寻常型银屑病患者几种血清细胞因子的检测

目的:探讨血清中白介素12(IL-12)、IL-18、IL-4及IL-10水平与寻常型银屑病的发病关系。方法:采用双抗体夹心ELISA法检测30例寻常型银屑病患者及15例健康志愿者血清IL-12、IL-18、IL-4及IL-10的水平。结果:银屑病组IL-18水平显著增高,IL-10水平显著降低,与健康对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:IL-18、IL-10在银屑病的发病中可能发挥重要作用。     

FoxM1在寻常性银屑病患者皮损中的表达

目的研究寻常性银屑病患者皮损中Fox M1(forkhead box M1)表达情况。方法寻常性银屑病及正常对照标本各30例,采用En Vision二步法进行免疫组化染色。结果 Fox M1在正常皮肤组织中表达减低,在寻常性银屑病皮损染色强度显著增高(Z=-4.965,P=0.000,P0.05)。结论 Fox M1可能与银屑病皮损角质形成细胞过度增生相关。     

寻常型银屑病患者皮肤屏障功能相关指标检测分析

目的:探讨寻常型银屑病患者皮损区与非皮损区、患者与正常人皮肤屏障功能相关指标之间的差异。方法:1.收集寻常型银屑病患者35例,健康志愿者36例,使用皮肤屏障功能测试仪测定患者皮损区、非皮损区、健康志愿者的皮肤角质层含水量、PH值及经皮水分流失(TEWL)。2.收集30例寻常型银屑病患者与34例健康志愿者的血清,分别采用压板法、分光光度法测定NO、VitE水平。结果:寻常型银屑病患者皮损区PH值为(5.69±0.61)高于非皮损区PH值和健康对照组PH值;皮损区含水量为(17.90±6.75),低于非皮损区及健康对照组;皮损区TEWL为(18.58±11.55)g/m²h,高于非皮损区和健康对照组;然而非皮损区与健康对照组的PH值、角质层含水量及TEWL无统计学差异;寻常型银屑病患者血清维生素E含量(7.27±0.96)μg/mL低于健康对照组,银屑病组血清NO含量(5.29±1.91)μg/mL高于健康对照组。结论:寻常型银屑病患者皮损区,皮肤屏障功能指标异常,表现在皮肤表面PH值升高、角质层含水量下降、TEWL值升高、血清VitE下降、血清NO升高。     

RUNX家族在寻常型银屑病皮损中的表达

 目的 探究Runt相关转录因子（RUNX）家族在寻常型银屑病（PV）皮损中的表达和分布，并分析其水平与皮损中增殖、凋亡、免疫信号通路的相关性。方法 通过基因芯片分析14例健康人皮肤（HC）和17例PV患者皮损中RUNX1、2、3的转录水平，免疫组化分析11例HC、11例慢性湿疹（CE）和12例PV患者皮损中RUNX1、2、3的蛋白水平和分布，利用R语言分析基因芯片中RUNX与其他基因的相关性，并进行GO富集分析。结果 转录水平上，相比HC，PV皮损中RUNX1下调（HC：0.61±0.06，PV：0.54±0.02，P<0.01）、RUNX3上调（HC：0.77±0.04，PV：0.84±0.05，P<0.01），而RUNX2的表达无差异（HC：0.78±0.05，PV：0.82±0.04，P=0.18）。免疫组化提示皮肤中RUNX1在表皮和真皮浸润炎症细胞中均有表达，而RUNX2、RUNX3则在炎症细胞上更为富集。相比HC，CE和PV表皮中RUNX1蛋白水平下调（HC：0.24±0.06，PV：0.11±0.02，CE：0.11±0.02，HC vs PV：P＜0.01，HC vs CE：P＜0.01），PV表皮的RUNX2较HC、CE升高（HC：0.02±0.01，PV：0.04±0.02，CE：0.02±0.02，HC vs PV：P=0.018，PV vs CE：P=0.019），RUNX3在三组间无差异（HC：0.005±0.004，PV：0.011±0.016，CE：0.015±0.20，P=0.861）。相关性和功能分析提示PV中RUNX1与增殖凋亡分子（BCL2A1、WNT2、WNT7B、WNT8A、WNT9B）相关，与Th17相关细胞因子（IL-17A、IL-17F、IL-17E）相关。与RUNX3呈正相关的基因主要富集在T细胞、淋巴细胞的活化和分化等通路，负相关的基因参与负调节WNT通路。RUNX3与Th1（STAT4、CXCR3、TNF）、Th17（CCR6、IL-22）、Treg（TGFB、IL-10）相关分子正性相关。结论 银屑病皮损中RUNX家族表达显著改变，其中RUNX1、3与皮损中的增殖凋亡、T细胞免疫尤其是Th17通路密切相关，可能参与银屑病发病。     

Detection of IgA in diseased skin and serum of patients with psoriasis vulgaris

Origin and function of IgA in the psoriatic skin are unknown. Including a monoclonal antibody against the secretory component (SC) of the secretory IgA (SIga), we have tried to characterize the IgA in psoriasis. With help of a polyclonal antiserum we found depots of IgA in the skin in 69% of all investigated patients. There was a correlation between the degree of akanthosis and the amount of intraepidermal IgA. In the serum of the psoriasis total IgA was significant increased, but never we found SC-bound SIgA in the skin or elevated levels in serum of patients.     

过氧化物酶体增殖物激活受体在寻常性银屑病患者表皮中的表达

目的 研究过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）在寻常性银屑病患者表皮角质形成细胞中的表达和意义。方法 采用免疫组化方法检测PPARα、β/δ、γ在5例正常人表皮、17例寻常性银屑病患者皮损及非皮损表皮中的表达,并用图像分析方法进行半定量分析。结果 PPARα、β/δ、γ在正常人表皮角质形成细胞中均有不同程度的细胞核表达;在银屑病皮损表皮中的表达强度均较非皮损处下降（P ＜ 0.01）。在银屑病非皮损表皮中,PPARβ/δ、γ的表达强度均较正常人表皮明显升高（P ＜ 0.01）。结论 PPARα表达下调可能参与了银屑病表皮角质形成细胞过度增生和分化不全的病理过程,而PPARβ/δ、γ在维持表皮细胞正常增生分化稳态中可能发挥协同作用。     

寻常性银屑病患者皮损及外周血miRNA表达谱的研究

目的：探讨寻常性银屑病患者皮损及外周血miRNA表达谱系,寻找表达一致的miRNA。方法用基因芯片技术筛选17例银屑病皮损和外周血miRNA,通过验证筛选出差异性miRNA,探讨其与银屑病皮损和面积严重度指数（PASI）的相关性。结果利用Agilent Human miRNA芯片技术,得出银屑病皮损和外周血中相一致的15个miRNA,经过RT?qPCR技术验证,表达一致的miRNA有7个,其中miR?30e?5p、miR?192?5p、miR?17?3p、miR?1227?5p的表达量与银屑病患者PASI评分呈负相关（P＜0.05）;miR?125b?5p、miR?642a?5p、miR?29a?5p与PASI评分无明显相关性（P＞0.05）。结论寻常性银屑病患者皮损组织和血浆中存在着表达一致的miRNA,这些miRNA有望作为评估银屑病患者病情严重程度的生物标记物之一。     

Enhanced serum interferon-lambda 1/interleukin-29 levels in patients with psoriasis vulgaris

BackgroundInterferon (IFN)-λ1, also named Interleukin (IL)-29, is a new member of the Type III IFN or IFN-λ family. IL-29 plays an important role in the pathogenesis of many types of autoimmune and inflammatory diseases.ObjectiveTo study the role of IL-29 in the pathogenesis of psoriasis vulgaris.MethodsThe authors detected the serum levels of IL-29 in forty-one patients with psoriasis vulgaris, twenty-three patients with atopic dermatitis and thirty-eight age and gender-matched controls by sandwich Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA). The effects of IL-29 on the expression of cytokines, such as IL-6, IL-17, IL-8, IL-4, IL10, Interferon (IFN-γ) and Tumor Necrosis Factor-α (TNF-α), in PBMCs and HaCat cells were determined by real-time quantitative PCR.ResultsOur data indicated that serum IL-29 levels were significantly elevated in patients with psoriasis vulgaris when compared with atopic dermatitis patients and the control group. Moreover, Serum levels of IL-29 were closely associated with the severity of psoriasis vulgaris. Furthermore, IL-29 up-regulated the mRNA expression levels of IL-6, IL-17 and TNF-α in PBMCs from psoriasis vulgaris patients. In addition, IL-29 enhanced the IL-6 and IL-8 expression from the HaCat cells.ConclusionThis study provides the first observations on the association of IL-29 and psoriasis vulgaris and showed elevated IL-29 serum levels. The authors suggest that IL-29 may play a role in the pathogenesis of psoriasis vulgaris.     

基质金属蛋白酶-8在寻常型银屑病患者血清及皮损中的表达研究

 目的:探究基质金属蛋白酶-8（MMP-8）在寻常型银屑病（PV）炎症反应中的作用。方法:将20例PV患者根据银屑病面积和严重程度指数（PASI）分为轻度组6例、中度组6例及重度组8例。用ELISA法检测并比较PV患者组及正常对照组(12例)血清中MMP-8浓度;用荧光定量PCR扩增并比较不同病情严重程度组间皮损处以及外观正常的周边皮肤MMP-8相对表达量;用免疫组化法观察MMP-8在皮损部位的分布状况。结果:血清MMP-8浓度比较：轻度组明显低于对照组(t=2.54,P=0.022）、重度组（t=2.69,P=0.020）。PV患者皮损部位MMP-8表达明显高于皮损相邻部位外观正常的皮肤（t=2.91,P=0.009）;重度组PV皮损部位MMP-8表达明显高于轻度组（t=3.45,P=0.005）及中度组（t=2.74,P=0.018）。在PV皮损部位,MMP-8主要表达于表皮基底细胞及棘细胞,而在皮损周边部位,MMP-8在基底细胞中表达较明显。真皮中MMP-8主要表达于小血管处。结论:MMP-8在炎症反应较强的皮损中表达上升,推测其通过调控炎症反应及促进血管新生等参与PV的免疫病理进程。     

寻常型银屑病皮肤及甲襞微循环变化分析

目的：研究寻常型银屑病患者皮损、非皮损、甲襞微循环血流灌注变化情况。方法：利用激光多普勒散斑血流仪检测88例寻常型银屑病患者胫前皮损、非皮损与100名对照胫前正中及两组指尖血流灌注绝对值。结果：患者皮损、非皮损与正常对照皮肤微循环灌注绝对值分别为（319.96±124.65）BPU，（100.87±19.74）BPU和（60.10±13.90） BPU，三组比较差异有统计学意义（均P＜0.05）。甲银屑病指尖微循环灌注值为（406.31±64.01BPU）,高于无甲受累患者的（270.13±69.41） BPU和对照组的（361.15±113.70） BPU，差异有统计学意义（P＜0.05）；皮损微循环灌注绝对值与PASI评分之间呈正相关（r=0.744）。结论：寻常型银屑病患者皮肤及甲襞微循环血流灌注异常，皮损部位灌注值与病情严重程度相关。     

寻常型银屑病患者血清中MMP-9与VEGF的表达

目的:检测基质金属蛋白酶-9(MMP-9)与血管内皮生长因子(VEGF)在寻常型银屑病(PV)患者血清中的表达.方法:采用ELISA法检测42例PV血清中MMP-9和VEGF水平,以30名正常人做对照.结果:PV患者血清中MMP-9和VEGF的水平均显著高于对照组(P<0.01);进行期患者显著高于静止期患者(P<0.05);血清浓度变化与PV严重程度指数PASI呈正相关.结论:PV患者血清MMP-9和VEGF水平有助于对PV病情的判断.     

寻常型银屑病患者体内半乳糖凝集素家族蛋白表达研究

 目的:探讨寻常型银屑病（PV）患者体内半乳糖凝集素（Gal）家族蛋白表达情况。方法:采用ELISA法检测30例PV患者与30例正常对照者血清中Gal-1、Gal-3、Gal-7、Gal-9的水平;采用免疫组化检测15例PV患者皮损与10例正常皮肤中Gal-1、Gal-3、Gal-7、Gal-9的表达及细胞定位;以平均光密度值评价表达水平,比较其在PV患者与正常对照组中表达的差异。结果:与正常对照者相比,PV患者血清中Gal-1水平明显上调［（39.57±11.33） ng/mL比（31.93±7.98） ng/mL,t=3.02,P=0.004）］,且与PASI评分呈正相关（r=0.37,P=0.049）;皮损中Gal-1主要表达于真皮且表达明显上调（0.030±0.043比0.011±0.002,t=3.34,P=0.003）;PV患者表皮中Gal-3表达下调（0.016±0.001比0.060±0.018,t=-2.85,P=0.009）、 Gal-7上调（0.090±0.011比0.049±0.009,t=2.58,P=0.017）、 Gal-9下调（0.011±0.002比0.049±0.007,t=-6.16,P<0.001）。结论:Gal家族成员Gal-1、Gal-3、Gal-7、Gal-9在PV患者血清中的水平及皮损局部的细胞定位与表达各不相同,提示其在PV中的功能也存在差异,有可能参与了PV的发病机理。     

寻常型银屑病患者求医行为的调查与分析

目的 描述寻常型银屑病患者的求医行为,分析患者选择医疗机构的原因.方法 选择2006年9月～2007年1月来山东省皮肤病医院就诊的寻常型银屑病患者,采用半封闭式问卷.问卷内容包括人口学特征、银屑病知识和求医行为、选择医疗机构的原因等.结果 90%以上的患者存在多处求医的现象,近60%的患者曾乱投医乱治疗.患者首诊选择医疗机构主要考虑到信任(占37.3%)和就医方便(占35.6%),两者所占比例接近.仅16.0%的患者对自身疾病的基本知识了解正确,并且患者主要通过医生获得疾病知识.结论 应针对银屑病患者多次求医和乱求医的行为及其原因开展银屑病健康教育,正规医疗机构应通过改善服务质量、提高疗效、加强宣传等促进银屑病患者正确求医.     

Serum IL-21 levels in patients with psoriasis vulgaris and its correlation with disease severity

目的:检测寻常性银屑病(psoriasis vulgaris,PV)患者血清白介素(IL)-21的水平,并探讨其与银屑病皮损面积和严重度指数(PASI)评分之间的相关性.方法:采用酶联免疫吸附法(ELISA)比较37例PV患者(患者组)和37例健康对照者(健康对照组)血清IL-21的水平,并结合患者的PASI评分进行统计学相关性分析.结果:PV患者组血清IL-21水平高于健康对照组(t = 2.873,P ＜ 0.01),患者组血清IL-21水平与其PASI评分呈显著正相关(r = 0.471,P ＜ 0.01).结论:PV患者组血清IL-21水平升高,且与疾病严重程度呈显著正相关,提示IL-21可能在PV的发病中发挥重要作用.     

寻常型银屑病血清新喋呤水平的测定

用酶联免疫分析法测定３０例寻常型银屑病患者的血清新喋呤水平。结果表明，患者组的血清新喋呤水平显著高于对照组（Ｐ＜０．００１），进行期显著高于静止期（Ｐ＜０．００１），治疗前显著高于治疗后（Ｐ＜０．００１），且新喋呤水平随病情活动而变化，与皮损严重程度呈显著正相关关系（ｒ＝０．７９５６，Ｐ＜０．００１）。提示银屑病的发病与细胞免疫的激活有关，新喋呤水平测定可作为监测该病活动和治疗效果的指标。     

126例进展期寻常型银屑病患者血清和皮损中IL-33表达水平的检测

目的:探讨进展期寻常型银屑病(PsV)患者血清和皮损中IL-33表达水平及其临床意义。方法:纳入2018年1月-2019年1月我院126例PsV患者作为PsV组,45例健康体检者作为对照组,分析并比较两组研究对象血清IL-33表达水平的差异;纳入3例行脂肪瘤切除患者,比较PsV患者皮损组织和脂肪瘤患者正常皮肤组织中IL-33蛋白表达水平的差异。PsV患者血清IL-33表达水平与PASI评分的相关性、在不同临床特征中的差异、影响因素的统计分析分别采用Pearson相关分析、单因素分析和Logistic回归分析。利用受试者操作特征(ROC)曲线探讨血清IL-33水平在鉴别PsV和对照组、轻度和中重度PsV患者的临床效能。结果:与对照组[(40.65±12.21) pg/mL]相比,PsV组患者血清IL-33表达水平[(98.37±20.85) pg/mL]明显升高(t=17.51,P0.01)。中重度PsV患者皮损组织中IL-33蛋白表达相对灰度值(16.56±4.18)明显高于轻度PsV组(9.28±1.04)和脂肪瘤患者正常皮肤组织(5.64±1.45),且差异有统计学意义(t值分别为7.56、11.04,P值均0.05);轻度PsV组患者皮损组织中IL-33蛋白表达相对灰度值亦明显高于脂肪瘤患者正常皮肤组织,差异有统计学意义(t=9.12,P0.05)。Pearson相关分析显示血清IL-33与PASI评分呈明显正相关(r=0.85,P0.01);PsV患者血清IL-33表达水平在BMI、病程及皮损严重程度上存在统计学差异;病程(OR=3.449)、PASI(OR=10.444)与PsV患者血清IL-33水平升高有关; ROC曲线结果发现,血清IL-33表达水平在鉴别进展期PsV与对照组、轻度和中重度进展期PsV的临床效能显著,AUC分别为0.945和0.870。结论:PsV患者血清及皮损中IL-33表达水平明显升高,IL-33可能参与了银屑病的发病机制。     

Increased HMGB1 serum levels and altered HMGB1 expression in patients with psoriasis vulgaris

High mobility group box-1 (HMGB1) has been implicated as a pro-inflammatory cytokine in the pathogenesis of various inflammatory and autoimmune diseases. However, information about HMGB1 in inflammatory skin diseases is unknown. Herein, we investigated the serum HMGB1 levels and tissue HMGB1 expression in patients with psoriasis vulgaris (PV) and atopic dermatitis (AD). Serum levels of HMGB1 in patients with PV and AD were detected by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). The expression of HMGB1 in lesional skin was evaluated by immunohistochemistry and immunofluorescence. Protein levels of HMGB1 in the nuclear fraction and cytoplasmic fraction were determined by western blot. Serum levels of HMGB1 in patients with PV but not AD were significantly higher than those in nornal controls. Moreover, serum HMGB1 levels were correlated with the severity of PV according to PASI socres. Furthermore, by immunohistochemistry and immunofluorescence, we showed that the expression of HMGB1 in normal skin was almost completely restricted to the nucleus. However, abundant cytoplasmic expression of HMGB1 was observed in the epidermis in lesional skin of PV patients. In addition, western blot data indicated that HMGB1 expression was in the nucleus protein and was absent in the cytoplasm protein in control group. In contrast, HMGB1 expression in the cytoplasmic fraction was detectable in AD patients and more distinct in PV patients. Taken together, this study provides first observations on the association of HMGB1 with PV, and showed the elevated HMGB1 serum levels and altered HMGB1 distribution in lesional skin in patients with PV. We suggest that HMGB1 might be involved in the pathogenesis of PV.