葛根素治疗冠心病室性期前收缩疗效观察

目的：探讨葛根素治疗冠心病室性期前收缩的临床疗效。方法：将冠心病室性期前收缩患者78例随机分为两组：葛根素(治疗组)组，复方丹参注射液(对照组)组。治疗前后作，动态心电图检查，并对比观察临床症状。结果；治疗组室性期前收缩有效率69．05％，临床症状改善有：效率85．71％。疗效明显优于对照组(P＜0．01)。结论：葛根素治疗冠心病室性期前收缩疗效确切。     

宁心安神方治疗室性期前收缩31例临床观察

目的观察宁心安神方治疗室性期前收缩的临床疗效,探讨室性期前收缩更有效且安全的治疗方法。方法选取门诊室性期前收缩患者62例,随机分为治疗组与对照组,治疗组选用自拟宁心安神方口服治疗,对照组口服心律平治疗,治疗4周,观察两组的临床疗效和不良反应。结果治疗组的有效率为87.1%,对照组的有效率为74.2%,两组比较有显著性差异(P<0.05);两组患者中医症状疗效比较,治疗组在改善患者的头晕心悸、胸闷气短、乏力、失眠的有效率93.54%,明显高于对照组,具有显著性差异(P<0.05);两组服药后出现头晕、便秘、心动过缓、口干的副作用,治疗组明显少于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论宁心安神方有益气温阳、活血化痰、清心安神之功效,能够有效控制室性期前收缩。     

邓悦教授运用三参熄风止悸方加减治疗频发室性期前收缩医案1则

目的探索三参通络止悸方治疗频发室性期前收缩的疗效。方法采用临床病例观察,并从邓悦教授运用此方加减治疗的患者中选择1例进行分析。结果 /结论三参熄风止悸方治疗频发室性期前收缩疗效确切,值得系统研究。     

盐酸胺碘酮片联合酒石酸美托洛尔片治疗心力衰竭伴室性期前收缩的临床分析

目的观察盐酸胺碘酮片联合酒石酸美托洛尔片治疗心力衰竭伴室性期前收缩患者的临床效果。方法选取连平县第二人民医院2015年3月至2016年3月收治的慢性心律失常伴室性期前收缩患者110例作为研究对象,将患者随机分为对照组与研究组,各55例。两组患者均接受针对性的强心、利尿和扩血管等常规治疗,对照组应用盐酸胺碘酮片治疗,研究组予以盐酸胺碘酮片联合酒石酸美托洛尔片治疗。观察两组患者静息时心室率、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)及药物不良反应。结果治疗后,研究组静息时心室率及LVEF优于对照组,LVEDV及LVESV均低于对照组,临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸胺碘酮片联合酒石酸美托洛尔片治疗心力衰竭伴室性期前收缩患者,可有效改善患者的心功能,安全性较高。     

稳心颗粒治疗老年室性期前收缩28例临床分析

目的观察稳心颗粒治疗老年室性期前收缩的效果及安全性.方法将49例老年室性期前收缩患者随机分为稳心颗粒治疗组28例和普罗帕酮对照组21例,治疗4周后,观察临床症状、心电图及24h动态心电图(Holter)、血、尿常规、肝、肾功能、血脂、血糖、电解质等指标的变化.结果稳心颗粒治疗组临床症状改善总有效率85.7%,普罗帕酮对照组总有效率为57.2%,两组间差异有显著性意义(X2=4.33,P<0.05);而24h动态心电图(Holter)两组改善分别为82.1%和85.7%,两组间无显著差异(X2=0.53,P>0.05).结论稳心颗粒治疗老年室性期前收缩临床症状改善明显好于普罗帕酮,且该药安全,无明显不良反应.     

调脾护心方治疗心脾两虚型室性期前收缩患者焦虑状态临床观察

目的 观察调脾护心方配合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心脾两虚证室性期前收缩患者焦虑状态的临床疗效。方法 将80例心脾两虚证室性期前收缩患者随机分成对照组和治疗组,每组40例,两组均给予琥珀酸美托洛尔缓释片,治疗组加服调脾护心方,两组疗程均为4周。结果 两组患者室性期前收缩疗效比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;观察组患者中医证候疗效、琥珀酸美托洛尔缓释片减停情况、焦虑疗效均显著优于对照组（P＜0.05）。结论 调脾护心方可改善室性期前收缩患者的焦虑状态和心脾两虚证候,减少琥珀酸美托洛尔缓释片的使用量。     

益心饮治疗老年冠心病合并心律失常的临床疗效观察

目的 探讨益心饮用于老年冠心病合并心律失常治疗的临床效果。方法 选取2022年11月至2023年5月就诊于海军军医大学第二附属医院中医科的老年冠心病合并心律失常的患者90例为研究对象。以随机法分为对照组(n=45)和试验组(n=45),对照组行常规西药治疗,试验组在对照组基础上结合复方中药益心饮治疗,分析两组临床症状积分、心功能改善以及不良反应发生率。结果 治疗前,两组患者气短、心悸、乏力等症状积分,室性期前收缩、房性期前收缩及房室交界性期前收缩发生的次数,心排血量、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)及6 min步行距离比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,与对照组比较,试验组各症状积分,室性期前收缩、房性期前收缩及房室交界性期前收缩发生的次数和LVESD均降低(P<0.05),心排血量、LVEF和6 min步行距离则升高(P<0.05),且试验组疗效优于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 益心饮联合西药常规治疗,可改善冠心病心律失常患者的临床症状,在改善心律失常及心功能方面效果明显,疗效优于单独使用西药治疗。     

益气活血解毒化痰方治疗慢性病毒性乙型肝炎肝纤维化临床研究

目的:观察益气活血解毒化痰方治疗慢性病毒性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法:86例慢性病毒性乙型肝炎肝纤维化患者随机平均分为中药组和常规组。对照组按照临床诊疗指南给予常规治疗,中药组在此基础上给予益气活血解毒化痰方治疗,3个月为1个疗程,两组均治疗2个疗程。比较两组患者中医证候积分、症状体征评分、血清肝纤维化指标、超声影像学指标和S指数(一种肝纤维化非创伤性诊断模型),以评价临床综合疗效。结果:治疗后,两组患者证候积分较治疗前有所改善(P<0.05),且中药组证候积分显著低于常规组(P<0.05);两组血清肝纤维化指标、S指数评分、门静脉直径、脾肿指数均较治疗前明显改善(P<0.05);中药组患者有效率明显高于常规组(P<0.05)。结论:益气活血解毒化痰方治疗慢性病毒性乙型肝炎肝纤维化临床疗效显著。     

步长稳心颗粒治疗室性期前收缩的临床观察

目的:观察步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性期前收缩的疗效。方法:将90例室性期前收缩患者随机分为治疗组(步长稳心颗粒+美托洛尔)46例和对照组(胺碘酮)44例,治疗4周,对动态心电图和临床症状改善情况进行观察。结果:治疗组对室性期前收缩的疗效与对照组的疗效相当,治疗组总有效率为82.6%,对照组总有效率为84.1%,两者无显著性差异(P>0.05)。结论:步长稳心颗粒与美托洛尔联合治疗室性心律失常有较高的临床应用价值。     

黛力新联合富马酸比索洛尔治疗功能性室性期前收缩的临床疗效观察

目的观察黛力新联合富马酸比索洛尔治疗功能性室性期前收缩的临床疗效。方法选取2017年1月～2018年6月我院心内科收治的功能性室性期前收缩患者80例,随机分为两组,每组40例。对照组患者给予富马酸比索洛尔片治疗,研究组在对照组治疗的基础上给予黛力新片治疗。比较两组治疗前后24 h Holter心电图检测指标和临床疗效差异。结果与治疗前比较,两组患者治疗后24 h室性期前收缩次数、24 h短阵室速、ST段压低值、ST段下降持续时间显著降低,差异有统计学意义(P0.05)。与对照组治疗后比较,研究组患者治疗后24 h室性期前收缩次数、24 h短阵室速、ST段压低值、ST段下降持续时间显著降低,差异有统计学意义(P0.05)。研究组患者总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ~2=4.932,P0.05)。结论黛力新联合富马酸比索洛尔治疗功能性室性期前收缩临床疗效显著,改善患者临床症状,安全可靠,值得借鉴应用。     

化痰通络汤治疗脑梗死恢复期临床研究

目的:观察化痰通络汤治疗脑梗死恢复期及后遗症期的临床疗效.方法:将脑梗死恢复期及后遗症期患者300例,随机分为治疗组和对照组,每组150例,对照组给予营养脑细胞、控制血糖、管理血压及其他对症治疗;治疗组在对照组的基础上加用化痰通络汤口服;疗程均为30 d.结果:治疗后两组患者症状均有改善,但治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性(P＜0.05).结论:化痰通络汤.可明显改善脑梗死恢复期及后遗症期患者半身不遂、口眼歪斜等症状.     

参松养心胶囊联合曲美他嗪对老年冠心病室性早搏患者的疗效观察

目的观察参松养心胶囊联合曲美他嗪治疗老年冠心病室性期前收缩患者的临床疗效.方法将82例老年冠心病室性期前收缩患者随机分为两组.治疗组在对照组治疗基础上加服用参松养心胶囊联合曲美他嗪,参松养心胶囊每次4片,每日3次;曲美他嗪每次20mg,每日3次.对照组服用胺碘酮,每次250mg,每日3次,逐渐减量为每次200mg,每日1次维持.用药前及用药后4周后观察患者的临床症状、心电图、动态心电图等指标变化.结果治疗组与对照组室性期前收缩有效率分别为96.2%和90.5%,治疗组室性期前收缩数量明显减少.治疗组室性期前收缩控制率及室性期前收缩数量减少均优于对照组(P<0.05),差异有统计学意义.结论参松养心胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病室性期前收缩安全有效.     

炙甘草汤联合普罗帕酮治疗室性期前收缩临床观察

目的:观察炙甘草汤联合普罗帕酮治疗室性期前收缩的临床疗效。方法:将60例符合标准的室性期前收缩的患者随机分为两组,每组30例,两组患者无显著差异,具有可比性。治疗组给予炙甘草汤和普罗帕酮进行治疗,对照组单纯给予普罗帕酮进行治疗。治疗4周,观察治疗前后两组患者的症状表现和动态心电图室性期前收缩的发生次数。结果:治疗组患者的症状改善率和室性期前收缩的好转率均优于对照组(P<0.05)。结论:炙甘草汤联合普罗帕酮口服治疗室性期前收缩的疗效优于普罗帕酮。     

恩替卡韦联合益气解毒通络方治疗乙型肝炎肝硬化代偿期临床观察

目的：研究恩替卡韦联合益气解毒通络方治疗乙型肝炎肝硬化代偿期的临床效果。方法选择2013年7月—2015年6月我院收治的乙型肝炎肝硬化代偿期患者58例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,分别接受恩替卡韦联合益气解毒通络方和单用恩替卡韦治疗方案,比较2组患者的治疗效果。结果治疗前,2组患者的肝纤维化指标比较差异无统计学意义（P>0.05）,治疗后,观察组患者的肝纤维化指标优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论恩替卡韦联合益气解毒通络方治疗乙型肝炎肝硬化代偿期效果较好,值得在临床上推广应用。     

化痰祛瘀汤治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭60例疗效分析

目的探讨化痰祛瘀汤治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的临床效果。方法 60例慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者,随机分为对照组和观察组,对照组采用常规治疗,观察组采用化痰祛瘀汤治疗。分析两组的治疗效果及心功能改善情况。结果观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组显效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组治疗前LVEF差异无显著性(P>0.05),治疗后观察组LVEF显著优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论采用化痰祛瘀汤治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效优于西医常规治疗,心功能改善显著,使用方便,值得临床推广应用。     

中药汤剂治疗冠心病室性期前收缩的临床疗效

目的总结分析中药汤剂治疗冠心病室性期前收缩的临床疗效。方法选择2015年2月至2017年12月我院收治的150例冠心病室性期前收缩患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各75例,其中对照组应用西医治疗,观察组在此基础上应用中药汤剂治疗,观察比较两组治疗效果。结果观察组治疗总疗效93.33%明显高于对照组总疗效82.67%,且差异具有统计学意义(P0.05)。结论中药汤剂治疗冠心病室性期前收缩的临床效果确切。     

益气解毒通络方治疗肝硬化门静脉高压症的临床研究

目的 观察“益气解毒通络方”治疗肝硬化门静脉高压症的临床疗效,并深入探讨其作用机理.方法 采用益气解毒通络方治疗肝硬化门静脉高压症,中医辨证属于“毒损肝络、气虚络闭”证型患者30例,并以盐酸普萘洛尔联合复方鳖甲软肝片治疗的患者30例为对照组进行比较.结果 治疗组显效率为86.67％;对照组显效率为70.00％,经统计学分析处理,两组显效率及总有效率存在极显著性差异(P＜0.01);此外,治疗组在减轻症状、体征,降低转氨酶、改善肝硬化门静脉高压症肝脏超声以及胃镜食管胃静脉曲张等方面均明显优于对照组.结论 益气解毒通络方具有明显的减轻症状、改善体征及保肝降酶、修复增生变性的肝纤维结缔组织、改善微循环、降低门静脉压力的作用.     

三黄抗氧化方改善乳腺癌术后蒽环类药物化疗心脏毒性临床观察

目的:观察三黄抗氧化方改善乳腺癌患者术后使用蒽环类药物化疗心脏毒性的效果。方法:67例患者均来自江苏省中医院2014年1月—2014年11月收治的乳腺科住院患者,经手术病理确诊为乳腺癌。67例乳腺癌患者被随机分为2组,即治疗组与对照组,治疗组34例,对照组33例。治疗组加服三黄抗氧化方。观察化疗前后心电图、心脏彩超(左室射血分数LVEF)、心肌肌钙蛋白(c Tn I)、血清一氧化氮(NO)与超氧化歧化酶(SOD)、临床症状改善等情况。结果:(1)治疗组发生窦性心动过速、室性或房性期前收缩、ST-T段改变以及室性心动过速的比率显著低于对照组(P0.05)。(2)治疗组患者心脏彩超中LVEF值在化疗后下降不明显,与化疗前相比,差异无统计学意义(P0.05),而对照组LVEF值较化疗前明显降低(P0.05)。化疗后两组相比,治疗组LVEF明显优于对照组(P0.05)。(3)心肌肌钙蛋白(c Tn I)无论是治疗组还是对照组患者,化疗前后的肌钙蛋白I均无显著性差异(P0.05),且两组差异无统计学意义(P0.05)。(4)治疗组血清NO明显低于对照组,SOD含量明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。(5)三黄抗氧化方明显改善患者化疗期出现的不适症状包括胸闷、心悸、乏力等症状(P0.05)。结论:三黄抗氧化方通过抗氧化应激机制,有效清除体内自由基和氧化物,保护心肌细胞,从而缓解乳腺癌术后蒽环类药物化疗所致的心脏毒性。     

单硝酸异山梨酯缓释片、曲美他嗪与低分子肝素联合治疗慢性肺源性心脏病急性加重期患者的疗效观察

目的:价单硝酸异山梨酯缓释片、曲美他嗪与低分子肝素联合用药对慢性肺源性心脏病急性加重期患者临床症状及其心肺功能的疗效。方法:82例慢性肺源性心脏病急性加重期患者随机分为观察组和对照组,每组各41例。两组患者均采用抗感染、解痉、化痰、平喘、吸氧等基础治疗。观察组患者另外给予单硝酸异山梨酯缓释片与曲美他嗪口服、低分子肝素皮下注射,疗程为2周。治疗前后,查两组患者的心脏超声、血气分析及肺功能,观察左室射血分数(LVEF)、平均肺动脉压(m PAP)、Tei指数、动脉血氧分压(Pa O2)、动脉血二氧化碳分压(Pa CO2),1 s用力呼气容积(FEV 1)与肺活量(FVC)的比值(FEV 1%)、最大呼气中期流速(MMEF)。结果:治疗后,观察组患者的LVEF、m PAP、Tei指数、Pa O2、Pa CO2、FEV 1%、MMEF较治疗前均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后,对照组患者比较差异也有统计学意义(P<0.05);观察组患者的总有效率为97.6%,对照组为75.6%,两组患者比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:慢性肺源性心脏病急性加重期患者联合应用单硝酸异山梨酯缓释片、曲美他嗪与低分子肝素对改善患者心肺功能和临床症状具有较好的疗效。     

稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔片治疗室性期前收缩100例效果观察

目的 探讨稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔片治疗室性期前收缩的临床疗效.方法 收集室性期前收缩患者100例,按治疗方法不同分为观察组和对照组,各50例,对照组患者给予酒石酸美托洛尔片治疗,观察组患者给予酒石酸美托洛尔片和稳心颗粒,均治疗4周.结果 对照组总有效率64.0％ （32/50）;观察组总有效率90.0％（45/50）,两组总有效率差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔片能够显著减少室性期前收缩,患者临床症状,临床效果显著.