ表达方面则无相关性。     

肺癌患者CD3AK细胞/脂质体IL-2疗法的护理

观察肺癌患者２０例,用ＣＤ３ＡＫ细胞／脂质体ＩＬ－２治疗,在治疗中加强心理护理及并发症的预防护理结果显示接受ＣＤ３ＡＫ细胞治疗的患者不良反应少,心理因素稳定,临床症状明显改善,生化指标如唾液酸、癌胚抗原含量明显下降。提示该疗法有利于稳定病人的心理,是一种比较安全有效的治疗方法。     

CD3AK细胞治疗晚期恶性肿瘤疗效观察

为探索肿瘤免疫治疗的新方法，我们应用ＰＨＡ（１０μｇ／ｍｌ），ｒＩＬ－２（５００Ｕ／ｍｌ）和ＣＤ３Ａｂ（抗ＣＤ３单克隆抗体，２００ｎｇ／ｍｌ）共同激活，ｒＩＬ－２（５００Ｕ／ｍｌ）维持培养的自体人外周血单核细胞（ＰＢＭＣ）－ＣＤ３ＡＫ细胞治疗晚期恶性肿瘤，结果显示：（１）治疗有效率（ＰＲ＋ＭＲ）为３６．３６％，（２）治疗后Ｔ细胞亚群中ＣＤ８＋下降（Ｐ〈０．０５），ＣＤ３＋，ＣＤ４＋以及ＣＤ４＋／Ｃ     

子痫前期发病中CD4＋CD25＋Treg细胞与Foxp3的检测及意义

[目的]研究CD4＋ CD25＋调节性T细胞（CD4＋ CD25＋Treg细胞）和Foxp3基因表达与子痫前期发病的相关性.[方法]选择住院确诊的妊娠期高血压孕妇12例（A组）、轻度子痫前期（MPE）孕妇14例（B组）、重度子痫前期（SPE）孕妇15例（C组）,30例正常妊娠晚期孕妇为对照组（D组）,应用流式细胞术检测并比较四组外周血中CD4＋ CD25＋ Treg和 Foxp3的表达水平.[结果]A组、B组和C组孕妇外周血CD4＋ CD25＋ Treg 和Foxp3表达水平均显著低于对照组（P〈0.05） C组外周血CD4＋ CD25＋ Treg和Foxp3表达水平显著低于A组和B组（P〈0.05）.[结论]子痫前期患者体内存在CD4＋ CD25＋ Treg细胞的异常,CD4＋ CD25＋Treg细胞的数量的减少和Foxp3表达的降低使CD4＋ CD25＋Treg细胞免疫抑制功能减弱,从而使母胎免疫耐受失衡,导致子痫前期的发生.     

LAK细胞的临床应用

ＬＡＫ细胞的临床应用广东省揭阳市人民医院（５１５５００）陈名光概况１９８０年美国国家癌症研究所（ＮＣＩ）Ｒｏｓｅｎｂｅｒｇ领导的实验室首次报道，淋巴细胞在白细胞介素－２（ＩＬ－２）刺激下经３～６天体外培养可生长一种对肿瘤细胞具有强烈杀伤作用的细胞，这...     

白细胞介素3基因cDNA克隆与转导及其在脐血CD34+细胞中的表达

背景:单份脐血难以满足成人造血干细胞移植的要求,需对其进行体外扩增,这不仅需要较长的时间和较高的培养条件,而且容易导致干细胞自身分化,从而影响移植效果.目的:克隆人白细胞介素3基因cDNA,构建其真核表达载体并转导脐血CD34+细胞,观察白细胞介素3的表达情况.设计、时间及地点:细胞一基因组学体外实验,于2008年在承德医学院完成.材料:健康成人外周血由承德市中心血站提供,脐血由承德市妇幼保健院提供,提供者对实验均知情同意.方法:采集健康成人外周血,应用Ficoll密度梯度法分离单个核细胞,免疫磁珠法分离脐血CD34+细胞.提取白细胞介素3 mRNA,应用RT-PCT扩增白细胞介素3 cDNA,构建真核表达载体pcDNA3/IL-3.设立2组:实验组利用基因枪技术将pcDNA3/IL-3导入脐血CD34+细胞中,对照组未行转染.主要观察指标:采用人白细胞介素3 ELISA试剂盒检测脐血CD34+细胞上清液中白细胞介素3水平.结果:扩增的白细胞介素3基因cDNA理论上应为616 bp,实际PCR产物经琼脂糖凝胶电泳后,紫外线下可见预期大小的条带,反转录合成的cDNA完整.BamH Ⅰ和XbaⅠ双酶切后,电泳可见616 bp的插入片段,与白细胞介素3基因序列相同.转染第1～7天,实验组脐血CD34+细胞上清液中白细胞介素3水平明显高于未转染对照组(t=3.46,P<0.05).结论:白细胞介素3基因cDNA克隆成功,并成功构建了真核表达质粒pcDNA3/IL-3,pcDNA3/IL-3能在脐血CD34+细胞中短期有效表达.     

中药调节rIL—2／LAK细胞抑瘤作用的实验研究

为提高ｒＩＬ－２／ＬＡＫ的抗肝癌效果，以荷移植肝癌小鼠为实验模型，用ｒＩＬ－２／ＬＡＫ和复方中药联合进行试验治疗，以抑瘤百分率作为疗效指标。结果是：ｒＩＬ－２／ＬＡＫ治疗组的抑瘤率为３８％－４６％，与ＮＳ对照组比较，差异显著（ｐ＜０．０２）；ｒＩＬ－２／ＬＡＫ与复方中药联合治疗组的抑瘤率为４５％－６３％，与ＮＳ对照组比，差异十分显著（ｐ＜０．００５）。结果提示：ｒＩＬ－２／ＬＡＫ抗小鼠移植肝癌效果     

人胎胸腺CD3AK细胞临床抗肿瘤应用可行性研究

本实验通过人胎胸腺细胞对ＣＤ３单抗和ＩＬ－２反应性的了解，探讨了胸腺细胞诱导ＣＤ３ＡＫ细胞的可行性，结果表明，ＣＤ３单抗或小剂量外源性ＩＬ－２仅能诱导胸腺细胞轻微增殖，ＣＤ３单抗诱导胸腺细胞增殖不存在剂量相关效应ＩＬ－２对胸腺细胞增呈现剂量梯度的诱导过程，二者联合应用不仅能够使胸腺细胞活化增殖，而且可诱导胸腺细胞之活化成为对Ｋ５６２细胞具有细胞毒作用的杀伤（ＣＤ３ＡＫ）细胞。