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相似文献
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1.
目的 探讨酶联免疫法检测早孕尿HCG的临床应用。方法 对97份尿液进行酶联免疫法和胶体金法对照检测。结果 酶联免疫法测定尿HCG的准确率达到98%以上。结论酶联免疫法对早孕尿HCG的检测结果可靠、准确。  相似文献   

2.
斑点免疫法、单克隆抗体妊娠胶乳诊断法检测尿HCG的方法比较陈梅远,章晓宁(安徽省合肥市第二人民医院检验科230011)目前检测尿HCG的主要方法是胶乳凝集法,酶联免疫法和放射免疫法。1985年Valkiys等(美国Hybvitech公司)首次发表了用...  相似文献   

3.
三种尿妊娠试剂检测尿中HCG的比较胡成友(徐州市西北郊徐州矿务局张集煤矿职工医院,221147)我们对45例妊娠待查尿液和5例人工流产术后4天妇女的尿液,同时用胶乳凝集抑制试验法、酶联免疫法、立知孕法做尿中HCG的测定进行了比较。结果发现:对45例停...  相似文献   

4.
24 h尿C肽测定对胰岛β细胞功能评价   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的用磁酶联免疫吸附法测定24 h尿C肽以评价胰岛β细胞功能.方法54例糖尿病患者行馒头餐试验测定空腹l h、2 h血C肽,同时进行24 h尿C肽测定.结果24 h尿C肽与空腹1 h、2 h血C肽呈正相关.结论用磁酶联免疫吸附法测定24 h尿C肽可评估胰岛β细胞功能.  相似文献   

5.
目的:用磁酶联免疫吸附法测定24h尿C肽以评价胰岛β细胞功能。方法:54例糖尿病患者行馒头餐试验测定空腹1h、2h血C肽,同时进行24h水C肽测定。结果:24h尿C肽与空腹1h、2h血C肽呈正相关。结论:用磁酶联免疫吸附法测定24h尿C肽可评估胰岛β细胞功能。  相似文献   

6.
作者选了187例AIDS患者(含互、巨、IV期)和115名未感染者,每人同时取唾液和尿,各先用酶联荧光法(ELFA)过筛,抗体阳性者再以免疫印跤法(WB)证实。结果发现ELFA对唾液标本抗体检测具有最好的敏感性和特异性,而对尿液的敏感性和特异性则较低,且尽波阳性标本,再以WB法只有96.8%肯定为阳性。故取唾液标本先用ELFA后用WB肯定试验检测HIV抗体可以取代血清标本作诊断,而用ELFA法检测尿中HIV抗体,可考虑用于流行病学调查。用酶联荧光和免疫印跡法检测临床标本中的HIV抗体  相似文献   

7.
目的 探讨检测尿视黄醇结合蛋白 (RBP)在糖尿病肾病 (DN)早期诊断中的临床意义。方法 分别对 4 2例 2型糖尿病患者及 36例健康对照者用酶联免疫法 (ELISA)测定尿RBP ,用放射免疫法测定尿α1 微球蛋白 (α1 M )、β2 微球蛋白 (β2 M)。结果 糖尿病组三种尿微量蛋白排泄量明显高于健康对照组 ,且以尿RBP敏感性最高。结论 尿RBP的检测可敏感反映早期糖尿病患者肾小管损伤。  相似文献   

8.
目的 建立定量检测体液中微量水通道蛋白-2(AQP2)的酶联免疫吸附试验(ELISA), 并用此方法检测羊水及新生儿尿液AQP2浓度。方法 人工合成AQP2蛋白特异性多肽片段,并与匙孔戚血蓝素联接制备兔抗AQP2多肽片段的多克隆抗体;建立检测AQP2的间接ELISA;并应用其对足月新生儿尿及孕足月羊水与成人尿样本进行AQP2的检测。结果 间接酶联免疫吸附法成功建立,灵敏度为2.5pmol/ml, 批内及批间变异系数分别为4.2%和8%。用该法定量检测羊水与尿液中AQP2浓度,成人尿/新生儿3天尿中AQP2的浓度分别为112.73±8.30pmol/ml,8.87±1.98 pmol/ml;孕足月羊水中未检测到AQP2的存在。结论 成功建立体液中微量AQP2间接酶联免疫吸附试验,羊水中未检测到AQP2的表达。  相似文献   

9.
包玲  许履冰 《临床医学》1998,18(3):37-37
用酶联免疫吸附法检测20例住院患儿应用氨基甙类抗生素前后尿中β_2微球蛋白变化。对照发现,用药4~5天后尿β_2微球蛋白明显增高,表明有肾小管损害,同时普通尿常规对照发现无异常。表明β_2微球蛋白可作为早期判断氨基甙类抗生素引起肾损害的指标。  相似文献   

10.
尿微量蛋白联合尿酶诊断肾早期损伤   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :探讨早期诊断肾脏损伤的方法。方法 :各组采用酶联免疫吸附法定量检测 ,尿微量白蛋白 (Alb) ,尿蛋白 1(UPl) ,尿视黄醇结合蛋白 (RBP) ,比色法测量N 乙酰 β D 葡萄糖苷酶 (NAG) ,Jaffe速率法测定尿肌酐。结果 :正常对照组尿Alb/cr 1.93± 0 .42 (mg/mmol) ,UPl/cr 47.6  相似文献   

11.
丙型肝炎抗原检测   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨在HCV感染早期,HCV Ab为阴性时用酶联免疫法检测HCV核心抗原的试验方法的可行性。方法用重组HCV核心抗原,免疫小鼠制备单克隆抗体,对HCV核心抗原进行酶联免疫法检测。结果HCV核心抗原检测灵敏度高可达5ng/ml,用酶联法对11份HCV Ab阴性,HCV RNA阳性标本检测9份阳性。结论酶联免疫法检测HCV核心抗原可作为HCV感染早期的抗原检测方法,较HCV RNA检测法简便、快速,可以作为核酸检测法的一种简易替代方法。  相似文献   

12.
我院自1993年以来,采用酶联法中的小杯法和纸片法对在妇科就诊的,有停经史的患者留任意尿进行检测,以比较两种方法的检测效果.  相似文献   

13.
目的 探讨自制免疫胶乳凝集抑制试验药盒半定量检测尿中微量白蛋白的准确性及其对肾脏损害的早期诊断价值。方法 用0.2μm微粒胶乳制备出尿微量白蛋白胶乳凝集抑制试验药盒,检测41例健康人,73例糖尿病患者和57例脑血管病患者的随意尿标本 尿微量白蛋白,并与国产酶联免疫吸会(ELISA)和进口Micral-TestⅡ试剂的测定结果进行了比较,结果;胶乳法,ELISA法和Micral-TestⅡ法对健康组  相似文献   

14.
我们用鸟枪法,将普氏立克次体DNA经酶切,连接,用pUC19为载体,大肠杆菌JM103为受体菌,将酶切后的连接产物转化到大肠杆菌JM103中去,用酶联法、改良补体结合法筛选克隆子。这样得到2株酶联效价为1∶1280的阳性克隆子,它们与普氏立克次体免疫血清呈阳性反应,具有种特异性  相似文献   

15.
目的:研究尿视黄醇结合蛋白(URBP)的测定对高血压病早期肾损害的诊断价值。方法:用酶联免疫吸附法对高血压病患者200例和健康体检者120例进行URBP、尿微量白蛋白(UALB),同时用放射免疫法测定微球蛋白(Uβ2-MG)。结果:高血压病组URBP较正常对照组显著增高(P〈0.01),并且URBP与UALB及Uβ2-MG呈正相关。结论:URBP可作为诊断高血压病早期肾损害的更敏感指标。  相似文献   

16.
血小板膜糖蛋白酶联免疫测定法的建立及应用   总被引:13,自引:0,他引:13  
用酶联免疫法对血小板膜糖蛋白进行定量和定性测定测定。应用SZ系列抗人血小板单克隆抗体建立以竞争性酶联免疫法定量测定GPⅠb,GPⅡb,GPⅢ及α-颗粒膜蛋白140在不同血小板表面的表达量;又建立了固相间接酶联免疫法定性测定血小板特异性同种抗原。  相似文献   

17.
目的:探讨应用酶联免疫法过敏原体外检测试剂盒,对变应性鼻炎诊断的临床价值。方法:采用酶联免疫法过敏原体外检测试剂盒对40例变应性鼻炎患者进行体外检测。同时行皮内试验进行对照。此试剂盒分食物组、吸入组、水果组,用三条测试棒分别检测。结果:酶联免疫法过敏原体外检测试剂盒的灵敏度及准确性高于皮内试验。讨论:过敏原体外检测试剂盒是一种用酶联免疫法(ELISA)快速、精确地测定体内引起的过敏反应的特异E型免疫球蛋白。它可定性/半定量地测定人体抗特种过敏原的E型免疫球蛋白在血清中的水平,从而帮助医生正确地诊断引起病人过敏反应的过敏原。  相似文献   

18.
磁珠分离酶联免疫法在检测血清β-HCG中的应用   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的提高磁珠分离酶联免疫定量测定法在检测血清β-HCG中的临床应用价值。方法为酶联免疫分析系统与磁性微粒分离技术相结合的一种测定法,使用两种高亲合力单克隆抗体,不用离心机离心在磁场中沉淀,然后用光度计测量所形成颜色强度。结果磁珠分离酶联免疫法中酶反应生成的颜色强度在测定工作范围内与患者标本中β-HCG浓度成正比。结论磁珠分离酶联免疫法定量检测血清β-HCG有很高的灵敏度和准确度。  相似文献   

19.
目的探讨血清P-选择素联合尿微量蛋白检测对过敏性紫癜(HSN)患儿肾损害的早期诊断意义。方法选择76例HSP患儿作为HSP组,并选取同期65例健康儿童作为对照组。采用常规放免法检测p2微球蛋白(陉一MG)、白蛋白(ALB)及转铁蛋白(TRF)含量,采用双抗夹心酶联免疫法测N乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶(NAG)含量,血清肌酐(Scr)和尿素氮(NJN)测定运用终点法,血清P-选择素定量测定采用酶联免疫吸附法(ELlSA)。比较2组尿ALB、TRF、NAG、β2-MG及血清P-选择素的水平,并分析血清P-选择素水平与尿微量蛋白间的相关性。结果HSP组患儿BUN及Scr水平均在正常范围内,且尿ALB、TRF、NAG、β2-MG及血清P-选择素水平均显著高于对照组患儿,差异有统计学意义;血清P_选择素水平与尿微量蛋白系列呈正相关;HSP组血清P-选择素及尿微量蛋白4项指标中的1项或〉1项的异常率显著高于传统以尿常规阳性来判定早期肾损害的尿常规异常率,差异有统计学意义。结论联合检测血清P-选择素及尿微量蛋白对HsP患儿的肾损害具有早期诊断价值。  相似文献   

20.
用超速离心法分离和纯化脂蛋白(LP)三种组分抗原,(LDL,HDL_2,和HDL_3)。制备LP三种组份抗体IgG和酶标抗体IgG,建立用10μl血清测定血中三种LP组份和用0.1ml尿液测定尿中二种LP组份的酶联免疫吸附试验(ELISA)。该法与经典的超离心法做了平衡比较,结果非常接近,低密度脂蛋白—蛋白质(LDL-P),r=0.975,(P<0.01);高密度脂蛋白2—蛋白质(HDL_2-P),r=0.96,(P<0.01);高密度脂蛋白3—蛋白质(HDL_3—P),r=0.929,(P<0.01)。用该法检测正常人,心脑血管病人及肝脏病人近1000例血中三种LP组份,结果优于其他检测法。并在国内外首次用于肾脏疾病患者尿中LP组份含量测定。  相似文献   

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