FOLFOX4方案治疗大肠癌20例护理体会

采用FOLFOX4方案治疗大肠癌20例,并给予完善的化疗前后健康教育、心理护理及化疗过程中的密切观察,及时有效的护理措施.结果20例中完全缓解1例,部分缓解8例,稳定9例,进展2例.认为FOLFOX4方案治疗大肠癌,并给予精心的护理,效果满意.     

FOLFOX4方案治疗大肠癌20例护理体会

采用FOLFOX4方案治疗大肠癌20例，并给予完善的化疗前后健康教育、心理护理及化疗过程中的密切观察，及时有效的护理措施。结果20例中完全缓解1例，部分缓解8例，稳定9例，进展2例。认为FOLFOX4方案治疗大肠癌，并给予精心的护理，效果满意。     

FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌近期疗效分析

目的探讨FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌近期疗效和不良反应。方法39例晚期大肠癌患者采用奥沙利铂（L-OHP）85mg／m^2，静脉滴入2小时，第1天；亚叶酸钙（CF）200mg／m^2，静脉滴入2小时，5-氟尿嘧啶（5-Fu）400mg／m^2静脉推注后予以600mg／m^2持续静脉滴入22小时，第1、2天；每2周重复，28天为1周期。应用3周期后评定疗效。结果39例患者完全缓解（CR）1例，部分缓解（PR）16例，稳定（SD）19例，总有效率43．6％，疾病控制率92．3％，中位至疾病进展时间（TTP）为8个月。骨髓抑制、消化道反应和周围神经毒性为主要不良反应，无IV度不良反应。结论FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌有较好疗效，不良反应可耐受。     

FOLFOX4治疗大肠癌不良反应的观察及护理

大肠癌包括直肠癌和结肠癌,是常见的恶性肿瘤,全世界每年以2％的速度上升,我国每年以4．2％的速度上升^[1]。FOLFOX4方案因其显著的疗效,已被美国FDA批准用于结直肠癌的辅助化疗及转移性结直肠癌的一线、二线标准方案^[2]。目前临床上已广泛将FOLFOX4方案作为一线用药。     

改良FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌

目的 评价改良FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的疗效和毒性。方法 自2000年1月—2002年5月，作以改良FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌病人34例。方案L-OHP 85mg/m^2 id d1、2,CF25mg/m^2dl,5-FU400mg/m^2静推d1、2 5-FU6000mg/m^2静脉持续d1、2，每2周重复。结果 总有效率：28％；中位缓解期：6个月，中位生存期：11个月，主要毒副反应为神经毒性。结论 本方案对晚期大肠癌有效，毒副反应可耐受。     

奥沙利铂为主化疗方案治疗大肠癌不良反应的观察与护理

奥沙利铂是第三代铂类抗癌药。2000年7月-2005年7月我科使用国产奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶（5-FU）、亚叶酸钙（CF）治疗大肠癌150例，取得较好疗效，现对其不良反应的观察与护理报告如下。     

奥沙利铂在大肠癌化疗中的应用及其护理

目的 :探讨奥沙利铂对中晚期大肠癌病人的治疗效果及护理方法。方法 :以奥沙利铂为主联合甲酰四氢叶酸及氟尿嘧啶对 62例中晚期大肠癌病人进行化学治疗。结果 :完全缓解 13例 ,部分缓解 2 7例 ,稳定 18例 ,进展 4例 ,有效率 64.5 %。结论 :在正确使用奥沙利铂及细心的护理下 ,大肠癌可取得较好的治疗效果     

改良FOLFOX方案一线治疗老年晚期胃癌的临床研究

目的:评价改良FOLFOX方案一线治疗老年晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法:改良FOLFOX方案一线治疗63例老年(>65岁)晚期胃癌患者。具体用法为奥沙利铂85 mg/m2,第1天,静脉滴注2 h;亚叶酸钙400 mg/m2,第1天,静脉滴注2 h;5-氟尿嘧啶2.6 g/m2,在亚叶酸钙滴注结束后立即持续泵入46 h。每2周重复,按实体瘤的疗效评价标准(RECIST)评价疗效。结果:63例患者共接受436个周期的化疗,均可评价疗效。完全缓解2例,部分缓解26例,疾病稳定21例,疾病进展14例,有效率为44.4%。中位疾病进展时间为6.3个月,95%置信区间(CI)4.74~7.86;中位生存时间为9.7个月,95%CI 8.14~11.26。毒性反应较轻,以Ⅰ、Ⅱ级为主,仅白细胞和中性粒细胞下降(11.1%和9.5%)、恶心(4.8%)、呕吐(6.3%)及腹泻(1.6%)等Ⅲ级毒性反应发生,均未发生Ⅳ级毒性反应。结论:改良FOLFOX方案一线治疗老年晚期胃癌疗效确切,不良反应轻。     

奥沙利铂在大肠癌时辰化疗中的应用及其护理

奥沙利铂又名草酸铂或艾恒，是继顺铂和卡铂之后的第三代铂类抗癌药，近两年在大肠癌治疗中广泛应用。我科自2005年5月至2006年3月开展了奥沙利铂联合四氢叶酸（CF）和氟尿嘧啶时辰化疗治疗中晚期大肠癌，取得较好疗效，报告如下。     

奥沙利铂联合亚叶酸钙及氟尿嘧啶治疗大肠癌的护理体会

目的:探讨FOLFOX(草酸铂 亚叶酸钙 5-氟尿嘧啶)方案治疗大肠癌的护理措施。方法:评价64例采用FOLFOX方案治疗的大肠癌患者采用心理护理及胃肠道、末梢神经、血液毒副反应的护理干预。结果:64例患者均能按计划完成4~6周期FOLFOX方案化疗。结论:通过适当的心理疏导及胃肠道、末梢神经毒副反应的护理干预,合理使用血管,用FOLFOX方案化疗治疗大肠癌患者是可行的。     

FOLFOX4方案治疗中晚期胃癌32例临床观察

目的评价奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶，亚叶酸钙对中晚期胃癌术后辅助化疗的临床疗效。方法治疗组32例，应用奥沙利铂85～100mg／m^2，静脉滴注2h，1d，亚叶酸钙200mg／m^2，静脉滴注1～2d，5-氟尿嘧啶400mg／m^2，静脉注射，5-氟尿嘧啶600mg／m^2，静脉滴注持续22h，1．2d，每2周重复；对照组33例，应用亚叶酸钙0．1g／m^2，静脉滴注1～5d，5-氟尿嘧啶500mg／m^2 1～5d，顺铂20mg静脉滴注1～5d，每3周重复。结果治疗组有效率59％，对照组有效率33．3％，治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。治疗组主要不良反应较对照组轻。结论FOLFOX4方案是中晚期胃癌治疗的较好的有效方案。     

FolFox^4化疗方案治疗晚期大肠癌患者的护理

目的总结FolFox^4化疗方案（奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶及四氢叶酸钙化疗）治疗晚期大肠癌的护理要点。方法2008年1月-2009年6月对90例大肠癌患者应用FolFox^4化疗方案。结果恶心、呕吐、腹泻38例：严重口腔溃疡3例；白细胞和血小板降低22例；外周感觉神经毒性19例；经对症处理和精心护理，均能顺利完成化疗。结论化疗期间重点做好化疗药物毒性反应护理，预防和减轻毒性反应，可减轻患者的痛苦，增强患者对化疗的依从性和信心，从而提高治疗的效果。     

沙度利胺联合FOLFOX4方案治疗大肠癌合并肝转移32例疗效观察

目的 观察沙利度胺联合FOLFOX4方案治疗大肠癌合并肝转移的治疗效果及不良反应.方法 32例大肠癌合并肝转移患者均采用FOLFOX4方案全身化疗,并给予沙利度胺200 mg/次,1次/d,口服,第1～10天.每28d为1个周期,4个周期后评定治疗效果.结果 完全缓解3例,部分缓解18例,稳定6例,进展5例,总有效率65.63％;生存期6～14个月;治疗过程中发生神经系统毒性14例、恶心呕吐30例、白细胞计数减少28例.结论 沙利度胺联合FOLFOX4方案治疗大肠癌合并肝转移疗效满意,不良反应轻.     

奥沙利铂联合LF方案（FoLFoX4）治疗晚期大肠癌30例疗效观察

作者于2004年1月至2005年1月用奥沙利铂（L—oHp）联合氟尿嘧啶（5-FU）、亚叶酸钙（CF）治疗晚期大肠癌取得较满意疗效，现报告如下。     

三药联合化疗工作指引在胃肠肿瘤术后患者化疗中的应用效果

目的探讨奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)和亚叶酸钙(CF)三药联合化疗工作指引在胃肠肿瘤术后患者化疗中的应用效果。方法选择2007年3月-2009年10月胃肠肿瘤术后化疗患者36例为观察组,选择同期术后化疗患者36例为对照组,对照组采用传统的方法给予常规护理,观察组采用三药联合化疗工作指引对患者进行化疗及护理,比较两组患者化疗毒副作用、肢体感觉障碍恢复时间及护理人员对化疗知识知晓率。结果观察组患者恶心和呕吐发生率低于对照组,肢体感觉障碍恢复时间短于对照组(均P<0.01);实施化疗工作指引后护理人员掌握化疗知识得分高于实施前(P<0.01)。结论三药联合化疗工作指引能减轻患者的胃肠道反应,缩短肢体感觉障碍的恢复时间,增强化疗效果;同时能增强护理人员的职业防护意识,提高护理人员对化疗药物相关知识的知晓率。     

运用奥沙利铂联合化疗治疗大肠癌的观察及护理

奥沙利铂是继顺铂和卡铂之后新问世的铂类的第三代抗癌药物 ,我科自 2 0 0 0年 5月至 2 0 0 0年 12月共采用奥沙利铂(Ｌ ＯＨＰ)与四氢叶酸 (ＣＦ)、5 氟尿嘧啶 (5 Ｆｕ)联合治疗 11例复发或转移性大肠癌患者 ,疗效满意。现将治疗及护理体会报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　本组 11例 ,男 7例 ,女 4例 ,年龄 2 2～ 70岁 ,平均 42岁。入院时患者均经病理学确诊为结肠癌或直肠癌 ,其中复发 3例 ,有肝脏或 /及其它部位转移 7例 ,预计生存期大于 3个月 ,无高钙血症 ,无外周感觉神经疾患 ,无肠梗阻 ,其它治疗用药停药小于 4周。1.2　治疗…     

FOLFOX与CF方案新辅助化疗对大肠癌患者免疫功能影响的对比研究

目的探讨FOLFOX方案与CF方案新辅助化疗对大肠癌患者免疫功能的影响。方法入组83例大肠癌患者,其中观察组43例,行FOLFOX新辅助化疗1个周期,对照组40例,行CF方案新辅助化疗1个周期,化疗结束后1周如Karnof sky评分≥80分则行根治性手术。比较2组患者新辅助化疗前及术后第7天、第14天外周血T细胞亚群免疫及血清IgG水平;同时检测50例正常健康人的免疫功能进行对照。结果 3组患者治疗前T细胞亚群及IgG水平均无显著差异;观察组及对照组患者术后第7天外周血T细胞亚群免疫功能及血清IgG水平均下降,术后第14天均有所恢复,但2组间无显著差异。结论经FOLFOX方案与CF方案新辅助化疗对大肠癌患者免疫功能的影响均基本相同,临床上可根据具体情况针对性选用不同方案进行新辅助化疗。     

结直肠癌患者血清中高表达白介素22与FOLFOX化疗抵抗的相关性

目的 检测血清中IL-22与FOLFOX化疗抵抗的相关性,并通过体外细胞试验探究IL-22能否促进结直肠癌细胞系产生化疗抵抗。方法 通过ELISA法检测60例根治术后接受FOLFOX化疗的结直肠癌患者外周血清IL-22表达;通过细胞增殖试验检测IL-22对化疗药物作用下细胞增殖率的影响。结果 IL-22在化疗抵抗患者血清中的表达量明显高于化疗敏感患者。IL-22能够促进结直肠癌细胞系SW480和SW620对5氟尿嘧啶和奥沙利铂的化疗抵抗。结论 IL-22与FOLFOX化疗抵抗状态明显相关,可作为参与化疗抵抗的重要因素之一。     

康艾注射液联合FOLFOX化疗方案对结直肠癌患者的影响

目的:探讨康艾注射液联合奥沙利铂、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶化疗对结直肠癌患者的影响。方法:选取2016年7月~2018年7月收治的88例结直肠癌患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各44例。对照组实施5-氟尿嘧啶化疗方案,观察组在对照组的基础上使用康艾注射液治疗,比较两组治疗前后肿瘤标志物及免疫功能指标。结果:治疗后,两组肿瘤标志物水平、免疫功能指标均优于同组治疗前,且观察组癌胚抗原、糖类抗原19-9、结肠癌特异性抗原-3、结肠癌特异性抗原-4、抑制/杀伤性T淋巴细胞水平均低于对照组,辅助性T淋巴细胞、成熟T淋巴细胞表面标志、辅助性T淋巴细胞/(抑制/杀伤性T淋巴细胞)水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:康艾注射液联合奥沙利铂、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶化疗可有效降低结直肠癌患者肿瘤标志物含量,提高机体免疫功能。