低分子肝素治疗小儿肾病综合征的临床效果分析

目的:探讨低分子肝素治疗小儿肾病综合征的临床效果.方法:本次选择我院收治的120例小儿肾病综合征患者为观察对象,随机分为两组,对照组接受常规治疗,实验组同时接受低分子肝素治疗,比较分析两组临床疗效.结果:实验组临床治疗后FIB、TCH、ALB和24h尿蛋白等观察指标结果均明显优于对照组(P＜0.05).同时,实验组治疗总有效率为95％,对照组治疗总有效率为70％,两组对比具有明显差异(P＜0.05).结论:小儿肾病综合征在常规治疗措施的基础上,接受低分子肝素治疗,具有较为满意的效果.     

低分子肝素辅助治疗小儿肾病综合征的临床价值

目的探讨分析低分子肝素辅助治疗小儿肾病综合征的临床价值。方法选取2017年6月至2019年6月本院收治的180例肾病综合征患儿,均等分为90例实验组和90例对照组,对照组进行常规治疗,实验组在常规治疗的基础上采用低分子肝素辅助治疗,对比两组患儿治疗效果、相关临床指标变化以及水肿消退平均时间。结果实验组患儿治疗总有效率95.55%,明显高于对照组80.00%(P<0.05)。治疗前,两组患儿的24 h尿蛋白、TC(血总胆固醇)、Alb(血浆白蛋白)等临床指标无明显差异(P>0.05);经过4周治疗后,两组患儿24 h尿蛋白、TC均有所下降,Alb有所回升,实验组的临床指标变化均优于对照组(P<0.05)。实验组水肿消退时间明显短于对照组(P<0.05)。结论采用低分子肝素辅助治疗小儿肾病综合征,不仅能缩短患儿水肿消退时间,而且有效增加血浆白蛋白量,降低尿蛋白,取得显著的临床效果,值得临床中广泛推广与应用。     

低分子肝素对小儿肾病综合征患者的临床疗效评价

目的:评价低分子肝素对小儿肾病综合征患者的临床疗效。方法:选取2013年9月—2014年12月收治的小儿肾病综合征患者60例,将其分为治疗组(31例)与对照组(29例);治疗组患儿均给予低分子肝素治疗,对照组患儿均给予泼尼松治疗,比较两组患儿治疗前后凝血功能和生化功能各指标的变化情况。结果:治疗组患儿治疗后APTT、PT以及Fib等指标明显优于对照组(P<0.05);24 h尿蛋白定量、Scr、BUN以及TC等生化功能指标恢复情况均优于对照组(P<0.05);两组患儿均未出现不良反应。结论:采用低分子肝素治疗小儿肾病综合征患儿,可明显改善患儿生化指标和凝血功能,并增强治疗安全性。     

低分子肝素治疗小儿肾病综合征疗效观察

目的探讨应用低分子肝素辅助治疗小儿肾病综合征。方法将113例原发性肾病综合征患儿随机分为两组,对照组采用强的松等药物的常规治疗方法,实验组在常规治疗的基础上应用低分子肝素。两组治疗前后分别检测血白蛋白及24 h尿蛋白定量比较。结果治疗4周后,两组样本的尿蛋白均明显下降,血浆白蛋白均明显回升(P<0.05);实验组的总缓解率为91.5%,明显高于对照组的75.8%(P<0.05);对照组的患儿平均水肿消退时间12.9 d明显长于实验组的6.0 d(P<0.01)。结论在临床上对小儿原发性肾病综合征的治疗中,在传统激素治疗的基础上,应用低分子肝素可以显著提高疗效。     

低分子肝素辅治小儿肾病综合征的临床观察

目的观察低分子肝素辅助治疗小儿肾病综合征（Ns）的l临床效果。方法将我院82例NS患儿作为研究对象,分为观察组和对照组,两组均给予综合治疗和强的松对症治疗,观察组在此基础上加用低分子肝素辅助治疗。结果治疗期间两组均无明显的药物不良反应。观察组显效率高于对照组,差异有统计学意义（X2=5．55,P〈0．05）。两组治疗前后比较,活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）、血浆纤维蛋白原（Fib）均有明显改善,尤以观察组改善程度明显。结论低分子肝素辅助治疗肾病综合征,对改善患儿凝血功能及其预后好于对照组,安全性较高。     

低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征临床效果评价

目的：分析低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征的临床效果。方法收集2011年1月～2014年1月收治的96例难治性肾病综合征患者的临床资料,随机分为观察组与对照组,各48例,对照组给予激素、环磷酰胺治疗,观察组采取低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗。观察两组患者临床疗效。结果观察组患者治疗的总有效率为93.75%,明显优于对照组（75.00%）,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者的24h 尿蛋白定量、尿素氮、肌酐水平等指标的改善均明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征,能改善患者的临床症状,疗效显著,值得推广。     

百令胶囊联合低分子肝素治疗原发性肾病综合征临床分析

目的分析百令胶囊联合低分子肝素治疗原发性肾病综合征的临床疗效。方法选取2009年5月至2011年5月我院收治的80例原发性肾病综合征患儿为研究对象,将其随机地分为治疗组和对照组。对照组40例患儿给予常规激素加低分子肝素治疗,治疗组40例患儿在常规激素和低分子肝素治疗的基础上联合百令胶囊治疗。对比两组患儿治疗前后24h Upro、Tc、Alb、BUN、Scr、PT以及Plt的变化。结果两组患儿治疗8周之后对比临床疗效。治疗组在治疗前后,24h Upro和Tc明显降低,Alb明显升高;与对照组相比,治疗组变化优于对照组。两组对比差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论在常规激素的基础上,使用百令胶囊联合低分子肝素治疗原发性肾病综合征能明显地改善患儿的临床症状,值得推广和应用。     

黄芪联合低分子肝素对在小儿原发性肾病综合征治疗过程中的临床疗效分析

目的:探讨黄芪联合低分子肝素对小儿原发性肾病综合征治疗过程中的临床效果。方法:选择2016年5月—2017年6月来我院进行小儿原发性肾病综合征治疗的69例患儿作为此次研究对象,按照随机数字法将其分成对照组(34例)与观察组(35例)。对照组给予常规治疗,观察组采用黄芪联合低分子肝素方式治疗,比较两组患儿原发性肾病综合征的治疗效果。结果:采用不同方式治疗后,观察组患儿BUN、Scr、TG、24h尿蛋白定量都比对照组低,而ALB水平明显高于对照组。两组间比较具有统计学差异(P0.05)。观察组患儿水肿消退时间明显比对照组水肿消退时间低,两组间比较具有统计学差异(P0.05)。结论:小儿原发性肾病综合征患儿采用黄芪联合低分子肝素方式治疗,其能有效地降低患儿的血脂,促进患儿肾功能改善,其临床意义显著,值得推广。     

低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征疗效分析

目的：探讨小剂量低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征的疗效。方法：将符合条件的48例原发性肾病综合征患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗基础上给予低分子肝素治疗,并与对照组进行对照,比较尿蛋白转阴时间及转阴率。结果：小剂量低分子肝素治疗原发性肾病综合征能提高尿蛋白转阴率,且尿蛋白转阴时间及水肿消退时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：小剂量低分子肝素能提高原发性肾病综合征的尿蛋白转阴率及水肿消退时间,且临床无明显不良反应,值得临床推广应用。     

黄芪联合低分子肝素治疗小儿原发性肾病综合征的效果分析

目的探讨黄芪联合低分子肝素治疗小儿原发性肾病综合征的临床疗效。方法选取我院2012年4月—2014年4月收治的原发性肾病综合征患儿78例。将患儿随机分为对照组和观察组,每组39例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上加用黄芪与低分子肝素治疗。观察两组患儿临床疗效及治疗前后的肾功能指标：尿素氮（BUN）、肌酐（Scr）,血脂：三酰甘油（TG）、胆固醇（TC）,血浆清蛋白（ALB）及24h尿蛋白定量的变化情况;同时比较两组患儿水肿消退时间及不良反应情况。结果观察组总缓解率为95.0%（37/39）,高于对照组的79.5%（31/39）,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后ALB高于对照组,BUN、Scr、TG、TC及24h尿蛋白定量低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组水肿消退时间为（7.1±3.2）d,短于对照组的（14.2±5.7）d;两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组出现2例皮下注射部位瘀斑,不影响治疗;对照组1例下肢静脉栓塞,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论黄芪联合低分子肝素治疗小儿原发性肾病综合征的临床疗效显著,可明显降低血脂,改善肾功能,减轻临床症状。     

川芎嗪注射液联合低分子肝素钙对原发性肾病综合征高凝状态的作用

目的：探讨研究川芎嗪注射液（商品名：川青）联合低分子肝素钙（商品名：尤尼舒）对原发性肾病综合征（PNS）高凝状态的作用。方法：原发性肾病综合征患者48例,随机分为两组,分别为常规治疗组（对照组）26例及川芎嗪联合低分子肝素治疗组（治疗组）22例,对照组给予激素治疗,治疗组在此基础上加用川芎嗪及低分子肝素。结果：治疗组与对照组治疗14d相比,其三酰甘油（TG）、胆固醇（TC）、血浆黏度、24h尿蛋白定量均明显下降（P〈0.05）,血浆蛋白差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：在常规治疗基础上川芎嗪联合低分子肝素治疗PNS可以更好的降低尿蛋白和血脂,降低血液黏度,明显改善患者的高凝状态,显著提高了治疗效果。     

雷公藤多甙联合低分子肝素治疗糖尿病肾病的临床观察

目的：探讨雷公藤多甙联合低分子肝素治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法46例糖尿病肾病患者随机分为治疗组（23例）和对照组（23例）：对照组在控制血糖的基础上给予黄芪注射液、低分子肝素,治疗组在此基础上加用雷公藤多甙片（20 mg,3次/d）,疗程2周。对比两组疗效及不良反应。结果两组治疗后尿蛋白明显减少,血浆白蛋白明显升高,且治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）,两组治疗后疗效相比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论雷公藤多甙联合低分子肝素在治疗糖尿病肾病的临床蛋白尿期安全有效,值得临床推广。     

低分子量肝素与黄芪注射液在小儿原发性肾病综合征中的治疗效果

目的探讨低分子量肝素与黄芪注射液在小儿原发性肾病综合征中的联合治疗效果。方法选择本院70例肾病综合征患儿,上述患儿随机分为观察组和对照组。对照组给予常规的肾病综合征治疗方法,观察组在上述常规治疗基础上给予低分子肝素和黄芪注射液联合治疗,两组患者均连续治疗1个月。治疗过程中观察两组患儿蛋白尿、水肿等改善情况。评定两组临床效果。结果观察组患者完全缓解26例（完全缓解率74．3％）、部分缓解8例（部分缓解率22．8％）、无效1例（无效率2．9％）;对照组患者完全缓解16例（完全缓解率45．7％）、部分缓解11例（部分缓解率31．4％）、无效8例（无效率22．9％）;观察组总有效率（完全缓解率＋部分缓解率）大于对照组的总有效率,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论低分子量肝素与黄芪注射液在小儿原发性肾病综合征中的治疗效果显著,值得借鉴。     

低分子肝素辅助治疗原发性肾病综合征39例疗效观察

目的探讨低分子肝素辅助治疗原发性肾病综合征的临床治疗效果。方法选择我院2007年11月至2009年11月原发性肾病综合征患者76例,将上述患者随机分为两组,观察组和对照组。对照组患者给予常规治疗,给予强的松、血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂等治疗。在对照组用药基础上低分子肝素5000IU,2次/d,皮下注射。两组患者均治疗4周。在治疗期间定期测定尿蛋白、血清白蛋白、血脂水平等。结果两组患者总有效率比较,差异有统计学意义,P〈0.05。结论低分子肝素辅助治疗原发性肾病综合征,能够显著改善此类患者的临床症状,临床治疗效果显著,值得借鉴。     

羟乙基淀粉配合呋塞米治疗小儿肾病综合征重度水肿的疗效及护理措施分析

目的：分析羟乙基淀粉配合呋塞米治疗小儿肾病综合征重度水肿的疗效及护理措施。方法：选择40例在我院接受治疗的肾病综合症重度水肿患儿作为研究对象,将其随机分为C组和H组,其中C组患儿使用低分子右旋糖酐、血浆、白蛋白治疗,H组使用羟乙基淀粉（130/0.4）治疗,比较两组患儿治疗前后全血黏度（CP）、FIB（g/L）、红细胞比容、PLT（×109/L）测定值。结果：两组患儿治疗后CP、FIB和PLT较治疗前相比,差异显著（P＜0.05）;H组治疗后CP各水平和FIB显著低于对照组（P＜0.05）。结论：羟乙基淀粉配合呋塞米治疗小儿肾病综合征重度水肿效果显著,值得临床推广使用。     

低分子量肝素辅助治疗儿童原发性肾病综合征临床研究

目的：评价低分子量肝素治疗儿童原发性肾病综合征的疗效及安全性。方法：将46例儿童原发性肾病综合征患儿随机分为对照组和实验组各23例。对照组患儿给予激素及利尿剂等常规药物治疗,实验组在对照组患儿用药基础上加用低分子量肝素125U／（kg·d）治疗。治疗4周后,比较两组患儿的临床表现、治疗效果及不良反应,并对两组患儿尿量、尿蛋白、血纤维蛋白原、血白蛋白及血脂水平进行分析。结果：实验组治疗后总有效率为95．7％,高于对照组的82．6％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。与治疗前相比,两组患儿治疗后24h尿量及血清白蛋白水平升高,24h尿蛋白总量、血纤维蛋白原水平、血甘油三酯及胆固醇水平下降,且实验组治疗后各指标改善情况均优于对照组。实验组治疗后水肿平均消退时间为（9．1±3．1）d,短于对照组的（13．2±4．0）d,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：儿童原发性肾病综合征患儿在激素及利尿剂等常规治疗基础上加用低分子量肝素,可有效提高治疗的总有效率,其疗效确切,无明显不良反应,对缩短病程,降低尿蛋白含量具有重要意义,可在临床广泛使用。     

辨证施治配合激素治疗小儿肾病综合征的疗效分析

目的 分析辨证施治配合激素治疗小儿肾病综合征的临床疗效.方法 收集2005年5月至2012年5月于某院接受治疗的小儿肾病综合征患者84例,按数字表法随机分为观察组与对照组,各42例,对照组给予激素治疗,观察组在激素治疗基础上给予中药配合治疗.比较两组临床疗效.结果 观察组患儿治疗后各项实验室指标均优于治疗前,治疗前后差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,观察组患儿各项实验室指标优于对照组,两组差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组患儿的总有效率为83.33％,显著高于对照组的52.38％,两组差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 中医辨证施治配合激素治疗小儿肾病综合征临床疗效明确,安全可靠,值得临床推广应用.     

教育干预对小儿肾病综合征自我护理能力和治疗效果的影响

目的 探讨教育干预对小儿肾病综合征自我护理能力和治疗效果的影响.方法 选取2015年11月至2016年7月本院收治的小儿肾病综合征患者68例,给予对照组患儿常规肾病综合征护理措施,实验组患儿在对照组护理方案基础上施加教育干预.采用欧洲肾病综合征自我护理行为量表对患儿自我护理能力进行评价,对两组患儿的治疗效果进行评价并分析.结果 经过护理干预后,实验组患儿治疗有效率显著高于对照组(94.1％比2.4％,P＜0.05);护理干预前肾病综合征自我护理行为量表得分两组比较差异无统计学意义(P＞0.05),干预后实验组患儿量表得分降低明显(P＜0.05).结论 针对小儿肾病综合征患者治疗过程中采用健康教育进行干预,明显提高了患儿自我护理能力,提升了疾病治疗效果,对于缩短肾病综合征患儿的治疗时间,提高肾病综合征患儿的生活质量具有重要意义.     

低分子肝素辅治急性冠状动脉综合征的临床疗效观察

目的 观察低分子肝素辅治急性冠状动脉综合征（ACS）的临床疗效.方法 将2012年6月-2013年1月该院治疗的82例ACS患者随机分为观察组和对照组各41例.对照组给予常规内科治疗,观察组在对照组的基础上给予低分子肝素治疗.比较2组的治疗效果,并进行随访.结果 治疗后,观察组总有效率为95.1%显著高于对照组的87.8%,差异有统计学意义（P＜0.05）.随访3～6个月,观察组心脏事件的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 低分子肝素辅治ACS疗效显著,安全性好,值得临床推广应用.     

泼尼松联合低分子肝素治疗小儿肾病综合征的疗效及对肾功能指标的影响分析

目的:分析研讨泼尼松联合低分子肝素治疗小儿肾病综合征的疗效及对肾功能指标的影响。方法:随机从某院2016年4月～2018年11月期间收治的小儿肾病综合征患儿中抽取80例进行讨论,按治疗方式分为研究组40例(泼尼松联合低分子肝素治疗)和对照组40例(泼尼松治疗),观察比较两组疗效。结果:研究组治疗疗效92.50%高于对照组60%(P0.05);治疗前组间肾功能指标差异不显著(P0.05),治疗后研究组血肌酐清除率高于对照组,血尿素氮、血清肌酐低于对照组(P0.05)。结论:小儿肾病综合征接受泼尼松联合低分子肝素治疗,可显著改善其肾功能,疗效明显。