硝酸甘油联合参麦注射液治疗心力衰竭的临床疗效

目的探讨硝酸甘油联合参麦注射液治疗心力衰竭的临床疗效。方法选取河北红十字会博爱医院2014年7月—2015年11月收治的80例心力衰竭患者,分为对照组和观察组,各40例。对照组给予硝酸甘油治疗,观察组给予硝酸甘油联合参麦注射液治疗,观察两组患者临床疗效、不良反应、心功能〔左室短轴缩短分数(LVFS)、左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)和心搏出量(CO)〕与血液流变学指标变化。结果观察组总有效率为77.50%,高于对照组的45.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者LVFS、LVEF、SV、CO比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组LVFS、LVEF、CO、SV高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者红细胞沉降率、血细胞比容、纤维蛋白原、全血黏度比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组红细胞沉降率、血细胞比容、纤维蛋白原、全血黏度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论硝酸甘油联合参麦注射液治疗心力衰竭的临床疗效显著,可有效改善患者心功能和血液流变学,不良反应少。     

酒石酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭50例疗效观察

目的探讨酒石酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将昆明市五华区人民医院2008年1月至2011年7月收治的慢性心力衰竭患者100例随机分为对照组与治疗组,每组50例,对照组给予强心、利尿、血管紧张素转换酶抑制等常规治疗;治疗组在对照组基础上给予酒石酸美托洛尔治疗。评定临床疗效,观察两组治疗前后的血压和心率变化,治疗前后测定左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短分数(LVFS)、每搏输出量(SV)和每分钟心排出量(CO)等心功能指标,统计不良反应发生率。结果治疗组临床显效率和总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗组治疗后的血压的心率明显低于对照组(P<0.05);治疗组治疗后的LVEF、LVFS、SV以及CO等指标也明显优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论酒石酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。     

酚妥拉明与呋塞米联合治疗顽固性心力衰竭的临床分析

目的探讨酚妥拉明联合呋塞米治疗顽固性心力衰竭的临床疗效以及安全性。方法选择建水县曲江中心卫生院2008年1月至2011年4月收治的心力衰竭患者300例,随机分为对照组与治疗组,每组150例,对照组给予常规的强心、利尿剂、血管扩张剂等心力衰竭的常规治疗;治疗组在对照组基础上给予酚妥拉明和呋塞米联合治疗。两组均连续治疗10d。测定两组治疗前后的心功能指标和血液流变学指标,评定临床疗效,统计不良反应发生率。结果治疗组治疗后的LVEF、LVFS、SV以及CO均明显优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后的血液流变学指标明显优于对照组(P<0.05)。治疗组的显效率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论酚妥拉明联合呋塞米治疗顽固性心力衰竭的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。     

慢性充血性心力衰竭40例应用卡维地洛治疗的效果观察

目的探讨卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将博罗县人民医院2010年1月至2011年4月收治的慢性充血性心力衰竭患者80例,随机分为对照组与治疗组,每组40例,对照组给予常规的强心、利尿剂、血管扩张剂等治疗;治疗组在常规治疗基础上给予卡维地洛治疗。30d为1个疗程,两组均连续治疗2个疗程。测定两组治疗前后心功能和血液流变学指标,评定临床疗效,统计不良反应发生率。结果治疗后,治疗组的LVEF、LVFS、SV以及CO均明显优于对照组(P<0.05);治疗组的各血液流变学指标明显优于对照组(P<0.05);治疗组临床显效率和总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。     

参麦注射液与左卡尼汀联用对老年患者缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效评价

目的:评价参麦注射液与左卡尼汀联用对老年患者缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法:选取2014年1月—2016年1月间诊治的老年缺血性心肌病心力衰竭患者120例,采用抽签的方法将其分为参照组和观察组(每组60例);参照组患者均给予常规治疗,观察组患者在参照组治疗的基础上给予参麦注射液与左卡尼汀联用治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和心脏超声各指标的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率为96.67%高于参照组为81.67%(P<0.05);心脏超声各指标如左室射血分数(LVEF)、左室缩短率(LVFS)、每搏输出量(SV)和心搏出量(CO)值明显优于参照组(P<0.05)。结论:参麦注射液与左卡尼汀联用治疗老年缺血性心肌病心力衰竭患者的临床疗效较为显著,可改善患者的临床症状和心功能各指标。     

盐酸曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病并发心力衰竭的临床疗效

目的探讨盐酸曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病并发心力衰竭的临床疗效。方法选取三明市中西医结合医院2017年6月—2018年6月收治的冠心病并发心力衰竭患者74例,采用随机数字表法分为对照组与联合组,各37例。对照组予以美托洛尔缓释片治疗,联合组在对照组基础上予以盐酸曲美他嗪片治疗。两组均治疗30 d。比较两组临床疗效、治疗前后心功能指标〔每搏量(SV)、心搏出量(CO)、心脏指数(CI)、左心室射血分数(LVEF)〕、治疗满意度,并观察两组不良反应发生情况。结果联合组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前两组SV、CO、CI、LVEF比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后联合组SV、CO、CI、LVEF高于对照组(P<0.05)。联合组治疗满意度高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病并发心力衰竭的临床疗效确切,可有效改善患者心功能,提高治疗满意度,且安全性较高。     

不同剂量曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭临床观察

目的:探讨不同剂量曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭临床效果。方法:选取2020年1月—2022年12月在我院诊治的冠心病心力衰竭患者120例，随机分为2组，对照组60例和研究组60例，对照组给予常规剂量(20mg/次)曲美他嗪联合美托洛尔治疗，研究组给予大剂量曲美他嗪(40mg/次)联合美托洛尔治疗。比较两组治疗前后的心功能指标、血流动力学指标，以及临床治疗疗效和不良反应发生情况。结果:治疗后，两组舒张期末内径(LVEDD)较治疗前均降低(P<0.05),左心室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、心输出量(CO)较治疗前均升高(P<0.05),研究组LVEDD明显低于对照组(P<0.05),LVEF、SV、CO明显高于对照组(P<0.05)。治疗后，两组心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)较治疗前均降低(P<0.05),研究组明显低于对照组(P<0.05)。研究组临床治疗疗效优于对照组(P<0.05),且研究组的治疗总有效率为95.00%,明显高于对照组的78.33%(P<0.05)。研究组不良反应发生率为11.6...     

参麦注射液对老年慢性肺心病患者左心功能的影响

目的观察参麦注射液对老年慢性肺心病心力衰竭患者的临床疗效及其左心功能的影响。方法将80例老年慢性肺心病心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各40例。两组患者均给予积极控制感染,持续低流量吸氧,解除支气管痉挛,排除痰液,适当应用强心利尿和扩张血管药物,维持酸碱平衡,纠正水电解质紊乱等一致的常规治疗。治疗组加用参麦注射液50mL加入5%葡萄糖液或生理盐水250mL中静脉滴注,1次/d,15d为1个疗程。结果治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为92.50%和70.00%,两组总有效率差异有显著性(χ2=5.25,P<0.05);心功能检查中每搏量(SV)、每分钟心排血量(CO)、心脏指数(CI)、左室舒张早晚期最大血流速比值(E/A)、左室射血分数(LVEF)测定,治疗组治疗前后比较差异有显著性(P<0.05);而对照组治疗前后各指标比较无统计学意义(P>0.05)。结论参麦注射液能明显改善老年慢性肺心病心力衰竭患者的临床症状和心功能指标,是辅助治疗慢性肺心病心力衰竭安全有效的药物。     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察参麦注射液对充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效,并探讨其机制.方法 70例CHF患者随机分为对照组30例,治疗组40例,对照组予洋地黄,血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),利尿剂,硝酸脂类等常规抗心力衰竭治疗,同时静脉滴注复方丹参.治疗组在常规治疗基础上,予参麦注射液50 ml加入5%葡萄糖液250 ml中,每日一次静脉滴注,2周为一疗程.观察治疗前后病人的临床心功能分级情况,左室射血分数(LVEF),每搏输出量(SV),心输出量(CO),心脏指数(CI)的变化.结果心功能改善总有效率达92.5%(P<0.05);LVEF,SV,CO,CI均明显升高(P<0.05).结论参麦注射液能改善病人的左室舒缩功能,延缓心室重塑,改善微循环和抗心肌缺血.增强机体免疫功能.无毒副作用.是一种治疗CHF安全有效的药物.     

参麦注射液联合硝酸甘油治疗心力衰竭的疗效观察

目的探讨参麦注射液联合硝酸甘油治疗心力衰竭的临床疗效。方法选择我们2009年1月到2011年2月收治的心力衰竭患者80例,随机分为对照组与治疗组,每组40例,对照组在常规治疗基础上给予硝酸甘油治疗;治疗组在常规治疗基础上给予参麦注射液和硝酸甘油治疗,两组均连续治疗14d。结果治疗组临床显效率和总有效率也明显高于对照组(P<0·05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0·05)。结论参麦注射液联合硝酸甘油治疗心力衰竭的临床疗效确切,值得推广应用。     

硝酸甘油联合小剂量多巴胺治疗慢性肺源性心脏病心功能衰竭的临床观察

目的观察硝酸甘油联合小剂量多巴胺治疗慢性肺源性心脏病心功能衰竭的临床疗效。方法选择慢性肺源性心脏病心功能衰竭的住院患者88例,随机分为治疗组45例和对照组43例。所有患者均给予常规控制感染、氧疗、解痉平喘、利尿、纠正电解质紊乱等治疗。治疗组给予硝酸甘油联合小剂量多巴胺治疗;对照组加用甲磺酸酚妥拉明治疗。比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为95.6%高于对照组的65.1%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论硝酸甘油联合小剂量多巴胺治疗慢性肺源性心脏病心功能衰竭有较好的疗效,且未发生明显不良反应,值得临床推广。     

乌拉地尔、硝酸甘油用于高血压急症院前急救的临床分析

目的观察乌拉地尔、硝酸甘油注射液对高血压急症的临床疗效,并分析其对心率的影响。方法将80例高血压急症患者随机分为乌拉地尔组与硝酸甘油组各40例。乌拉地尔组给予乌拉地尔注射液25mg用0．9％氯化钠注射液20mL稀释,5min内静脉推注,随后用乌拉地尔50mg加入0．9％氯化钠注射液250mL中静脉滴注,初始速度为0．5mL／min（100μg／min）;硝酸甘油组给予硝酸甘油注射液5mg加入0．9％氯化钠注射液250mL中静脉滴注,初始速度为0．5mL／min（10μg／min）。比较两组给药前后血压、心率变化。结果乌拉地尔组、硝酸甘油组均可明显降低高血压急症患者血压．达到治疗目标．两组间疗效比较无明显差异,硝酸甘油组治疗后心率明显增快,不良反应较多。结论乌拉地尔作用迅速、降压平稳．不良反应轻微．是高血压急症院前急救的理想药物。     

重组人脑利钠肽联合硝酸甘油治疗心力衰竭疗效观察

目的观察重组人脑利钠肽联合硝酸甘油治疗心力衰竭的临床疗效。方法50例心力衰竭患者,随机分成对照组和治疗组各25例。对照组使用硝酸甘油注射液常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用重组人脑利钠肽。结果重组人脑利钠肽联合硝酸甘油治疗后,rhBNP治疗组总有效率及24h后症状缓解率均优于对照组（P〈0．05）,并且在临床疗效、呼吸、心率和血压也优于对照组（P〈0．05）。结论重组人脑利钠肽联合硝酸甘油治疗心力衰竭比单用硝酸甘油效果更优。     

硝酸甘油注射液复合盐酸艾司洛尔注射液用于妊高征心衰的控制

目的寻找更有效控制妊高征产妇心衰的药物，为妊高征产妇心衰麻醉手术处理提供新方法。方法随机抽取广州市重症孕产妇救治中心妊高征心衰紧急剖宫产的产妇100例，采用双盲法随机分为A、B两组，每组50例。两组均进入手术室后先控制心衰后麻醉；A组硝酸甘油注射液5mg／ml以0．9％的氯化钠注射液稀释成10ml以0．05mg／kg快速单次静脉注射，同时复合盐酸艾司洛尔注射液1mg／kg快速单次静脉注射；B组单纯硝酸甘油注射液5mg／ml以0．9％的氯化钠注射液稀释10ml以0．05mg／kg快速单次静脉注射；4分钟、8分钟后观察各指标及相关症状并评判其有效性。结果A组产妇比B组控制心衰效果明显更好，用药后4分钟及8分钟A组SBP／DBP、HR、SPO2、RR、CVP、ECG等指标较B组明显改善俨〈0．05），端坐呼吸者可平卧接受气管插管麻醉。结论硝酸甘油注射液复合盐酸艾司洛尔注射液用于妊高征心衰比使用单纯硝酸甘油注射液更好，值得推广应用，硝酸甘油注射液与盐酸艾司洛尔注射液复合使用确能药效互补完全控制好心衰。     

硝酸甘油联合血栓通治疗冠心病心绞痛75例疗效观察

目的探讨硝酸甘油联合血栓通治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法150例冠心病心绞痛患者随机分为观察组和对照组各75例,全部患者均予冠心病二级预防治疗,观察组采用血栓通静注和硝酸甘油注射液静脉泵人治疗,对照组单用硝酸甘油治疗,疗程3周,随访观察疗效。结果观察组心绞痛症状及心电图改变总有效率为90．7％、72．0％,显著高于对照组（P均〈0．01）;治疗后观察组全血黏度、全血还原黏度（低切及高切）、血浆黏度较对照组均明显降低（P〈O．05）。结论硝酸甘油联合血栓通注射液治疗冠心病心绞痛有显著疗效,值得进一步临床推广。     

硝酸甘油联合比索洛尔治疗高血压急症的疗效观察

目的观察硝酸甘油联合比索洛尔治疗高血压急症的降压效果，评价其疗效和安全性。方法将80例高血压急症患者随机分成观察组和对照组各40例，观察组给予硝酸甘油持续静脉泵入联合比索洛尔，对照组单独给予硝酸甘油持续泵入，监测血压，观察两组治疗效果，分别记录用药前后血压变化，同时了解达到治疗高血压急症的最初目标。结果硝酸甘油联合比索洛尔可显著降低高血压急症患者的血压，在降压效果上比较．联合用药组降压疗效显著优于单独用药组，差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组不引起心率增快而对照组引起心率加快。观察组总有效率明显高于对照组，差异统计学意义（P〈0．05）。结论与单独持续泵入硝酸甘油治疗高血压急症相比．用硝酸甘油联合比索洛尔疗效更佳，能够在短时间内把血压控制到安全范围，此联合用药降低了心血管疾病急症的病死率，对高血压急症是一种有效的手段．具有临床推广应用价值。     

硝酸甘油联合赖诺普利治疗顽固性心力衰竭疗效观察

目的 观察静脉滴注硝酸甘油联合口服赖诺普利治疗顽同性心力衰竭的疗效。方法46例符合标准的患者入选本研究。随机分为两组，治疗组在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用静脉滴注硝酸甘油与口服赖诺普利；对照组给予常规抗心力衰竭治疗，疗程7～10d。观察两组的治疗效果。结果治疗组显效率为47．8％（11／23）．总有效率为86．9％（20／23）。对照组显效率为30-4％（7／23），总有效率为69．6％（16／23）。治疗后两组疗效对比．显效率差异有统计学意义（P〈0．05），总有效率差异有统计学意义（P〈0．05）。结论静脉滴注硝酸甘油联合口服赖诺普利治疗顽同性心力衰竭疗效显著，用药安全，不良反应少。     

参麦注射液治疗冠心病心力衰竭的临床观察

目的观察参麦注射液治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法将120例冠心病心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各60例。对照组仅予以常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用参麦注射液治疗。比较2组临床疗效和心电图疗效。结果在临床疗效方面,治疗组总有效率为95.0%,高于对照组的73.3%;在心电图疗效方面,治疗组总有效率为91.7%,高于对照组的75.0%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论参麦注射液是治疗冠心病心力衰竭的有效药物。     

黄芪注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效评价

目的评价应用黄芪注射液治疗慢性心衰的疗效.方法60例慢性心衰患者随机分为黄芪治疗组(30例)和常规组(30例),黄芪组在常规治疗基础上加用黄芪注射液 40 ml(iv, qd),14 d 为1疗程.结果黄芪治疗组总有效率90%较对照组的 83.3%为高,但差异无显著性(P>0.05);而显效率(67.7%)则高于对照组(40.0%)(P<0.05).结论黄芪注射液可改善心功能,是治疗慢性心衰的有效药物之一.