HIF-lα和MMP-2蛋白在卵巢肿瘤的表达

目的 研究低氧诱导因子-1α(HIF-1α)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)蛋白在卵巢肿瘤的表达.方法 采用免疫组化法检测81例卵巢肿瘤组织蜡块中HIF-1α和MMP-2的表达情况,恶性组35例,其中卵巢浆液性囊腺癌26例,卵巢透明细胞癌9例;良性组24例,均为良性卵巢浆液性囊腺瘤;交界性组22例,均为交界性卵巢浆液性囊腺瘤.结果 HIF-1α和MMP-2在卵巢浆液性囊腺癌组织中阳性率显著高于交界性卵巢浆液性囊腺瘤和良性卵巢浆液性囊腺瘤,并随随着分化程度的降低和临床分期的增加,HIF-1α和MMP-2蛋白表达阳性率均升高(趋势χ2=7.74~12.52,均P<0.05).结论 HIF-1α和MMP-2的表达可促进卵巢癌的发生和侵袭.     

Skp2和PTEN在上皮性卵巢肿瘤组织中的表达及临床意义

目的 研究S期激酶相关蛋白2(Skp2)和PTEN蛋白在上皮性卵巢肿瘤组织中表达,探讨其临床病理学意义及在肿瘤发生发展中作用.方法 收集129例上皮性卵巢肿瘤石蜡标本(良性35例、交界性32例、恶性62例),免疫组化法检测Skp2及PTEN蛋白的表达水平,分析两者表达、临床病理参数关系及其相互关系.结果 ①Skp2在良性及交界性肿瘤中表达阴性,分别为(0/35,0/32),在卵巢癌中阳性率40.32%(25/62),其在卵巢癌表达水平明显高于良性和交界性肿瘤(χ2值分别为8.25、6.72,均P<0.05);②PTEN蛋白在良性及交界性肿瘤阳性率分别为82.86%(29/35)、59.38%(19/32),在卵巢癌阳性率40.32%(25/62),明显低于良性和交界性肿瘤(χ2值分别为11.15、9.23,均P<0.05);③Skp2、PTEN蛋白在卵巢癌的表达在不同年龄、是否绝经及不同组织学类型中无显著性差异(χ2值分别为1.01、0.04、0.21,P>0.05).Skp2在卵巢癌Ⅲ~Ⅳ期、中低分化组及有淋巴结转移组表达明显高于Ⅰ~Ⅱ期、高分化组及无淋巴结转移组(χ2值分别为10.05、11.21、8.54,均P<0.05),PTEN在卵巢癌Ⅲ~Ⅳ期、中低分化组及有淋巴结转移组表达低于Ⅰ~Ⅱ期、高分化组及无淋巴结转移组(χ2值分别为8.23、12.15、7.65,均P<0.05);④Skp2和PTEN蛋白在卵巢癌中的表达呈负相关(r=-0.321,P<0.05).结论 Skp2表达上调与PTEN下调可能在上皮性卵巢肿瘤的发生、发展中起重要作用.检测Skp2和PTEN表达水平可能对卵巢癌预后分析有一定指导意义.     

Skp2在卵巢癌中的表达及临床意义

目的:探讨Skp2在卵巢癌中的表达及其卵巢肿瘤临床病理参数之间的关系。方法:采用免疫组织化学法对50例卵巢癌中Skp2的表达进行研究。结果:Skp2在卵巢良性肿瘤及交界性肿瘤中的表达均为阴性,而在卵巢癌组织中的表达明显高于卵巢良性肿瘤组织及交界性肿瘤组织。Skp2在不同年龄及组织类型的卵巢癌中表达无显著性意义(P>0.05),而与卵巢癌的病理分期有密切关系(P<0.01),在中低度分化组、Ⅲ~Ⅳ期组及有淋巴结转移组分别明显高于高分化组(P<0.01)、Ⅰ~Ⅱ期组(P<0.01)及无淋巴结转移组(P<0.01)。结论:Skp2特异性表达于卵巢恶性肿瘤中,其表达水平越高提示恶性程度越高,预后越差。     

分化型胚胎软骨发育基因1蛋白在人卵巢癌中的表达和临床意义

目的探讨分化型胚胎软骨发育基因1(DEC1)蛋白在人卵巢癌中的表达和临床意义。方法通过免疫组织化学染色的方法,在110例卵巢癌组织、正常卵巢组织、卵巢良性肿瘤组织中分别检测DEC1蛋白的表达,统计分析DEC1蛋白表达高低与卵巢癌临床病理学特征间的相关性。结果 DEC1蛋白在卵巢癌组织的阳性表达率为62.73%,在卵巢良性肿瘤的阳性表达率为27.27%,而在正常卵巢组织的阳性表达率仅为19.09%,3组阳性表达率比较差异有统计学意义(χ~2=51.15,P0.05)。DEC1蛋白在卵巢癌组织中的阳性表达与卵巢癌FIGO分期(χ~2=41.026,P0.001)、组织学分化程度(χ~2=6.142,P=0.046)具有显著相关性、呈正相关,而与患者的年龄(χ~2=2.195,P=0.169)、卵巢癌病理学类型(χ~2=1.550,P=0.461)、淋巴结转移(χ~2=0.159,P=0.698)等均无相关性。结论 DEC1蛋白在卵巢癌组织中高表达,在正常卵巢组织和卵巢良性肿瘤中低表达;DEC1的高表达与卵巢癌疾病高组织学分期和不良分化程度呈正相关。     

DLL4与MVD在上皮性卵巢癌组织中的表达及临床意义

目的通过检测Delta样配体4(DLL4)、微血管密度(MVD)在卵巢上皮性恶性肿瘤组织、上皮性交界性肿瘤组织、上皮性良性肿瘤组织及卵巢正常组织中表达状况,分析在卵巢上皮性恶性肿瘤中二者的相关性及临床意义。方法收集上皮性恶性肿瘤组织24例、上皮性交界性肿瘤组织24例、上皮性良性肿瘤组织24例及卵巢正常组织24例,采用免疫组化SABC法检测组织中DLL4、MVD表达情况,分析DLL4、MVD的相关性。结果检测结果显示,恶性组中的DLL4表达阳性率高于良性组、交界组、正常组(P0.01);恶性组中MVD阳性率高于其他三组(P0.01),交界组中MVD阳性表达率高于正常组及良性组(P0.01);在卵巢上皮性恶性肿瘤中,DLL4与MVD呈正相关(rs=0.534,P0.01)。结论 DLL4参与上皮性卵巢癌的发生发展过程,且推测DLL4通过增加肿瘤血管密度,参与上皮性卵巢癌的发展。     

Lewis y抗原与CD 147在卵巢上皮性浆液性肿瘤中的表达及其相关性研究

目的探讨Lewis y抗原及CD 147在卵巢上皮性浆液性肿瘤中的表达及相关性。方法选择2000～2010年中国医科大学附属盛京医院的30例卵巢上皮性浆液性囊腺癌(高分化9例,中分化10例,低分化11例)、20例上皮性交界性浆液性囊腺瘤、20例上皮性浆液性囊腺瘤及20例正常卵巢组织。采用免疫组织化学法检测各组样本中Lewis y抗原、CD 147的表达;分析二者表达与卵巢癌患者病理参数之间的关系;同时采用免疫荧光双标法检测上述两种蛋白与卵巢上皮性浆液性肿瘤的关系。结果 Lewis y抗原的阳性表达方面,卵巢上皮性浆液性囊腺癌(90.00%)明显高于交界性浆液性囊腺瘤(60.00%)、浆液性囊腺瘤(35.00%)、及正常卵巢组(0)(P0.05);Lewis y抗原的阳性表达率与卵巢癌临床病理参数间未发现明显的相关性(P0.05)。CD 147在卵巢上皮性浆液性囊腺癌组织的阳性表达率(86.67%)高于交界性浆液性囊腺瘤(55.00%)、浆液性囊腺瘤(35.00%)以及正常卵巢组(5.00%)(P0.05),但其阳性表达率与卵巢癌临床病理参数无关(P0.05)。Lewis y抗原和CD 147在卵巢上皮性浆液性囊腺癌组织中同时高表达,且其表达具有正相关性(P0.05)。结论 Lewis y抗原与CD 147在卵巢上皮性浆液性囊腺癌中呈现明显阳性表达,且两者表达呈正相关,可能与卵巢上皮性浆液性肿瘤的发生、发展相关。     

PTEN和FHIT在上皮性卵巢肿瘤中的表达及其临床意义

目的:探讨PTEN和FHIT蛋白在上皮性卵巢肿瘤中的表达及意义。方法:收集该院85例上皮性卵巢肿瘤的妇科手术石蜡标本(51例卵巢癌、16例卵巢交界性肿瘤、18例卵巢良性肿瘤),另收集同期其他条件类似的10例正常卵巢组织作对照,采用免疫组织化学SP法检测组织中FHIT和PTEN表达。结果:FHIT在10例正常卵巢组织、18例良性上皮性卵巢肿瘤和16例交界性肿瘤中均呈阳性表达,在上皮性卵巢癌中,其阴性表达率(37.3%,19/51)明显高于良性卵巢肿瘤和交界性卵巢肿瘤,其差异均有统计学意义(P0.05)。FHIT蛋白阴性表达率在伴淋巴结转移组和不伴淋巴结转移组比较差异也有统计学意义(P0.05);FHIT蛋白的阴性表达率与病理类型及临床分期无关。卵巢交界性肿瘤和卵巢癌组织中PTEN蛋白表达显著低于卵巢良性肿瘤和正常卵巢组织,其差异均有统计学意义(P0.05);PTEN蛋白表达与卵巢癌组织分化程度呈正相关(P0.01),与临床病理分期负相关(P0.05)。结论:PTEN基因和FHIT基因表达降低或缺失在卵巢癌的发生、侵袭和转移中可能起重要作用,PTEN和FHIT联合检测有助于卵巢肿瘤的早期诊断、早期治疗及生物学行为的评估。     

COX-2和PTEN在卵巢肿瘤中表达及临床意义

目的分析环氧合酶-2(COX-2)和PTEN蛋白在卵巢上皮肿瘤中的表达及其意义。方法采用免疫组织化学SP法检测48例卵巢癌、15例卵巢交界性肿瘤、16例卵巢良性肿瘤组织中COX-2和PTEN表达情况,同时选取10例正常卵巢组织作为对照。结果 COX-2在卵巢上皮性癌和交界性肿瘤组织中的表达率明显高于卵巢良性肿瘤及正常组织,差异有统计学意义(P<0.05);COX-2在卵巢上皮性癌组织中的表达与淋巴结转移有明显相关性(P<0.05),而与组织学分级、临床分期、组织学类型无明显相关(P>0.05);PTEN蛋白在卵巢癌组织和卵巢交界性肿瘤中表达明显低于卵巢良性肿瘤和正常卵巢组织,差异有统计学意义(P<0.05);PTEN蛋白表达与卵巢癌与组织学分级、临床分期和淋巴结转移明显相关(P<0.05),而与组织学类型无明显相关(P>0.05)。结论 COX-2的表达上调和PTEN表达降低或缺失在卵巢癌的发生、发展中可能起重要作用。     

骨桥蛋白、血管内皮生长因子及基质金属蛋白酶9在上皮性卵巢癌中的表达及相关性

目的探讨骨桥蛋白(OPN)、血管内皮生长因子(VEGF)及基质金属蛋白酶9(MMP-9)在上皮性卵巢癌中的表达及其相关性。方法采用免疫组化法检测40例上皮性卵巢癌、20例卵巢良性肿瘤及10例正常卵巢组织中OPN、VEGF及MMP-9的表达情况。结果 OPN、VEGF及MMP-9在上皮性卵巢癌中表达明显高于卵巢良性肿瘤及正常卵巢组织,OPN、VEGF及MMP-9在上皮性卵巢癌中的表达与组织病理分级、临床分期、淋巴结转移均有关(P0.05),与组织学分型无关(P0.05)。OPN与VEGF、MMP-9在上皮性卵巢癌中的表达呈正相关(r=0.80、0.30,P0.05)。结论OPN、VEGF及MMP-9表达升高在上皮性卵巢癌的发生、分化、进展过程中起重要的作用,OPN、VEGF及MMP-9有可能成为治疗卵巢癌的新靶点。     

TRPS1在上皮性卵巢组织中的表达及其与临床病理参数的关系

目的通过检测TRPS1在不同上皮性卵巢组织中的表达,分析其与上皮性卵巢癌临床病理参数之间的关系,为卵巢肿瘤的临床诊断及治疗提供理论依据。方法应用免疫组化方法检测TRPS1在11例正常卵巢组织、21例卵巢良性肿瘤、28例卵巢交界性肿瘤及53例上皮性卵巢癌中的表达情况;并分析TRPS1与上皮性卵巢癌临床病理参数的相关性及其与卵巢癌预后的关系。结果 TRPS1在正常卵巢组织、卵巢良性肿瘤、卵巢交界性肿瘤及上皮性卵巢癌中均有表达,且表达趋势逐渐升高,卵巢良性肿瘤中的TRPS1的表达量高于正常卵巢组织(P0. 05),卵巢交界性肿瘤中TRPS1的表达量高于卵巢良性肿瘤(P0. 05),上皮性卵巢癌中TRPS1的表达量高于卵巢交界性肿瘤(P 0. 05)。TRPS1表达水平与患者卵巢癌转移情况有关(P 0. 05),而与其他因素无关(P0. 05)。生存分析显示,TRPS1低表达者生存期长于高表达者(P0. 05)。结论 TRPS1与上皮性卵巢癌的发病机制及转移存在密切关系,可作为上皮性卵巢癌诊断及判断预后的新指标。     

上皮性卵巢癌组织趋化因子ＣＸＣＬ１４与 金属基质蛋白酶２表达相关性研究

摘要：目的　观察上皮性卵巢癌组织趋化因子ＣＸＣＬ１４与基质金属蛋白酶２ （ＭＭＰ ２）表达。方法　选取 ２０１５年５月至２０１７年１２月,陕西省宁强县天津医院收治的上皮性卵巢癌患者７８例,均手术留取其肿瘤组 织（卵巢癌组）,另外选取卵巢交界性肿瘤组织３０例份（交界性肿瘤组）,卵巢良性肿瘤组织２０例份（良 性肿瘤组）,其中畸胎瘤７例,浆液性囊腺瘤５例,黏液性囊腺瘤４例,纤维瘤４例。采用免疫组化ＳＰ 法 检测三组ＣＸＣＬ１４、ＭＭＰ ２表达,分析卵巢癌ＣＸＣＬ１４、ＭＭＰ ２ 表达与患者临床病理参数的关系及ＣＸ ＣＬ１４、ＭＭＰ ２之间的关系。结果　卵巢癌组ＣＸＣＬ１４阳性表达率均低于交界性肿瘤组及良性肿瘤组,差 异有统计学意义（χ ２＝２８．１４６、３２．３８８,犘＜０．０５）,ＭＭＰ ２ 阳性表达率均高于交界性肿瘤组及良性肿瘤 组,差异有统计学意义（χ ２＝５．５２４、９．５６８,犘＜０．０５）。卵巢癌组织ＣＸＣＬ１４表达与肿瘤ＴＮＭ 分期、淋 巴结转移及腹水有关（χ ２＝５．４３５、４．７８０、４．９６７,犘＜０．０５）,ＭＭＰ ２ 表达与卵巢癌分化程度、ＴＮＭ 分 期、淋巴结转移及腹水均有关（χ ２＝８．９６９、２２．７７２、１９．８５５、１８．３３２,犘＜０．０５）。卵巢癌组织ＣＸＣＬ１４、 ＭＭＰ ２表达呈负相关（狉＝－０．４３８,犘＜０．０５）。结论　卵巢癌组织趋化因子ＣＸＣＬ１４低表达、ＭＭＰ ２高 表达,二者的表达变化参与卵巢癌的发生发展。 关键词：卵巢癌;趋化因子ＣＸＣＬ１４;基质金属蛋白酶２ 中图分类号：Ｒ７１１．７５　　文献标识码：Ａ　　文章编号：１００９ ６６３９ （２０１８）１０ ０７５７ ０４     

上皮性卵巢癌组织中CXCR4与MMP-9的表达及临床意义

目的探讨上皮性卵巢癌组织中趋化因子受体4 (CXCR4)、基质金属蛋白酶-9 (MMP-9)的表达水平及临床意义。方法收集2016年3月-2017年9月该院收治的67例上皮性卵巢癌患者组织标本为病例组,并于同期随机选取60例卵巢良性上皮性肿瘤患者组织标本为对照组,采用免疫组织化学法对两组组织标本中CXCR4、MMP-9表达水平进行检测,分析其与临床病理特征的关系及两者之间的相关性。结果病例组患者组织标本中CXCR4、MMP-9阳性表达比对照组强,差异有统计学意义(P0.05)。肿瘤直径≥2.5 cm、低分化程度、FIGOⅢ+Ⅳ期及有淋巴结转移的上皮性卵巢癌患者组织中CXCR4、MMP-9阳性表达率高于肿瘤直径2.5 cm、中高分化程度、FIGOⅠ+Ⅱ期及无淋巴结转移的患者,差异均有统计学意义(均P0.05),年龄、肿瘤类型与上皮性卵巢癌患者组织中CXCR4、MMP-9阳性表达无关,差异均无统计学意义(均P0.05)。Spearman秩相关分析结果显示,病例组患者组织中CXCR4与MMP-9表达呈正相关性(r=0.619)。结论 CXCR4、MMP-9表达上调参与了上皮性卵巢癌的发生、发展过程,早期联合检测有助于辅助诊断上皮性卵巢癌并评估患者病情。     

卵巢上皮性肿瘤端粒酶活性原位检测与bcl-2和p53蛋白表达的相关性研究

目的探讨卵巢上皮性肿瘤端粒酶活性与bcl-2和p53蛋白表达的相关性及其与卵巢肿瘤发生的关系.方法对88例卵巢上皮性肿瘤组织,采用端粒酶活性原位检测法(ISLT法)检测端粒酶活性,S-P法免疫组化技术检测bcl-2和p53蛋白.结果 1.卵巢囊腺癌,交界性囊腺瘤,囊腺瘤及癌旁组织端粒酶检出率分别为92.3%,42.8%,0,0.囊腺癌组端粒酶阳性率与交界性囊腺瘤,囊腺瘤,囊腺癌癌旁组织间存在显著性差异(P＜0.01).端粒酶活性强度与囊腺癌分化程度无明显相关性(P＞0.05).2.卵巢囊腺癌,交界性囊腺瘤,囊腺瘤,囊腺癌癌旁组织中bcl-2的阳性表达率分别为65.38%,52.38%,26.66%,0.卵巢囊腺癌、交界性囊腺瘤与囊腺瘤、囊腺癌癌旁组织间存在显著性差异(P＜0.05),端粒酶活性程度随bcl-2蛋白表达增强而升高(γ=0.91,P＜0.01).3.卵巢囊腺癌,交界性囊腺瘤,囊腺瘤,囊腺癌癌旁组织中p53的阳性表达率分别为57.69%,14.28%,0,0.卵巢囊腺癌与交界性囊腺瘤、囊腺瘤、囊腺癌癌旁组织间存在显著性差异(P＜0.01).囊腺癌端粒酶活性程度与p53蛋白表达强度无明显相关性(γ=0.12,P＞0.05).结论 bcl-2蛋白的过度表达可能与端粒酶激活有关,bcl-2可能通过激活端粒酶使卵巢上皮细胞恶性转化导致卵巢囊腺癌发生,而p53基因突变似对端粒酶的激活无直接影响.     

MMP-9、Ⅳ型胶原、CD34在卵巢上皮癌临床分期中的表达及意义

目的:探讨基质金属蛋白酶9(MMP-9)、Ⅳ型胶原、CD34在不同期别卵巢上皮癌中的表达及意义。方法:选取广州医学院第三附属医院2003～2006年住院卵巢肿瘤患者82例(卵巢恶性上皮性肿瘤48例,卵巢交界性上皮性肿瘤23例,卵巢良性上皮性肿瘤11例),采用免疫组化Elivision法,检测MMP-9、Ⅳ型胶原和CD34在肿瘤组织中的表达情况。结果:MMP-9的表达在卵巢癌晚期(Ⅲ～Ⅳ期)组与卵巢癌早期(Ⅰ～Ⅱ期)组间差异存在统计学意义(F=21.306,P0.001)。CD34在卵巢癌晚期组与卵巢癌早期组间的表达差异也有统计学意义(F=90.632,P0.001)。Ⅳ型胶原的表达在卵巢癌晚期组与卵巢癌早期组间比较差异有统计学意义(F=10.132,P0.001)。随着临床分期的增高,MMP-9和CD34的阳性表达及Ⅳ型胶原的缺失表达越明显。CD34的表达与MMP-9的阳性表达呈正相关(rs=0.802,P=0.000 1)。MMP-9的阳性表达与Ⅳ型胶原的缺失表达呈正相关(rs=0.796,P0.000 1)。MMP-9在有淋巴结转移组的表达高于无淋巴结转移组的表达(Z=-3.171,P=0.002)。CD34在有淋巴结转移组的表达高于无淋巴结转移组的表达(t=-4.187,P0.001)。结论:MMP-9、CD34的阳性表达及Ⅳ型胶原的缺失表达与卵巢癌的临床分期及转移有关。通过联合检测MMP-9、CD34、Ⅳ型胶原在卵巢癌的表达对判断卵巢癌的预后具有重要的临床意义。     

组织因子途径抑制物-2在卵巢浆液性囊腺癌组织中的表达及甲基化修饰

目的探讨组织因子途径抑制物-2(tissue factor pathway inhibitor,TFPI-2)基因在卵巢浆液性囊腺癌与卵巢浆液性囊腺瘤组织中表达差异情况,以及与其启动子区DNA甲基化的关系。方法应用免疫组化技术分析46例卵巢浆液性囊腺癌组织和66例卵巢浆液性囊腺瘤组织中TFPI-2基因蛋白表达水平;用甲基化特异性PCR法(MS-PCR)检测TFPI-2基因启动子区DNA甲基化水平。结果卵巢浆液性囊腺瘤组织中TFPI-2蛋白表达阳性率为62.12%(41/66),高于卵巢浆液性囊腺癌组织39.13%(18/46),两组间差异有统计学意义(χ~2=5.748,P=0.017);卵巢浆液性囊腺瘤组织与卵巢浆液性囊腺癌组织中TFPI-2基因甲基化阳性率分别为72.73%、78.26%,两组间差异无统计学意义(χ~2=0.443,P=0.506),而低分化卵巢浆液性囊腺癌组织TFPI-2基因甲基化比率50.00%显著低于中、高分化组88.24%,两组差异有统计学意义(χ~2=5.540,P=0.019)。结论 TFPI-2蛋白表达与卵巢肿瘤的病理进展呈负相关,其启动子区DNA甲基化水平与卵巢癌细胞分化程度有关。     

蛋白激酶CK2β及抑癌基因蛋白p53在卵巢癌组织中的表达

目的探讨蛋白激酶CK2β及抑癌基因蛋白p53在卵巢癌组织中的表达情况。方法选取2012年1月-2015年1月武汉市第一医院收治的卵巢肿瘤患者148例为研究对象,其中卵巢癌患者108例、良性肿瘤患者20例、交界性肿瘤患者20例,采用免疫组化法检测患者CK2β及p53在肿瘤中的阳性表达情况,分析两者表达方面的差异及其与卵巢癌患者预后的关系。结果CK2β和p53在卵巢癌患者组织中的表达均明显高于良性肿瘤及交界性肿瘤,差异均有统计学意义(P0.05);CK2β和p53的表达均与患者的临床分期、组织分化程度、CA125水平及化疗敏感性显著相关(均P0.05)。结论 CK2β及p53蛋白阳性表达与卵巢癌的发生发展存在密切的联系。     

上皮性卵巢癌组织中黏着斑激酶的表达及临床意义

目的 探讨黏着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)在人类上皮性卵巢癌(epithelial ovarian cancer,EOC)中的表达及与临床病理特征间的关系. 方法选择2004年6月至2007年12月本院收治的术前未接受放、化疗,经手术切除的56例上皮性卵巢癌患者标本为研究对象(研究组).将研究组按淋巴结转移情况分为,有淋巴结转移组[盆腔及腹主动脉旁淋巴结转移(合并肝实质转移)+大网膜、阑尾转移,n=37],无淋巴结转移组(n=19);按患者年龄分为年龄<50岁组(n=27)和年龄≥50岁组(n=29);按2000年国际妇产科联盟(International Federation of Gynecology and Obstetrics, FIGO)对恶性肿瘤的分期标准,分为T1,T2期组(n=15),T3,T4期组(n=41);按照恶性肿瘤病理学分级原则分为Ⅰ级组(n=16),Ⅱ级组(n=25)和Ⅲ级组(n= 15);按照不同组织学类型分为浆液性组(n=30),黏液性组(n=16)和内膜样癌组(n=10). 选取同期在本院诊断为卵巢良性肿瘤的22例(浆液性乳头状囊腺瘤为14例,黏液性乳头状囊腺瘤为8例)患者标本纳入对照组(本研究遵循程序符合本院人体试验委员会制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得患者本人的知情同意,并与其签署临床研究知情同意书).两组患者年龄比较,差异无显著意义(P>0.05).采用χ2检验比较研究组和对照组标本的黏着斑激酶阳性表达率.采用Western免疫印迹(Western-blot)技术检测研究组中是否有淋巴结转移组、不同临床分期组、不同病理学分级组、不同年龄组上皮性卵巢癌标本黏着斑激酶阳性表达率,并进行组间比较.采用χ2检验及Fisher精确概率检验分析其表达水平与临床病理特征间的相关性. 结果黏着斑激酶阳性表达率研究组为76.9%(43/56),对照组为9.1%(2/22),二者比较,差异有显著意义(P<0.05).研究组不同临床分期肿瘤组织黏着斑激酶阳性表达率比较,差异有显著意义(P<0.05).研究组标本中,有淋巴结转移组黏着斑激酶阳性表达率与无淋巴结转移组比较,差异有显著意义(P<0.05);不同年龄组、不同病理学分级和不同组织学类型上皮性卵巢癌组织中,黏着斑激酶阳性表达率比较,差异无显著意义(P>0.05). 结论黏着斑激酶在上皮性卵巢癌组织中表达明显高于良性肿瘤组织.在上皮性卵巢癌组织中,黏着斑激酶阳性表达率,与有无淋巴结转移、临床分期密切相关,与患者年龄、上皮性卵巢癌病理学分级及组织学类型无关.     

干扰素介导的跨膜蛋白1在卵巢上皮性癌中的表达

目的：探讨卵巢上皮性癌中干扰素介导的跨膜蛋白1（ IFITM1）基因的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学检测42例正常卵巢、51例卵巢良性肿瘤、48例卵巢交界性肿瘤和85例卵巢上皮性癌组织中IFITM1的阳性表达,同时分析IFITM1蛋白表达状况与上皮性卵巢癌各临床病理因素之间的关系。结果免疫组化显示IFITM1蛋白表达强度在正常卵巢、良性卵巢肿瘤、交界性卵巢肿瘤、上皮性卵巢癌间有统计学意义（χ2＝8．407,P＝0．004）。正常卵巢组织中IFITM1阳性表达率为40．5％（17／42）,卵巢良性肿瘤组织中70．5％（36／51）,卵巢交界性肿瘤组织中为70．8％（34／48）,卵巢上皮性癌中为77．6％（66／85）,IFITM1的阳性表达率在4种卵巢组织中比较有统计学意义（χ2＝18．491,P＜0．001）。 IFITM1在上皮性卵巢癌中的表达与FIGO分期、细胞分化程度和组织学类型性有关（χ2值分别为4．307、6．959、8．539,均P＜0．05）,早期卵巢癌（Ⅰ＋Ⅱ）中IFITM1蛋白表达低于晚期卵巢癌（Ⅲ＋Ⅳ）,χ2＝4．307,P＝0．038）,随着肿瘤细胞分化程度的降低,IFITM1表达率逐渐增高。 IFITM1蛋白表达与淋巴转移、腹水无统计学相关性（χ2值分别为0．111、0．024,均P＞0．05）。耐药性卵巢癌中IFITM1阳性表达显著高于敏感组（χ2＝34．843,P＜0．001）。结论 IFITM1表达在卵巢上皮性癌组织中明显高于正常卵巢、卵巢良性肿瘤和卵巢交界性肿瘤,提示IFITM1参与了卵巢癌的发生和进展,并对以铂类为基础的化疗耐药性产生有临床预测价值。     

卵巢肿瘤组织中C-erB2、P16基因的表达及与预后的关系

目的探讨卵巢肿瘤中癌基因C-erbB2及抑癌基因P16的表达及其与临床病理特征及患者预后的关系.方法用免疫组织化学ABC法,分析98例卵巢恶性肿瘤、24例交界性肿瘤、30例良性肿瘤、10例正常组织石蜡包埋组织中C-erbB2、P16的表达情况.结果①C-erbB2在卵巢恶性肿瘤、交界性肿瘤、良性肿瘤之间的表达存在显著性差异(P＜0.01).C-erbB2的表达率及表达强度与组织分化程度及生存期有显著相关性(P＜0.05),C-erbB2的过度表达见于恶性程度高、组织分化差、预后不良的肿瘤中.②P16在卵巢恶性肿瘤、交界性肿瘤、良性肿瘤之间的表达存在显著性差异(P＜0.01).其表达强度与组织分化程度及临床分期有显著相关性,在恶性程度比较高、组织分化差、较晚期的肿瘤中P16的表达较弱.结论.癌基因C-erbB2及抑癌基因P16在卵巢癌组织中广泛存在,并与其临床病理指标之间有一定的相关性.提示这些基因在卵巢癌的发生、发展中起一定作用,并对患者临床预后的判断及治疗有一定的指导意义.对各基因之间复杂的相互作用、协同作用还有待于进一步研究.     

卵巢上皮性癌中MMP-7、E-钙黏蛋白的表达及临床意义

目的 探讨基质金属蛋白酶-7(MMP-7)、上皮性钙黏蛋白(E-cad)在卵巢上皮性癌中的表达及其与卵巢癌生物学行为的关系.方法 采用免疫组化检测33例上皮性卵巢癌,20例卵巢良性上皮性肿瘤和10例卵巢正常组织中MMP-7、E-cad的表达水平.结果 MMP-7在卵巢癌组织中的阳性表达明显高于正常组和良性组(P均＜0.05);E-cad在卵巢癌组织中的阳性表达率明显低于正常组和良性组(P均＜ 0.05);MMP-7、E-cad的阳性表达与卵巢癌临床分期、组织分级和淋巴转移有关(P＜0.05);在卵巢癌组织中MMP-7与E-cad无相关性(P＞0.05).结论 MMP-7及E-cad与卵巢癌的发生、发展和侵袭转移有关,是评估预后的有效指标.