复方甘草酸苷(美能)联合促肝细胞生长素治疗重型肝炎

目的 :观察复方甘草酸苷联合促肝细胞生长素治疗重型肝炎的疗效。方法 :126例重型肝炎患者随机分为治疗组和对照组 ,比较两组的临床疗效。结果 :有效率治疗组为87 2 % ,对照组为70 0 % (P<0 05) ;治疗组经治疗后 ,肝功能明显改善 (P<0 05) ,且改善幅度明显高于对照组 (P<0 05) ;早期应用复方甘草酸苷及促肝细胞生长素可提高有效率。结论 :复方甘草酸苷联合促肝细胞生长素治疗重型肝炎效果显著     

复方甘草酸苷联合人工肝治疗重型肝炎疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合人工肝治疗重型肝炎的疗效。方法:将58例重型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,对照组除给予基础治疗外,根据患者情况每隔3d～5d行血浆置换或血液灌流,每位患者一般做5次～10次;治疗组在对照组治疗的基础上给予复方甘草酸苷治疗。结果:治疗组与对照组总有效率分别为64.52%、40.74%,二者间有显著性差异(P<0.05);治疗8wk时治疗组肝功能改善情况优于对照组(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合人工肝治疗重型肝炎有效、安全。     

异甘草酸镁在重型肝炎治疗中的应用

目的 观察异甘草酸镁在重型肝炎(重肝)患者治疗中的临床疗效.方法 随机分组,异甘草酸镁(治疗组)30例,复方甘草酸苷(对照组)30例,分别观察两组患者治疗前后肝功能指标的变化.结果 异甘草酸镁较复方甘草酸苷更快地降低ALT、TBil水平,有利于肝功能的恢复,两组有统计学意义(P<0.05).结论 异甘草酸镁在重肝患者的临床治疗中,优于复方甘草酸苷.     

不同剂量复方甘草酸苷注射液治疗重型肝炎的疗效比较

目的:比较不同剂量复方甘草酸苷注射液治疗重型肝炎的疗效。方法:将62例重型肝炎患者随机分为高剂量治疗组(30例)和低剂量治疗组(32例),分别给予复方甘草酸苷注射液100ml或40ml,均加入10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,连用4wk。结果:高剂量组在症状、体征的改善方面及药品不良反应发生方面与低剂量组比较无显著性差异(P>0.05),而高剂量组在肝功能和凝血酶原活动度改善方面与低剂量组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:高剂量复方甘草酸苷治疗重型肝炎效果显著。     

复方甘草酸苷治疗淤胆型戊型肝炎疗效观察

目的 :观察复方甘草酸苷治疗淤胆型戊型肝炎的效果。方法 :将59例淤胆型戊型肝炎患者分为治疗组和对照组 ,治疗组给予复方甘草酸苷治疗 ;对照组给予甘草酸二铵治疗。治疗前、后检测相关生化指标。结果 :丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶的平均复常时间两组无显著性差异 (P>0.05) ;总胆红素、碱性磷酸酶、γ -谷氨酰转移酶的平均复常时间治疗组明显短于对照组 (P<0.05)。结论 :复方甘草酸苷治疗淤胆型戊型肝炎的效果优于甘草酸二铵。     

复方甘草酸苷治疗肝炎的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷治疗各种肝炎的临床疗效。方法将130例不同肝炎患者随机分为治疗组和对照组,两组针对不同肝炎给予不同药物的基础上,治疗组加复方甘草酸苷治疗,观察比较2组生化指标及临床症状改善情况。结果生化指标ALT(丙氨酸氨基转移酶)、AST(天门冬氨酸氨基转移酶)、TBIL(总胆红素)和临床症状(腹胀、纳差,恶心、呕吐,黄染)改善,为有效,结果治疗组有效率为98.48%,对照组有效率为85.94%,治疗组显著高于对照组(P<0.05)。结论用复方甘草酸苷联合治疗各种肝炎效果更优。     

复方甘草酸苷防治拉米夫定停药后肝炎40例

目的观察复方甘草酸苷防治拉米夫定停药后肝炎的临床疗效,探讨拉米夫定停药后肝炎的防治方法。方法将76例停用拉米夫定治疗并达到完全应答的慢性乙型病毒性肝炎患者分成治疗组和对照组。治疗组40例,停用拉米夫定后给予复方甘草酸苷治疗,第1个月,静脉滴注复方甘草酸苷注射液每次60mL,每周2次,随后2个月改为口服复方甘草酸苷片,每次0.2g,tid。对照组停用拉米夫定后不给予其他治疗。结果治疗组拉米夫定停药后肝炎的发病率为5.0%,对照组为22.2%,两组比较差异有极显著性(P<0.01)。且治疗组拉米夫定停药后肝炎病情较轻,发病时间较晚。结论复方甘草酸苷可降低拉米夫定停药后肝炎的发病率,并可减轻病情。值得临床推广。     

复方甘草酸苷治疗新生儿肝炎疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗新生儿肝炎的疗效及安全性。方法:68例新生儿肝炎患儿随机分为治疗组与对照组,分别静脉滴注复方甘草酸苷注射液、生脉注射液,剂量均为3ml/(kg·次),1次/d,连用14d。结果:治疗后治疗组的肝功能指标明显好于对照组(P<0.001或P<0.01);治疗组与对照组的住院时间分别为(17.4±3.1)d、(19.7±3.5)d(P<0.01),治愈率分别为79.4%、58.8%(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷治疗新生儿肝炎疗效好、安全。     

腺苷蛋氨酸联合复方甘草酸苷治疗婴儿肝炎综合征的疗效分析

目的探讨腺苷蛋氨酸联合复方甘草酸苷治疗婴儿肝炎综合征(IHS)的治疗效果。方法选择我院收治的婴儿肝炎综合征(IHS)患者85例,随机分为观察组和对照组,观察组40例,对照组45例。对照组行常规护肝和退黄的治疗,观察组在对照组的基础上,加用腺苷蛋氨酸联合复方甘草酸苷治疗,对比分析两组患者的疗效。结果治疗后观察组ALT、AST、TBIL以及GCT血清学水平均低于对照组(P<0.05)。两组患者均取得了较高治疗效果,观察组治愈率高于对照组,且住院时间短于对照组(P<0.05)。两组均无严重不良反应发生。结论腺苷蛋氨酸联合复方甘草酸苷治疗婴儿肝炎综合征,提高了治愈率,缩短了住院时间,疗效显著,值得临床借鉴。     

复方甘草酸苷注射液联合前列地尔治疗急性黄疸型肝炎疗效研究

目的观察复方甘草酸苷注射液联合前列地尔治疗急性黄疸型肝炎疗效。方法将120例急性黄疸型肝炎患者分为2组,治疗组62例在常规治疗的基础上应用复方甘草酸苷注射液联合前列地尔,对照组58例患者在常规治疗的基础上给予门冬氨酸钾镁注射液。疗程为4周。结果治疗结束时治疗组临床症状、肝功能指标等明显好于对照组（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷注射液联合前列地尔能有效治疗急性黄疸型肝炎,安全性良好。     

复方甘草酸苷治疗新生儿肝炎综合征疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷注射液治疗新生儿肝炎综合征的疗效。方法:60例新生儿肝炎综合征患儿随机分为治疗组与对照组。除均静脉滴注茵栀黄注射液外,治疗组与对照组分别静脉滴注复方甘草酸苷注射液2ml/kg、维生素C500mg,1次/d,连用10d。结果:治疗组与对照组黄疸开始消退时间分别为(2·80±1·22)、(3·77±0·99)d(P<0·01),肝功能开始恢复正常时间分别为(5·83±2·84)、(7·47±1·89)d(P<0·01)。结论:复方甘草酸苷注射液治疗新生儿肝炎综合征疗效好。     

复方甘草酸苷治疗肝炎肝硬化疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗肝炎肝硬化的疗效。方法:58例肝炎肝硬化患者随机分为治疗组(30例)与对照组(28例)。治疗组给予复方甘草酸苷注射液80mL,加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注;对照组给予还原型谷胱甘肽1.2g,加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注。2组均为1次.d-1,连用4wk。对腹水患者均适当使用口服利尿药。1mo后观察症状和肝功能恢复情况。结果:治疗组在症状和肝功能氨基转移酶的下降上都较对照组有显著性差异。在腹水的消退时间上2组无显著性差异。结论:复方甘草酸苷可用于治疗失代偿期肝硬化。     

复方甘草酸苷与甘草酸二铵治疗手术后肝功能损害的疗效比较

目的 比较复方甘草酸苷与甘草酸二铵治疗手术后肝功能损害的临床疗效.方法 肝炎后肝硬化及肝癌手术后患者50例,随机分为对照组和治疗组各25例.对照组在常规治疗基础上加用甘草酸二铵200 mg,治疗组则加用复方甘草酸苷80 mg,均加入10%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,qd,疗程2周.结果 两组治疗后肝功能指标均有明显改善,治疗组疗效优于对照组,不良反应少于对照组.结论 复方甘草酸苷治疗手术后肝功能损害疗效优于甘草酸二铵.     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察

目的 :观察复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 :用复方甘草酸苷及甘草酸二铵治疗43例慢性乙型肝炎 ,随机分组 ,治疗组 (复方甘草酸苷 )21例 ,对照组 (甘草酸二铵 )22例 ,用药12周后观察两组的临床症状、体征、肝功能指标变化及副作用。结果 :治疗组在总胆红素、ALT、AST的改善方面较对照组差异无显著性 (P>0 05) ,而副作用治疗组则明显小于对照组。结论 :复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎及其他肝损安全、有效 ,其临床应用效果略优于甘草酸二铵。     

恩替卡韦联合复方甘草酸苷治疗重症肝炎的临床效果观察

目的 探究恩替卡韦联合复方甘草酸苷治疗重症肝炎的临床效果.方法 选取本院2012年4月至2015年1月收治的92例重症肝炎患者作为研究对象,将所有患者采取随机数字表法分为观察组(46例)与对照组(46例),对照组患者采取恩替卡韦治疗,观察组患者在对照组治疗基础上联合复方甘草酸苷治疗,对比两组患者治疗后乙肝病毒基因(HBV-DNA)转阴率以及治疗前后患者肝功能指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天冬氨酸氨基转移酶(AST)、治疗后两组患者肝纤维化指标及不良反应情况.结果 治疗后观察组患者HBV-DNA转阴率为89.10％,对照组为76.09％,观察组显著高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05)治疗前两组患者肝功能指标、肝纤维化指标比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后观察组患者肝功能指标、肝纤维化指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.01);观察组出现1例(2.17％)不良反应,对照组2例(4.35％)不良反应,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 恩替卡韦联合复方甘草酸苷治疗重症肝炎疗效显著,HBV-DNA转阴率高,患者肝功能及肝纤维化指标改善明显,不良反应少,安全性高,为治疗重症肝炎的良好选择方案.     

复方甘草酸苷联合熊去氧胆酸治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合熊去氧胆酸治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:87例慢性乙型肝炎患者均为抗病毒治疗失败或肝功能长期异常者,随机分为治疗组(47例)和对照组(40例),分别给予复方甘草酸苷+熊去氧胆酸和复方甘草酸苷+维生素C治疗,疗程均为8wk。结果:治疗组在肝功能、免疫功能改善方面优于对照组(P<0.05);治疗组与对照组总有效率分别为89.4%、67.5%(P<0.01)。结论:复方甘草酸苷联合熊去氧胆酸治疗抗病毒失败或肝功能长期异常者有效。     

复方甘草酸苷对巨细胞病毒肝炎患儿肝损害的保护作用研究

目的 探讨复方甘草酸苷对巨细胞病毒肝炎(CMV)患儿肝损害的保护作用.方法 选取2014年1月至2016年5月本院儿科收治的72例确诊为CMV的患儿作为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,每组36例,对照组患儿予以护肝、抗病毒及退黄疸等CMV肝炎对症治疗,观察组在对照组基础上予以加用复方甘草酸苷注射治疗,比较两组患儿肝功能相关指标水平、影像学检查结果和临床疗效及治疗过程中不良反应的发生情况.结果 2组患儿治疗后ALT、AST、TBIL、DBIL、IBIL及TBA均较治疗前明显下降,且观察组下降程度均明显大于对照组(P＜0.05).观察组临床总有效率明显高于对照组(94.44％比72.22％),差异有统计学意义(P＜0.05).对照组不良反应发生14例(38.89％)明显高于观察组的5例(13.89％),两组比较差异有统计学意义(P＜ 0.05).结论 复方甘草酸苷可短期降低CMV肝炎患儿的ALT、AST、TBIL、DBIL、IBIL及TBA水平,临床疗效良好,对CMV肝炎患儿其肝损害具有一定保护作用.     

复方甘草酸苷联合无环鸟苷治疗带状疱疹疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合无环鸟苷治疗带状疱疹的疗效。方法:将98例带状疱疹患者随机分为治疗组(复方甘草酸苷+无环鸟苷)和对照组(无环鸟苷)。结果:治疗后症状、体征消退时间治疗组明显短于对照组(P<0.01);治疗组和对照组后遗神经痛发生率分别为6.10%、18.37%(P<0.01)。结论:复方甘草酸苷联合无环鸟苷治疗带状疱疹的疗效优于单用无环鸟苷。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎44例的临床观察

目的探讨复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及不良反应.方法对照组(n=40)采用综合治疗,治疗组(n=44)在综合治疗的基础上加用复方甘草酸苷.结果治疗组总有效率88.6%.明显优于对照组60.0%.(P﹤0.01).结论复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎有较好的疗效,且无严重不良反应.     

联合应用复方甘草酸苷与恩替卡韦对慢性重型乙型肝炎的临床疗效

目的分析并评价联合使用复方甘草酸苷与恩替卡韦对慢性重型乙型肝炎患者的临床疗效。方法选择江苏镇江解放军第三五九医院自2007年至2009年期间收治的慢性重型乙型肝炎患者36例作为观察组;选择2004年至2006年期间收治的慢性重型乙型肝炎32例作为对照组。对照组患者采取复方甘草酸苷(20ml/支)加综合治疗;观察组给予复方甘草酸苷(20ml/支)加恩替卡韦(0.5 mg/片)加综合治疗。结果两组患者经治疗后,在主要临床症状改善、TB及凝血酶原活动度、疸酶分离、并发症、抢救成功率、病死率以及住院时间方面比较,两组之间差异均显著(P<0.01或P<0.05),均具有统计学意义;随访或治疗2年后,观察组HBV-DNA与HBeAg转阴率均明显高于对照组,两组之间比较差异均显著(P<0.01),均具有统计学意义;2年后通过B超和/或肝组织活检证实肝硬变者,观察组明显少于对照组,两组比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义。结论恩替卡韦在治疗慢性重型乙型肝炎患者方面具有较高的安全性,其与复方甘草酸苷联合使用能够发挥协同作用,提高临床疗效和抢救成功率,长期服用能够有效抑制病毒复制,延缓肝硬变进程。