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雷公藤多甙片治疗糖尿病肾病蛋白尿疗效观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的探讨雷公藤多甙片治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效。方法将入选的52例糖尿病肾病住院患者随机分为治疗组(26例)和对照组(26例),对照组给予糖尿病综合治疗,治疗组在对照组的基础上,加用雷公藤多甙片,比较治疗前后患者24小时尿蛋白定量、血肌酐等情况。结果两组治疗后尿蛋白均较治疗前降低(P<0.01)。且治疗组治疗后与对照组相比尿蛋白下降更明显(P<0.01)。血白蛋白、Scr、Ccr等指标变化的比较无统计学意义(P>0.05)。结论在常规降血糖降血脂降血压的基础上,加用雷公藤多甙片联合治疗的降尿蛋白作用更明显。 相似文献
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目的 观察百令胶囊治疗糖尿病肾病的疗效。方法 选择我院门诊的糖尿病肾病患者86例,治疗组43例,为常规治疗的同时加百令胶囊6粒,2次/d,口服;对照组43例,仍常规治疗;两组均按常规糖尿病饮食,治疗4个月为一疗程。用药前后测定患者的24小时尿蛋白定量、血甘油三酯、空腹血糖、血尿素氮、血肌酐。结果 治疗前与治疗后24小时尿蛋白定量及血甘油三酯、血肌酐、尿素氮的变化有显著性差异(P〈0.05)。结论 百令胶囊可使糖尿病肾病患者尿白蛋白排泄下降(P〈0.01),并改善异常血脂代谢,对肾功能有保护作用,且无毒副作用,是协助治疗糖尿病肾病的有效药物。 相似文献
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目的研究中西医结合治疗中后期糖尿病肾病的疗效。方法采用随机、对照的方法将确诊为临床期糖尿病肾病的患者60例分为中西医联合治疗组和洛汀新对照组,每组各30例,治疗8周后,观察治疗前后两组临床症状积分,肾功能,24h尿蛋白定量,血浆白蛋白变化。结果对临床期糖尿病肾病,中西医联合治疗组与洛汀新对照组的总有效率分别为83.6%和53.3%,益肾颗粒联合雷公藤多甙洛汀新组较洛汀新组疗效显著(P〈0.05)。联合治疗的临床期糖尿病肾病尿蛋白明显减少(P〈0.01),血肌酐、尿素氮、血浆白蛋白等指标的改善情况明显优于对照组(P〈0.01)。结论益肾颗粒联合雷公藤多甙洛汀新能有效缓解临床期糖尿病肾病的临床症状,减少其尿蛋白的排出,改善肾功能。 相似文献
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目的:探讨黄芪注射液联合缬沙坦在中期糖尿病肾病治疗中的临床疗效.方法:将中期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组,分别采用常规疗法加黄芪注射液联合缬沙坦和单纯常规治疗.结果:两组均能降低24小时尿蛋白定量、血脂水平、血清肌酐、血清尿素氮(P<0.05),升高血清蛋白,但治疗组疗效优于对照组.结论:黄芪注射液联合缬沙坦可以显著减少中期糖尿病肾病患者尿白蛋白排泄,降低血脂水平,改善肾功能,升高血清蛋白. 相似文献
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目的探讨雷公藤多苷治疗糖尿病肾病的临床疗效及安全性。方法随机将入选的80例糖尿病肾病患者分为观察组和对照组各40例,两组均采用糖尿病常规综合治疗。观察组在此基础上加用雷公藤多苷,疗程均为6个月。测量比较治疗前后患者24h尿蛋白定量、尿β2-微量蛋白、血尿素氮和血肌酐的变化。结果观察组24h尿蛋白定量、尿β2-MG较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组24h尿蛋白定量、尿β2-MG较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),治疗前后的血尿素氮和血肌酐无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组降尿蛋白作用较对照组更为明显,两组差异有统计学意义(P<0.05)。公藤多苷治疗未见明显不良反应。结论在常规治疗的基础上,加用雷公藤多苷片降低尿蛋白更有效,且安全可靠。 相似文献
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《世界核心医学期刊文摘》2016,(7)
目的探讨甲泼尼龙联合雷公藤多甙治疗老年肾病综合征的临床疗效,以供参考。方法临床研究对象是我院2014年3月至2015年10月收治的老年肾病综合征患者80例,其分组原则随机。单纯用药组以单纯甲泼尼龙治疗,联合用药组以甲泼尼龙+雷公藤多甙治疗。对比两组患者的疗效,并对两组患者治疗前后血浆白蛋白、24小时蛋白尿定量、血肌酐肾功能指标进行评估。结果经过数据统计发现,联合用药组患者治疗效果明显高于单纯用药组(P0.05)。两组治疗前血浆白蛋白、24小时蛋白尿定量、血肌酐肾功能指标无显著差异(P0.05);治疗6个月后,联合用药组血浆白蛋白、24小时蛋白尿定量、血肌酐肾功能指标改善水平均明显大于单纯用药组,组间有显著的统计学差异(P0.05)。结论甲泼尼龙联合雷公藤多甙治疗老年肾病综合征疗效确切,可有效改善患者肾功能,对患者预后有益,值得推广。 相似文献
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许金来 《河南科技大学学报(医学版)》2015,(1)
目的:用雷公藤多甙联合丹红注射液治疗糖尿病肾病,探讨雷公藤多甙联合丹红注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法将70例糖尿病肾病患者随机分为对照组和观察组。对照组除调血脂、降血糖等基础治疗外给予雷公藤多甙治疗;观察组除调血脂、降血糖和雷公藤多甙治疗外,再加丹红注射液联合治疗。治疗前后分别检测患者血尿素氮( BUN)、血肌酐( Scr)和尿白蛋白的变化。结果两组糖尿病肾病患者治疗前后,对照组总有效率为51.4%,观察组总有效率为91.4%,两组患者治疗效果比较有显著性差异( P <0.05)。结论雷公藤多甙联合丹红注射液治疗糖尿病肾病效果显著,值得在临床上推广应用。 相似文献
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目的 探讨马来酸桂哌齐特注射液治疗糖尿病肾病的效果.方法 糖尿病肾病患者120例采用随机数字表法,以1:1随机化分组的方式分为实验组与对照组各60例,两组均在合理控制患者血糖、血压的基础上,分别采用马来酸桂哌齐特和阿魏酸钠系统治疗,2周后观察24小时尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮的变化情况.结果 治疗前实验组与对照组24小时尿蛋白定量、血肌酐、血尿素氮的比较差异无显著性.经过2周的治疗,实验组24小时尿蛋白定量、血肌酐、血尿素氮较对照组明显下降,差异有显著性.结论 马来酸桂哌齐特治疗糖尿病肾病疗效显著,能够有效地控制糖尿病肾病的进一步发展. 相似文献
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灯盏花素治疗糖尿病肾病疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
将106例糖尿病肾病患者随机分为对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用灯盏花素40mg/日.疗程15天,治疗前后分别检测空腹血糖(FBG)、24小时尿微量白蛋白(UAE)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)。结果:两组空腹血糖疗效无明显差异(P〉0.05),观察组24小时尿微量白蛋白、血肌酐、尿素氮疗效明显优于对照组(P〈0.01)。结论:灯盏花索可明显改善糖尿病患者的肾功能状态,减少尿蛋白。 相似文献
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目的观察雷公藤多甙联合维生素E治疗大量蛋白尿性急性肾小球肾炎的临床疗效。方法采用雷公藤多甙与维生素E治疗大量蛋白尿性急性。肾小球肾炎33例,并与常规对照组33例对比。比较两组治疗1周后血压、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)变化情况及两组水肿、高血压、血尿、蛋白尿恢复时间、住院时间、临床疗效。结果治疗组在临床疗效,水肿、高血压、血尿、蛋白尿恢复正常的时间和住院时间,治疗1周后对24h尿蛋白定量、SBP、DBP、BUN、Scr改善方面均优于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论雷公藤多甙与维生素E治疗大量蛋白尿性急性肾小球肾炎能较快的改善症状,提高临床疗效。 相似文献
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钟伟 《齐齐哈尔医学院学报》2012,33(16):2189
目的观察前列地尔联合百令胶囊治疗糖尿病肾病短期疗效。方法将54例糖尿病肾病患者随机分成对照组、治疗组,两组均予相同低盐低脂低蛋白糖尿病饮食,控制血糖、血压及慢性肾功能不全一体化治疗,治疗组前列地尔+百令胶囊,治疗两周后,观察治疗前后24小时尿蛋白定量,血肌酐、血尿素氮、尿蛋白/肌酐等指标。结果蛋白尿治疗组治疗后较治疗前有显著改善(P<0.01),治疗组治疗后肌酐清除率显著增高(P<0.05),与对照组治疗后比较也有显著增高(P<0.05)。结论前列地尔联合百令胶囊治疗糖尿病肾病短期疗效确切,具有临床应用价值。 相似文献
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谷宝华 《中国现代医学杂志》2012,22(24):64-67
目的 探讨C-反应蛋白(CRP)水平与老年糖尿病肾病的相关性及雷公藤多苷的治疗效果.方法 根据糖尿病肾病患者尿蛋白严重程度,将患者分为尿蛋白正常组、微量白蛋白尿组以及大量白蛋白尿组,分别检测其血清CRP水平并与对照组进行比较;将患者随机分为治疗组与非治疗组,治疗组加用雷公藤多苷进行治疗,4个月后观察患者肾功能及CRP水平.结果 与正常组相比,糖尿病肾病患者血清CRP水平显著升高(P<0.05),尿蛋白水平越高,CRP升高更加明显(P<0.05);雷公藤多苷治疗后,患者的血肌酐、尿素氮和肌酐清除率均显著改善(P<0.05),CRP水平显著降低(P<0.05),以治疗组更为明显(P<0.05).结论 血清CRP与老年糖尿病肾病发生发展密切相关,并能够反映出雷公藤多苷对糖尿病肾病良好的治疗效果. 相似文献
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川芎嗪治疗糖尿病肾病68例 总被引:10,自引:0,他引:10
目的观察川芎嗪治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法采用随机、对照的方法,选择糖尿病肾病患者68例,随机分为观察组(32例)和对照组(36例),两组均予基础的糖尿病饮食及药物控制,观察组加用川芎嗪治疗连续4周。结果对照组在予基础的糖尿病饮食及药物控制后,部分指标如血肌酐、尿素氮、24h尿蛋白定量可得到改善;观察组治疗后血肌酐、尿素氮、肌酐清除率、24h尿蛋白定量、血浆黏度、纤维蛋白原、胆固醇、甘油三酯、内皮素等各项指标均较治疗前及对照组治疗后明显改善。结论川芎嗪治疗可降低血脂、血纤维蛋白原和血内皮素水平,降低血黏度,减轻肾内高灌注,改善肾内血流动力学,改善糖尿病血瘀证,保护肾功能。 相似文献
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目的 探究雷公藤多甙片联合前列地尔治疗糖尿病肾病(DN)的临床效果.方法 整群选取该院2013年1月—2015年7月收治的88例糖尿病肾病患者作为研究对象,采取随机数字表法将所有患者分为研究组(44例)和对照组(44例),对照组患者予以前列地尔治疗,研究组患者在对照组治疗基础上联合雷公藤多甙片治疗,对比两组患者治疗后临床治疗效果及各项生化指标(24 h尿蛋白定量、血肌酐、血尿素氮、血白蛋白、三酰甘油)、不良反应情况.结果 治疗后两组患者总有效率对比,研究组总有效率为97.73%,对照组为84.09%,研究组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后24 h尿蛋白定量、血白蛋白、三酰甘油指标对比,研究组均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);研究组治疗后总不良反应率为2.27%,对照组为13.64%,研究组总不良反应率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 糖尿病肾病患者采取雷公藤多甙片联合前列地尔治疗临床效果显著,可明显改善患者临床症状,促进患者更快康复,却不良反应少,安全可靠,具有极高临床应用与推广价值. 相似文献
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谷胱甘肽联合黄葵治疗糖尿病肾病临床观察 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 探讨谷胱甘肽联合黄葵胶囊与黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 将50例糖尿病肾病患者分为观察组和对照组,分别检测治疗前后24 h尿蛋白、血尿素氮、肌酐和血液流变学,并进行比较.结果 2组治疗前后24 h尿蛋白量、血尿素氮、肌酐、血液流变学变化有显著性差异,治疗4、8周2组24 h尿蛋白量、血尿素氮、肌酐比较有显著性差异.结论 2组均可有效治疗糖尿病肾病,谷胱甘肽联合黄葵胶囊较单纯黄葵胶囊治疗糖尿病肾病可缩短疗程、改善症状、安全、无明显不良反应. 相似文献
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目的:探讨观察雷公藤多甙片联合血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)/血管紧张素受体阻断剂(ARB)+黄葵、双嘧达莫治疗系膜增生性肾小球肾炎(mesangial proliferative glomerulonephritis,MsPGN)的临床疗效。方法:选择2014—2018年徐州医学院一附院肾病内科及新疆伊犁哈萨克自治州奎屯医院肾病内科收治的109例MsPGN患者作为研究对象,采用分层随机法分组分为两组。常规治疗组进行联合ACEI/ARB+黄葵、双嘧达莫西医治疗,雷公藤多甙治疗组在常规治疗组的基础上使用雷公藤多甙片治疗,并就两组患者肾功能指标[podocalyxin (PCX)、24 h尿蛋白定量、血肌肝及尿素氮]改善情况进行比较观察治疗效果。结果:雷公藤多甙治疗组肾功能指标改善情况均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:MsPGN患者在低盐、低蛋白饮食及常规治疗的基础上联合应用雷公藤多甙片治疗,能快速改善患者肾功能,有助于患者预后,且安全有效。 相似文献