清肺益气汤联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察清肺益气汤联合GP(吉西他滨+顺铂)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法 2013年3月至2019年4月收治的56例晚期NSCLC患者随机分为对照组和观察组,每组28例。患者均接受水化、止吐药+地塞米松治疗,对照组第1天给予吉西他滨1 000 mg/m²,第1～3天予以顺铂注射液30 mg/m²,3周重复。观察组在对照组基础上加用清肺益气汤200 ml。以上方案每3周为1个疗程,完成2个疗程后,观察2组患者临床疗效、临床症状改善情况、T细胞免疫功能、凝血功能、毒副反应、治疗前后肿瘤标志物CEA水平、生活质量及生存时间。结果观察组总有效率为64.3%明显高于对照组的32.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组咳嗽、乏力、纳差症状改善情况明显高于对照组(P<0.05)。治疗前2组患者T细胞免疫功能及凝血状态差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者CD⁺₈水平显著下降,CD⁺₃、CD⁺     

艾迪联合GP方案与GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果研究

目的 观察艾迪联合GP方案(中药艾迪注射液、吉西他滨、顺铂联合的化疗方案)与GP方案(吉西他滨、顺铂化疗方案)对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效、毒性及生活质量的影响.方法 68例NSCLC患者,根据入院先后顺序分为A组(33例)及B组(35例).A组采用艾迪联合GP方案治疗,B组接受GP方案治疗.比较两组客观疗...     

恩度注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的评价恩度（endostarYH-16）联合吉西他滨和卡铂（GP）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。方法选择非小细胞肺癌患者462例,分为恩度注射液联合化疗组308例及单纯化疗组154例。研究的目标是有效率（RR）、临床受益率（CBR）、肿瘤进展时间（m）、生活质量（QOL）及安全性。结果试验组和对照组的总RR分别为36.2%和19.6%（P=0.0003）,总CBR分别为73.6%和64.0%（P=0.032）,总的中位n分别为6.1个月和3.7个月（P=0.0000）。试验组的临床症状缓解率较对照组略高,有统计学差异（P=0.2）。试验组与对照组不良反应的发生率差异均无统计学意义。结论YH-16与GP方案联合,能明显提高晚期NSCLC的RR及中位n,且安全性较好,具有较好的临床前景。     

恩度联合NP或GP方案一线治疗晚期非小细胞肺癌疗效比较

目的研究恩度联合不同标准含铂化疗方案一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效差异。方法晚期非小细胞肺癌患者分别接受恩度联合标准NP/NC(长春瑞滨+顺铂/卡铂)或GP/GC(吉西他滨+顺铂/卡铂)方案化疗,恩度于化疗周期第1～14 d使用,每天15mg。观察两组患者的客观缓解率、无进展生存期、总生存期等疗效指标有无差异。结果共有35例患者参与了该项临床研究,NP/NC组14例,GP/GC组21例。两组患者的客观缓解率分别为21.4%和14.3%(P=0.664),疾病控制率为78.6%和90.5%(P=0.369);中位无进展生存期分别为13.3个月和12.4个月(P=0.720),中位总生存期分别为21.8个月和24.4个月(P=0.811),各项临床疗效评价指标的差异均无统计学意义。亚组分析显示不同病理亚型、性别、年龄的亚组近期疗效及生存期也均无显著差异。结论恩度联合标准含铂方案一线治疗晚期NSCLC疗效和生存相似,对化疗方案似乎没有选择性。     

康艾联合DP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察晚期非小细胞肺癌在化疗同时使用康艾注射液的近期疗效和不良反应。方法 90例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,A组45例使用康艾注射液联合DP方案化疗作为实验组,B组45例除不用康艾注射液外其他治疗相同作为对照组,完成两周期后进行疗效评测。结果近期疗效A组高于B组,消化道反应,肝肾功能损害,骨髓抑制等毒性反应A组较B组减轻。结论康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者,可明显提高肺癌患者的部分免疫功能及临床疗效,并能减轻部分不良反应。     

NP与INP方案治疗晚期非小细胞肺癌64例临床观察

目的 :观察 NP(NVB+ PDD)与 INP(IFO+ NVB+ PDD)方案治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCL C)的临床疗效和不良反应。方法 :采用去甲长春花碱 (NVB) +顺铂 (PDD)方案、异环磷酰胺 (IFO) + NVB+ PDD两方案分别治疗晚期 NSCL C32例。结果 :NP组总有效率为 43.8% ,中位生存期 7.7个月 ,INP组总有效率 5 9.4% ,中位生存期 9.6个月 ,INP方案优于 NP方案 ,但无显著差异 (P>0 .0 5 ) ,两组剂量限制性毒性均为骨髓抑制。结论 :NP与 INP方案是治疗晚期 NSCL C的有效方案 ,经积极处理不良反应可以耐受。 NP方案可作为首选方案 ,INP方案推荐作为复治者的二线方案     

艾迪联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察艾迪联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床效果.方法 选取2009年4月～2011年4月于我院治疗的晚期非小细胞肺癌患者76例,将76例患者随机分为两组(A组和B组),A组:38例,并给予患者艾迪静脉滴注和TP化疗方案;B组:38例,给予患者TP化疗方案;观察两组患者的疗效和生活质量改善情况.结果 经2个疗程的化疗后,A组患者的病情改善情况明显好于B组,A组总有效率为57.9%,B组总有效率为42.1%,差异明显(P＜0.05);A组患者的生活质量提高状况明显好于B组,差异明显(P＜0.05).结论 采用艾迪联合TP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌,能有效地改善患者生活质量,疗效较好.     

复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合GP(吉西他滨+顺铂)化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法:将62 例不能手术或术后复发的NSCLC患者,随机分为治疗组和对照组,每组31 例,治疗组采用复方苦参注射液配合GP方案化疗,21 d为1 个周期,连用2 个周期;对照组应用GP方案化疗,观察近期疗效、生活质量变化、毒副反应等情况.结果:两组近期总缓解率差异无统计学意义(P＞0.05),但治疗组生活质量明显改善,毒副作用低于对照组.结论:复方苦参注射液联合GP化疗具有改善晚期NSCLC患者的生存质量,减轻化疗毒副反应的作用.     

培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:探讨培美曲塞治疗晚期转移件非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应.方法:经病理学确诊的晚期转移性肺癌4例,1例初治,3例为复治患者,评分0～3分,采用单药培美曲塞或联合顺铂或联合卡铂方案,即第一天培美曲塞500 mg/m2静脉注射/常规剂量应用联合顺铂或卡铂,每3N为1个周期重复,每2个周期评估疗效及不良反应.结果:4例均可评价疗效者,1例CR,2例PR,1例PD.因3例尚存活,不作生存期(率)评价.主要不良反应为中性粒细胞减少、胃肠道反应和末梢神经感觉障碍,其中1例有明显相关的疲乏感.结论:培美曲塞治疗晚期转移性非小细胞肺癌疗效良好,不良反应可接受.     

消癌平注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察消癌平注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将56例晚期非小细胞肺癌随机分为两组,对照组28例应用GP方案化疗,试验组28例应用GP方案化疗联合消癌平注射液,2个周期后评价疗效。结果两组患者近期疗效比较差异无统计学意义(P>0.05),但试验组患者治疗后生活质量明显优于对照组(P<0.05),毒副反应轻于对照组(P<0.05)。结论消癌平注射液能减轻GP方案对机体的毒副反应,增强患者对化疗的耐受性。     

GP化学治疗方案治疗晚期非小细胞肺癌59例

目的研究GP化学治疗方案在治疗晚期非小细胞肺癌中的应用价值和安全性。方法按照简单随机法将118例晚期非小细胞肺癌随机分为观察组和对照组,各59例。对照组采用MVP化学治疗方案,观察组采用GP化学治疗方案。比较两组患者治疗效果和不良反应发生率。结果观察组有效率为57.63%,对照组为37.29%,组间比较差异无统计学意义（χ2=5.186,P=0.159）。观察组化疗后1,2,3个月生存质量（EORTC QLQ-C30 V3.0）评分结果分别为（61.52±6.57）分、（52.57±5.89）分、（54.39±4.67）分,对照组分别为（69.57±8.42）分、（60.27±6.67）分、（59.74±5.59）分,组间比较差异具有统计学意义（t=5.790、6.647、5.642,P=0.000）。观察组不良反应发生率为28.81%,对照组不良反应发生率为40.68%,组间比较差异具有统计学意义（χ2=12.644,P=0.005）。结论 GP化学治疗方案治疗晚期非小细胞肺癌可有效改善患者带病生存质量,降低不良反应发生率,值得临床推广。     

EP、GP方案加同步放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的比较EP、GP方案联合同步放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法 129例局部晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组:EP方案加同步化放疗65例,GP方案加同步化放疗64例。放疗均采用三维适形常规分割照射。结果 GP化放组和EP化放组相比,完全缓解率和有效率明显较高(P<0.05)。两组主要不良反应无明显差异,无治疗相关死亡发生。结论 EP、GP方案联合同步放疗均可用于局部晚期非小细胞肺癌的一线综合治疗,GP方案可能略优于EP方案。     

GP方案联合参附注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的观察GP(吉西他滨+顺铂)方案联合参附注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法将我科2015年1月至2017年12收治的晚期非小细胞肺癌患者72例按随机原则分成两组,每组36例。观察组采用GP方案联合参附注射液治疗,对照组采用单纯GP方案化疗。记录并比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组患者临床总有效、疾病控制率及生活质量改善率高于对照组(P <0.05);观察组患者不良反应发生率低于对照组(P <0.05)。结论参附注射液能有效减轻吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌造成的不良反应,提高患者自身免疫力,改善患者的生存质量。     

艾迪注射液联合GP化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的探讨艾迪注射液联合GP化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床治疗效果及其安全性。方法 68例晚期非小细胞肺癌老年患者,随机分为对照组和联合组。对照组采用单纯GP化疗方案(吉西他滨+顺铂)治疗,联合组采用艾迪注射液联合GP化疗方案治疗。比较两组临床治疗效果、生活质量改善情况及其安全性。结果联合组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组患者生活质量改善率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组患者骨髓抑制率明显比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者呕吐比较,无明显差异,无统计学意义(P>0.05)。结论艾迪注射液联合GP化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌能显著提高临床治疗效果,改善患者生活质量,安全性高。     

EP和GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

为进一步探讨化疗在中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中的治疗作用，近3年来采用EP、CP方案治疗41例中晚期NSCLC患者，以了解它们在治疗NSCLC的疗效和不良反应，旨在为肺癌治疗提供较为安全有效的化疗方案。     

恩度联合GP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察恩度联合GP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应。方法我院32例老年NSCLC患者,恩度联合GP方案治疗2～6个周期后评价疗效。结果 32例患者中CR 1例(3.1%),PR 13例(40.6%),SD12例(37.5%),PD 6例(18.8%),总有效率为43.8%,主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应,均对症治疗后好转。结论恩度联合GP方案治疗老年晚期NSCLC有较好疗效,毒副反应轻,易于耐受。     

复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌47例临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的安全性及疗效。方法：将47例患者随机分为2组。治疗组24例,采用复方苦参注射液联合GP方案化疗;对照组23例,单纯用GP方案化疗。比较两组近期实体瘤疗效、生活质量改善以及不良反应。结果：近期疗效有效率治疗组为37.5%,对照组为30.4%,两组比较无显著性差异（P〉0.05）。治疗组生活质量评分（KPS）好转率为54.2%,对照组为34.8%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。治疗组化疗后外周血WBC、Hb、BPC均降低,但对照组下降更为明显（P〈0.05）。结论：复方苦参注射液在晚期非小细胞肺癌化疗中有减毒增效、提高生存质量的作用。     

紫杉醇联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察紫杉醇联合化疗方案落疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及不良反应。方法：应用含紫杉醇联合化疗方案治疗48例晚期NSCLC患者，评价其疗效、临床受益反应（CBR）、化疗不良反应。结果：有效率（CR＋PR）为41．6％，SD33．3％，中位TTP6．8个月，中位生存期8．2个月。CBR有效率占54．2％，Ⅲ度骨髓抑制占10．2％。结论：对于晚期NSCLC患者使用紫杉醇为主的联合化疗方案具有较好疗效．不良反应可以耐受，能明显改善患者生活质量，可作为晚期NSCLC化疗患者的一种较好选择。     

中医药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的探讨晚期非小细胞肺癌行化疗时中医药联合治疗方式的临床价值。方法选取2008年～2011年收治的晚期非小细胞肺癌患者30例,随机分为两组,分别行GP化疗与联合参麦注射液中药治疗。结果治疗组患者治疗总有效率相比对照组无显著差异,疾病控制率相比对照组显著提高,治疗组患者治疗后生活质量相比治疗前与对照组治疗后均显著提高,不良反应发生率显著低于对照组。结论参麦注射液中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能够有效提高癌症控制效果,改善患者生活质量,降低化疗不良反应,具有较高的临床价值。     

岩舒配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌15例临床观察

目的:探讨岩舒注射液配合化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:采用岩舒注射液配合化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌15例,在每个化疗用药期间,同时静点岩舒注射液5d。对不能进行化疗的患者,单用岩舒注射液,每个疗程10d,连用3~10个疗程。结果:岩舒注射液配合化疗用药,病人的食欲、睡眠改善、周身不适减轻、肝功肾功、心脏反应较轻,白细胞及血小板下降得到改善,疼痛明显减轻。结论:岩舒注射液配合化疗药物,有增强免疫功能、缓解疼痛、清热解毒、提升白细胞的作用,有扶正祛邪、不伤病人正气的作用,通过长期应用,提高了晚期非小细胞肺癌的生活质量、延长了生存期。