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相似文献
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1.
目的观察急性冠脉综合征患者早期给予阿托伐他汀和辛伐他汀对血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和白介素-6(IL-6)的影响。方法60例急性冠脉综合征患者随机分为阿托伐他汀20mg治疗组(阿托伐他汀组)和辛伐他汀40mg治疗组(辛伐他汀组),分别治疗7d。测定两组治疗前后血清MMP-9和IL-6的值。同时选30例冠脉造影正常者作为对照组。结果治疗前阿托伐他汀组和辛伐他汀组血清MMP-9和IL-6的水平均明显高于对照组(P〈O.05)。阿托伐他汀组和辛伐他汀组治疗后血清MMP-9和IL-6的水平均明显下降,与治疗前比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。阿托伐他汀组治疗后血清MMP-9和IL-6的水平与辛伐他汀组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论急性冠脉综合征患者初期给予他汀类短期淄疗能降低血清MMP-9和IL-6的水平,且阿托伐他汀更明显。  相似文献   

2.
目的评价阿托伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效。方法 60例原发性高脂血症患者随机分为两组,在常规低脂饮食的基础上,治疗组服用阿托伐他汀10 mg,对照组服用辛伐他汀10 mg,均每晚1次,疗程8周。评价两组治疗前后血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平的变化。结果服药8周末与治疗前相比,两组TC、TG、LDL-C均显著下降(P〈0.05),HDL-C均明显上升(P〈0.05),但以治疗组更为显著。结论阿托伐他汀治疗原发性高脂血症疗效好。  相似文献   

3.
目的:探析替米沙坦联合阿托伐他汀治疗糖尿病肾病的疗效。方法:将96例确诊的糖尿病肾病患者按照入院先后顺序分为两组,每组各48例,对照组患者仅给予替米沙坦治疗,观察组患者给予替米沙坦联合阿托伐他汀治疗,比较两组患者治疗后的TC(总胆固醇)、TG(甘油三酯)、UAE(原蛋白定量)、Scr(血肌酐)以及BUN(尿素氮)的水平,详细记录不良反应情况。结果:观察组患者治疗后的TC、TG、UAE、Scr以及BUN水平较对照组患者有显著改善,组间差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者治疗后均未出现严重不良反应,不良反应发生率组间差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:替米沙坦联合阿托伐他汀治疗糖尿病肾病lI缶床疗效好,不良反应少,值得临床进一步推广使用。  相似文献   

4.
目的:探讨阿托伐他汀和厄贝沙坦联合用药对老年原发性高血压患者血压的影响。方法:共人选老年原发性高血压患者32例,随机分为对照组弹用厄贝沙坦)和治疗组(阿托伐他汀联用厄贝沙坦),治疗12周后观察血压的变化。结果:两组总有效率比较有统计学意义(P〈0.05);组不良反应发生率比较无显著性(P〉0.05)。结论:厄贝沙坦和阿托伐他汀联合用药有助于改善老年高血压病患者的临床症状,值得临床推广。  相似文献   

5.
目的:探讨逐瘀降浊汤联合阿托伐他汀对脑梗塞患者血脂的影响。方法:将120例脑梗塞合并高脂血症患者随机分为对照组(n=60)和治疗组(n=60)。在常规治疗基础上,对照组给予阿托伐他汀治疗,治疗组给予逐瘀降浊汤联合阿托伐他汀治疗,4周为1个疗程,观察两组患者治疗前后的血脂变化。结果:两组患者治疗后血脂水平较治疗前均明显改善(P〈0.05),但以治疗组改善更为显著,组间比较P〈0.05。结论:应用逐瘀降浊汤联合阿托伐他汀治疗脑梗塞患者,更能明显改善患者的血脂水平。  相似文献   

6.
目的:观察丹首降脂胶囊治疗高脂血症的临床疗效及安全性。方法:将119例高脂血症患者随机分为2组,治疗组60例采用丹首降脂胶囊治疗,对照组59例采用阿托伐他汀钙片治疗。两组均治疗4周为1个疗程,治疗结束后观察两组TC、TG、LDL—C水平及临床疗效。结果:总有效率治疗组为81.7%,对照组为84.7%,组间比较,差异无统计学意义(P〉O.05);两组TC、TG、LDL—C水平组内治疗前后比较,差异均有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01),但治疗后组间比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:丹首降脂胶囊治疗高脂血症(痰浊瘀阻证)有良好效果,且不良反应较少,安全性高。  相似文献   

7.
目的:观察阿托伐他汀的降脂效果。方法:选择2004-2007年本院门诊高脂血症患者180例,随机分为两组:阿托伐他汀组90例,口服阿托伐他汀10mg,每晚一次。非诺贝特组90例,口服非诺贝特100mg,每日三次。两组疗程均为4周。结果:阿托伐他汀能有效地降低TC、TG、LDL—C水平,升高HDL—C水平(P〈0.01或P〈0.05),有显著意义。结论:阿托伐他汀是治疗高脂血症的有效降脂药物,副作用小,临床疗效安全、可靠。  相似文献   

8.
目的:探讨滋阴涤痰调脂方联合阿托伐他汀治疗原发性高脂血症的临床疗效及对血脂相关指标的影响。方法:112名原发性高脂血症患者按随机数字表法分为常规组和联合组,每组各56例。常规组采用阿托伐他汀治疗,联合组应用滋阴涤痰调脂方联合阿托伐他汀治疗。观察比较两组临床疗效及用药前后血脂相关指标水平变化。结果:联合组有效率96.43%,高于对照组的83.93%,差异显著(P〈0.05)。治疗后两组TC、TG、LDL-C水平均降低,与本组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P〈0.05);仅联合组治疗后HDL-C显著升高,与本组治疗前比较,显著差异( P〈0.05)。治疗后联合组TC、TG、HDL-C、LDL-C值与常规组比较,差异均具有统计学意义(P〈0.05)。结论:滋阴涤痰调脂方联合阿托伐他汀治疗原发性高脂血症疗效显著。  相似文献   

9.
目的:探讨在冠心病合并高脂血症治疗中联用阿托伐他汀疗效是否优于常规治疗。方法:采用随机分组方法将92例冠心病合并高脂血症患者分成A组(阿托伐他汀+常规治疗)46例,B组(常规治疗)46例,分别给予联用阿托伐他汀治疗和单纯常规治疗。结果:A组的疗效明显优于B组,差异有统计学意义P〈0.05。结论:在冠心病合并高脂血症的治疗过程中,及时联用阿托伐他汀+常规治疗,有利于提高疗效,缩短病程,是值得推广的治疗方案。  相似文献   

10.
目的:观察阿托伐他汀联合复方丹参滴丸治疗老年高脂血症的临床疗效。方法:选择老年高脂血症患者100例为研究对象,随机分为治疗组和对照组各50例,入选病例均行常规低脂饮食。治疗组患者口服阿托伐他汀10mg·qd及复方丹参滴丸10片tid治疗,对照组患者口服阿托伐他汀20mg·qd治疗,共治疗8周,观察两组治疗前后TC、TG、HDL—C水平变化。结果:治疗组降低TC、TG和升高HDL—C的有效率分别为94.0%、88.0%、90.0%,对照组分别为74.0%、70.0oA、74.0%,两组差异显著(P〈0.05),具有统计学意义。结论:阿托伐他汀联合复方丹参滴丸治疗老年高脂血症安全有效,值得临床推广应用。  相似文献   

11.
目的:探讨阿托伐他汀在高血压合并高脂血症患者中的治疗效果。方法:80例高血压合并高脂血症患者随机分为观察组和对照组各40例,对照组采用非洛地平缓释片治疗,观察组在此基础加用阿托伐他汀,比较两组患者治疗前和治疗8周后血脂和血压水平的变化。结果:两组患者治疗前血脂和血压水平比较差异无统计学意义(P〉0.05);治疗8周后,观察组患者血脂和血压水平明显好于对照组,(P〈0.05)。结论:降血压药物联合阿托伐他汀治疗高血压合并高脂血症,可以有效降低血压和血脂,效果确切,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
目的探讨银丹心脑通软胶囊联合阿托伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法选择2010年3月2013年3月于我院收治的高脂血症患者150例,随机分为两组,每组75例。两组在基础病治疗基础上,对照组给予阿托伐他汀钙片口服,观察组在对照组基础上给予银丹心脑通软胶囊。治疗6周后对两组患者的临床疗效与实验室指标进行比较。结果观察组总有效率为96.0%,显著高于对照组86.7%(χ2=5.473,P〈0.05);治疗6周后观察组TC、TG和LDL-C水平显著低于对照组(t=5.515、5.563和7.588,P〈0.05);但HDL-C的水平显著高于对照组(t=7.458,P〈0.05);观察组不良反应发生率为1.3%;显著低于对照组(9.3%,χ2=7.338,P〈0.05)。结论银丹心脑通软胶囊联合阿托伐他汀治疗高脂血症疗效显著。  相似文献   

13.
目的观察健脾化痰活血法结合西药治疗2型糖尿病合并高脂血症的临床疗效。方法将87例患者随机分为观察组(45例)和对照组(42例)。两组均予二甲双胍肠溶片和阿托伐他汀钙片治疗,观察组同时加用健脾化痰活血中药。两组疗程均为3个月,观察临床疗效及血糖、血脂指标变化情况。结果观察组、对照组总有效率分别为95.56%、80.95%;组间临床疗效比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗前后组内比较,血脂(TC、TG、LDL-C、HDL—C)差异均有统计学意义(P〈0.05),血糖(FPG、2hPG)差异无统计学意义(P〉0.05);组间治疗后比较,TC、TG和HDL—C差异有统计学意义(P〈0.05)。结论健脾化痰活血中药联合西药二甲双胍肠溶片和阿托伐他汀钙片用于治疗2型糖尿病合并高脂血症,临床疗效良好,在改善临床症状和降低血脂方面优于单纯西药。  相似文献   

14.
卢忠  曾英 《河南中医》2014,(7):1278-1280
目的:观察心脑舒通片联合瑞舒伐他汀治疗脑梗死伴发抑郁症的临床疗效。方法:将120例脑梗死伴发抑郁症患者随机分为治疗组与对照组各60例,两组都给予盐酸氟西汀和瑞舒伐他汀对症治疗,在此基础上治疗组加用心脑舒通片治疗,治疗周期为1个月。结果:治疗组与对照组的有效率分别为75.0%和50.0%,治疗组有效率明显高于对照组(P〈0.05)。两组治疗后HAMD与NIHSS评分均明显下降(P〈0.05),组内与组间比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗后的血浆NO浓度均明显升高(P〈0.05),组问比较差异有统计学意义(P〈0.05)。两组干预期间的不良反应发生率组间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:心脑舒通片联合瑞舒伐他汀治疗脑梗死伴发抑郁症疗效显著,安全性佳,其作用机制与提高血浆NO表达有关。  相似文献   

15.
孙继明 《中国中医急症》2013,(12):2112-2113
目的观察疏血通注射液联合阿托伐他汀治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法将70例TIA患者随机分为两组。疏血通注射液联合阿托伐他汀治疗35例作为治疗组,阿托伐他汀治疗35例作为对照组。观察其治疗后的临床疗效、血液流变学指标、血栓素B2(TXB2)、血小板聚集率。结果两组治疗后临床疗效比较差异有统计学意义(P〈0.05);血液流变学指标、TXB2、血小板聚集率比较差异亦有统计学意义(P〈0.05)。结论疏血通注射液联合阿托伐他汀治疗TIA疗效确切,能迅速缓解症状,有效降低脑梗死的发病率。  相似文献   

16.
目的:探讨阿托伐他汀钙片对冠心病合并高脂血症患者血脂影响情况。方法:选取我院选取我院2007年9月~2010年7月收治的120例高脂血症患者的临床资料,随即分为治疗组(60例)和对照组(60例),对照组患者采用血脂康治疗,治疗组患者应用阿托伐他汀钙片治疗,比较两组患者血脂指标甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)、HDL—C(高密度脂蛋白胆固醇)变化情况。结果:治疗组TG、TC、LDL—C明显降低,疗效优于对照组,两组患者比较差异有统计学意义(p〈0.05)。结论:阿托伐他汀钙片治疗高脂血症能更有效的降低血脂水平,疗效满意值得在临床推广。  相似文献   

17.
中西医结合治疗冠心病30例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察阿托伐他汀和通心络胶囊治疗冠心病的临床疗效与安全性,以及心脑血管事件的发生情况。方法:60例冠心病患者,随机分成治疗组、对照组各30例。所有患者均常规治疗。治疗组加用阿托伐他汀20mg,1次/晚,通心络胶囊,3次/日;对照组加用阿托伐他汀20mg,1次/晚。疗程均为6个月。测定治疗前及治疗后1个月、3个月和6个月血脂水平、观察临床疗效及药物不良反应,治疗6个月后随访心脑血管事件发生情况。结果:心绞痛改善总有效率治疗组与对照组分别为86.6%和66.6%,差异有统计学意义(P〈0.05);心电图恢复总有效率分别为76.6%和43.2%,差异有统计学意义(P〈0.05);两组在治疗后1个月、3个月和6个月与治疗前相比均能显著降低总胆固醇(TC),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平(P〈0.01),两组甘油三酯(TC)在治疗3个月后与治疗前相比有明显降低(P〈0.05),两组高密度酯蛋自胆固醇(HDL-C)有逐渐升高趋势,但无统计学意义;6个月随访期间,心绞痛(AP)、心力衰竭(HF)、心律失常治疗组与对照组相比有显著降低(P〈0.05),脑卒中、心肌梗死(MI)、心源性死亡、需再住院治疗亦较对照组低,但无统计学意义。结论:早期阿托伐他汀联用通心络胶囊或单用阿托伐他汀治疗冠心病均能有效调脂,但治疗组在调脂、改善临床症状、心电图恢复、减少心脑血管事件发生的作用更佳,治疗过程中无严重不良反应。  相似文献   

18.
目的:探讨氟伐他汀联合依折麦布治疗高脂血症的临床疗效。方法:选取我院2007年9月-2010年7月收治的120例高脂血症患者的临床资料,随即分为治疗组(60例)和对照组(60例),对照组患者采用氟伐他汀治疗,治疗组患者在对照组治疗的基础上加用依折麦布治疗,比较两组患者血脂指标甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)、HDL—C(高密度脂蛋白胆固醇)以及不良反应发生情况。结果:治疗组TG、TC、LDL—C明显降低,疗效优于对照组.两组患者比较差异有统计学意义(P〈0.05);两组患者HDL-C改变和不良反应比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:氟伐他汀联合依折麦布治疗高脂血症能更有效的降低血脂水平,药物不良反应无明显增加,疗效满意值得在临床推广。  相似文献   

19.
目的:探讨匹伐他汀治疗糖尿病高胆固醇血症的疗效。方法:将66例糖尿病高胆固醇血症患者随机分为观察组(33例)和对照组(33例),观察组给予服用匹伐他汀,对照组则服用阿托伐他汀,比较两组临床疗效。结果:观察组总有效率高于对照组(P〈0.05),HDL-C及血糖指标均优于对照组(P〈0.05)。结论:匹伐他汀治疗糖尿病高胆固醇血症疗效显著,有利于降低患者血糖,提高HDL-C水平,值得临床推广应用。  相似文献   

20.
目的:观察通脉降脂汤合辛伐他汀治疗痰瘀阻滞型高脂血症的临床疗效。方法:将60例痰瘀阻滞型高脂血症患者随机分为两组,治疗组30例使用通脉降脂汤加辛伐他汀治疗,对照组30例单用辛伐他汀治疗,疗程8周。结果:两组治疗后各项指标比较均有所改善(P〈0.05),且两组均未发现明显不良反应。结论:通脉降脂汤合辛伐他汀治疗高脂血症优于单纯使用辛伐他汀,且无明显不良反应。  相似文献   

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