氯沙坦与福辛普利治疗原发性高血压合并高尿酸血症疗效对比观察

目的对氯沙坦与福辛普利治疗原发性高血压合并高尿酸血症效果进行对比分析,指导临床应用。方法随机选择我院2009年8月至2011年8月原发性高血压合并高尿酸血症对象79名,分成A、B两组,A组治疗组对象45名,给予氯沙坦药物治疗;B组对照组对象34名,给予福辛普利药物治疗。结果经治疗,A组治疗组对象痛风性急性关节炎、痛风石沉积及关节畸形等病症恢复优于B组,收缩压和舒张压均明显低于B组,心率低于B组对象,治疗有效率高于B组,不良反应发生率低于B组。结论氯沙坦治疗原发性高血压合并高尿酸血症,对象病症恢复较好,有效率较高,效果明显。     

氯沙坦和缬沙坦治疗原发性高血压合并高尿酸血症的疗效比较

目的观察比较氯沙坦和缬沙坦治疗原发性高血压合并高尿酸血症的降压和降尿酸作用。方法 60例原发性高血压伴高尿酸血症患者随机分为氯沙坦组和缬沙坦组,每组30例,分别服用氯沙坦50 mg·d-1和缬沙坦80 mg·d-1,4周后血压控制不佳者分别增加剂量至100 mg·d-1和160 mg·d-1,疗程8周。观察2组的血压和血尿酸变化。结果氯沙坦组和缬沙坦组均有良好的降压效果,降压疗效相似。氯沙坦组治疗后血尿酸水平与治疗前相比显著降低(P<0.05);缬沙坦组治疗前后血尿酸水平相比,差异无统计学意义。结论原发性高血压合并高尿酸血症者氯沙坦为首选降压药。     

缬沙坦与贝那普利治疗原发性高血压效果比较

目的观察缬沙坦与贝那普利治疗轻中度原发性高血压的疗效。方法选择来本院就诊的98例轻中度原发性高血压患者,随机分为两组,观察组49例每日晨起服用缬沙坦80mg;对照组49例每日晨起服用贝那普利10mg,两周后根据血压调整药量,缬沙坦最大用量给至160mg/d,贝那普利最大用量给至20mg/d,疗程为4周。均连续服用12周后统计患者的舒张压和收缩压变化,并检查血糖、血脂和肝肾功能的变化。结果用药12周后,观察组收缩压与舒张压明显低于用药前;对照组收缩压与舒张压也明显低于用药前;两组用药前后血压变化值比较观察组均高于对照组（P〈0.05）。结论缬沙坦的降压效果优于贝那普利,可作为轻中度高血压一线降压药。     

氯沙坦和缬沙坦治疗高血压合并高尿酸血症的临床效果对比

目的研究氯沙坦和缬沙坦治疗高血压合并高尿酸血症的临床效果。方法本次研究选取的研究对象为2016年1月至2016年12月期间在我院进行治疗的高血压合并高尿酸血症患者,将68例患者计算机随机分为2组,34例/组。一组患者实施缬沙坦治疗(对照组),另一组采用氯沙坦治疗(观察组)。对比两组高血压合并高尿酸血症患者的血压水平和血尿酸水平。结果观察组高血压合并高尿酸血症患者治疗前、治疗后4周和治疗后8周的血压水平同对照组患者相比较数据相近(P>0.05),比较血尿酸水平,两组之间治疗前差异较小(P>0.05),治疗后明显是观察组更优(P<0.05)。结论两种药物在降低高血压合并高尿酸血症患者血压水平方面效果相当,但氯沙坦降低血尿酸水平的效果明显比缬沙坦更优越。     

缬沙坦与贝那普利治疗原发性高血压的效果比较

目的 比较缬沙坦与贝那普利治疗原发性高血压的效果。方法 78例原发性高血压患者,采用随机双盲法分为观察组与参照组,每组39例。观察组患者采用缬沙坦治疗,参照组患者采用贝那普利治疗。比较两组患者的治疗效果、血压控制情况及不良反应发生情况。结果 治疗前,两组患者收缩压与舒张压比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者收缩压与舒张压均低于治疗前,且观察组收缩压(135.28±5.17)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)与舒张压(83.22±5.71)mm Hg均低于参照组的(142.29±5.66)、(89.35±5.29)mm Hg,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率为97.44%,显著高于参照组的74.36%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率7.69%与参照组的12.82%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 缬沙坦治疗原发性高血压的临床效果优于贝那普利,且未见严重不良反应,可作为临床治疗的首选药物。     

缬沙坦治疗原发性高血压伴高尿酸血症的临床观察

目的探讨缬沙坦治疗原发性高血压伴高尿酸血症的临床疗效。方法 120例老年原发性高血压伴高尿酸血症患者,随机分为试验组与对照组,各60例。试验组给予缬沙坦,对照组给予硝苯地平缓释片,比较两组患者的疗效。结果治疗后两组患者SBP、DBP均较治疗前有明显降低(P0.05),两组患者血压均降至正常,组间差异无统计学意义(P0.05)。而试验组用药前尿酸(491.03±73.57)μmol/L,用药后尿酸(385.71±34.28)μmol/L,血尿酸明显下降(P0.05)。硝苯地平缓释片血尿酸较用药前后差异无统计学意义。结论缬沙坦对伴高尿酸血症的原发性高血压患者疗效显著,安全、作用持久,值得临床推广应用。     

缬沙坦对高血压合并高尿酸血症患者尿酸代谢的影响

目的:观察缬沙坦对轻、中度原发性高血压合并高尿酸血症患者血尿酸代谢的影响,并与苯磺左旋氨洛地平比较.方法:86例轻、中度原发性高血压合并高尿酸血症患者随机、单盲分为2组,治疗组48例,用缬沙坦80 mg,口服,日1次;对照组38例,用苯磺酸左旋氨洛地平2.5 mg,口服,日1次;两组用药4周末如坐位舒张压≥90mmHg或收缩压≥140 mmHg者剂量加倍,疗程均为8周.结果:8周末降压总有效率治疗组为81.25%.对照组为73.68%,两组间比较,P>0.05.血尿酸水平在8周末治疗组下降(-118±36)μmol/L(P<001),对照组下降(-56±28)μmol/L(P>0.05),两组间比较,P<0.01.结论:缬沙坦不仅能有效降压,而且能降低血尿酸水平.     

福辛普利对原发性高血压病人胰岛素抵抗的效应

研究证实,高血压病人体内存在着高胰岛素血症和糖代谢异常,如何改善其胰岛素抵抗(IR)状态是当今人们研究的课题之一,也是衡量某种新型降压药物疗效的重要指标之一。福辛普利是新上市的第三代血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI),作者在观察其降压的同时,也观察了其对原发性高血压病人IR状态的影响。1 资料与方法1.1 观察对象 按照1978年WHO高血压诊断标准,采用单盲自身配对对照方法,选择确诊的住院原发性高血压病病人68例,其中男37例,女31例;平均年龄47.8±12.9岁(34～73岁)。所有病人均排除糖尿病及其它慢性病患。其中Ⅰ期28例、Ⅱ期26例,Ⅲ期14例。     

福辛普利联合氨氯地平及阿托伐他汀钙治疗原发性高血压临床观察

目的观察福辛普利联合氨氯地平、阿托伐他汀钙治疗原发性高血压的疗效。方法纳入患者90例,随机分3组。A组：福辛普利10mg／d,氨氯地平5mg／d,每日早晨服;阿托伐他汀钙20mg／d睡前服。B组：福辛普利10mg／d,氨氯地平5mg／d,每日晨服。C组：氨氯地平5mg／d,每日晨服。疗程8周。治疗前后均测血压变化,并取清晨静脉血测定肝肾功能。记录治疗期间不良反应。结果A组总有效率明显高于B、C两组（96．7％,86．7％,70．0％,P〈0．05）;A组治疗后舒张压（SBP）、收缩压（DBP）疗效明显低于B、C组（P〈0．05）,但B、C组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论福辛普利、氨氯地平联合阿托伐他汀钙治疗原发性高血压,能显著降低血压。     

氯沙坦与缬沙坦治疗高血压合并高尿酸血症临床疗效的比较研究

目的 比较氯沙坦与缬沙坦治疗高血压合并高尿酸血症的临床疗效.方法 选取上海市嘉定区迎园医院2018年1月—2020年1月收治的高血压合并高尿酸血症患者100例,根据治疗方法分为缬沙坦组和氯沙坦组,各50例.缬沙坦组给予缬沙坦治疗,氯沙坦组给予氯沙坦治疗.比较2组治疗前、治疗4周后及治疗结束后收缩压(SBP)、舒张压(D...     

福辛普利治疗高血压45例疗效观察

目的：评从福辛普利的降压疗法,方法：原发性高血压８８例,随机分为两组,治疗组（福辛普利组,简答Ｆ组）４５例,对照组（依那普利组,简称Ｅ组）４３例,福辛普利１０ｍｇ／ｄ,最大剂量２０ｍｇ／ｄ。依那普利５ｍｇ／ｄ,最大剂量２０ｍｇ／ｄ,两组疗程均为４周,结果：福辛普利的降压总有效率为８４．４％,依那普利总有效率８１．４％,两间无显著性差异（Ｐ〉０．０５）,结论：福辛福利有良好的降压作用,疗效与依那普利相似。     

缬沙坦治疗原发性高血压疗效观察

目的观察缬沙坦治疗原发性高血压的临床效果及安全性。方法80例原发性高血压患者按数字表法随机分为治疗组及对照组各40例,对照组服用卡托普利（25mg／次,3次／d）,治疗组服用缬沙坦（80mg／次,1次／d）,观察两组临床治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗组显效23例、有效15例、无效2例、总有效率95．0％,与对照组的17例、13例、10例、75．0％相比较,两组总有效率差异有统计学意义（x2=6．275,P〈0．05）;两组治疗后血压、血尿酸及血β2-微球蛋白水平均较治疗前明显降低（t=10．718、4．632、3．865、2．332、23．272、10．628、21．556、14．824,均P〈0．05）,治疗组较对照组下降更明显（t=12．518、10．719、16．839、12．626,均P〈0．05）;治疗组发生不良反应3例,对照组发生不良反应4例,症状均较轻,患者均能坚持治疗。结论缬沙坦治疗原发性高血压疗效确切、方便、不良反应轻微、患者耐受性好,是治疗高血压、防止靶器官损害的有效药物之一。     

ARB联合ACEI治疗IgA肾病的临床观察

目的 观察缬沙坦与福辛普利对IgA肾病的疗效.方法 91例患者分为三组:常规治疗组(n=28);单用福辛普利组(n=31);联合治疗组(n=32),疗程6个月,观察24 h尿蛋白定量、血清肌酐、血压等变化.结果 6个月时三组24 h尿蛋白定量均有明显下降,尤以联合治疗组明显,与其他两组比较差异显著(P＜0.05).总有效率分别为联合组84.38%,单用福辛普利组61.29%,常规组35.71%,联合治疗组与其他两组比较差异显著(P＜0.05).结论 血管紧张素受体拮抗剂联合转换酶抑制剂治疗IgA肾病安全有效,其疗效优于单用ACEI和常规治疗.     

二氯沙坦／氢氯噻嗪对原发性高血压合并高尿酸血症患者血尿酸的影响

目的观察二氯沙坦／氢氯噻嗪治疗原发性高血压合并高尿酸血症的疗效与安全性。方法选择178例原发性高血压合并高尿酸血症患者,随机分为对照组与观察组各89例,对照组每日服依那普利10mg,氢氯噻嗪12．5mg,观察组每日服二氯沙坦／氢氯噻嗪（每片含氯沙坦5mg和氢氯塞嗪12．5mg）1片,疗程均为8周。观察治疗前后血压、血尿酸水平的变化。结果观察组与对照组降压总有效率分别为95．5％、93．3％,差异无统计学意义（P〉0．05）,观察组血尿酸水平较前明显降低（P〈0．01）,而对照组血尿酸变化无统计学意义。对照组干咳的发生率较高。结论二氯沙坦／氢氯噻嗪治疗原发性高血压合并高尿酸血症患者,降压、降尿酸疗效佳且安全性好。     

缬沙坦与贝那普利治疗老年轻中度高血压疗效观察

目的:观察缬沙坦与贝那普利治疗原发性轻、中度高血压的临床降压疗效.方法:72例临床确诊为轻、中度高血压患者,随机分为缬沙坦组(37例)和贝那普利组(35例),分别每日早晨服缬沙坦80 mg,贝那普利10 mg,观察时间为6周.服药后1、4、6周测定血压,入选时与服药后第六周测定血钾、肝功能、肾功能和血脂.结果:服药1,4,6周两组血压均较治疗前显著降低(P＜0.05),两组疗效差异无统计学意义(P＞0.05),到第六周末,缬沙坦组与贝那普利组降压总有效率分别为78.37%与75.75%.与治疗开始前比较,第六周末血钾、肝功能、肾功能无明显改变,缬沙坦组TC、TG、LDL-C较贝那普利组显著降低,HDL-C无明显变化.结论:缬沙坦与贝那普利对老年原发性轻、中度高血压患者均有良好的降压效果,服用安全,缬沙坦能改善高血压患者的脂质代谢.     

拉西地平治疗轻中度高血压合并高尿酸血症的疗效观察

目的观察拉西地平治疗高血压病的疗效及对血尿酸的影响。方法选择2010年3月-2012年3月我院门诊及住院68例轻中度高血压合并高尿酸血症患者,单纯服用拉西地平2～8mg,视血压调整剂量,总疗程6周,治疗前后比较血尿酸的变化。结果治疗后高血压患者无论收缩压还是舒张压均明显下降,差异有统计学意义(P<0.01);尿素氮、肌酐、血尿酸无明显变化。结论拉西地平对血尿酸代谢无明显影响,是治疗高血压合并高尿酸血症患者安全有效较为理想的降压药。     

缬沙坦治疗原发性高血压的临床疗效

目的：探讨缬沙坦治疗原发性高血压的临床疗效。方法选取2012年1月—2013年2月自贡市第三人民医院收治的原发性高血压患者200例,随机分为研究组与对照组,各100例。研究组患者予以缬沙坦治疗,对照组患者予以氢氯噻嗪片治疗。比较两组患者临床疗效（舒张压、收缩压、踝臂指数、臂-踝脉搏波传导速度）及不良反应发生情况。结果治疗前两组患者收缩压、舒张压、臂-踝脉搏波传导速度、踝臂指数比较,差异无统计学意义（P>0.05）,治疗后两组患者收缩压、舒张压比较,差异无统计学意义（P>0.05）,研究组患者臂-踝脉搏波传导速度快于对照组,踝臂指数高于对照组,差异均有统计学意义（ P<0.05）;两组患者均未发生严重不良反应。结论缬沙坦治疗原发性高血压的临床疗效显著,可有效控制患者血压,改善大动脉弹性,促进患者康复。     

奥美沙坦酯与缬沙坦治疗中度原发性高血压临床研究

目的比较奥美沙坦酯和缬沙坦治疗中度原发性高血压的疗效和安全性。方法入选482例中度原发性高血压患者,按照1∶1随机分组,分别接受奥美沙坦酯20～40 mg/d或缬沙坦80～160 mg/d治疗,共8周。观察并比较其降压效果。结果治疗4周后,奥美沙坦酯组SeDBP平均下降了(10.58±6.82)mmHg,缬沙坦组下降了(9.38±7.16)mmHg;两组比较,P=0.004。奥美沙坦组与缬沙坦组分别有60%、61.74%的患者剂量加倍,加量有效率分别为52.22%、51.85%;治疗8周后,两组SeDBP平均下降(15.72±6.03)mmHg及(14.12±6.79)mmHg;治疗4周后,两组的药物不良反应发生率分别为3.33%、7.5%(P>0.05)。结论口服奥美沙坦酯胶囊20～40 mg/d,1次/d,能保持24 h平稳降压,8周总有效率为79.65%;与缬沙坦80～160 mg/d的降压疗效相近。而两组药物不良反应发生率差异无统计学意义。     

氢氯噻嗪联合缬沙坦治疗原发性高血压的效果观察

目的探讨氢氯噻嗪联合缬沙坦治疗原发性高血压的临床效果。方法选取2012年1月～2013年1月本院收治的原发性高血压患者160例,将其随机分为观察组和对照组,各80例,对照组采用缬沙坦治疗．观察组在对照组治疗的基础上加用氢氯噻嗪,治疗1个月后比较两组患者的临床效果和血压变化。结果观察组总有效率为87．5％,明显高于对照组的75．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗前,两组患者的DBP、SBP比较差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后,两组患者的DBP、SBP明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）．且观察组下降较对照组显著,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者不良反应发生率均为3．75％,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论氢氯噻嗪联合缬沙坦治疗原发性高血压效果显著,无严重不良反应,值得临床推广应用。