巨噬细胞移动抑制因子及巨噬细胞在糖尿病大鼠肾脏的表达及其意义

目的研究糖尿病大鼠肾组织巨噬细胞移动抑制因子(MIF)蛋白和巨噬细胞标记抗原(ED-1)以及肾组织MIF与ED-1的相关关系,探讨巨噬细胞(ED-1 细胞)与MIF在糖尿病大鼠肾脏的表达及其意义。方法将实验动物分为正常对照组大鼠16只(A),糖尿病大鼠8周组8只(B1),糖尿病大鼠16周组8只(B2)。分别于8周、16周后检测各组大鼠尿白蛋白排泄率、内生肌酐清除率、血糖、血脂、HE及PAS染色观察肾脏病理改变,采用微波免疫组织化学染色及双标记技术检测肾组织中MIF及ED-1 细胞的表达。将MIF在糖尿病大鼠肾脏组织中的表达水平与巨噬细胞浸润、肾脏病理改变、肾功能损害的程度进行相关性研究。结果MIF在正常肾组织中基本不表达,在糖尿病大鼠肾组织高表达正常大鼠肾组织基本未见ED-1 细胞分布,糖尿病大鼠肾脏组织中明显增多,ED-1 细胞在肾组织分布与MIF表达明显相关,且与肾小管间质病变程度及血肌酐显著相关。结论MIF尤其巨噬细胞参与了糖尿病大鼠肾脏病变的免疫病理损伤,且巨噬细胞浸润糖尿病肾病(DN)肾组织可能与MIF介导有关。     

MIF基因启动子多态性与结核病相关性研究进展

本文介绍了巨噬细胞移动因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)的一般特点,着重阐述了MIF、巨噬细胞、结核病三者之间的关系,尤其是MIF基因启动子多态性与结核病的相关性以及研究进展。     

巨噬细胞移动抑制因子在动脉粥样硬化中的研究进展

巨噬细胞移动抑制因子(MIF)是一种高度保守的的多能细胞因子,受下丘脑-垂体控制,在调节机体固有免疫和获得性免疫中发挥重要作用,在机体中分布广泛,并参与了多种疾病的发生和发展过程,近年来MIF在动脉粥样硬化中的作用倍受关注,研究证实MIF参与了动脉粥样硬化的发生、发展及演化过程,虽然大多数研究承认MIF与冠心病之间存在相关性,但仍存在许多争议,其与冠心病的相关性研究目前仍处于起步阶段。     

口腔鳞癌中MIF的表达与巨噬细胞浸润的相关性

目的:探讨巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)的表达和巨噬细胞的浸润在口腔鳞癌的侵袭和转移中的作用及相互关系.方法:采用免疫组化SABC法分别检测MIF和CD68(标记巨噬细胞)在42例口腔鳞癌和10例口腔正常组织的表达情况,观察MIF表达与巨噬细胞计数之间的关系,并观察MIF阳性表达率及巨噬细胞计数在口腔鳞癌有无淋巴结转移患者及不同TNM分期患者的中的差异.结果:MIF的表达水平和巨噬细胞计数在口腔鳞癌中均显著高于正常组(P＜0.01),肿瘤组织中MIF的表达与巨噬细胞计数之间呈正相关关系(r=0.542,P＜0.01),MIF阳性表达率及巨噬细胞计数在口腔鳞癌有无淋巴结转移患者及不同TNM分期患者中差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:MIF和巨噬细胞可能在口腔鳞癌的侵袭及转移中发挥重要作用,其机制可能与巨噬细胞作用于肿瘤细胞并协助上调肿瘤细胞中MIF的表达有关.     

巨噬细胞移动抑制因子在胃癌组织中的表达及意义

目的 研究巨噬细胞移动抑制因子(MIF)在胃癌组织中的表达,并作临床病理的相关性分析.方法 用免疫组化染色的方法 检测30例胃癌组织和正常胃粘膜组织中MIF蛋白的表达水平.结果 MIF蛋白在胃癌组织中的表达水平明显高于正常胃粘膜组织,并与癌细胞的分化程度、肿瘤TNM分期密切相关.结论 MIF可能参与了胃癌的发病机制,可以作为早期诊断、预后分析的潜在的指标之一.     

成人斯蒂尔病患者血清中MIF、IL-6检测及临床意义

目的:探讨成人斯蒂尔病(AOSD)患者血清中巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、白细胞介素-6(IL-6)的表达水平对AOSD病情的影响。方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定32例病情活动期AOSD患者、26例病情稳定期AOSD患者及20例健康志愿者血清中MIF、IL-6水平。结果:活动期AOSD患者血清中MIF、IL-6水平显著高于稳定期AOSD及健康对照(P<0.05),活动期AOSD患者MIF与白细胞计数(WBC)呈正相关,而与IL-6、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)、血小板计数(PLT)、铁蛋白(SF)间无相关性,活动期AOSD患者IL-6与MIF、WBC、ESR、CRP、PLT、SF间均无相关性。结论:MIF在AOSD活动期时显著增高,并与WBC呈正相关,提示MIF可作为AOSD病情活动的血清标志物并参与AOSD发病。     

食管癌患者的病理特征与组织中MIF表达的相关性研究

目的探讨巨噬细胞移动抑制因子(MIF)在食管癌组织中的表达,及其与食管癌的临床病理特征的相关性。方法收集80例原发性食管癌,采用免疫组织化学法检测其癌组织和癌旁食管上皮组织中MIF的表达。结果组织MIF阳性表达在食管癌组明显高于癌旁组织组,差异有统计学意义(P<0.05);MIF的表达和食管癌病理类型、肿瘤直径、肿瘤部位及分化程度等无明显相关(P>0.05),但与肿瘤临床TNM分期有关(P<0.05)。结论 MIF在食管癌组织中高表达,与肿瘤的临床TNM分期相关,可作为一种食管癌的诊断、预后评估和治疗的检测指标。     

巨噬细胞移动抑制因子在紫癜性肾炎中的研究进展

近年来,人们对巨噬细胞移动抑制因子(MIF)的研究倍加关注,其作用涉及到炎症、免疫、内分泌、肿瘤及血管等多个方面。该文着重阐述了MIF的分子结构、来源及MIF在分子水平上的作用机制、生物学机制,研究发现MIF参与机体多种疾病的发生和发展,尤其以MIF-173(G/C)位点单核苷酸的多态性与疾病的关系最密切,MIF的C等位基因可能是紫癜性肾炎(HSPN)的易患基因;MIF在HSPN的发生、发展中有重要作用及研究价值,可作为治疗免疫炎性疾病的治疗靶点。     

巨噬细胞移动抑制因子蛋白在胰腺癌组织表达的临床意义

目的观察巨噬细胞移动抑制因子(MIF)在胰腺癌组织中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学技术对36例胰腺癌组织中的MIF蛋白表达进行研究。结果胰腺癌组织中的MIF表达率为69.4%(25/36),高于正常胰腺组织表达率0(0/10)。统计学分析显示,MIF蛋白表达与胰腺癌病理分级呈显著相关(P<0.01),与胰腺癌临床分期及有无局部淋巴结转移间无显著相关(P>0.05)。结论MIF蛋白表达有可能与胰腺癌的发生有关。     

巨噬细胞移动抑制因子在不同分化程度胃腺癌组织中的表达及临床意义

目的 检测巨噬细胞移动抑制因子(MIF)在不同分化程度胃腺癌组织、癌旁组织及正常胃黏膜组织中的表达,分析MIF的表达与胃腺癌分化程度、淋巴结转移情况及其他临床病理特征相关性.方法 选择胃腺癌组织120例及癌旁组织40例为实验组,其中高、中、低分化腺癌各40例,选择正常胃黏膜组织40例为对照组.应用免疫组化法检测不同分化程度胃腺癌组织、癌旁组织、正常胃黏膜组织中MIF表达情况.结果 胃腺癌MIF表达阳性率为80.8%(97/120),低分化、中分化、高分化胃腺癌MIF表达阳性率分别为97.5%(39/40),82.5%(33/40),62.5%(25/40).癌旁组织MIF表达阳性率为40%(16/40),正常胃黏膜MIF表达阳性率为7.5%(3/40).低、中、高分化胃腺癌MIF表达阳性率Spearman等级相关分析系数rs为0.458(x2=27.046,P＜0.001).MIF的表达与临床病理因素关系相关性为淋巴结转移x2=9.231(P=0.002)、性别x2=0.045(P=0.832)、年龄为x2=0.241(P=0.623)、肿瘤大小x2=0.003(P=0.954)、肿瘤部位x2=0.051(P=0.821).结论 胃腺癌组织MIF表达明显高于癌旁组织及正常胃黏膜组织MIF表达,低分化腺癌MIF表达明显高于高/中分化腺癌MIF表达.MIF表达与胃腺癌组织分化程度及淋巴是否转移密切相关,与年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤部位无相关性.     

炎症活动的生物标志物巨噬细胞游走抑制因子的研究进展

1966年有研究发现了一种水溶性的蛋白分子,因其由活化T细胞分泌,可抑制离体巨噬细胞的迁移而命名巨噬细胞游走抑制因子(MIF)[1-2]。研究发现,在结核菌素引起的迟发超敏反应中,MIF可以促使巨噬细胞聚集在炎症组织中。但     

巨噬细胞移动抑制因子和基质金属蛋白酶-7在卵巢癌中的表达及相关性研究

目的 探讨巨噬细胞移动抑制因子(MIF)和基质金属蛋白酶-7(MMP-7)在卵巢癌中的表达及相关性.方法 收集46例卵巢癌组织标本和10例癌旁正常卵巢组织标本,采用免疫组织化学技术检测两类标本中MIF和MMP-7的表达水平与其临床病理资料相结合,进行综合分析.结果 MIF和MMP-7在正常卵巢组织中不表达;在卵巢癌组织中高表达,且MIF和MMP-7在卵巢癌组织中的表达存在显著正相关(r=0.9250,P<0.01).MIF和MMP-7蛋白表达与卵巢癌患者年龄、病理类型无关(P>0.05),与组织学分级、临床分期和淋巴结转移有关(P<0.05).结论 MIF和MMP-7均在卵巢癌组织中高表达,且两者表达间显著正相关;MIF和MMP-7在乳腺癌的生成、侵袭和转移中起促进作用.     

巨噬细胞移动抑制因子和系统性红斑狼疮

巨噬细胞移动抑制因子（macrophage migration inhibitory factors，MIF）是一种前炎症因子，由David等在研究中发现，因其能抑制巨噬细胞在体液中的移动而得名。随着体内MIF蛋白分离、纯化和MIFcDNA克隆的成功，人们对MIF的认识逐渐深人。近年来研究发现巨噬细胞移动抑制因子在系统性红斑狼疮（systemetic lupus erythematosus，SLE）中具有一定的作用，有望成为狼疮治疗的靶点。以下将对MIF在免疫反应中的多种作用及与SLE发病机制的可能关系作一综述。     

MIF降低子宫内膜异位症患者腹腔液巨噬细胞的运动速度

目的探讨巨噬细胞移动抑制因子(MIF)对子宫内膜异位症(EMT)患者腹腔液中巨噬细胞运动的影响。方法选取2015-03~2015-10在佳木斯大学附属第一医院妇产科行腹腔镜手术治疗的EMT和子宫肌瘤患者(对照组)各30例。采用腹腔镜囊肿穿刺针于手术操作前抽取腹腔液5 ml。运用光学显微镜观察4 h内巨噬细胞的运动情况,使用Cell Sense Standard软件每2 min对运动情况进行图像记录。Image J软件计算巨噬细胞的运动速率。ELISA法测定腹腔液中MIF的浓度。结果与子宫肌瘤患者相比,EMT患者腹腔液中巨噬细胞的运动速率显著降低(P<0.05),其在月经周期增殖期的运动速率低于分泌期,但差异无统计学意义(P>0.05)。EMT患者腹腔液中MIF的浓度显著高于对照组(P<0.001),其在增殖期的水平高于分泌期,但差异无统计学意义(P>0.05)。EMT患者腹腔液中MIF浓度与巨噬细胞的运动速率呈负性相关关系(P<0.01)。结论 EMT患者腹腔液中MIF的异常表达使巨噬细胞的迁移运动受抑制,间接参与EMT患者腹腔液巨噬细胞的增加过程,巨噬细胞被MIF滞留于盆腔并活化,与MIF共同参与子宫内膜异位症的发病。     

MIF基因启动子区-173G/C多态性与急性冠脉综合征关联及构建预测模型的研究

目的 探讨巨噬细胞移动抑制因子基因(MIF)启动子区-173G/C(rs755622)多态性与急性冠脉综合征(ACS)发病风险的相关性,并在此基础上,构建包含风险基因型及临床变量在内的具有较高效力ACS患病风险的预测模型.方法 通过病例对照研究,选取2016年1月-2019年12月在新疆医科大学第一附属医院住院且经皮穿...     

充血性心力衰竭患者巨噬细胞移动抑制因子与心功能的相关性

目的探讨慢性充血性心力衰竭患者血浆巨噬细胞移动抑制因子(MIF)水平的变化及MIF水平与心功能分级的关系。方法采用双抗体夹心ELISA法检测278例不同程度心衰患者及85例正常人血浆MIF浓度。结果重度心衰时MIF水平显著升高,升高的幅度在不同病因心衰存在差异,冠心病心衰时MIF水平升高较明显(P<0.05)。结论MIF与心衰严重程度密切相关,推测MIF可能参与了心力衰竭发生、发展的病理生理过程,在冠心病心衰的发病机制中MIF可能发挥更重要的作用。     

巨噬细胞移动抑制因子在慢性阻塞性肺疾病发病机制中的作用

目的:探讨巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)在慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)发生发展中的作用.方法:选取在皖南医学院附属弋矶山医院就诊的患者作为研究对象(n=74),依据研究对象的病史资料分为慢性阻塞性肺疾病组(n=26)和对照组(n=48),对照组依据是否吸烟分为吸烟肺功能正常对照组(n=28)和不吸烟肺功能正常对照组(n=20).利用ELISA法测定血清MIF水平,参考ATS/ERS指南测试肺功能,分析血清MIF与慢阻肺疾病的相关性.结果:与对照组相比,COPD组血清MIF蛋白水平明显降低(P<0.05).此外,重度COPD(GOLD3级)患者的血清MIF明显低于轻度COPD(GOLD1级和2级)患者.结论:MIF可能在吸烟致COPD发生发展中起重要作用.     

巨噬细胞移动抑制因子和p~(53)及MVD在食道鳞癌组织中的表达与意义

目的:探讨巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、p53和CD34在食管鳞癌组织表达的相关性。方法:应用免疫组织化学技术对63例食管鳞癌(ESCC)组织中的MIF、p53的表达,新生血管热区的CD34阳性微血管密度(MVD)进行研究。结果:食道鳞癌MIF、p53总体阳性表达率及MVD分别为93.8%(60/64)、84.3%(54/64)及(31.12+12.20)/高倍视野,明显高于正常胃黏膜组(P<0.05),伴有淋巴结转移的癌组织中p53及MVD水平均高于无淋巴结转移的癌组织(P<0.05),MIF、p53和MVD在低分化食管鳞癌的表达率分别为:100%、95.2%和(40.13±20.04)/高倍视野,与高分化食管鳞癌组织差别具有显著性(P<0.05);MIF和p53及MVD表达呈正相关(P<0.05)。结论:MIF、p53和MVD在低分化胃癌、淋巴结转移组织中表达明显增高,且两者的表达有呈明显的正相关。提示MIF是与食道癌密切相关的因子之一。     

巨噬细胞移动抑制因子和血管内皮生长因子在胃癌组织中表达

目的探讨巨噬细胞移动抑制因子(MIF)和血管内皮生长因子(VEGF)在胃癌组织表达的相关性。方法应用免疫组织化学技术对63例胃癌组织中的MIF和VEGF的表达进行研究。结果胃癌组织中的MIF在低分化胃癌,伴有淋巴结转移及浸润到浆膜的表达率分别为:55.2%、52.5%和50%,明显高于高分化、无淋巴结转移和浸润未及浆膜的胃癌组织(P<0.05);VEGF在高分化胃癌、淋巴结转移及浸润及浆膜的胃癌组织的表达率分别为78.9%、85%和83.3%,与高分化、无淋巴结转移和浸润未及浆膜的胃癌组织差别具有显著性差别(P<0.05);MIF和VEGF表达呈正相关。结论MIF和VEGF在低分化胃癌、淋巴结转移和浸润深度表达或超过浆膜的组织中表达明显增高,且两者的表达有呈明显的正相关。提示MIF可能参与VEGF的生成,从而促进肿瘤的生长和浸润。     

冠心病病人血浆MIF水平与冠状动脉病变的相关性

目的探讨冠心病(CHD)病人血浆巨噬细胞游走抑制因子(MIF)水平与冠状动脉病变关系。方法选择行冠状动脉造影病人70例,根据造影结果分为CHD组50例,排除CHD者20例(对照组)。应用GENSINI冠状动脉病变积分法评价冠状动脉病变严重程度,测定血脂及MIF水平。结果 CHD组病人冠状动脉病变积分为(36.15±7.55)分。CHD组血脂水平与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05);MIF浓度明显高于对照组,差异有显著性(t=5.245,P<0.05)。直线相关分析显示,MIF浓度与冠状动脉病变积分之间存在相关性(r=0.473,P<0.05)。结论 MIF水平增高与CHD发生相关,可以作为预测CHD病变情况的一个指标。