小儿毛细支气管炎的雾化吸入治疗的临床体会

目的观察布地奈德联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选择我院2010年1月~2013年12月住院治疗的毛细支气管炎患儿80例,随机均分为观察组及对照组。观察组用布地奈德混悬液加利巴韦林雾化吸入治疗,对照组仅用利巴韦林雾化吸入治疗,1个疗程之后去观察比较两组患儿的治疗效果以及不良反应。结果观察组肺部啰音消失时间、憋喘消失时间、咳嗽消失时间都少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率明显高于对照组(92.86%vs.76.19%),差异具有统计学意义(P<0.05)。两组都没有观察到明显不良的药物反应。结论应用布地奈德混悬液联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,其不良反应较少,效果更为显著,更值得临床推广应用。     

利巴韦林喷雾剂治疗小儿毛细支气管炎86例疗效观察

目的：研究利巴韦林喷雾剂治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将我院就诊的小儿毛细支气管炎172例随机分成利巴韦林喷雾组和静滴组,其余治疗上均给予抗炎、化痰平喘。前者86例给予利巴韦林喷雾剂,喷1次/5 h院后者86例给予利巴韦林注射液10~15 mg/Kg/d加入5%葡萄糖50 mL液体里静滴,5~7 d为1个疗程。结果两组治愈情况无差异显著性,喷雾组不良反应少,静滴组有呕吐、腹泻等情况。结论利巴韦林喷雾与静滴同样有效,但喷雾组药量少,费用低,无不良反应,缩短了喘息消失时间、肺部罗音消失时间及住院天数。     

聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗代偿期丙肝后肝硬化疗效观察

目的 观察聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗代偿期丙肝后肝硬化临床疗效.方法 21例慢性丙型肝炎后肝硬化患者(治疗组),采用聚乙二醇干扰素α-2a 135～180 μ.g皮下注射,每周1次,利巴韦林片600～1000 mg/d,疗程48周,随访24周;20例慢性丙型肝炎患者(对照组),聚乙二醇干扰素α-2a135～180 g皮下注射,每周1次,利巴韦林600～1000 mg/d,疗程48周,随访24周.比较两组快速病毒学应答(RVR)率、早期病毒学应答(EVR)率、持续病毒学应答(SVR)率,观察不良反应.结果 治疗组和对照组RVR、EVR、ETVR无显著性差异、治疗组SVR较对照组低(P＜0.05),治疗组中骨髓抑制及贫血发生率更高(P＜0.05),流感样症状,脱发,胃肠道反应等不良反应两组间差异无统计学意义.结论 丙肝后肝硬化患者,临床使用135 μg聚乙二醇干扰素α-2a及个体化、小剂量利巴韦林较为安全,可获得较好的早期应答,持续病毒学应答率较慢性肝炎为低,治疗过程应密切观察血常规及肝肾功能并处理不良反应.     

莲必治和利巴韦林联合治疗上呼吸道感染的疗效观察

目的回顾性分析单用莲必治或单用利巴韦林与联合使用莲必治和利巴韦林治疗成人急性病毒性上呼吸道感染的疗效。方法选择符合诊断标准的成人急性上呼吸道病毒感染患者共90例，随机分为利巴韦林组、莲必治组、联用组。利巴韦林组：使用利巴韦林0．4g加入生理盐水250ml中静脉滴注，1次／d；莲必治组：使用莲必治0．5g加入生理盐水250ml中静脉滴注，1次／d；联用莲必治和利巴韦林组：分别将莲必治0．5g和利巴韦林0．4g加入生理盐水250ml中静脉滴注，1次／d。其他治疗措施及方法相同，分析比较单用或联合使用莲必治及利巴韦林对治疗成人急性上呼吸道病毒感染的疗效。结果经治疗后大部分患者病情得到了缓解，但3组病人在治疗的有效性及症状缓解的时间上差异具有统计学意义（P〈0．05）。联用莲必治和利巴韦林组患者退热时间、鼻塞流涕消失时间、咽充血消失时间、咳嗽消失时间均比莲必治组或利巴韦林组短；治疗的有效性也明显高于单用莲必治组或利巴韦林组。结论联合使用莲必治和利巴韦林对成人急性病毒性上呼吸道感染的治疗效果良好。     

利巴韦林注射液在细胞水平上抑制EV71病毒复制的初步研究

目的 通过体外实验,观察利巴韦林注射液对肠道病毒71型(EV71)病毒在横纹肌肉瘤传代细胞(RD-A细胞)复制的抑制作用和体外灭活作用.方法 使用在2008年4月安徽阜阳疫情中分离到的EV71病毒,通过三种体外细胞实验:药物在细胞中抑制EV71病毒复制的药效测定实验;药物对细胞的保护作用实验;药物体外对EV71病毒的灭活作用的药效测定实验.观察利巴韦林注射液对EV71病毒感染横纹肌肉瘤传代细胞(RD-A细胞)中所起的作用.结果 在利巴韦林注射液在细胞中抑制EV71病毒复制的药效测定实验中,1:640利巴韦林注射液稀释度组较病毒对照组延迟病变出现2 d,细胞生长未受到影响.在药物对细胞的保护作用实验中,1:8利巴韦林稀释度组较病毒对照组延迟病变出现4 d.在利巴韦林注射液药物体外对EV71病毒的灭活作用的药效测定研究中,1:40稀释度组较病毒对照组延迟病变出现2 d,而细胞生长未受到影响.结论 利巴韦林注射液在体外有抑制EV71病毒复制和部分灭活病毒的作用;并有一定的保护细胞抑制EV71病毒感染的作用.本研究对于临床上EV71感染的早期预防和治疗具有一定的指导意义.     

甲强龙治疗毛细支气管炎的临床评价

目的 探讨甲强龙治疗毛细支气管炎的临床效果.方法 134例毛细支气管炎患者被随机分为实验组(n=69)和对照组(n=65),两组均给予基础治疗,对照组给予普米克令舒治疗方案,实验组给予甲强龙治疗方案.结果 两组在总有效率,痊愈率,PaO2,PaCO2恢复等方面军有显著性差异(P＜0.05),实验组疗效显著优于对照组.结论 甲强龙结合基础治疗应用于毛细支气管炎,能有效缓解患者症状,提高疗效,值得在临床上应用和推广.     

布地奈德联合利巴韦林氧气驱动雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效观察

目的 观察局部雾化吸入布地奈德、利巴韦林与全身应用地塞米松和利巴韦林治疗小儿急性喉炎的效果及不良反应,探讨联合吸入布地奈德混悬液及利巴韦林治疗小儿急性喉炎的疗效.方法 选择本院2009年1月~2010年11月住院确诊急性喉炎患儿68例,随机分为治疗组(35例)和对照组(33例).在综合治疗基础上,治疗组给予布地奈德联合利巴韦林氧驱雾化吸入,对照组加予全身应用地塞米松和利巴韦林.观察比较两组患儿治疗效果.结果 治疗组的疗效(犬吠样咳嗽、声嘶、喉鸣音、呼吸困难等症状缓解)与对照组比较,均明显优于对照组,有显著性差异(P＜0.01).结论 布地奈德混悬液联合利巴韦林氧驱雾化吸入治疗小儿急性喉炎,效果明显,能有效缓解症状,缩短疗程,不良反应小.     

利巴韦林、柴胡联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗面部扁平疣32例疗效观察

目的:观察利巴韦林注射液、柴胡注射液联合重组人干扰素-α2b凝胶外用及口服药物治疗扁平疣的临床疗效。方法:将62例患者,按就诊顺序先后随机分为2组:联合治疗组32例,外用利巴韦林注射液、柴胡注射液和重组人干扰素-α2b凝胶;对照组30例,外用重组人干扰素-α2b凝胶,同时两组患者均给予口服胸腺肽肠溶片10 mg tid。维生素C 0.2 mg tid。每周复诊1次,1月后观察疗效。结果:与对照组相比,联合治疗组治愈率与总显效率均有显著性提高(60.00%v.s 33.33%;87.5%v.s63.33%,P<0.05)。结论:利巴韦林注射液、柴胡注射液联合重组人干扰素-α2b凝胶治疗扁平疣疗效确切,效果显著,不良反应轻,值得临床工作中应用。     

重组人干扰素α1b联合炎琥宁对小儿手足口病的疗效分析

目的:分析注射用重组人干扰素α1b与炎琥宁联合治疗小儿手足口病的效果.方法:选取我院 2020年 1月至 2022年 12 月收治的手足口病患儿 60 例,随机分为对照组(n=30)和研究组(n=30).对照组静脉滴注利巴韦林注射液 15 mg·kg-1 治疗,在此基础上,研究组肌肉注射重组人干扰素α1b 1 μg·kg-1 和静脉滴注炎琥宁注射液 10 mg·kg-1 治疗.治疗5 d后,采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验测定肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素-6(Interleukin-6,IL-6),散射比浊法测定 C反应蛋白(C-reaction protein,CRP)水平,并比较两组患者恢复情况、临床疗效及不良反应.结果:研究组退热、口腔溃疡消退、手足皮疹结痂及住院时间明显短于对照组(P＜0.05);治疗总有效率显著高于对照组(P＜0.05).治疗后,研究组CRP、TNF-α及IL-6 水平明显低于对照组(P＜0.05).两组治疗期间不良反应无显著差异(P＞0.05).结论:重组人干扰素α1b与炎琥宁联合应用可缓解患儿症状,抑制机体炎症反应,加速康复.     

炎琥宁与利巴韦林联用治疗麻疹临床疗效观察

目的 观察炎琥宁与利巴韦林联用治疗麻疹的疗效与疗程.方法 选择80例我院住院治疗的麻疹患者,随机分为2组,治疗组40例联合应用炎琥宁与利巴韦林治疗,对照组40例单独应用利巴韦林治疗,均治疗7天,观察2组的疗效.结果 治疗组治愈率100%,对照组治愈率95%,经t检验2组治愈率比较无统计学意义,但2组退热时间皮疹消退时间比较(P<0.005),差异有显著性.结论 炎琥宁联合利巴韦林治疗流行性腮腺炎疗效明显,优于单用利巴韦林治疗,联合用药不良反应少,值得推广.     

聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗代偿期丙肝后肝硬化疗效观察

目的 观察聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗代偿期丙肝后肝硬化临床疗效.方法 21例慢性丙型肝炎后肝硬化患者（治疗组）,采用聚乙二醇干扰素α-2a 135～180 μ.g皮下注射,每周1次,利巴韦林片600～1000 mg/d,疗程48周,随访24周;20例慢性丙型肝炎患者（对照组）,聚乙二醇干扰素α-2a135～180 g皮下注射,每周1次,利巴韦林600～1000 mg/d,疗程48周,随访24周.比较两组快速病毒学应答（RVR）率、早期病毒学应答（EVR）率、持续病毒学应答（SVR）率,观察不良反应.结果 治疗组和对照组RVR、EVR、ETVR无显著性差异、治疗组SVR较对照组低（P＜0.05）,治疗组中骨髓抑制及贫血发生率更高（P＜0.05）,流感样症状,脱发,胃肠道反应等不良反应两组间差异无统计学意义.结论 丙肝后肝硬化患者,临床使用135 μg聚乙二醇干扰素α-2a及个体化、小剂量利巴韦林较为安全,可获得较好的早期应答,持续病毒学应答率较慢性肝炎为低,治疗过程应密切观察血常规及肝肾功能并处理不良反应.     

干扰素α1b不同给药途径治疗毛细支气管炎患儿的临床比较

目的:观察干扰素a1b不同给药途径治疗小儿毛细支气管炎的应用效果.方法:选取本院2018年6月至2019年10月收治的96例毛细支气管炎患儿,抽签法分为两组,各48例.两组患儿入院后均行常规治疗,且对照组行肌肉注射干扰素α1b治疗,观察组行雾化吸入干扰素α1b治疗.治疗7 d,比较两组症状恢复时间、临床疗效、血气指标[动脉氧分压(PaO2)、动脉二氧化碳分压(PaCO2)、血氧饱和度(SpO2)]、炎症指标[白细胞介素(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)]及不良反应.结果:观察组喘息、发热、咳嗽、肺鸣音缓解时间均较对照组短(P<0.05);观察组总有效率95.83％高于对照组81.25％(P<0.05);治疗7 d,两组PaO2、SpO2均升高,PaCO2及血清IL-6、TNF-α水平均降低,且观察组变化较大(P<0.05);观察组不良反应总发生率4.17％低于对照组16.67％(P<0.05).结论:干扰素a1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎可提升疗效,缩短症状缓解时间,还可改善血气指标,减轻炎症反应,且安全性较高.     

小儿柴桂退热颗粒治疗小儿手足口病的疗效观察

目的 观察小儿柴桂退热颗粒治疗小儿手足口病的临床疗效.方法:选择门诊106例手足口病患儿随机分成两组,治疗组56例口服小儿柴桂退热颗粒;对照组50例静脉滴注利巴韦林注射液.结果 两组疗效比较,治疗组总有效率为98.2%),对照组总有效率为86.0%),两组显效率及总有效率比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 小儿柴桂退热颗粒治疗小儿手足口病疗效显著,未见明显不良反应.     

孟鲁司特联合普米克令舒吸入剂治疗小儿毛细支气管炎的疗效

目的 观察孟鲁司特联合普米克令舒吸入剂治疗小儿毛细支气管炎的疗效及对患儿TNF-α、IL-10的影响。方法 选取2019年1月—2022年2月平顶山市第五人民医院收治的80例毛细支气管炎患儿,使用数字随机分组法将患儿分为观察组和对照组,每组各40例,对照组患儿仅采用孟鲁司特治疗,观察组在对照组的基础上加用普米克令舒吸入剂治疗,对两组患儿治疗效果优良率及治疗前后动脉血氧分压、TNF-α指标水平、IL-10指标水平改善情况及各项症状消退时间进行对比分析。结果 观察组效果优良率均明显高于对照组（P＜0.05）;观察组与对照组治疗前右项动脉血氧分压、TNF-α 指标水平、IL-10指标水平相比无显著差异,治疗后各项动脉血氧分压、TNF-α指标水平、IL-10指标水平均显著改善,且观察组的改善情况明显优于对照组（P＜0.05）;观察组各项症状的消退时间显著短于对照组（P＜0.05）。结论 孟鲁司特联合普米克令舒吸入剂治疗小儿毛细支气管炎具有良好的疗效,更有利于促进患儿动脉血氧分压、TNF-α指标水平、IL-10 指标水平的改善,缩短患儿症状消退时间。     

舒利迭联合顺尔宁对老年慢性支气管炎患者炎症因子及免疫指标的作用

目的:分析舒利迭联合顺尔宁对老年慢性支气管炎患者炎症因子及免疫指标的作用.方法:回顾性分析 2019 年 1 月至 2021 年 12 月期间我院治疗的 86 例老年慢性支气管炎患者的临床资料,根据治疗方式的不同,将患者分为对照组(舒利迭,n=44)和观察组(舒利迭+顺尔宁,n=42),分析对比两组不良反应发生情况、炎症因子水平以及免疫指标.结果:治疗后,观察组血浆ET-1、IL-8和TNF-α水平低于对照组(P＜0.05);观察组IgA、IgG和IgM水平均低于对照组(P＜0.05);观察组不良反应总发生率显著低于对照组(P＜0.05).结论:舒利迭联合顺尔宁治疗慢性支气管炎中可有效改善炎症因子水平、免疫指标,且不良反应发生率低,值得临床推广.     

喜炎平治疗儿童呼吸道合胞病毒肺炎的临床疗效及对血清炎性因子的影响

目的探讨喜炎平治疗儿童呼吸道合胞病毒肺炎的临床效果和安全性,以及喜炎平对血清炎性因子的影响。方法选择呼吸道合胞病毒肺炎患儿60例,随机分至喜炎平治疗组和利巴韦林治疗组,每组各30例。喜炎平治疗组在常规治疗基础上加用喜炎平,利巴韦林治疗组在常规治疗基础上加上利巴韦林,比较两组患儿临床症状及血清炎性因子（IL-6、IL-8及TNF-α）水平变化。结果喜炎平治疗组患儿发热、咳嗽、鼻塞、流涕、肺部啰音和X线胸片病灶消失时间、住院时间均短于利巴韦林治疗组患儿,差异有统计学意义（P〈0．05）。喜炎平治疗组的临床治疗效果明显优于利巴韦林治疗组,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗7d后,两组血清炎性因子（IL-6、IL-8及TNF-α）水平较入院时均下降（P〈0．05）,但是喜炎平组治疗后的血清炎性因子水平较利巴韦林组更低（P〈0．05）。两组患儿治疗期间均未发生严重不良反应。结论与利巴韦林相比,喜炎平治疗儿童呼吸道合胞病毒肺炎的效果更佳。     

硫酸镁联合甲强龙治疗小儿毛细支气管炎112例疗效观察

目的：观察硫酸镁联合甲强龙治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取2011年5月~2014年02月我院儿科住院的毛细支气管炎患儿112例,随机分为治疗组(n=56)和对照组(n=56),两组患儿均给予常规治疗,对照组患儿每天给予甲强龙1~2mg/kg静滴,治疗组患儿每天除给予甲强龙1~2mg/kg静滴外,同时予25%硫酸镁0.2~0.4mL/kg静滴治疗,1次/d,连用3~5d。结果治疗后,治疗组患儿的喘憋、咳嗽、喘鸣音及肺部啰音消失时间均比对照组快,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的总有效率(96.2%)明显高于对照组的总有效率(80.3%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甲强龙联合硫酸镁对治疗患儿毛细支气管炎有较好的临床疗效,可有效改善患者的喘憋、咳嗽、喘鸣等症状,且无明显的不良反应,有利于患儿的快速康复。     

孟鲁司特在小儿呼吸道合胞病毒毛细支气管炎治疗中的应用效果分析

目的 探讨孟鲁司特在小儿呼吸道合胞病毒毛细支气管炎治疗中的应用效果.方法 以2013年2月到2014年1月我院收治的86例呼吸道合胞病毒毛细支气管炎患儿为研究对象,随机分为两组,分别进行孟鲁司特治疗(治疗组)和常规综合性治疗(对照组).比较两组临床疗效、喘息缓解时间、住院时间、咳嗽、啰音、喘憋、鸣音等症状消失时间、半胱氨酰白三烯(CysLTs)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)变化及复发情况.结果 治疗组总有效率为95.35％,对照组总有效率为74.42％.两组临床疗效比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗组喘息缓解时间、住院时间、症状消失时间均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗前,两组CysLTs、ECP无明显差异,不具有统计学意义(P＞0.05).治疗后,治疗组CysLTs、ECP均明显低于对照组(P＜0.05).治疗组复发3例(6.98％),对照组复发12例(27.91％),差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 孟鲁司特治疗小儿RSV毛细支气管炎疗效确切、安全可靠,具有起效快、并发症少的特点,值得临床推广 .     

炎琥宁治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效及安全性分析

目的对炎琥宁治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效及安全性进行研究分析。方法从我院小儿毛细支气管炎患者中选取84例，并按照患者治疗方法将其分为治疗组(采用炎琥宁治疗)和对照组(采用病毒唑治疗)，均为42例，对比两组患者临床治疗总有效率和出现不良反应发生率。结果治疗组患者临床治疗总有效率高达97.62%同对照组患者的76.19%相比，有一定优势，P<0.05；两组患者出现不良反应发生率没有明显差异性，P>0.05。结论在治疗小儿毛细支气管炎疾病临床上炎琥宁具有良好作用，其对患者临床症状及生活质量具有一定改善作用。     

聚乙二醇化干扰素α-2a联合利巴韦林治疗老年慢性丙型肝炎疗效观察

目的 观察聚乙二醇化干扰素α-2a（Peaylated interferon α-2a,peg-IFNα-2a）联合利巴韦林治疗老年慢性丙型肝炎的临床疗效.方法 收集40例我院慢性丙型肝炎患者,其中老年患者（治疗组）20例,采用peg-IFNα-2a 135～180μg（个别患者维持剂量选择90μg）皮下注射,每周1次,利巴韦林600～1000 mg/d,疗程48周;成年患者（对照组）20例,采用peg-IFNα-2a 135～180μg皮下注射,每周1次;利巴韦林800～1200 mg/d,疗程48周.比较两组快速病毒学应答（RVR）率、早期病毒学应答（EVR）率、治疗结束时病毒学应答（ETVR）率、持续病毒学应答（SVR）率、无应答率及复发率,评价疗效并观察药物不良反应.结果 治疗组和对照组RVR率、EVR率、ETVR率、SVR率及复发率分别为60%、70%、75%、60%、10%、10%和75%、80%、85%、75%、5%、10%,组间比较无统计学差异.与对照组相比,治疗组中性粒细胞减低率更高（P＜0.05）;贫血及低血小板症,类流感样症状,胃肠道反应等不良反应,组间差异无统计学意义.结论 对于老年慢性丙型肝炎患者,积极控制基础病,使用常规剂量的PEG-IFN及小剂量利巴韦林,积极处理不良反应,仍可获得较高的有效率和较好的耐受性.