米索前列醇联合布比卡因用于人工流产的临床效果观察

目的分析米索前列醇(米索)联合布比卡因用于人工流产临床效果。方法本研究主体为2018年1月至2019年1月来院接受人工流产术的160例孕妇。分为A组和B组,均80例,行米索前列醇+布比卡因和米索前列醇单纯治疗。对比两组临床效果。结果 A组的镇痛优良率为93.75%,B组为83.75%(P <0.05);A组手术时间与术中出血量均少于B组(P <0.05);A组不良反应发生率为6.25%,B组为17.50%(P<0.05);A组宫颈松弛度为83.75%,B组为70.00%(P <0.05)。结论为人工流产孕妇行米索前列醇+布比卡因镇痛的效果较佳,可缩短其手术时间,确保手术安全,具有推广价值。     

米索前列醇与利多卡因用于人工流产术中镇痛效果比较

目的探讨米索前列醇与利多卡因用于人工流产术中镇痛的效果。方法将我院门诊308例自愿行人工流产术的早孕患者随机分为两组,利多卡因组和米索前列醇组,每组154例,进行临床对比分析。结果两组患者宫颈松弛程度比较,米索前列醇组优于利多卡因组,差异有统计学意义,镇痛效果和出血量基本一致,两组间对比差异无统计学意义。结论米索前列醇与利多卡因用于人工流产术中镇痛均有效,尤以术前2h服用米索前列醇效果好。     

米索前列醇联合利多卡因在人流上的应用

米索前列醇加利多卡因子宫颈注射用于人工流产的临床观察：将200例人工流产患随机分为两组，米索前列醇加利多卡因注射组，利多卡因单用宫颈注射组，两组进行临床效果对照。米索前列醇加利多卡因宫颈注射效果明显优于单用利多卡固组。方法：孕妇空腹口服米索前列醇400微克，1小时后行负压吸宫术，术前利多卡因宫颈注射2毫升。在观察指标中，客颈扩张差异＜0．001，两组镇痛效果比较P＜0．001、手术时间明显缩短。结果：米索前列醇加利多卡因对促进子宫平滑肌收缩，软化宫颈，有利于宫颈扩张，减轻人工流产综合反应，减少出血，缩短手术时间的效果。结论：两种药物联合应用有简单，安全，迅速，同时弥补了两种药物各自弱点的有效特点。     

米索前列醇联合利多卡因在人工流产术中的应用

目的探讨人工流产术前应用米索前列醇联合利多卡因扩宫止痛的临床效果。方法对240例应用米索前列醇加利多卡因(A组),利多卡因(B组),米索前列醇(C组),以及设计对照组(D组)进行临床比较。4组对象临床特征基本相同(P>0.05),有可比性。结果3种方法均有明显的扩张宫颈和镇痛效果,无阻力扩宫例数,术中无或轻腹痛例数,术中出血量、手术时间、人流综合症发生率各组比较有显著意义(P<0.01)。以A组最佳。结论米索前列醇加利多卡因用于人工流产具有显著扩张宫颈和较强镇痛作用,又能减少出血量,又能缩短手术时间,是安全、简单、经济、有效方法。     

米索前列醇配伍度冷丁在人工流产术中的应用

目的 :探讨米索前列醇配合度冷丁在人工流产术 (人流产 )中的扩宫和镇痛效果。方法 :我院自2001年3月～2004年3月自愿实行人流术者随机分成两组 :米索前列醇 (米索 )配伍度冷丁用药组100例和未用药组100例进行比较。结果 :用药组扩宫和镇痛效果明显优于未用药组 ,术中出血量用药组比未用药组少 ,手术时间用药组比未用药组短。结论 :米索配伍度冷丁在人工流产术中有较好的扩宫和镇痛效果。     

笑气、利多卡因配伍米索前列醇在人工流产术中应用效果比较

目的 比较笑气、利多卡因配伍米索前列醇在人工流产术中应用效果.方法 将自愿人工流产妇女260例随机分为笑气+米索前列醇组(A组)、利多卡因+米索前列醇组(B组),观察各组的镇痛效果.结果 两组镇痛效果、宫颈松弛度、人流综合征发生率、手术时间及出血量差异有显著性,A组效果更佳(P<0.01).结论 笑气配伍米索前列醇用于人工流产,效果理想.     

笑气联合米索前列醇用于人工流产的效果观察

目的 探讨笑气联合米索前列醇用于人工流产的临床效果.方法 将300例孕6～10周要求人工流产的无分娩史的孕妇随机分为观察组及对照组各150例,观察组:术前2h口服米索前列醇吸入笑气,对照组不用米索前列醇,单纯吸入笑气.观察两组病人的镇痛效果、宫颈口松弛情况、人工流产综合征及术中出血量.结果 两组间镇痛效果,宫颈口松弛情况,人工流产综合征均有显著性差异(P＜0.01),观察组优于对照组;术中出血量两组无显著性差异(P＞0.05).结论 笑气联合米索前列醇用于人工流产术可提高镇痛效果,增加宫口松弛度,降低人工流产综合征发生,方法简便安全.     

米索前列醇联合利多卡因用于瘢痕子宫人工流产的效果观察

目的观察米索前列醇联合利多卡因用于瘢痕子宫人工流产的临床效果。方法本院行人工流产的瘢痕子宫患者160例,按照患者意愿分为观察组和对照组各80例。观察组采用口服米索前列醇联合利多卡因局部注射,对照组采用芬太尼和丙泊酚静脉注射,比较两组效果及不良反应情况。结果观察组镇痛效果、人工流产综合征发生率与对照组比较差异无统计学意义;观察组宫口松弛度明显好于对照组,术中出血量也较对照组少,两组比较差异均有统计学意义。结论米索前列醇联合利多卡因用于瘢痕子宫人工流产,可较好地扩张宫口,镇痛效果好,不良反应少。     

米索前列醇联合笑气吸入在无痛人工流产术中的应用

目的探讨米索前列醇联合笑气吸入镇痛在人工流产术中的疗效。方法将199例早孕拟行人工流产术手的妇女随机分为观察组(术前2h空腹顿服米索前列醇600μg,术中吸入笑气);对照组(术前2h空腹顿服米索前列醇600μg)。分别观察镇痛效果,宫颈松弛,出血情况;不良反应及人工流产综合征的发生人数。结果观察组镇痛效率明显优于对照组(P<0.01);术中宫颈松弛,术中出血情况,两组比较无显著性(P>0.05);观察组术中不良反应及人工流产综合征的发生人数明显低于对照组(P<0.05)。结论米索前列醇联合笑气吸入应用于人工流产术镇痛效果好,无需机械性扩张宫颈即可施术,且可减少术中出血量,减少术中不良反应及人工流产综合征的发生,因此,米索前列醇联合笑气吸入在人工流产术中的应用是理想的无痛方法。     

笑气配合米索前列醇用于无痛人工流产的临床观察

目的观察笑气加米索前列醇用于无痛人工流产的临床效果.方法将孕6～10周要求终止妊娠且无分娩史的孕妇,随机分组:单数为观察组,双数为对照组,每组各100例.观察组在人工流产前口服米索前列醇400μg,2 h后进行负压吸引,对照组不用米索前列醇,单纯吸入笑气.观察术中宫颈口松弛情况、镇痛效果及术中出血量并进行比较.结果观察组无阻力插入6号扩宫器81例,对照组32例.观察组镇痛有效率100%,对照组镇痛有效率89%.两组比较,宫颈松弛度、镇痛效果及术中出血量差异均有显著性(P＜0.01),不良反应差异无显著性.结论笑气无痛人工流产前口服米索前列醇可提高镇痛效果,增加宫颈松弛度且出血少.     

子宫中隔切除术后预防粘连方法探讨

目的 探讨子宫中隔并不孕患者宫腔镜术后不同处理方法预防宫腔粘连的效果.方法 55例子宫中隔并不孕患者行腹腔镜监护下宫腔镜子宫中隔切除术(TCRS),术后针对不同患者采用不同术后处理措施,包括宫腔放置与不放IUD,是否进行人工周期治疗,部分患者术后使用GnRH-a类药物治疗术后第1、3个月行宫腔镜检查随访,宫内放置IUD的患者;于术后第3个月取环.结果 54例患者术后进行宫腔镜检查随访,其中40例分别于术后第1、3个月完成了术后2次宫腔镜检查,另14例只完成一次检查.宫腔术后放环与否对术后宫腔形态影响无差异(P>0.05),术后使用人工周期治疗患者较未使用者子宫内膜厚,此两者术后第3个月宫腔镜检查发现宫底创面均已有内膜覆盖.使用GnRH-a类药物患者术后官腔形态满意.结论 TCRS术后宫腔放置IUD无助于预防术后粘连的发生;术后人工周期治疗应更个体化并有针对性的使用GnRH-a类药物治疗.术后及时进行宫腔镜检查随访可防止术后宫底新粘连的形成.     

欧洲药典适用性认证介绍

目的介绍欧洲药典适用性认证程序,为国内药品监管机构和原料药生产企业提供信息,促进我国原料药生产企业的国际化。方法通过查阅调研欧盟相关药品法规和与EDQM同行面对面的交流,详细了解欧洲药典适用性认证的组织机构和具体程序。结果与结论欧洲药典适用性认证程序在对原料药的质量控制有重要作用,加强了药典的监管力度,进一步保证了原料药的质量、安全性和有效性。     

住院患者精神用药情况调查分析

目的：了解目前住院精神患者的药物使用情况。方法：采用一日法调查西安市精神卫生中心403例住院精神患者诊断和治疗情况，并与上海市精神卫生中心2004年调查结果相比较。结果：①传统精神药物使用显著减少，新型精神药物使用占据首位；②抗精神病药物使用趋向小剂量化；③本组联用丙戊酸盐类药物显著增多；④我院精神药物使用情况与上海精神卫生中心比较有显著差异。结论：近年来精神药物使用情况已发生了显著变化，与新型精神药物疗效好，副作用少，患者依从性高有关。     

不同方法治疗慢性宫颈炎的疗效分析

目的慢性宫颈炎是妇科最常见的疾病之一,可引起盆腔脏器炎症,并且与宫颈癌的发生关系密切。本文诣在探讨不同方法在慢性宫颈炎中的疗效。方法回顾性分析新乡市中心医院收治的210例宫颈炎患者,采用药物保妇康栓、聚焦超声治疗及宫腔镜下宫颈电切术的临床效果进行统计分析。结果宫颈电切术治疗有效率为97.9%,明显高于另外两组,差异有统计学意义。结论宫腔镜下宫颈电切术治愈慢性宫颈炎,并且切除宫颈移行带,减少宫颈癌发生。     

槲皮素代谢产物定性检出条件研究

目的:研究给予大鼠槲皮素后血浆中代谢产物的定性检出条件。方法:给予大鼠槲皮素单体(100mg.kg-1)后腹腔静脉取血,血浆样品经2mol.L-1盐酸(甲醇-水溶液)水解,采用高效液相色谱法对血浆样品中代谢产物进行定性分析。结果:大鼠给药后3h内取血、血浆样品经盐酸水解处理4h,可稳定检测槲皮素和异鼠李素,样品在—20℃条件下贮存稳定。结论:血浆样品采集时间、盐酸水解时间及贮存方式等不同均可影响代谢产物的有效检出。     

片剂溶出度影响因素分析

目的:考察片剂溶出度的影响因素,提高片剂溶出度,从而提高产品质量。方法:通过实验,研究各种参数对片剂溶出度的影响,选择出最佳工艺条件,如改进处方、控制颗粒硬度和大小、控制压力等工艺参数,用于指导大型生产,提高片剂溶出度。结论:崩解剂及润滑剂的用量对片剂溶出度影响较大,颗粒的硬度及大小、粘合剂的温度,压片压力对片剂的溶出度亦有影响;片剂直径大小对片剂溶出度影响不大。     

甲泼尼龙佐治毛细支气管炎疗效观察

目的探讨甲泼尼龙与布地奈德治疗毛细支气管炎的疗效。方法将182例毛细支气管炎患儿随机分成三组,三组均采用综合治疗,A组62例用甲泼尼龙静脉滴注,B组60例雾化吸入布地奈德,C组60例用静滴氢化可的松,观察三组喘憋、哮鸣音消失和住院时间。结果A组喘憋、哮鸣音消失时间及住院时间均比B,C组缩短（P〈0.05）。结论甲泼尼龙静滴治疗毛细支气管炎有效、安全、方便,明显加快治愈过程,优于布地奈德与氢化可的松。     

新疆维吾尔自治区基层医院平均住院日调查分析

目的 通过对新疆维吾尔自治区14个县乡级医疗机构住院患者平均住院日及影响因素进行分析,为县乡级医疗机构进一步提高医疗管理质量提供依据.方法 将2009-2010年1504例县乡级医院住院患者平均住院天数,按性别、年龄、院别、付费方式、疾病分类进行描述性统计和秩和检验分析.结果 不同性别间及院别间平均住院日差异均有统计学意义(均P＜0.05),男性平均住院日为10.39 d,女性为8.69d,乡级医院为9.27d,县级医院为9.50 d.不同年龄间平均住院日差异有统计学意义(P＜0.05),小于15岁组、15 ～24岁组、25～44岁组、45 ～65岁组、大干65岁组平均住院日分别为8.10 d、7.66d、8.83 d、10.26 d和11.33 d.自费患者平均住院日为8.39 d,新农合组为9.10 d,商业保险组10.17 d,社会基本医疗保险患者则为11.08 d.不同疾病分类间平均住院日差异明显,妊娠类平均住院日最短,为6.73 d,而肿瘤患者则为14.26 d.结论 不同性别、不同年龄段、不同疾病分类及不同付费方式间平均住院日存在差异,县级医疗机构和乡级医疗机构住院患者平均住院日也存在差异.     

住院患者抗菌药物不合理使用分析

目的了解该院住院患者不合理使用抗菌药物情况。方法随机抽取2009年住院使用抗菌药物病历544份。依据《抗菌药物临床使用原则》等相关规定进行评价,统计、分析抗菌药物不合理使用现象。结果该院住院患者抗菌药物不合理使用率为31.8%,不合理现象主要表现有选药不当、高起点用药、用法用量不当等。结论该院住院患者抗菌药物不合理使用现象严重,医院应采取措施加强监管,促进抗菌药物合理使用。     

对天津市北辰医院医务人员药品不良反应认知度调查分析

药品不良反应(ADR)监测工作是对上市药品安全性的再评价,是公众安全合理用药的保障,是药品监督管理工作的重要组成部分。本中心对天津市北辰医院103名医务人员进行了药品不良反应相关知识认知度调查,并对调查结果进行统计分析,为相关部门的药品监管工作提供依据和参考。