参麦注射液预防血透相关性低血压的临床疗效观察

目的探讨参麦注射液治疗血液透析相关低血压的疗效。方法选择我院肾病科血液净化中心反复发生与血液透析相关的低血压患者80例,随机分为两组,观察组40例采用参麦注射液预防低血压,对照组40例采用传统方法治疗,观察两组患者治疗前后血压改善情况。结果观察组低血压疗效明显优于对照组,具有显著统计学意义(P0.05),且未见明显不良反应。结论参麦注射液能明显改善血透相关性低血压,该药疗效确切,安全性良好,值得临床推广。     

参麦注射液改善血透中低血压患者的透析充分性疗效观察

目的：分析患者血液透析过程中出现低血压时给予在常规治疗基础上加用参麦注射液与其未使用参麦注射液透析时的临床资料,以期探讨参麦注射液对改善血透中低血压患者透析充分性的作用。方法：对照分析30例血液透析过程中出现低血压患者使用参麦注射液治疗和其未使用参麦注射液治疗时的透析资料,并对其作用进行临床分析。结果：使用参麦注射液治疗组能使血压上升（P〈0.05）,提高透析中低血压患者KT/V值（P〈0.01）。结论：参麦注射液可改善血液透析过程中出现低血压患者的透析充分性。     

参麦注射液合中药治疗低血压的临床研究

目的进一步验证参麦注射液治疗低血压的临床效果,拓宽用药途径。方法随机登记入选病例,依次分组进行验证观察,单号为对照组,给予10%葡萄糖液+能量合剂;双号为实验组,采用5%葡萄糖液+参麦注射液及中药治疗。结果对照组治疗患者32例,有效9例,有效率为28%;实验组治疗患者45例,有效41例,有效率为91%,2组间有非常显著性差异(2=32.58,P<0.005)。结论参麦注射液对低血压疗效显著,与初步观察结果相当,可作为治疗的首选药物,佐以中药效果更佳。     

参麦注射治疗肺心病心衰患者20例的疗效观察

目的 观察参麦注射液治疗肺心病心衰的疗效.方法 对确诊为肺心病心衰的47例患者,均在消炎、止咳、平喘及祛痰治疗的基础上,随机分为两组:治疗组,加参麦注射液60 ml/d(20例);对照组,加利尿等抗心衰药.结果 治疗组显效16例,有效3例,无效l例,总有效率为95%对照组;显效4例,有效20例,无效3例,总有效率为89%.治疗组显效率明显高于对照组(P<0.01).结论 应用参麦注射液治疗肺心病心衰,获得了满意的效果.     

参麦注射液治疗体外循环心脏瓣膜置换术后低血压21例

目的研究参麦注射液在心脏瓣膜置换术后发生低血压时使用所产生的效果。方法收集整理分析我院2001年至2005年五月使用参麦注射液治疗心脏瓣膜置换术低血压21例材料。结果使用参麦注射液治疗的效果与未用的病例有差异(P<0.05),减少了血管活性药物的用量。结论参麦注射液是治疗心脏瓣膜置换术后低血压的有效药物。     

参麦注射液治疗冠状动脉旁路移植术后低血压临床观察

目的:观察参麦注射液对冠状动脉旁路移植术后低血压的疗效。方法:收集、整理、分析我院使用参麦注射液治疗冠状动脉旁路移植术后低血压17例资料。结果:使用参麦注射液疗效好于未用者(P<0.05)。结论:参麦注射液是纠正冠状动脉旁路移植术后低血压有效的药物。     

参麦注射液治疗急性心肌梗死后低血压52例临床观察

目的 观察参麦注射液治疗急性心肌梗死后低血压的疗效.方法 52例患者予参麦注射液静滴,观察治疗过程中症状变化及副作用、血压及心率改变.结果 参麦注射液可使患者临床症状明显改善.结论 参麦注射液治疗急性心肌梗死后低血压,效果良好.     

枳实注射液联合参麦注射液治疗原发性低血压临床观察

目的 探讨枳实注射液联合参麦注射液治疗原发性低血压的疗效及其对血流动力学的影响.方法 采用随机单盲法,将80例原发性低血压患者分为两组,其中40例用枳实注射液联合参麦注射液治疗作为观察组,40例以参脉注射液静脉输注为对照组,两组均连续用药4周.结果 观察组显效率和总有效率分别为47.5%和95.0%;对照组为20.0%和60.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.枳实注射液联合参麦注射液治疗后患者收缩压、舒张压、心排出量、心脏指数和射血分数均明显增加,与治疗前比较有统计学意义（P〈0.05）;与对照组比较亦有统计学意义（P〈0.05）.治疗期间联合治疗组未见不良反应.结论 枳实注射液联合参麦注射液是治疗原发性低血压的一种有效而安全的药物.     

参麦丹参注射液治疗干眼症的临床观察

目的观察参麦注射液和丹参注射液治疗干眼症的效果。方法干眼症患者60例,予静脉滴注参麦注射液、丹参注射液;眼部超声雾化丹参注射液;稀释参麦注射液点眼。治疗20天,观察泪液分泌量的变化。结果治疗后患者的泪液分泌量较治疗前增加(P<0.01);治愈18只眼(15.00%),显效44只眼(36.67%),好转45只眼(37.50%),无效13只眼(10.83%),总有效率89.17%。结论参麦注射液和丹参注射液多途径治疗可增加干眼症患者的泪液分泌,从而起到治疗干眼症的作用。     

参麦注射液协同阿托品多巴胺对合并急性右室心肌梗死患者缓慢心律失常及低血压的治疗作用

[目的]探讨参麦注射液对急性心肌梗死合并右室梗死患者缓慢心律失常及低血压的治疗作用。[方法]选择符合急性心肌梗死合并右室梗死诊断标准的住院患者75例 ,其中合并缓慢心律失常的患者58例 ,随机分为治疗组 (加用参麦注射液 )和对照组 (未使用参麦注射液 ) ,比较两组使用阿托品的平均剂量 ;其中合并低血压的住院患者41例。随机分为治疗组(多巴胺 参麦注射液 )和对照组 (多巴胺) ,比较两组使用多巴胺持续时间及使用的最大浓度。[结果]治疗组与对照组相比 ,使用参麦注射液可显著提高缓慢心律失常患者心室率并减少了使用阿托品的剂量 ;在合并低血压患者中 ,使用参麦注射液可缩短多巴胺的维持时间 (P<0.05) ,并使多巴胺的最大使用浓度减低(P<0.05)。[结论]在急性心肌梗死合并右室梗死患者 ,出现缓慢心律失常及 (或)低血压时配合使用参麦注射液可以达到更好的治疗效果     

生脉注射液预防血液透析相关性低血压疗效观察

目的观察生脉注射液预防反复发生的血液透析相关性低血压(IDH)的效果。方法对25例透析患者每日静推生脉注射液75 mL,1个月为1个疗程。透析处方不变,观察透析中血压变化和IDH发生情况。结果25例血液透析患者生脉注射液治疗前后血液透析中脱水速度、透析液钠浓度和温度、透析前血压比较无显著性差异(P>0.05);治疗后总脱水量、Kt/V、透析结束血压均高于治疗前(P<0.05),透析过程最低血压与透析前血压的差值低于治疗前(P<0.01),IDH发生例次、症状性IDH发生例次均低于治疗前(P<0.01)。其中显效11例(44%),有效10例(40%),无效4例(16%)。结论生脉注射液可有效预防IDH的发生,明显改善透析中低血压症状。     

参麦注射液治疗老年冠心病30例观察

目的观察参麦注射液治疗老年冠心病的效果.方法将60例患者中的30例用参麦注射液60ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静滴,每日1次,14天为一疗程;另30例用复方丹参注射液16ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静滴,每日1次,14天为一疗程.结果治疗组总有效率为80.0%,对照组为55.5%,两组比较有非常显著性差异(P＜0.01).结论参麦注射液治疗冠心病心绞痛疗效确切.     

左卡尼汀联合参麦注射液治疗血液透析中发生低血压疗效分析

目的:观察左卡尼汀联合参麦注射液治疗血液透析中发生低血压的临床疗效。方法:选取透析并发生低血压的78例慢性肾功能衰竭患者,随机分为观察组和对照组各39例,对照组在透析前给予左卡尼汀静脉注射,观察组在对照组的基础上给予参麦注射液在透析过程中静脉滴注,治疗12周后,观察2组患者的临床疗效及安全性。结果:与治疗前相比,观察组和对照组治疗12周后低血压的发生率下降(P<0.01);观察组透析过程中低血压发生率为15.0%,低于对照组的37.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)均上升(P<0.05);观察组SBP、DBP均高于对照组(P<0.05)。观察组的总有效率为92.3%,高于对照组的71.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,2组患者的肝肾功能及血常规均未发现变化,消化系统也未见异常。结论:左卡尼汀联合参麦注射液治疗可有效减少血液透析中发生低血压,安全性高。     

参麦注射液减少透析中低血压的随机对照研究

目的:观察参麦注射液在减少血液透析中低血压发生率方面的效果。方法:入选维持性血液透析患者129例(每周至少发生1次透析中低血压)。随机分入参麦组(每次透析期间缓慢滴注参麦注射液100 m L)、米多君组(每次透析前予以米多君2.5~5 mg)和对照组(每次透析期间患者滴注10%葡萄糖或生理盐水100 m L)。观察3周,比较各组低血压的发生率及不良反应。结果:治疗前,3组每周发生低血压的次数分别为:(2.13±1.41)次、(2.26±1.07)次和(2.31±0.68)次。治疗第1周,参麦组和米多君组发生低血压的的次数分别为(0.89±0.44)次和(1.09±0.57)次,与治疗前和对照组(2.45±1.17次)比较,差异均有统计学意义(P0.01)。治疗第3周,参麦组发生低血压(0.79±0.63)次,与米多君组[(2.07±1.88)次]和对照组[(2.26±1.07)次]比较,差异均有统计学意义(P0.01)。米多君组出现恶心共28例次,呕吐5例次,头晕16例次,研究结束后抗拒再次使用米多君者11例。参麦组和对照组未见不良反应。结论:参麦注射液可有效减少血液透析中低血压的发生。     

参麦注射液对维持性血液透析气阴两虚型患者血管内皮功能的影响

目的:观察参麦注射液对血液透析气阴两虚型患者血管内皮功能的影响。方法:选择透析中心维持性血液透析患者60例,分为治疗组和对照组,治疗组在常规血透用药的基础上给予参麦注射液,对照组仅给予常规血透用药,治疗6个月,观察治疗前后两组患者的中医证候积分、血红蛋白、血白蛋白以及血ET-1水平的变化。结果:1治疗后,参麦组中医证候实证积分降低(p0.05),其总体有效率高于对照组;2治疗后,参麦组的ET-1水平较治疗前明显降低(P0.05)。结论:参麦注射液可以减轻透析患者的血管内皮细胞损伤。     

参麦注射液联合心理暗示治疗血液透析伴发低血压20例

目的:探究参麦注射液联合心理暗示治疗血液透析低血压的临床疗效。方法:选取我院自2013年2月~2014年2月40例血液透析低血压患者作为研究对象,将其按照低血压发生顺序平均分为治疗组和对照组,两组均采用参麦注射液治疗,治疗组联合心理暗示治疗,对比分析两组患者低血压治疗效果。结果:治疗组治疗后的收缩压和舒张压分别为96.96±9.78mmHg、67.97±8.67mmHg,对照组90.36±10.16mmHg、61.39±7.39mmHg,两者差异显著;治疗组患者治疗后的总有效率为90.00%,与对照组的60.00%比较优势显著。结论:参麦注射液联合心理暗示治疗血液透析低血压,能够有效改善低血压发作的症状,升高收缩压和舒张压,效果显著。     

参麦注射液治疗老年慢阻肺临床观察

目的观察参麦注射液治疗老年慢阻肺疾病患者前后肺功能的变化,分析参麦注射液的临床效果。方法选取2015年1月至2015年3月在我院收治的慢阻肺患者160例.随机分为观察组80例和对照组80例.观察组在常规用药基础上加用参麦注射液35ml,静脉注射,1次/d,疗程都是两周;对照组仅给予抗感染、解痉、祛痰、低流量吸氧、平喘等常规用药,一个疗程治疗后.观察两组的疗效。结果两组经过一个疗程治疗后,观察组中有效75例.总有效率93.8%。对照组中有效51例,总有效率63.8%.两组差异显著(P0.05),观察组经参麦注射液治疗后比对照组肺功能明显改善,差异均有统计学意义(P0.05).结论老年慢阻肺的病情复杂,治疗困难,在常规治疗基础上加用参麦注射液,可显著提高疗效,使得临床推广应用。     

益气活血法治疗慢性肾炎蛋白尿46例

目的:观察益气活血法治疗慢性肾炎蛋白尿的临床疗效。方法:选取46例患者,采用复方丹参注射液20ml、黄芪注射液20ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静滴,日1次,28d为1个疗程。结果:完全缓解90例(19.57%),部分缓解16例(34.78%),有效15例(32.61%),无效6例(13.04%),有效率为89.1%。结论:益气活血法治疗慢性肾炎蛋白尿疗效确切。     

生脉注射液治疗维持性血液透析低血压临床观察

目的观察生脉注射液治疗血液透析低血压的临床疗效。方法 32例透析低血压患者给予生脉注射液静脉滴注,疗程12周。观察临床疗效及血压、心率、超滤量变化情况,测定治疗前后Hb、Alb、TRF和CRP水平。结果治疗总有效率为93.75%;生脉注射液治疗后,透析中最低血压、透析后血压及超滤量显著增加(P<0.01),CRP明显降低(P<0.01)。结论生脉注射液能有效治疗血液透析低血压。     

基于HIS的参麦注射液治疗肿瘤临床用药特征真实世界研究

参麦注射液是临床常用补益类中药注射剂,为了解参麦注射液治疗肿瘤患者的年龄、性别、用药剂量、疗程以及联合用药等临床特征,该研究选取全国20家三级甲等医院信息系统(hospital information system,HIS)中使用参麦注射液治疗肿瘤的患者信息,通过分析发现使用参麦注射液的患者多为45岁以上的中老年人,共3 338人,占79.36%;男女比例为1.73:1;患者住院天数多集中于15~28 d,共2 080例,占总人数29.15%;使用参麦注射液的肿瘤患者常合并有高血压病和冠心病;患者中医证候多为气阴两虚证,其次为痰瘀互结证;参麦注射液治疗肿瘤患者单次使用剂量分布为81~100 mL最多,共有8 491例患者,占总人数48.70%;用药疗程平均为5.44 d,疗程分布最多的为1~2 d,共12 186例,占总人数68.89%;采用关联规则方法分析参麦注射液治疗肿瘤患者的常见联合用药为地塞米松(支持度为44.63%),托烷司琼(支持度为31.22%),甲氧氯普胺(支持度为20.53%),泮托拉唑(支持度为20.03%)。