加味射干麻黄汤与常规西医疗法治疗支气管哮喘的随机对照研究

目的 分析加味射干麻黄汤在支气管哮喘中的治疗效果,并对比其与常规西医疗法的疗效差别.方法 采用随机对照试验研究方案,选取54例外寒内饮证支气管哮喘患者,随机分为两组,每组27例.中医治疗组采用加味射干麻黄汤治疗,西医治疗对照组采用常规西医疗法,连续治疗2个疗程.采用观察者盲法设计观测两组患者治疗前和治疗后的中医证候积分、肺功能、昼夜呼气峰流速(PEF)变异率、临床疗效及不良反应并进行比较.结果 中医治疗组患者中医证候积分总分及各项指标积分、昼夜PEF变异率与西医治疗对照组相比均下降,差异有统计学意义(P＜0.05);中医治疗组患者1 s用力呼气容积占预计值百分比(FEV1％)、用力肺活量(FVC)、呼气峰流速百分比(PEFR％)与西医治疗对照组相比均升高,而昼夜PEF变异率降低,差异均有统计学意义(P＜0.05).中医治疗组和西医治疗对照组患者的总有效率分别为92.59％(25/27)和74.07％(20/27),差异有统计学意义(P＜0.05);中医治疗组及西医治疗对照组患者的不良反应发生率分别为3.70％(1/27)和7.41％(2/27),差异无统计学意义(P＞0.05).结论 加味射干麻黄汤治疗相比常规西医疗法可更有效地改善外寒内饮证支气管哮喘患者的症状及肺功能,同时还可减少昼夜PEF变异率,具有较好的临床推广价值,其药理机制和有效成分值得进一步深入研究.     

加味射干麻黄汤联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂在支气管哮喘(外寒内饮证)治疗中的效果观察

目的:探讨在支气管哮喘(外寒内饮证)治疗中,应用加味射干麻黄汤联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂的临床疗效。方法:自我中心选取支气管哮喘(外寒内饮证)患者56例,随机分为对照组与观察组,各组28例,分别行沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗与加味射干麻黄汤联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗,观测两组证候积分变化及临床疗效。结果:两组治疗后证候积分对比有显著差异(P0.05);对照组临床治疗总有效率为78.57%,观察组临床治疗总有效率为92.86%,(P0.05)。结论:加味射干麻黄汤联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂可有效改善支气管哮喘(外寒内饮证)患者临床症状,且疗效确切,值得推广。     

射干麻黄汤在支气管哮喘急性发作期临床应用研究

目的探讨射干麻黄汤在支气管哮喘急性发作期应用。方法将86例支气管哮喘急性发作期患者随机分为治疗组和对照组进行疗效对比。结果治疗组总有效率93.02%,对照组总有效率69.76%,2组比较P〈0.05。结论哮喘急性发作时进行中西医联合治疗疗效明显优于西医治疗,减少西药应用和毒副作用。     

射干麻黄汤加减治疗支气管哮喘急性发作53例疗效观察

目的：观察射干麻黄汤加减治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将106例支气管哮喘急性发作患者随机分为两组各53例,对照组给予西药治疗,观察组联合给予射干麻黄汤加减治疗,1个疗程后对比两组疗效。结果观察组总显效率优于对照组,观察组中医症候积分分较对照组降低更为明显,差异均有统计学意义（P 〈0.05）。结论射干麻黄汤加减治疗支气管哮喘急性发作,可提高疗效,促进症状缓解。     

补益肝肾法联合西药治疗脑梗死恢复期神经功能损伤30例临床报道

目的：探讨补益肝肾法治疗脑梗死恢复期神经功能损伤的临床疗效.方法：将60例脑梗死恢复期伴发神经功能损伤患者,按照随机数字表随机分为两组,每组30例,标记为治疗组、对照组.对照组采用常规西药治疗,治疗组采用常规西药联合补益肝肾法治疗,比较两组临床疗效.结果：治疗组治疗前后中医证候积分及NIHSS评分明显缓解,差异有统计学意义（P＜0.05）;对照组治疗前后中医证候积分及NIHSS评分明显缓解,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组治疗后中医证候积分及NIHSS评分均明显缓解,但差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗组中医证候治疗总有效率为83.33％,神经功能损伤治疗总有效率为96.67％,对照组中医证候治疗总有效率为53.33％,神经功能损伤治疗总有效率为50.00％,两组间差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论：补益肝肾法联合西药治疗脑梗死恢复期神经功能损伤患者疗效确切,有利于神经损伤修复,值得临床推广.     

射干麻黄汤对急性期慢性阻塞性肺病(寒痰阻肺型)喘息症状的疗效观察

目的:观察应用西药联合中药汤剂射干麻黄汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性期的临床疗效。方法:治疗组在西药常规治疗基础上应用射干麻黄汤汤剂治疗,对照组单用西药行常规治疗。结果:两组患者喘息症状明显改善;治疗组中医证候有效率为93.3%,对照组中医证候有效率为76.7%。结论:对于慢性阻塞性肺病急性期的患者,使用中医药联合治疗,可以有效的改善患者中医证候、缓解喘息症状、减轻患者风险程度、降低体内炎症因子水平、减少慢性阻塞性肺病对患者的影响。     

金匮肾气丸汤联合穴位敷贴对支气管哮喘非急性发作期的临床疗效

目的 分析支气管哮喘非急性发作期内金匮肾气丸汤联合穴位敷贴的临床治疗价值。方法 选取2019年9月至2021年10月南阳油田总医院的76例支气管哮喘非急性发作期病例,根据治疗方法分为对照组与观察组,各38例。对照组在常规西医药治疗同时用金匮肾气丸汤治疗,观察组在对照组的基础上联合穴位敷贴治疗。观察两组疗效、肺功能参数以及中医证候积分等指标。结果 治疗后,观察组总有效率（97.37%）高于对照组（84.21%）,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组肺功能参数中的第1秒用力呼气容积（forced expiratory volume in one second,FEV1）、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值（forced expiratory volume in the first second/forced vital capacity,FEV1/FVC）、呼气峰值流速（peak expiratory flow,PEF）上升幅度均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组中医证候评分及总积分降幅大于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 金匮肾气丸汤联合穴位敷贴治疗非急性发作期内的支气管哮喘疗效显著,有利于改善患者的肺功能和临床症状。     

射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的探讨射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将2014年6月至2015年12月我院收治的140例患者随机分为观察组和对照组,分别采用射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗和单独使用孟鲁司特治疗,比较两组临床疗效。结果治疗后,观察组hs-CRP和TNF-α水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组总有效率为97.15%,高于对照组的85.71%,不良反应发生率明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效显著,不良反应少,值得进行临床上推广和运用。     

小青龙汤治疗支气管哮喘急性发作期的效果研究

目的:探讨小青龙汤治疗支气管哮喘急性发作期的效果。方法:随机选取2016年1月至2017年1月期间我院收治的中医辩证为寒哮证的15例支气管哮喘急性发作期患者当作研究对象。按照用药治疗方案的不同,将15例支气管哮喘急性发作期患者分为2组。对照组8例,采取常规西药治疗方案,实验组7例,在常规西药治疗基础上加用小青龙汤。结果:实验组的治疗总有效率[85.71%(6/7),治愈4例,好转2例,无效1例]明显高于对照组的治疗总有效率[62.5%(5/8),治愈3例,好转2例,无效3例],差异有统计学意义(P0.05);治疗前,2组的胸闷、喘息、咯痰、哮鸣音症状评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,2组的胸闷、喘息、咯痰、哮鸣音症状评分均明显下降,且实验组明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:小青龙汤治疗支气管哮喘急性发作期,疗效显著,值得推广。     

穴位经皮给药对支气管哮喘急性发作期患者肺功能的影响

目的：观察穴位经皮给药对支气管哮喘急性发作期患者肺功能的影响。方法：117例急性发作期支气管哮喘患者随机分为对照组59例和治疗组58例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上给予穴位经皮给药治疗。2周后比较两组疗效及肺功能情况。结果：治疗后两组患者中医证候积分较治疗前均有不同程度下降,且治疗组改善程度优于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）。治疗后两组各肺功能指标均较治疗前有不同程度改善,且治疗组改善程度优于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）。治疗组治疗后显效54例（93．10％）,对照组47例（79．66％）,治疗组显效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）;治疗组有效率（98．28％）与对照组（92．33％）比较,差异无统计学意义（P＞0．05）。结论：穴位经皮给药治疗急性发作期支气管哮喘疗效显著,可明显改善患者临床症状,提高患者肺功能。     

小青龙汤治疗支气管哮喘临床研究

目的观察支气管哮喘发作期小青龙汤干预后炎性因子的变化与临床症状的相关性。方法选取同时符合西医支气管哮喘诊断标准和中医哮病辨证标准的住院患者40例,分为对照组20例和治疗组20例,两组均给予常规对症治疗,治疗组加用中药小青龙汤。观察治疗前后临床症状及体征、外周血EOS计数、嗜酸性粒细胞趋化因子、白细胞介素8、C-反应蛋白等炎性因子水平,将炎性因子的变化与证候变化做相关性研究。结果治疗后治疗组总有效率和显效时间明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者中医症状评分治疗后均比治疗前减少(P0.05),且治疗组的中医症状评分减少幅度明显大于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后外周血EOS计数、血清超敏反应蛋白(hs-CRP)、eotaxin、IL-8水平均比治疗前降低,差异有统计学意义(P0.05):且治疗组优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);炎性因子变化与中医症候积分具有正相关性。结论小青龙汤对于治疗支气管哮喘具有良好的效果。     

射干麻黄汤对老年慢性支气管炎急性发作患者的疗效及其血清炎症因子水平的影响

目的观察射干麻黄汤对老年慢性支气管炎急性发作患者的疗效及血清炎症因子水平的影响。方法选取2016年7月至2018年8月襄城县中医院85例老年慢性支气管炎急性发作患者,按随机数表法分为对照组(42例)和射干麻黄汤组(43例)。对照组接受常规西药(盐酸莫西沙星、氨茶碱缓释、盐酸氨溴索)口服治疗,射干麻黄汤组在对照组基础上加用射干麻黄汤,治疗时间为10 d。采用中医证候积分评估疗效,记录临床症状(喘息、咳痰、咳嗽)消失时间,检测治疗前后血清白细胞介素-8(IL-8)、降钙素原(PCT)水平。结果对照组治疗总有效率为76.19%(32/42),射干麻黄汤组治疗总有效率为95.35%(41/43)。射干麻黄汤组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。射干麻黄汤组咳痰、喘息、咳嗽消失时间均较对照组短(均P<0.05)。与对照组比较,射干麻黄汤组治疗后血清IL-8、PCT水平较低(均P<0.05)。结论射干麻黄汤治疗老年慢性支气管炎急性发作患者疗效确切,有助于控制临床症状,降低血清炎症反应水平。     

射干麻黄汤化裁治疗小儿哮喘30例

目的观察射干麻黄汤化裁治疗小儿哮喘(痰浊阻肺证)的临床效果。方法选取60例小儿咳嗽变异性哮喘患者,按治疗方法不同分为观察组和对照组每组30例,对照组给予常规治疗,观察组给予射干麻黄汤化裁治疗。结果观察组治疗有效率、咳嗽缓解及消失时间均显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗期间,观察组不良反应发生率3.3%,对照组不良反应发生率为13.3%,差异有显著统计学意义(P0.05)。结论射干麻黄汤化裁治疗小儿咳嗽变异性哮喘,疗效显著,安全性高,可以明显缓解小儿咳嗽变异性哮喘的临床症状,值得临床推广。     

温肺散寒法对支气管哮喘慢性持续期寒哮证的疗效分析

目的探讨温肺散寒法治疗支气管哮喘慢性持续期寒哮证的临床效果。方法 64例患者随机分为观察组和对照组,每组32例。对照组采用常规西药治疗,观察组采用射干麻黄汤联合常规西药治疗,观察两组患者治疗效果。结果观察组治疗有效率为87.5%,对照组治疗有效率为65.63%,观察组治疗效果更为明显,且给药次数和再次发作时间间隔明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论温肺散寒法用于治疗支气管哮喘慢性持续期寒哮证,能够有效帮助改善支气管哮喘患者的临床症状,临床效果显著。     

桂蓉汤辅助西药治疗慢性肾衰竭的临床研究

目的观察桂蓉汤辅助西药治疗慢性肾衰竭的临床疗效。方法选取86例慢性肾功能衰竭患者,按随机数字表法分为观察组与对照组,每组各43例。对照组采取西药对症治疗,观察组在对照组基础上联合桂蓉汤治疗,两组均治疗6个月。比较两组治疗总有效率、治疗前后的中医证候积分(主症积分、次症积分和总积分)、肾功能指标[内生肌酐清除率(Ccr)、血肌酐(Scr)及血尿素氮(BUN)]、随访终点时的终末期肾衰竭(ESRD)发生率并观察不良反应发生情况。结果治疗后两组中医证候各项积分、血清BUN、Scr水平均较治疗前下降,血清Ccr水平较治疗前升高,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后的中医证候各项积分、血清BUN、Scr水平均低于对照组,血清Ccr水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组ESRD发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗期间均未发生严重不良反应。结论桂蓉汤辅助西药治疗慢性肾衰竭可有效改善患者肾功能,缓解病情,并延缓病理进展,效果理想,值得推广。     

中药复方对虚实夹杂型支气管哮喘的临床疗效观察

目的 观察中药复方对虚实夹杂型支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效。方法 将180例支气管哮喘患者随机分为两组,治疗组120例,对照组60例。两组患者在健康教育的前提下,按规范均给予常规西药治疗,在此基础上治疗组加用自拟中药复方,对照组予安慰剂。观察两组患者中医证候积分、哮喘控制测试(ACT)评分及一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)、PEF日内变异率情况,比较两组总体临床疗效。结果 两组患者治疗后,治疗组总有效率为93.2%,对照组为87.7%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后FEV1、PEF、PEF日变异率、中医证候积分、ACT评分均较治疗前有所改善(P0.05,P0.01);两组治疗后除ACT评分外,其余各指标均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 中药复方对虚实夹杂型支气管哮喘慢性持续期患者安全性良好,可改善患者症状、体征与肺功能。     

小青龙汤治疗支气管哮喘急性发作期临床疗效观察

目的:探讨小青龙汤治疗支气管哮喘发作期的临床疗效和安全性评价。方法:将64例支气管哮喘急性发作期患者随机分为中药治疗组和对照组,两组均给予西医常规治疗,中药治疗组在西医常规治疗基础上给予小青龙汤口服,给药1周后,评价两组患者的疾病、证候积分、外周血嗜酸粒细胞计数、肺功能改善及安全性。结果:中药治疗组和对照组相比,疾病临床疗效、肺功能改善、外周血嗜酸粒细胞计数无显著性差异(P>0.05);但两组治疗后中医证候积分及主要症状喘息、咳嗽、胸膈满闷、哮鸣音单项计分比较有显著性差异(P<0.05),中药治疗组优于西药对照组。两组均未见不良反应。结论:加味小青龙汤治疗哮喘急性期有较好疗效,尤其对哮喘主要症状喘息、咳嗽、胸膈满闷、哮鸣音的改善方面具有优势,且用药安全。     

疏风清热汤联合天竺雾化液治疗急性喉炎的效果

目的探讨疏风清热汤联合天竺雾化液治疗急性喉炎的效果。方法选取2018年1月至2019年3月汤阴县人民医院收治的108例急性喉炎患者,按照随机数表法分为对照组和观察组,每组54例。对照组患者接受头孢克肟联合布地奈德治疗。观察组患者接受疏风清热汤联合天竺雾化液治疗。比较两组治疗前和治疗7 d中医证候积分。统计并比较两组不良反应发生率。结果两组治疗后中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后中医证候积分均低于治疗前,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组不良反应发生率[5.56%(3/54)]低于对照组[18.52%(10/54)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论疏风清热汤联合天竺雾化液治疗急性喉炎的效果与西药相似,但不良反应较少。     

川芎嗪联合布地奈德对支气管哮喘急性发作患者的疗效观察

目的探究川芎嗪联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及对肺功能和血清炎性因子水平的影响。方法选取2016年2月至2017年2月轻、中度支气管哮喘急性发作期患者106例,根据随机数字对照表分为对照组与治疗组,各53例。对照组患者采用布地奈德混悬液雾化治疗;治疗组在对照组基础上给予川芎嗪注射液治疗。两组患者治疗14 d后,观察临床疗效、中医症状积分、肺功能、血清炎性因子水平情况。结果两组患者治疗后,治疗组总有效率为92.45%,对照组为79.25%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后中医症状积分及血清炎性因子水平均明显低于对照组(P0.05),肺功能各指标情况均较对照组明显升高(P0.05)。结论川芎嗪联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作有明显效果,能够明显改善肺功能,推测其与抑制炎症反应有关。     

补肾活血方联合低分子肝素钠治疗肾虚血瘀型抗磷脂抗体阳性复发性流产

目的:观察补肾活血方联合低分子肝素钠治疗肾虚血瘀型抗磷脂抗体阳性复发性流产患者的临床疗效。方法:60例肾虚血瘀型抗磷脂抗体阳性复发性流产患者随机分为观察组30例和对照组30例。对照组患者给予低分子肝素钠,观察组患者在对照组治疗基础上给予补肾活血方。比较两组患者临床疗效、中医证候积分、中医证候疗效、抗磷脂抗体转阴率、活产率及不良反应。结果:观察组临床疗效的有效率为93.33%,对照组为80.00%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后中医证候积分显著低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后证候积分显著低于同期对照组(P0.05)。观察组中医证候疗效的有效率为90.00%,对照组为76.67%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.01)。观察组抗磷脂抗体转阴率为96.67%,对照组为83.33%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组活产率为90.00%,对照组为76.67%,两组比较,差异有统计学意义(P0.01)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:补肾活血方联合低分子肝素钠治疗肾虚血瘀型抗磷脂抗体阳性复发性流产疗效显著,可降低中医证候积分,提高中医证候疗效、抗磷脂抗体转阴率及活产率。