三草合剂药效学实验研究

目的　探讨三草合剂对上呼吸道感染及肺炎的治疗作用。方法　采用华试管培养和平皿法培养测定抑菌活性;在非特异性炎症模型上进行抗炎试验;对小鼠氨引咳的模型上进行止咳试验。结果　对金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、流感嗜血杆菌有抑制作用,对肺炎球菌效果最好;对二甲苯所致小鼠和对小鼠足跖部皮下注射 10 %琼脂引起的肿胀均有明显抑制作用(P<0.05);对小鼠氨水引咳大剂量组可明显减少咳嗽次数 (P<0.05)。结论　三草合剂有抑菌、抗炎、止咳作用。     

小儿支气管炎颗粒药效学研究

目的：观察小儿支气管炎颗粒的抑菌、抗炎及止咳、化痰作用。方法：采用体外抑菌试验方法来评价该药对试验中引起呼吸道感染的细菌的抑制或杀灭作用;通过对小鼠致炎、致咳及对气管酚红排泌的作用来观察其抗炎、止咳、化痰的作用。结果：体外抑菌试验显示,该药对引起呼吸道感染的细菌有较好的抑制或杀灭作用,MIC范围均在0,25～64mg／mL之间,MIC50大多为4～16mg／mL,其中对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌及肺炎克雷伯杆菌的作用较强,对普通变形杆菌及绿脓杆菌也有一定的抑制作用,但作用较弱。对二甲苯所引起的小鼠耳廓肿胀具有明显的抑制作用;对小鼠氨水引咳有明显延长引咳潜伏期并明显减少小鼠咳嗽次数的作用;对小鼠气管酚红排泌有明显的促进作用。结论：小儿支气管炎颗粒具有较明显的抗菌消炎、止咳化痰的作用。     

双苷清咽含片的药效学研究

目的 对双苷清咽含片的药效进行试验研究.方法 采用浓氨水致咳的小鼠模型验证其止咳药效;采用小鼠气管排泌酚红模型验证其化痰药效;采用乙酸致小鼠毛细血管通透性增高模型及二甲苯致小鼠耳肿胀模型验证其抗炎药效.结果 双苷清咽含片对小鼠浓氨水引咳可明显延长引咳潜伏期并减少小鼠咳嗽次数;对小鼠气管酚红排泌有明显促进作用;对乙酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高有明显抑制作用,对二甲苯所致耳肿胀有明显的抑制作用.结论 双苷清咽含片具有止咳化痰及抗炎的药效.     

金黄止咳颗粒的止咳化痰抗炎作用实验研究

目的观察金黄止咳颗粒的止咳、化痰和抗炎作用。方法分别采用小鼠氨水引咳法、豚鼠枸橼酸引咳法观察金黄止咳颗粒止咳作用,气管酚红排泌法观察其化痰作用,及小鼠二甲苯耳肿胀法和大鼠角叉菜胶性足肿胀法观察其抗炎作用。结果金黄止咳颗粒可明显延长小鼠和豚鼠的咳嗽潜伏期和减少咳嗽次数;显著增加小鼠呼吸道黏膜酚红的排出量,对二甲苯和角叉菜胶所致急性炎症反应有很好的抑制作用。结论金黄止咳颗粒具有明显的止咳、化痰和抗炎作用。     

忍冬藤水煎液的抗菌抗炎作用研究

动物试验表明,忍冬藤水煎液(RY)对感染了LD₉₀的金葡茵和大肠杆茵之小鼠均具有明显的保护作用。体外抑菌试验表明,本品对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎球菌等均具有较好的抑制作用。小鼠抗炎试验表明,本品对小鼠卡拉胶性足跖肿胀炎症模型和二甲苯性耳廓肿胀炎症模型均具有较好的抗炎作用。     

麻玄止咳合剂药效学实验

目的研究麻玄止咳合剂的止咳、抗炎、解热、抑菌作用.方法与结果麻玄止咳合剂8.8g/kg(大剂量)、4.4g/kg(小剂量)生药,相当于临床日用量的10倍和5倍,阳性对照药急支糖浆20ml/kg(相当于临床日用量的10倍),阴性对照用蒸馏水.观察给药后小鼠对S02气体刺激引发咳嗽的潜伏期,大剂量与蒸馏水组比较明显延长,有极显著性差异(P＜0.01);对二甲苯所致小鼠耳廓炎症有拮抗作用;对鸡蛋清原液致大鼠足跖肿胀有抑制作用;家兔灌胃给药1h,耳缘静脉注射大肠杆菌内毒素后其体温升高程度明显低于蒸馏水对照组,与之比较有显著性差异(P＜0.05),小剂量有作用趋势,但无统计学差异(P＞0.05).体外有明显的抑菌效果.结论麻玄止咳合剂具有止咳、抗炎、解热、抑菌的作用.     

复方咳喘合剂的药效学研究

目的：对复方咳喘合剂止咳、平喘、祛痰、抗炎等作用进行药效学研究。方法：止咳实验采用氨水喷雾法；平喘实验采用喷雾致喘法；祛痰实验采用气管段酚红法；抗炎实验采用小鼠耳廓肿胀法。结果：复方咳喘合剂大、小剂量组对氨水引咳小鼠的R值分别为195.2%，137.2%，明显延长组胺喷雾豚鼠致喘潜伏时间；促进小鼠气管段酚红排泌量；对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀度具有明显抑制作用。结论：复方咳喘合剂具有明显止咳、平喘、祛痰、抗炎作用。     

热毒消颗粒的清热止咳实验研究

目的探讨热毒消颗粒的清热、止咳作用。方法观察热毒消颗拉对巴豆油致炎剂所致小鼠耳廓肿胀的影响及氨水致咳实验对小鼠咳嗽潜伏时间和咳嗽次数的影响;酵母发热实验对大鼠体温的影响;采用体外抑菌实验评价热毒消颗粒的抑菌作用。结果热毒消颗粒可显著抑制大鼠发热,减轻巴豆油致炎剂所致小鼠耳廓肿胀,明显延长小鼠咳嗽潜伏时间和减少咳嗽次数,对黄金色葡萄球菌、肺炎球菌、流感杆菌有明显的抑制作用。     

润燥清肺膏止咳、抗炎、抑菌的药效学研究

目的 探讨润燥清肺膏的止咳、抗炎、抑菌的药效学作用。方法 将50 只小鼠及豚鼠各随机分为5 组,分别为模型组、阳性对照药急支糖浆组和润燥清肺膏高、中、低剂量组,采用氨水喷雾致咳小鼠模型及枸橼酸喷雾致咳豚鼠模型评价止咳作用;将60 只大鼠随机分为6 组,分别为正常组、模型组、阳性对照药急支糖浆组和润燥清肺膏高、中、低剂量组,采用脂多糖致急性支气管炎模型大鼠评价抗炎作用;将50 只小鼠随机分为5 组,分别为模型组、阳性对照药急支糖浆组和润燥清肺膏高、中、低剂量组,采用醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高及巴豆油致小鼠耳肿胀等模型评价其抗炎作用;采用体外抑菌实验,评价其抑菌作用。结果 润燥清肺膏高、中、低各剂量组豚鼠咳嗽潜伏期明显延长(P< 0.05、0.01)、咳嗽次数明显减少(P< 0.01);润燥清肺膏能减轻急性支气管炎大鼠模型黏膜上皮细胞的坏死和脱落,抑制黏膜层和黏膜下层炎性细胞浸润;润燥清肺膏高、中剂量组明显抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的增高(P< 0.05、0.01);润燥清肺膏高、中、低各剂量组明显地抑制小鼠耳肿胀(P< 0.05、0.01)。润燥清肺膏对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎克雷伯菌和大肠杆菌有不同程度的抑制作用。结论 润燥清肺膏对急性支气管炎模型大鼠支气管病变有抑制作用,具有明显的止咳、抗炎、抑菌作用。     

热咳停颗粒的止咳与抗菌作用研究

目的研究热咳停颗粒的止咳和抗菌作用。方法分别采用豚鼠氨水引咳法和电刺激猫喉上神经引咳法制作动物咳嗽模型，研究热咳停颗粒5，10，20 g·kg^-1对豚鼠和猫的止咳作用；采用腹腔接种肺炎球菌的方法制作感染小鼠模型，分别在注射肺炎球菌前1 h和注射后1.6，12 h给予小鼠热咳停颗粒药液灌胃，测定热咳停颗粒对感染小鼠的保护作用。结果热咳停颗粒20 g·kg^-1可明显延长氨水诱导豚鼠咳嗽的潜伏期，减少豚鼠的咳嗽次数(均P＜0.01)，且止咳作用呈剂量依赖性。给予热咳停颗粒10 g·kg^-1，给药后1～3 h猫的咳嗽阈值明显升高(P＜0.01)；20 g·kg^-1时，给药后0.5～3.5 h猫的咳嗽阈值明显升高(P＜0.01)。热咳停颗粒对肺炎球菌腹腔攻击小鼠有一定的治疗作用，随着剂量的增加，小鼠感染肺炎球菌后5 d的存活率也增加。结论热咳停颗粒有明显的的镇咳和抗菌作用，镇咳和抗菌作用与剂量相关，剂量越高作用越显著，作用时间也随之延长。     

鱼腥草桔梗合剂止咳、祛痰及平喘作用研究

目的:观察研究不同浓度的鱼腥草、甘草,止咳、祛痰及平喘的药理作用。方法:采用小鼠“浓氨水法”、“酚红法”及豚鼠“喷雾法”观察合剂在止咳、祛痰、平喘等方面的作用,同时分别选用磷酸可待因和氨茶碱作为阳性药物对照比较。结果:鱼腥桔梗合剂对小鼠“浓氨水法”诱发的咳嗽具有明显的抑制作用,可延长咳嗽潜伏期(P<0.01),使咳嗽次数减少,使排痰量增加,对乙酰胆碱、组织胺混合液喷雾造成的豚鼠哮喘具有较明显的对抗作用(P<0.05)。结论:鱼腥草桔梗合剂具有较强的止咳,祛痰及平喘作用。     

复方紫菀合剂药效学实验研究

目的 :观察研究不同浓度的紫菀合剂止咳、祛痰、平喘作用 ,方法 :采用小鼠“浓氨水”法、“酚红”法及豚鼠“离体气管螺旋条”法观察合剂在止咳、祛痰、平喘等方面的作用。结果 :紫菀合剂对小鼠“浓氨水”法、“酚红”法诱发的咳嗽、咯痰具有明显的抑制作用。可延长咳嗽潜伏期 (P <0 .0 1) ,使咳嗽次数减少 ,排痰量增加。能降低组织胺引起的豚鼠离体气管平滑肌收缩幅度 (P <0 .0 1)。结论 :复方紫菀合剂具有明显的止咳、祛痰、平喘作用     

虎参痛风胶囊对高尿酸血症及尿酸性肾病大鼠的影响

目的　探讨虎参痛风胶囊 (Hus)对大鼠高尿酸血症模型血尿酸、肾功能等的影响 ,了解其对痛风的治疗作用。方法　应用灌胃给予腺嘌呤和喂饲含 10 g·kg- 1酵母的饲料制备大鼠慢性高尿酸血症、尿酸性肾病模型 ,同时应用药物治疗。 18d后采血 ,全自动生化分析仪测定血清总蛋白、白蛋白、白球比、Cr、BUN、TG、HDL、胆固醇的含量 ,取肾脏做电镜切片和尿酸特殊染色 (Gomori尿酸特殊染色法 ,1951年 )。结果　Hus和别嘌呤醇 (All)一样均能降低痛风小鼠和大鼠的血尿酸、肌酐、尿素氮含量 (与模型组比 ,P <0 0 5,n =7) ,大剂量Hus甚至可降低到正常水平 ,优于All(P <0 0 5,n =7)。All组 ,Hus组肾脏特殊染色显示髓质及肾乳头黑褐色尿酸盐结晶沉积较模型组明显减少 ,以All组、50 0mg·kg- 1Hus组减少特别明显。同时 2 50mg·kg- 1Hus组血白蛋白、白球比甚至高于空白组 ,50 0mg·kg- 1Hus组血胆固醇比空白组还低。结论　Hus具有良好的抗痛风作用 ,良好的肾脏保护和降低血胆固醇、提高机体免疫力、对疾病的耐受力的作用 ,并随着剂量的增加 ,用药时间延长效果越好     

浙贝母叶与浙贝母花醇提物的止咳化痰平喘活性研究

目的 考察浙贝母叶与浙贝母花醇提物的止咳、化痰及平喘活性。 方法 分别采用小鼠氨水引咳法和豚鼠枸橼酸引咳法研究浙贝母叶与浙贝母花醇提物的止咳活性; 小鼠气管酚红排泌法研究化痰活性; 豚鼠整体动物引喘法研究平喘活性。 结果 浙贝母叶醇提物可明显延长小鼠和豚鼠的咳嗽潜伏期并减少咳嗽次数, 显著增加小鼠呼吸道黏膜酚红的排泌量, 显著延长豚鼠哮喘潜伏期（均 P＜ 0.05）; 浙贝母花醇提物可明显延长小鼠和豚鼠的咳嗽潜伏期并减少咳嗽次数, 显著增加小鼠呼吸道黏膜酚红的排泌量（均 P＜ 0.05）, 但不能延长豚鼠哮喘潜伏期（P＞ 0.05）。 结论 浙贝母叶醇提物具有明显的止咳、化痰及平喘活性; 浙贝母花醇提物具有明显的止咳、化痰活性, 但现有剂量下, 没有平喘活性。     

百部荆芥合剂药效学实验研究

目的:研究不同浓度的百部荆芥合剂在止咳、祛痰及平喘方面的药理学作用。方法:采用小鼠浓氨水法、酚红法及豚鼠喷雾法观察百部荆芥合剂在止咳、祛痰及平喘方面的作用同时,分别选用磷酸可待因和氨茶碱作为阳性药物对照比较。结果:百部荆芥合剂对小鼠浓氨水法诱发的咳嗽具有明显的抑制作用,可延长咳嗽的潜伏期(P<0.01),使咳嗽次数减少、排痰量增多,对乙酰胆碱、组织胺混合喷雾造成的豚鼠哮喘具有明显的对抗作用(P<0.01)。结论:百部荆芥合剂具有较强的止咳、祛痰及平喘作用。     

辛清感冒颗粒治疗风热感冒的药效学研究

目的 通过对辛清感冒颗粒的相关药理学研究,评价其对风热感冒的治疗作用.方法 建立咳嗽、哮喘、发热、炎症等动物模型,以阿司匹林、抗病毒颗粒等中西药为对照药,比较用药前后咳嗽次数、哮喘潜伏期、体温等指标,评价辛清感冒颗粒对相关病症的治疗作用.结果 分别与模型组及对照药组相比,辛清感冒颗粒高、中剂量组能够显著延长氨水所致咳嗽小鼠的咳嗽潜伏期,减少2 min内小鼠的咳嗽次数(P＜0.01,P＜0.05);各给药组均能极显著延长氯化乙酰胆碱和磷酸组胺引起的豚鼠哮喘潜伏期(P＜0.01);提高小鼠羊红细胞( SRBC)半数溶血时的吸光度值(HC50),可以显著增强小鼠特异性体液免疫(P＜0.01,P＜0.05);辛清感冒颗粒高、中、低剂量组均可显著抑制耳缘静脉注射内毒素后所引起的家兔体温升高(P＜0.05,P＜0.01);高、中剂量组与云芝多糖组能显著提高二硝基氟苯(DNFB)所致迟发型变态反应小鼠的耳廓肿胀度(P＜0.01,P＜0.05),具有增强小鼠特异性细胞免疫的作用.结论 辛清感冒颗粒能明显减轻咳嗽、哮喘等症状,具有解热、抗炎、增强免疫等作用,对风热感冒具有良好的治疗及改善作用.     

滥用止咳药水与叶酸缺乏相关研究

目的:探讨止咳药水滥用与叶酸缺乏的关系。方法:根据入选标准收集2008年4月至2012年4月间住院的止咳药水成瘾患者200例为病例组;同期健康体检者200例为对照组,检测两组血清叶酸、维生素B12水平。结果:病例组(止咳药水滥用组)血清叶酸水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);病例组血小板计数显著高于对照组(P<0.05);病例组血清维生素B12水平显著低于对照组(P<0.01)。病例组中,血清叶酸和维生素B12缺乏的发生率分别为40%(对照组6%,P<0.001,RR=6.0)和25%(对照组0%)。维生素B12水平和血清叶酸水平之间存在正相关(P=0.004,R=0.28)。结论:叶酸缺乏可能与止咳药水滥用有关。     

复方巴旦仁颗粒止咳祛痰作用研究

目的 通过小鼠止咳和祛痰模型,评价复方巴旦仁颗粒的止咳、祛痰作用。方法 建立小鼠氨水引咳模型、二氧化二硫引咳模型,以及小鼠气管酚红排泌量模型,考察水提工艺和醇提工艺制备的不同剂量复方巴旦仁颗粒对小鼠止咳、祛痰模型的作用。结果 水提工艺和醇提工艺制备的复方巴旦仁颗粒低、中、高剂量均能够显著降低氨水及二氧化硫引起的小鼠咳嗽次数（P<0.01或P<0.05）;水提工艺高剂量组能够显著增加小鼠气管酚红排泌量（P<0.05）,醇提工艺低、中、高剂量组均能够显著增加小鼠气管酚红排泌量（P<0.01或P<0.05）。结论 复方巴旦仁颗粒具有明显的的止咳、化痰作用,分别经水提工艺和醇提工艺制备的颗粒止咳、化痰作用没有明显区别。     

Assessment of the Antitussive Efficacy of Codeine in Cough Associated with Common Cold

Codeine is generally accepted as the standard antitussive against which new antitussive medications are compared. This presents a problem because the support for codeine's antitussive activity comes from studies on cough in animals, and chronic and induced cough models in man, whereas antitussives are almost exclusively used for the treatment of cough associated with acute upper respiratory tract infection (URTI). The aims of this study were twofold. Firstly, to study the antitussive efficacy of codeine in cough associated with URTI and, secondly, to validate a sound meter as tool for quantifying cough. The efficacy of codeine was assessed in a double-blind, stratified, placebo-controlled, parallel-group, clinical trial using three different measures of cough: cough sound-pressure levels (CSPLs) measured on a sound meter; subjective scores of cough severity; and cough frequency recorded by means of a microphone connected to an ink-pen recorder. A group of 82 subjects (51 females and 31 males; mean age 23.5 years, range 18–46 years) with cough owing to acute URTI were included in the study. The study took place on two separate study days. On study day 1 cough measurements were made before and 90 min after treatment with a single dose of either 50 mg codeine or matched placebo in capsule form. The same three measures of cough were repeated 2–5 days later (study day 2). On study day 1 a highly significant (P < 0.0001) decrease in all three measures of cough was found after treatment with both placebo and codeine yet there was no significant difference between the treatment groups. A highly significant (P < 0·0001) decrease in the three measures of cough was also found between days 1 and 2. The results demonstrate that codeine is no more effective than placebo in reducing cough associated with acute URTI, as measured by CSPLs, cough frequency or subjective symptom scores. This result might be explained on the basis of two central pathways for cough; a reflex pathway via the brain-stem which is sensitive to codeine and a voluntary pathway via the cortex which is unaffected by codeine. The results also demonstrate that the sound-level meter appears to be a potentially useful investigative tool for the assessment of cough and antitussive efficacy.