格林-巴利综合征患儿淋巴细胞亚群的变化

本文测定了32例格林-巴利综合征(GBS)患儿,15例健康小儿外周血T淋巴细胞亚群、B细胞,血清免疫球蛋白的含量,结果表明:(1)患儿组与对照组比较,T细胞亚群没有明显变化;(2)B细胞及血清中免疫球蛋白含量均高于对照组。提示:GBS患儿机体免疫功能紊乱可能主要涉及B细胞及血清中免疫球蛋白的变化。     

静滴丙种球蛋白治疗格林-巴利综合征6例

目的 通过对6例格林—巴利综合征行静脉丙种球蛋白治疗疗效分析，探讨在基层医院开展此种治疗的可能行和可行性。方法 将我院近两年来6例格林—巴利综合征行静脉丙种球蛋白治疗急者进行疗效分析。结果 静滴丙种球蛋白治疗格林—巴利综合征具有起效快、疗效确切，疗程短，副作用小等优点，已逐渐成为首选治疗。结论 大剂量静滴丙种球蛋白治疗格林—巴利综合征可在基层医院逐步推广。     

儿童急性格林─巴利综合征血清IL-6水平研究(论著摘要)

为探讨白细胞介素6（interleukin6，IL－6）在儿童格林一巴利综合征（GBS）免疫发病机制中的作用，检测了23例急性GBS患儿血清IL－6的水平。研究对象和方法GBS组23例，男14例，女9例，年龄2～14岁，平均7.3岁，诊断均符合Asbury（199）修订的诊断标准，病情轻重按HughesRAC（1978）分为轻型和重型。病后2～13d抽血。正常对照组25例，男16例，女9例，年龄4～13岁，平均8岁。取静脉血2ml离心收集血清，-70C冻存。IL－6试剂盒购自法国国际免疫技术有限公司。3．99Pg／ml以下为阴性。实验方法略。结果GBS患儿检出阳性数为12，阳性率为…     

格林—巴利综合征患儿血清 EBV 特异性IgM抗体测定

木文采用酶联免疫分析方法检测26例格林—巴利综合征患儿血清 EBV 特异性 IgM 抗体,阳性率为38.5%,对照组为6.7%,经统计学处理差异非常显著,说明部分格林—巴利综合征病人发病前确有 EBV 感染,其发病很可能与此有关。     

格林-巴利综合征病理变化观察

本文对9例完整的GBS屍检进行了观察并对其病理改变、发病机理、病理—临床联系进行了讨沦。本组病例揭示:多数病例的周围神经损伤严重的时间在一周左右;运动神经病变比感觉神经重;神经根病变比远端明显;脊神经病变比颅神经重。9例中,有一例伴有大脑的急性脱髓鞘改变。     

中国北方地区格林-巴利综合征分析

格林—巴利综合征是临床上较常见的以周围神经脱髓鞘改变为主的瘫痪性疾病。世界各地、各年龄均有发病。在我国北方地区,本病在发病年龄、发病季节及地区分布等方面与西方经典的格林—巴利综合征有所不同,但其电生理学、临床表现及病理学特征等基本符合经典的格林—巴利综合征以周围神经脱髓鞘为主的特点,故所谓的“中国软瘫综合征”或“AMAN”并非一个疾病实体,而是格林—巴利综合征。     

格林-巴利综合征临床护理

格林-巴利综合征是一种急性起病的以周围神经及颅神经损害伴脑脊液中蛋白细胞分离为特征的综合征.近年来,国内发病率有明显增高的倾向.本病的主要病理改变部位在脊髓的神经根、周围神经及颅神经.但脊髓、脊膜、脑干、大脑、小脑亦可有不同程度的病变.本文对我科近年来收治的60例GBS临床护理分析如下.     

格林-巴利综合征的治疗观察

目的 对照观察免疫球蛋白、糖皮质激素及输血浆对症治疗格林-巴利综合征（GBS）的疗效。方法 收集自1996年1月-2005年12月在我院住院治疗的GBS197例，其中54例（A组）每日用免疫球蛋白0．4g／kg，静脉滴注，连续5d；输血浆对症治疗（B组）为54例；激素治疗组（C组）为89例。观察三种疗法的肌力恢复、并发感染、平均住院天数、辅助呼吸时间、气管切开的例数及死亡率。结果 A组的肌力恢复与并发感染指标、平均住院天数及辅助呼吸时间与B组及C组相比较，差异有统计学意义（P〈0．01，P〈0．05），而B组与C组间比较差异则无统计学意义（P〉0．05）。气管切开例数，三组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论 免疫球蛋白治疗GBS对于肌力恢复、减少并发感染、缩短平均住院天数及辅助呼吸时间等均优于输血浆对症治疗和激素疗法。     

老年期格林-巴利综合征的护理

目的 探讨老年期格林-巴利综合征的护理.方法 对本院的23例老年期病人采取回顾性分析的方法,并总结其护理特点.结果 老年格林-巴利综合征患者可分为急性、慢性、复发性3种类型,多合并颅神经损害及基础疾病,护理上以心理护理,专科护理及老年性基础病护理为主取得了良好的效果.结论 老年期格林-巴利综合征的患者在以心理护理,专科护理为主基础上要注意其基础病的护理.     

格林-巴利综合征的危重护理

目的 讨论格林-巴利综合征的危重护理.方法 配合治疗进行危重护理.结论 格林-巴利综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)是一种急性起病,症状累及周围及颅神经的临床综合征.此病经过是周围神经及颅神经脱髓鞘及髓鞘的变性.病因尚不明,但目前认为它同过敏反应或自身免疫反应很有关系.     

格林-巴利综合征的现代研究进展

本文对格林-巴利综合征（GBS）的近年来在流行病学、病因学、发病机制、病理、电生理、诊断、治疗等方面的研究现状进行了综述。     

格林-巴利综合征医院感染回顾性研究

为了掌握格林 巴利综合征 (ＧＢＳ)患者住院期间发生医院感染的情况 ,以便及时采取相应的控制措施 ,对我院收治的 45 8例ＧＢＳ进行回顾性研究 ,结果报告如下。1　资料与方法ＧＢＳ患者 45 8例 ,男 2 36例 ,女 2 2 2例 ,1 5～ 6 3岁 ,平均2 3 9岁 ,住院时间 3～ 91ｄ ,平均 2 8 7ｄ。依据《医院感染学》中的诊断标准[1] ,逐个查阅病历记录、医嘱单、体温单及各项辅助检查结果 ,并填写统一规格的调查表 ,统计学处理采用χ2 检验。2　结　果2 1　医院感染率　 45 8例ＧＢＳ中发生医院感染 81例 ,感染率 17 7%。男感染 42例 ,女感染 39例 ,无…     

格林-巴利综合征预后的影响因素研究

目的探讨格林-巴利综合征预后的影响因素。方法56例诊断为格林-巴利综合征的患者,在予以营养神经及激素治疗3个月后分为预后好和预后差组。记录患者的7个参数:性别、年龄、前期感染、临床分型、肌电图表现、急性期是否使用甲强龙冲击治疗、早期是否辅以康复治疗。用单变量logistic回归分析得出与格林-巴利综合征预后显著相关的变量,后用多变量stepwise logistic回归分析得出格林-巴利综合征预后的最佳回归方程。结果Logistic回归分析表明与格林-巴利综合征预后显著相关的独立变量包括前期感染、临床分型、肌电图表现、急性期是否使用甲强龙冲击治疗。结论本研究显示格林-巴利综合征的预后与前期感染、临床分型、肌电图表现、急性期是否使用甲强龙冲击治疗关系密切     

长春市出现格林-巴利综合征患者

新华网：格林-巴利综合征又称急性感染性多发性神经炎。据了解，自6月21日起开始长春市双阳区陆续出现格林-巴利综合征病例，截至7月16日共发病36例。从吉林省长春市卫生局了解到，已有10人出院，[第一段]     

格林-巴利综合征79例分析

格林-巴利综合征(GBS)又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,是迅速进展而大多可恢复的运动性神经病,主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘。一般认为属迟发性过敏的自身免疫疾病,是由于各种前驱病因,主要是病毒感染所促发的。本科1978年至1986年,共收治79例病例。全部病例均根据临床表现、实验室检查及肌电图检查,确诊为GBS。现分析如下。1临床资料1.1发病率及发病季节1978年至1980年发病例数为22例,1981年至1983年为27例,1984年至1986年为30例,呈增高倾向。每年从1月份～12月份均有发病,但以7月份、8月份、9月份、10月份发病率较…     

格林-巴利综合征伴心律失常分析

格林 -巴利综合征 (GBS)常伴植物神经功能障碍 (AD) ,表现为心律失常、血压改变、颜面潮红、多汗、排尿障碍等。本院 1995～ 1999年间收住 GBS 38例 ,现将其心电图或动态心电图 (Holtor)的变化进行初步分析 ,以探讨其形成机制。1　临床资料1.1　一般资料　本组 38例病人均符合 GBS诊断标准 [1 ] ,其中 3例因原有心脏病心律失常史而排除在外。观察组共 35例 ,年龄 10～ 6 5岁。病情分型 :轻型 (肌力 > 级 ,无呼吸麻痹 ) 2 0例 ,中型 (肌力 < 级 ,有颅神经损害或呼吸困难 ) 13例 ,重型 (明显四肢瘫、球麻痹、呼吸麻痹 ,需辅助呼吸 ) 2例…     

格林-巴利综合征临床治疗分析

目的探讨格林-巴利综合征(GBS)的治疗方法。方法对158例格林-巴利综合征患者的临床治疗进行回顾性分析。结果一般治疗总有效率(治愈 显效)41.5%,激素治疗总有效率75.8%,丙种球蛋白治疗总有效率89.7%,8例心脏骤停死亡。结论激素治疗格林-巴利有一定效果,但丙种球蛋白治疗优于激素。GBS预后较好,自主神经损害是最主要的死亡原因。     

格林-巴利综合征临床特点分析

目的 通过分析本地区的格林—巴利综合征的临床表现，总结该疾病在本地区的临床特点，为临床诊断、治疗提供必要的依据。方法 收集本院建院以来收治的格林—巴利综合征60例，对其临床表现、实验室检查以及临床预后进行分析。结果 该病在本地区表现为全年散发、相对的夏季高发；51．7％的病例有明确的诱因，诱因主要为呼吸道感染和腹泻；以肌无力为首发表现的占51％，其次为双小腿和腰背部疼痛、肢体麻木；并发呼吸肌麻痹和植物神经功能障碍的各占31．7％、68．3％，并有3例死于呼吸肌麻痹；肌电图异常占81．3％；临床除3例死于呼吸肌麻痹，其余预后均较好。结论 本地区格林一巴利综合征的发病率和病死率在国内均相对处于较低水平且预后较好；临床表现上伴发植物神经功能障碍的发生率较高，因此治疗时值得引起重视。     

中药治疗格林-巴利综合征后遗症

国家中医重点专科——河北医科大学附属以岭医院肌萎缩专科承担的“中药治疗格林一巴利综合征后遗症实验与临床研究”课题．近日通过了来自北京协和医院、中国中医科学院、南京中医药大学等国内重点科研医疗机构的专家们的科研鉴定,并被专家誉为国内领先水平。