HPLC法测定不同厂家的复方丹参注射液中丹参素和原儿茶醛的含量

目的：对不同厂家生产的复方丹参注射液中丹参素、原儿茶醛进行含量分析。方法：采用HPLC法，以甲醇－水－冰醋酸（1：4：0.25）为流动相，检测波长为281nm。结果：6个不同生产厂家的药品中，丹参素差异最大达到195％，原儿茶醛差异达到248%。结论：加快中药现代化的进程已势在必行。     

丹参水溶性制剂中丹参素和原儿茶醛含量的考察

目的：考察不同丹参制剂中丹参素和原儿茶醛的含量。方法：采用HPLC法测定不同丹参制剂中丹参素和原儿茶醛的含量。结果：不同制剂中相当于每克丹参所含丹参素与原儿茶醛的量存在很大差异。结论：该测定方法稳定、准确,不同商品原药材、不同工艺提取制剂测定数据可作药学工作者析药时参考。     

HPLC法测定不同厂家丹参注射液中丹参素和原儿茶醛的含量

目的 测定不同厂家丹参注射液中丹参素和原儿茶醛的含量,以考察其质量差异.方法 RP-HPLC法.Kromasil ODSC18色谱柱(250 nm ×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇:0.3%冰醋酸(22:78);流速1.0 ml·min-1;检测波长281 nm.结果 不同厂家丹参注射液中丹参素和原儿茶醛的含量分别为:0.497 9～7.588 5 g·L-1,0.193 4～0.635 8 g·L-1.结论 不同厂家丹参注射液中丹参素和原儿茶醛的含量存在较大差异.     

HPLC法同时测定利脑心胶囊中丹参素和原儿茶醛的含量

目的：建立同时测定利脑心胶囊中两种活性成分丹参素和原儿茶醛含量的分析方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为Inertsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-0.5%冰醋酸（5：95）为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为280 nm,柱温为30℃。结果：丹参素浓度在18.42110.53μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 8）,平均加样回收率98.41%,RSD=1.08%（n=9）;原儿茶醛浓度在0.492.95μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 6）,平均加样回收率99.57%,RSD=2.14%（n=9）。结论：本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于利脑心胶囊质量控制。     

HPLC测定肝得治胶囊中原儿茶醛、丹参素含量

目的 高效液相色谱法测定肝得治胶囊中原儿茶醛、丹参素的含量。方法 采用ODSC，柱（5μm，4．6mm×250mm），流动相为甲醇-1％冰醋酸（18：82），检测波长为280mm，流速1．0ml／min，柱温：室温。结果 原儿茶醛在2．9～58μg／ml之间线性良好，γ=0．9999；丹参素在7．1～142μs／ml之间线性良好，γ=0．9999；原儿茶醛平均回收率100．3％，RSD=3．4％（n=6），丹参素平均回收率99．5％。RSD=1．9％（n=6）。结论 该方法能准确可靠地同时测定肝得治胶囊中原儿茶醛、丹参素含量，能够有效地控制该制剂的质量。     

HPLC法同时测定复方丹参输卵管灌注液中丹参素和原儿茶醛的含量

目的:采用HPLC法同时测定复方丹参输卵管灌注液中丹参素和原儿茶醛的含量.方法:采用Inertsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-1%冰醋酸为流动相梯度洗脱;流速为1.0 ml·min-1;检测波长280 nm.结果:丹参素和原儿茶醛分别在9.8~78.2μg·ml-1(r=0.999 9)、2.0~19.9 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9996);加样回收率分别为98.59%和100.20%,RSD分别为0.25%和0.78%.结论:该方法简单可行、灵敏准确,可用于复方丹参输卵管灌注液的质量控制.     

对不同品种,不同产地丹参药材中原儿茶醛及丹参素含量的比较分析

丹参具有祛瘀止痛、活血通经、清心除烦的功效。在现代临床中,丹参常用于治疗冠心病、脑血管病、恶疮肿毒等。丹参中所含的水溶性丹参素与原儿茶醛均为已知的治疗冠心病的有效物质,都是丹参注射液的有效成分。目前市场上丹参注射液的控制性成分为原儿茶醛及丹参素,我们对来自不同产地、不同生长情况的丹参药材,以原儿茶醛及丹参素为标准进行质量考察。     

HPLC法同时测定心复康口服液中丹参素和原儿茶醛的含量

目的采用HPLC法同时测定心复康口服液中丹参素和原儿茶醛的含量。方法以C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.5%冰醋酸水溶液(14:86)为流动相;流速为1.0mL.min-1,检测波长为280nm,柱温为25℃。结果丹参素在25～200mg.L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y1=8.155×105X1-1.341×102,r1=0.9998;平均回收率为99.0%,RSD为1.1%;原儿茶醛在2.5～20mg.L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y2=5.353×106X2-9.460×103,r2=0.9999,平均回收率为97.9%,RSD为1.3%(n=5)。结论该方法简便、精确、专属性强,可用于心复康口服液的质量控制。     

RP—HPLC测定心脉通冻干粉针中丹参素及原儿茶醛的含量

心脉通冻干粉针剂是由丹参、水蛭2味中药组成,经常规的提取方法和亲合色谱法相结合精制而成的中药冻干粉针。组方中丹参为君药,丹参素和原儿茶醛为其主要有效成分,临床用于各期脑梗塞,心血瘀阻型冠心病、心绞痛、高血脂等疾病。因此,在制定该药的含量测定方法中,拟以高效液     

RP-HPLC法测定丹参不同部位中丹参素和原儿茶醛的含量

目的 采用RP-HPLC法测定丹参不同部位中丹参素和原儿茶醛的含量.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-1%冰醋酸(7:3:90),流速1.0 ml·min-1,检测波长280 nm,柱温为室温.结果 丹参素和原儿茶醛的线性范围分别为2.333～30.0...     

高效液相色谱法同时测定复方丹参提取液中丹参素、原儿茶醛的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定复方丹参提取液中丹参素、原儿茶醛的含量。方法:Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),1%醋酸溶液-甲醇采用梯度洗脱,检测波长280 nm,流速1 mL·min-1。结果:复方丹参提取液中的杂质对丹参素、原儿茶醛的测定无干扰,各组分在各自的线性范围内均呈良好的线性关系(r>0.999),平均加样回收率、精密度、重现性和稳定性均符合有关规定。结论:本方法操作简便,结果准确,可以作为控制复方丹参内在质量的方法。     

高效液相色谱法测定香丹注射液中丹参素和原儿茶醛的含量

目的 　建立反相高效液相色谱法测定香丹注射液中丹参素和原儿茶醛的含量。方法 　以对羟基苯甲酸为内标 ,色谱柱 :ALL TECH ODS柱 (2 5 0× 4.6mm,5μm) ;流动相 :水 -乙腈 -冰醋酸 ;流速 :1.2 ml· min- 1 ;检测波长 :2 81nm。 结果 　丹参素加样回收率为 97.65 %～ 10 0 .10 % ,RSD为 0 .7%～ 1.2 % ;原儿茶醛加样回收率为 97.5 6%～ 10 0 .3 0 % ,RSD为 1.0 %～ 1.6% ,(n=5 )。结论 　实验结果表明 ,该方法操作简便 ,重现性好 ,可作为样品的检测方法。     

HPLC法同时测定丹参安神胶囊中丹参素钠和原儿茶醛的含量

目的建立用HPLC法同时测定丹参安神胶囊中丹参素钠和原儿茶醛含量的检测方法。方法研究丹参安神胶囊中丹参素钠和原儿茶醛的含量检测方法。ODS为固定项;甲醇-0.5%冰醋酸溶液(17?83)为流动相;检测波长280nm。结果丹参素钠在20～200μg.mL-1浓度范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为100.53%(RSD=0.796%);原儿茶醛在4～40μg.mL-1浓度范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率为98.80%(RSD=1.287%)。结论本法简便、快速、准确、灵敏,重现性好,可以用于控制丹参安神胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定丹参注射液中的丹参素和原儿茶醛

丹参的主要成份为水溶性酚酸类,因此测定其含量,是评价丹参制剂值量的重要指标。丹参注射液质量不够稳定,其水溶性酚酸类有效成份丹参素和原儿茶醛的含量不同生产厂家产品差异很大。原儿茶醛为抗心绞痛有效成份,丹参素具有抗心肌缺血作用,为治疗冠心病的主要成份。因此测定这两种成份作为指标能反映注射液内在质量。本实验采     

脉炎消注射液中丹参素和原儿茶醛的含量测定

目的:测定脉炎消注射液中丹参素、原儿茶醛的含量.方法:采用反相高效液相色谱法,YWG C18柱,甲醇∶水(1:9),含1%冰醋酸为流动相,检测波长UV280 nm.结果:丹参素线性范围0.206～26.60 μg,r＝0.999 4,回收率99.66%,RSD为1.84%(n＝4);原儿茶醛线性范围0.92～92.00 μg,r＝0.999 5,回收率102.19%,RSD为1.32%(n＝4).结论:该方法方便、准确、快速.     

HPLC法同时测定参芎葡萄糖注射液中丹参素、原儿茶醛和盐酸川芎嗪的含量

目的 建立高效液相色谱法同时测定参芎葡萄糖注射液中丹参素、原儿茶醛和盐酸川芎嗪的含量.方法 采用高效液相色谱法,Thermo HypersiL Gold C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱;以乙腈-0.2%冰醋酸为流动相进行梯度洗脱;流速:1.0 mL·min-1;进样量:10 μL;检测波长:0~20 min为281 nm,20~45 min为300 nm;柱温:30 ℃.结果 丹参素、原儿茶醛和盐酸川芎嗪进样量分别在0.042 24~1.056 μg(r=0.999 9)、0.005 12~0.128 0 μg(r=0.999 9)和0.201 6~5.040 μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好;加样回收率(n=9)分别为97.3%、99.2%、101.4%.结论 建立的方法准确、简便,可用于参芎葡萄糖注射液的质量控制.     

丹参注射剂中丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛和丹酚酸B的同时测定

目的:建立高效液相色谱法测定丹参注射剂中丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛和丹酚酸B等4种有效成分的含量。方法:色谱柱为Hypersil C18(4.6 mm ×250 mm,5μm);流动相由甲醇(A)和5％冰醋酸(B)组成,进行梯度洗脱,在0～5 min,B体积分数为90％,5～10 min,B体积分数由90％线性改变至65％,10～20 min,维持B体积分数为65％,流速为1.0 mL·min-1;柱温30℃,检测波长为281 nm;对羟基苯甲酸作为内标物。结果:丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛和丹酚酸B浓度分别在3.95～47.4μg·mL-1(r=0.9996)、4.47～53.6μg·mL-1(r=0.9996)、5.14～61.7μg·mL-1(r=0.9999)和8.40～117μg·mL-1(r=0.9994)范围内呈良好线性关系,丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、丹酚酸B的平均回收率分别为99.45％(RSD=3.6％,n=6),97.57％(RSD=2.8％,n=6),100.2％(RSD=3.9％,n=6)和100.2％(RSD=3.2％,n=6)。测定了6批丹参注射液样品。结论:方法简便,分离效果好,能同时测定丹参注射剂中丹酚酸B、丹参素、原儿茶醛、原儿茶酸等4种水溶性成分的含量,结果准确可靠。     

活血定痛合剂中丹参素和原儿茶醛的含量测定

目的建立HPLC法同时测定活血定痛合剂中丹参素钠和原儿茶醛的含量测定方法。方法色谱柱为Agilent Eclipse XDB-Cl8(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.5%冰醋酸水溶液(25∶75);流速1.0mL/min;检测波长为280 nm;柱温:35℃。结果丹参素钠在5.25¹68.00μg/mL面积呈良好的线性关系,r=0.998 9,平均回收率为99.10%(RSD=0.60%);原儿茶醛在2.00168.00μg/mL面积呈良好的线性关系,r=0.998 9,平均回收率为99.10%(RSD=0.60%);原儿茶醛在2.00⁶4.00μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9993,平均回收率为98.82%(RSD=0.54%)。结论该法准确可靠,重现性好,操作简便,为活血定痛合剂的质量控制提供了依据。