感冒止咳糖浆的质量标准研究

目的:建立感冒止咳糖浆的质量标准.方法:采用TLC法鉴别方中葛根、黄芩、金银花;用HPLC法测定黄芩苷和GC法测定薄荷脑的含量.结果:在TLC色谱中可检出葛根、黄芩、金银花的特征斑点;黄芩苷平均回收率为98.4%,RSD=1.0%(n=6);薄荷脑平均回收率为99.7%,RSD=2.3%(n=6).结论:方法专属性强,简便、准确.能有效地控制制剂的质量.     

消炎止咳糖浆的薄层色谱鉴别

目的探讨消炎止咳糖浆的质量标准.方法采用薄层色谱法（TLC法）对处方中主要成分黄芩、连翘、白芷、麦冬进行定性鉴别.结果建立的TLC法能有效分离各组分,专属性强,重现性好.结论 TLC法定性鉴别方法简单、快速,可用于控制消炎止咳糖浆的质量.     

杏苏止咳糖浆的质量控制研究

目的建立杏苏止咳糖浆的质量标准。方法采用薄层色谱法对杏苏止咳糖浆中的麻黄、黄芩、浙贝母、桔梗、紫苏叶进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定苦杏仁苷的含量。结果薄层鉴别重现性好,苦杏苷在16.15～80.75μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999,平均回收率为101.71%,精密度RSD为2.88%,重现性RSD为4.22%。结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

抗感利咽糖浆的制备及质量标准研究

目的：制备抗感利咽糖浆并建立其质量标准。方法：按处方和制备工艺要求制备抗感利咽糖浆。依据《中国药典》中糖浆剂的相关规定,制定可行的质量标准,对其性状、相对密度、pH等项目作规定;采用薄层色谱（TLC）法对处方中的大青叶、连翘进行鉴别检查;采用高效液相色谱（HPLC）法对处方中黄芩、虎杖的主要成分黄芩苷、虎杖苷进行定性定量分析。结果：TLC中特征斑点清晰;黄芩苷、虎杖苷与其他成分分离良好;黄芩苷在16.0-240.0μg/mL浓度范围内与峰面积有良好线性关系,平均回收率98.71%,RSD为0.67%;虎杖苷在32.0-480.0μg/mL浓度范围内与峰面积有良好线性关系,平均回收率97.02%,RSD为1.03%。抗感利咽糖浆质量稳定,其性状、相对密度、pH值等指标均符合标准要求。结论：抗感利咽糖浆制备工艺简单可行,所建立的质量标准可用于该制剂的质量控制。     

柴白安神合剂的质量控制研究

目的建立柴白安神合剂的质量标准,有效控制柴白安神合剂的质量。方法采用薄层色谱法（TLC）对柴胡、百合、白芍、五味子、川芎进行定性鉴别,高效液相色谱法（HPLC）对黄芩苷进行含量测定。结果TLC可定性鉴别柴胡、百合、白芍、五味子、川芎5味药材,且Rf值合理,重复性好;HPLC中黄芩苷在0.1032～1.032μg内线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为99.5%,RSD为1.4%（n=6）。结论该质量控制方法准确,简单、专属性强,可有效控制柴白安神合剂的质量。     

百咳静糖浆质量标准的研究

摘 要 目的: 建立百咳静糖浆的质量标准。方法: 采用薄层色谱法（TLC）对百咳静糖浆中陈皮、黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定糖浆中黄芩苷的含量,色谱柱为Hypersil C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-磷酸(50∶50∶0.2),检测波长为280 nm,柱温为40℃,流速为1.0 ml·min^-1。结果:TLC鉴别方法专属性强;黄芩苷在5.36～85.76 μg·ml^-1浓度范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.3％,RSD=1.36％（n=6）。结论:所建立的方法简便可靠,可以用于控制百咳静糖浆的质量。     

雪梨止咳糖浆质量标准研究

目的:建立雪梨止咳糖浆的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对处方中的紫菀、款冬花、枇杷叶进行鉴别;采用高效液相色谱法测定紫菀中紫菀酮的含量。结果:TLC图谱中能清晰检出紫菀、款冬花、枇杷叶;紫菀酮进样量在0.106～1.696μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.26%,RSD=1.24%(n=6)。结论:所建标准可用于雪梨止咳糖浆的质量控制。     

柴芩口服液的质量标准研究

目的:建立柴芩口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中的黄芩、白芍、板蓝根进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量。结果:TLC斑点清晰,分离度好;黄芩苷在49.2～492.0μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.2%(RSD=0.59%,n=9)。结论:所建标准可用于柴芩口服液的质量控制。     

更安颗粒的质量标准研究

目的建立更安颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱法（TLC）对更安颗粒中的淫羊藿、丹参、首乌藤、黄芩进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量。结果 TLC可鉴别出上述各组分与对照品相应的斑点,且阴性对照无干扰。淫羊藿苷在0.0116～1.0300mg·mL-1线性关系良好（r2=0.9997）,平均加样回收率为：98.35%,RSD=1.23%（n=6）。结论该方法操作简便,方法稳定,可作为该制剂的质量控制方法。     

麻梗祛痰口服液质量标准研究

目的:建立麻梗祛痰口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中麻黄、桔梗、麦冬进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量。结果:TLC中可检出麻黄、桔梗、麦冬。黄芩苷进样量在0.102～1.734μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为97.19%,RSD=1.20%(n=6)。结论:所建标准可用于麻梗祛痰口服液的质量控制。     

咳咳止口服液质控方法的研究

目的 建立咳咳止口服液的质量标准.方法 采用薄层色谱法对方中浙贝母、银花、瓜蒌进行定性鉴别;采用HPLC法测定橙皮苷的含量.结果 橙皮苷的线性范围为418.2～2092.0ng(r=0.9998,n=5),平均回收率为98.86%,RSD为0.80%.结论 方法可行,重复性好,可作为该产品质量控制的方法.     

高效液相色谱法测定肝复乐胶囊中橙皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定肝复乐胶囊中橙皮苷的含量。方法色谱柱为Hypersil BDS C18柱(4.6×200mm,5μm),流动相为三乙胺磷酸溶液-乙腈(82:18),流速1.0ml·min-1,在284nm的波长处检测。结果橙皮苷线性范围在0.02～0.2μg,r=0.9999(n=5),回收率为97.0%,RSD=1.4%(n=6)。结论高效液相色谱法测定肝复乐胶囊中橙皮苷含量,方法简便快速、准确,适合肝复乐胶囊的质量控制。     

HPLC法测定百咳静糖浆中橙皮苷的含量

目的建立HPLC法测定百咳静糖浆中橙皮苷含量的方法。方法以乙腈-0．4％醋酸溶液（18：82）为流动相洗脱,柱DiamonsilCl8（4．6~250ram,5μm）,流速1．0mL·min-1,检测波长283nm,柱温40℃。结果橙皮苷在0．080-O．800μg范围冉成良好的线性关系（r=O．9998,n=5。结论本法简便、准确、重现性好。     

高效液相色谱法测定楂曲平胃片橙皮苷含量

目的建立楂曲平胃片中橙皮苷含量的测定方法。方法应用高效液相色谱法(HPLC),以钻石ODS(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,甲醇-醋酸-水(35∶4∶61)为流动相,流速是1.0ml/min,柱温:35℃;检测波长为283nm。结果橙皮苷线性范围是0.366~2.928g,r=0.9999,平均回收率为99.86%,RSD=1.71%。结论方法快速简便,重现性良好,可用于测定楂曲平胃片中橙皮苷的含量。     

高效液相色谱法测定妇科白带片中橙皮苷的含量

目的 建立妇科白带片中橙皮苷的含量测定方法.方法 色谱柱:Diamond C18(4.6 mm×200 mm,5 μ m),流动相:乙睛-0.1%磷酸溶液(21:79),流速1.0ml/min,检测波长283nm.结果 橙皮苷在0.0668～0.6012 μ g范围内呈现良好的线性关系,r=0.9994,平均回收率为96.96%,RSD为1.01%.结论 本方法简便、快速、准确,分离效果好.     

高效液相色谱法测定前列安胶囊中橙皮苷的含量

目的建立前列安胶囊中橙皮苷的含量测定方法。方法采用HPLC法测定前列安胶囊中橙皮苷的含量。Kromasil C18（4．6mm×250mm,5um）色谱柱;甲醇-醋酸-水（35：4：61）为流动相;检测波长为283nm;流速为1．0mL／min。结果橙皮苷在78．36～391．80ng范围内呈现良好的线性关系;同收率为98．59％,RSD为1．04％（N=6）。结论该方法简便、准确,重现性好,可用于前列安胶囊的质茸控制。     

HPLC法测定十味活血丸中橙皮苷的含量

目的:用高效液相色谱法测定十味活血丸中橙皮苷的含量。方法:选用Diamonsil TM-C18分析柱(150 mm×4．6 mm, 5μm),以甲醇-水(36:64)为流动相,检测波长284 nm,流速为1．0 ml·min-1。结果:橙皮苷在0．41～2．86μg范围内,峰面积与进样量呈线性关系(r=0．999 7),橙皮苷中平均回收率为102．91％(RSD=1．84％)。结论:本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为十味活血丸质量控制的方法。     

HPLC法测定肾乐胶囊中橙皮苷的含量

目的:建立HPLC测定肾乐胶囊中橙皮苷含量的方法。方法:采用HPLC法对肾乐胶囊中橙皮苷进行含量测定。测定条件:采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(40∶60),检测波长:283 nm,流速:1.0mL.min-1,柱温:35℃。结果:在本法条件下,橙皮苷与其他杂质峰分离良好,进样量在8.544～85.44 mg.mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为101.6%,RSD为0.54%(n=6)。三个批次的肾乐胶囊中橙皮苷的平均含量为2.75 mg.g-1。结论:采用该方法测定肾乐胶囊中的橙皮苷,简便易行,结果准确,可作为肾乐胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定野苏颗粒中橙皮苷含量

目的：建立HPLC法测定野苏颗粒中橙皮苷含量.方法：采用Shim-pack VP-ODS C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.2%磷酸溶液（19：81）为流动相 流速为1.0 ml·min-1 检测波长283 nm 柱温：30℃.结果：橙皮苷在0.10～1.76 μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均加样回收率为99.17%,RSD为1.4%（n=6）.结论：方法准确、重复性好、简便、易行,可作为野苏颗粒的质量控制方法.     

HPLC法测定桔香祛暑和胃茶中橙皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定桔香祛暑和胃茶中橙皮苷含量的方法。方法色谱柱Kromasil 5μ 100A C18柱；流动相：乙腈-0．2％磷酸溶液（21：79）；流速：1．0mL·min^-1；检测波长：284nm；柱温：室温。结果本法精密度高，稳定性好．橙皮苷在0．11～1．11μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好。（r=0．99990，n=7），平均回收率98．95％，RSD=1．1％（n=9）。结论本法快速．简便，准确，重复性好，可作为该丸剂的含量测定方法。