奥美拉唑联合舒肝解郁胶囊治疗大学生功能性消化不良的效果研究

目的观察奥美拉唑联合舒肝解郁胶囊治疗大学生患者功能性消化不良的效果。方法回顾性选取功能性消化不良大学生患者100例,其中50例患者给予奥美拉唑联合舒肝解郁胶囊治疗,为观察组,另50例患者单用奥美拉唑治疗,为对照组。观察并比较两组患者临床疗效,治疗前后胃促生长素和胃动素水平,不良反应发生率和复发率。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组（88.0%vs72.0%,P＜0.05）。治疗后,观察组患者胃促生长素和胃动素水平均高于对照组（均P＜0.05）。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。观察组患者复发率低于对照组（6.2%vs22.4%,P＜0.05）。结论奥美拉唑联合舒肝解郁胶囊治疗大学生功能性消化不良效果理想,可改善其临床症状,减少复发率,且无明显不良反应。     

四二调胃汤治疗功能性消化不良肝气犯胃证的临床观察

目的:观察四二调胃汤加减治疗功能性消化不良(functional dyspesia,FD)肝气犯胃证的临床疗效。方法:将符合纳入标准的60例FD患者随机分为治疗组30例和对照组30例,对照组服用多潘立酮片,治疗组服用四二调胃汤+多潘立酮片,均4 w为1个疗程,观察两组患者治疗前后的症状积分、证候疗效及综合疗效。结果:治疗组临床治愈13.33%,显效50.00%,总有效率90.00%;对照组临床治愈6.67%,显效16.67%,总有效率66.67%。治疗组的综合疗效优于对照组。结论:四二调胃汤配合多潘立酮对功能性消化不良肝气犯胃证的治疗在提高综合疗效、减轻症状方面优于单纯应用多潘立酮治疗。     

疏肝和胃汤治疗功能性消化不良临床研究

目的观察疏肝和胃汤治疗功能性消化不良的临床疗效及安全性。方法将符合诊断标准、纳入标准、排除标准的90例肝胃不和型功能性消化不良患者随机分为治疗组及对照组各45例。治疗组给予疏肝和胃汤,每次200ml,每日两次,早饭前晚饭后服用;对照组给予枸橼酸莫沙必利分散片,每次5mg,每日3次,复方胰酶片,每次2片,每日三次,饭前口服,两组均以4周为一疗程。治疗期间观察两组临床总疗效,治疗前后中医症状积分变化、安全性及复发率等指标,疗程结束后进行统计学处理。结果①治疗组总有效率为91.1%,对照组总有效率为77.8%,两组之间经统计学处理P0.05;②治疗前后中医症状积分比较,治疗组与对照组在治疗前中医症状积分无显著性差异(P0.05),治疗后,两组症状积分与治疗前比较均有统计学意义(P0.05),治疗组与对照组比较P0.05;③两组治疗后复发率比较,治疗组复发率9.1%,对照组复发率40.0%,两组比较P0.05;治疗期间两组均无明显不良反应发生。结论名医验方疏肝和胃汤治疗肝胃不和型功能性消化不良,疗效显著,复发率低,安全性好,值得临床进一步推广应用。     

半夏泻心汤加减治疗功能性消化不良的临床疗效及安全性观察

目的探究半夏泻心汤加减治疗功能性消化不良的临床疗效及安全性。方法采集90例2016年1月至2017年2月功能性消化不良患者,根据随机表分组。对照组采用常规西药治疗;中西医组在对照组基础上给予半夏泻心汤加减治疗。比较两组患者功能性消化不良转归率;功能性消化不良相关症状消失时间;治疗前后胃动力、症状积分;副作用。结果中西医组患者功能性消化不良转归率比对照组高,P0.05;中西医组功能性消化不良相关症状消失时间比对照组短,P0.05;干预前胃动力、症状积分相似,P0.05。干预后中西医组胃动力、症状积分优于对照组,P0.05。两组无出现明显副作用。结论半夏泻心汤加减治疗功能性消化不良的临床疗效及安全性高,可快速改善症状和胃动力,无严重副作用。     

舒肝解郁胶囊联合莫沙必利治疗功能性消化不良疗效观察

目的 观察舒肝解郁胶囊联合莫沙必利治疗功能性消化不良的疗效.方法 将符合罗马Ⅲ诊断标准的功能性消化不良(FD)患者120例随机分为两组,两组均使用莫沙必利治疗,观察组加用舒肝解郁胶囊,疗程均为4周.结果 观察组显效率50%,总有效率为86.7%,分别优于对照组的25%与65%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 舒肝解郁胶囊联合莫沙必利可提高功能性消化不良的治疗疗效.     

莫沙必利联合舒肝解郁胶囊治疗功能性消化不良疗效观察

目的 探讨莫沙必利联合舒肝解郁胶囊治疗功能性消化不良的临床疗效.方法 观察组选择37例我院收治的功能性消化不良患者,对照组为35例同期我院收治的功能性消化不良患者,对照组予口服莫沙必利,观察组联合应用舒肝解郁胶囊.比较2组疗效,治疗前后早饱、餐后上腹部饱胀、上腹部疼痛、上腹部烧灼感等症状积分,治疗期间不良反应发生情况及治疗后复发情况.结果 观察组总有效率和复发率显著优于对照组(P<0.05);治疗后,2组各症状积分均较治疗前下降,且观察组下降幅度高于对照组(P<0.05);组间不良反应发生率差异不显著(P>0.05).结论 莫沙必利联合舒肝解郁胶囊治疗功能性消化不良可有效消除患者消化系统症状,降低复发率,且不良反应少.     

加味柴胡疏肝散治疗功能性消化不良（肝郁气滞证）临床疗效观察

目的：探讨加味柴胡疏肝散治疗功能性消化不良（肝郁气滞证）的临床疗效及其对胃电图的影响。方法选择符合纳入标准的功能性消化不良肝郁气滞证患者120例,随机分为观察组和对照组各60例,观察组服用加味柴胡疏肝散,对照组口服泮托拉唑肠溶胶囊及多潘立酮片剂,观察比较两组治疗后的临床疗效、中医证候积分变化及胃电频率与幅值的变化情况。结果观察组总有效率91.67%,对照组总有效率78.33%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;两组治疗后较治疗前中医证候积分均有所降低,且观察组优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组治疗后空腹及餐后的胃电频率及幅值均较治疗前明显提高,且观察组优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论加味柴胡疏肝散治疗功能性消化不良肝郁气滞证患者疗效确切,能明显改善中医证候,提高胃电频率和幅值,增加胃动力,安全无副作用,值得临床推广。     

柴胡舒肝散治疗功能性消化不良30例观察

目的:观察柴胡舒肝散治疗功能性消化不良的疗效。方法:观察患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组用柴胡舒肝散治疗,对照组用吗丁啉治疗。结果:治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论:应用柴胡舒肝散治疗功能性消化不良疗效肯定,没有任何不良反应。     

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良临床疗效观察

目的探讨枸橼酸莫沙必利分散片联合黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效和安全性。方法选取2009年6月～2012年6月收治的116例功能性消化不良患者为研究对象,运用随机数字表法将符合本研究纳入标准和排除标准的患者分为对照组和观察组,对照组患者仅给予枸橼酸莫沙必利分散片治疗,5mg/次,3次/d,饭前服用,而观察组则加用黛力新治疗,1片/次,2次/d,治疗1个月,比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率(86.21%)明显高于对照组(70.69%),差异有统计学意义(P<0.05),且对照组和观察组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论枸橼酸莫沙必利分散片联合黛力新治疗功能性消化不良疗效确切、安全可靠,不良反应少。     

莫沙必利联合舒肝解郁胶囊在功能性消化不良患者中的疗效

目的探讨莫沙必利联合舒肝解郁胶囊治疗功能性消化不良临床疗效和安全性。方法运用随机数字表法将2009年2月～2012年2月在我院消化内科收治的98例功能性消化不良患者分为A组和B组,A组患者仅给予莫沙必利进行治疗,而B组则加用舒肝解郁胶囊进行治疗,治疗6周比较A组和B组患者临床疗效和不良反应发生情况。结果治疗6周,B组患者总有效率（89.80%）明显高于A组总有效率（71.43%）,随访6个月,B组患者复发率（6.12%）明显低于A组患者（24.49%）,且A组和B组患者均未见明显不良反应。结论莫沙必利联合舒肝解郁胶囊治疗功能性消化不良疗效确切,优于单用莫沙必利治疗,安全可靠,复发率低,不良反应发生少。     

肝胃舒胶囊治疗功能性消化不良102例临床观察

目的:观察肝胃舒胶囊治疗功能性消化不良属中医肝胃不和的临床疗效。方法:204例患者随机分为两组,治疗组102例,口服肝胃舒胶囊,每次3粒,3次/日;对照组102例,口服舒肝和胃丸,每次1丸,2次/日,平均治疗2w,2w后观察两组主要临床症状改善情况。结果:对照组总有效率88.24%,治疗组总有效率92.16%,两组患者治疗后疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论:肝胃舒胶囊治疗功能性消化不良肝胃不和郁热证效果显著,并且使用安全。     

疏肝健脾和胃法治疗功能性消化不良45例

目的：观察疏肝健脾和胃法治疗功能性消化不良（FD）的临床疗效。方法：应用四逆散合香砂六君子汤加减治疗功能性消化不良患者45例,并设对照组40例。结果：治疗组和对照组临床症状改善总有效率分别为93.33%和77.50%,两组疗效比较,有显著性差异（P〈0.05）。结论：疏肝健脾和胃法治疗功能性消化不良（FD）临床疗效显著。     

医结合治疗功能性消化不良56例

[目的]探究中药舒肝解郁和胃药合并常规西药治疗功能性消化不良的疗效.[方法]将109例确诊功能性消化不良患者随机分为西药组53例和中西药组56例.西药组给予常规维生素B1、维生素B6等治疗;中西药组在西药组基础上加用舒肝解郁和胃中药,随症加减.7d为1个疗程,2个疗程后评定疗效.[结果]中西药组总有效率明显高于西药组,有显著性差异(P＜0.01).[结论]中西医结合治疗功能性消化不良,标本兼治,两者相互协同,能提高治疗效果,减少不良反应,达到改善FD患者症状的目的.     

消痞宽胃汤联合西药治疗肝胃不和型功能性消化不良临床分析

目的:分析消痞宽胃汤联合西药治疗肝胃不和型功能性消化不良的临床疗效。方法:随机抽取本院82例肝胃不和型功能性消化不良患者为研究对象,患者均为2016年12月~2017年12月收治;按照患者自愿选择的治疗方式不同,将41例选择单纯西药治疗的患者纳入对照组,而另外41例在西药治疗基础上施加消痞宽胃汤联合治疗的患者纳入研究组,对比观察两组治疗后的疗效。结果:治疗后比较,研究组各项症状积分低于对照组,故而临床治疗总有效率(92.68%)高于对照组(73.17%)(P0.05)。结论:应用消痞宽胃汤与西药联合治疗肝胃不和型功能性消化不良,疗效显著,应用价值较高。     

胃苏颗粒联合莫沙必利治疗大学生功能性消化不良33例

目的：观察胃苏颗粒联合莫沙必利治疗大学生功能性消化不良的临床疗效。方法将68例大学生功能性消化不良患者随机分为治疗组和对照组,对照组予以口服枸橼酸莫沙必利片,治疗组在此基础上加服胃苏颗粒治疗,疗程均为4周,观察临床疗效。结果治疗组总有效率为93.93%,对照组的总有效率为72.29%,治疗组疗效明显优于对照组。结论胃苏颗粒联合莫沙必利治疗大学生功能性消化不良具有良好的临床疗效。     

平胃胶囊治疗肝郁脾虚型功能性消化不良的临床疗效及对相关脑肠肽的影响

目的观察平胃胶囊治疗肝郁脾虚型功能性消化不良的临床疗效及对血浆中瘦素(Leptin)、血管活性肠肽(VIP)、神经肽Y(NPY)、胃促生长素(Ghrelin)含量的影响。方法将75例肝郁脾虚型功能性消化不良患者采用随机数字表法分为治疗组38例、对照组37例,并纳入20例体检健康人群作为正常对照组,治疗组给予平胃胶囊口服(每次2 g,每日3次),对照组给予多潘立酮片口服(每次10 mg,每日3次)。4周为1个疗程,1个疗程后比较治疗组和对照组的临床疗效及治疗前后患者血浆Leptin、Ghrelin、VIP、NPY的含量。结果对照组总有效率为78.38%,治疗组为92.10%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。与正常对照组比较,对照组和治疗组患者治疗前血浆Leptin、VIP、Ghrelin、NPY的表达均异常,差异有统计学意义(P0.05);与同组治疗前比较,对照组和治疗组患者治疗后血浆Leptin、VIP含量均明显降低,Ghrelin、NPY含量均明显升高,差异有统计学意义(P0.05);2组治疗后血浆Leptin、Ghrelin含量比较差异有统计学意义(P0.05),NPY、VIP含量比较差异无统计学意义(P0.05)。结论平胃胶囊治疗肝郁脾虚型功能性消化不良临床疗效显著,并能改善患者血浆Leptin、VIP、Ghrelin、NPY的异常表达,提示平胃胶囊可通过调节脑肠肽的分泌,从而影响胃肠道运动,这可能是其治疗功能性消化不良的作用机制之一。     

中西医结合治疗功能性消化不良56例

[目的]探究中药舒肝解郁和胃药合并常规西药治疗功能性消化不良的疗效。[方法]将109例确诊功能性消化不良患者随机分为西药组53例和中西药组56例。西药组给予常规维生素B1、维生素B6等治疗;中西药组在西药组基础上加用舒肝解郁和胃中药,随症加减。7d为1个疗程,2个疗程后评定疗效。[结果]中西药组总有效率明显高于西药组,有显著性差异（P〈0.01）。[结论]中西医结合治疗功能性消化不良,标本兼治,两者相互协同,能提高治疗效果,减少不良反应,达到改善FD患者症状的目的。     

胃复春片联合莫沙必利对功能性消化不良患者胃容受和内脏高敏感性的影响

目的 观察胃复春片联合莫沙必利治疗功能性消化不良（FD）临床疗效及对患者胃容受和内脏高敏感性的影响。方法 选取2019 年1 月～2020 年3 月于我科就诊的符合纳入标准的124 例FD 患者作为研究对象，采用完全随机数字表法分为对照组和观察组，每组各62 例。在常规干预措施基础上，对照组给予莫沙必利干预措施，观察组给予胃复春片联合莫沙必利干预措施。治疗4 周后，比较两组患者临床疗效、胃肠道症状分级量表（GSRS）评分、胃容受及内脏高敏感性指标水平。结果 治疗4 周后，观察组患者治疗总有效率高于对照组（93.5% vs.80.7%），差异有统计学意义（P＜0.05）。与对照组相比，观察组患者治疗后GSRS 评分降低，胃容受增加，5-羟色胺（5-HT）、降钙素基因相关肽（CGRP）水平降低，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论 胃复春片联合莫沙必利在FD 患者中应用效果良好，能够改善患者临床症状和胃容受性功能，而且能够降低内脏高敏感性。     

黛力新治疗功能性消化不良临床疗效观察

目的研究黛力新联合奥美拉唑、伊托必利治疗功能性消化不良的临床疗效。方法 74例符合罗马Ⅲ动力障碍功能性消化不良标准[李延青.功能性胃肠病罗马Ⅲ标准解读:功能性胃十二指肠疾病[J].临床消化病杂志,2006,18(5):261-262.]的患者,随机分为2组:观察组37例,黛力新联合奥美拉唑、伊托必利治疗;对照组37例,奥美拉唑、伊托必利治疗。治疗1月,比较2组患者的临床疗效。结果观察组治疗总有效率为89.19%,明显高于对照组的70.27%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗功能性消化不良基础上,联合使用黛力新治疗效果明显提高,值得临床进一步推广。     

柴胡舒肝散和四君子汤治疗功能性消化不良临床观察

目的观察口服马来酸曲美布汀同时加用柴胡舒肝散和四君子汤治疗功能性消化不良的临床效果。方法将97例患者随机分为2组,治疗组47例,在服用马来酸曲美布汀的基础上加用柴胡舒肝散和四君子汤,对照组50例,服用马来酸曲美布汀。2组均以服药4周为1疗程,观察2组主要症状改善情况。结果 2组功能性消化不良的总疗效以及腹痛、腹胀、早饱、嗳气等症状疗效比较,均有显著差异(P<0.01)。结论柴胡舒肝散和四君子汤治疗功能性消化不良较单纯西药治疗有更好的疗效。