HPLC法测定维药神香草及混淆品大苞荆芥中齐墩果酸与熊果酸

目的建立维药神香草及习用品大苞荆芥中主要活性成分齐墩果酸和熊果酸定量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为YMC-ODS-A C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.05 mol/L乙酸铵(85∶15),体积流量1.0 m L/min;检测波长210 nm;柱温45℃。结果神香草中熊果酸与齐墩果酸在80⁴80μg(r=0.999 7)、3.5480μg(r=0.999 7)、3.5⁵1.8μg(r=0.999 5)范围内,大苞荆芥中在551.8μg(r=0.999 5)范围内,大苞荆芥中在5¹00μg(r=0.999 7)、2100μg(r=0.999 7)、2⁶4μg(r=0.999 8)范围内两者均有良好的线性关系,平均回收率与RSD均符合要求。结论该方法简单、快捷、准确可靠,可为神香草及混淆品药材的质量控制提供依据。     

大苞雪莲总黄酮体外抗氧化活性

目的:研究大苞雪莲总黄酮体外自由基清除能力及抗氧化活性。方法:采用体外清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH·),2,2-联氮基-双-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二氨盐阳离子自由基(ABTS+·),超氧阴离子(O-2·),羟基自由基(·OH),一氧化氮(NO),以及测定金属螯合能力、还原力、总抗氧化能力共8种方法对大苞雪莲总黄酮的自由基清除能力及抗氧化活性进行了评价。每组实验平行3次。结果:大苞雪莲总黄酮在一定浓度下能够有效地清除DPPH·,ABTS+·,O-2·,·OH,NO,对DPPH·,ABTS+·,·OH,NO的半数清除质量浓度分别为52.52,71.71,60.38,203.95 mg·L-1,对超氧阴离子的半数清除质量浓度为271.06 mg·L-1,小于维生素C(VC,380.10 mg·L-1),半数金属螯合质量浓度为184.52 mg·L-1,并且具有一定的还原力和总抗氧化能力。结论:大苞雪莲总黄酮具有较强的体外自由基清除能力及抗氧化活性,是一种具有较高研究价值和潜力的天然抗氧化物质。     

荆芥多糖提取物抗氧化活性研究

目的:荆芥作为当代中医治疗肿瘤疾病常用的中草药之一,通过对比不同产地荆芥中多糖的含量,评价荆芥提取物的抗氧化活性。方法:采用DPPH法、清除羟自由基法、清除超氧阴离子法对不同浓度的荆芥多糖提取物进行抗氧化活性测定。结果:抗氧化研究表明,荆芥醇提取物的DPPH清除率、清除羟自由基活力、清除超氧阴离子活力分别为76. 29%、1 730. 15 U/m L、130. 18 U/m L。结论:荆芥多糖具有一定的抗氧化活性,有很好的开发价值。     

神香草提取物抑制血糖升高的作用

唇形科植物神香草(Hyssopus officinalls)具有显著的抗氧化作用。体外研究发现神香草提取物对葡糖苷酶具有抑制活性，本次探讨了神香草提取物对血糖升高的抑制作用。     

基于网络药理学的大苞荆芥乙酸乙酯部位成分的抗哮喘研究

目的:研究唇形科荆芥属植物大苞荆芥Nepeta bracteata Benth.的化学成分,并用网络药理学初步预测其作用机制。方法:根据药理活性筛选出活性部位,采用硅胶和Sephadex LH-20柱对大苞荆芥乙酸乙酯部位进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构,用网络药理学的方法预测其抗哮喘作用机制。结果:从大苞荆芥中分离得到5个化合物,分别鉴定为:芹菜素(1)、木樨草素(2)、芹菜素7-O-β-葡萄糖苷(3)、木樨草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4)、木樨草素-7-O-β-D-半乳糖苷(5),通过初步预测,从大苞荆芥乙酸乙酯部位得到的5个代表性活性化合物可能会通过花生四烯酸代谢通路、Fc蛋白RI信号通路和NF-k B信号通路等信号通路起到抗哮喘作用。结论:化合物1~5均为首次从该植物中分离得到。大苞荆芥乙酸乙酯部位通过多成分、多靶点和多途径的抗哮喘方式发挥抗肿瘤作用,可为深入研究大苞荆芥主要成分的抗哮喘机制提供新的思路和线索。     

大苞荆芥化学成分及其抗炎活性研究

目的 阐明维药大苞荆芥中的活性物质并研究其抗炎活性。方法 采用多种色谱方法对大苞荆芥化学成分进行系统的分离纯化,并利用波谱解析和理化性质对化合物的结构进行鉴定。同时采用MTT比色法,以氢化可的松作为阳性对照,对化合物进行体外抗炎活性实验。结果 从大苞荆芥中分离鉴定了20个化合物（包括2个酚酸类化合物和18个二萜类化合物）,分别为7-氧代去氢松香酸（1 ）、脱氢松香醇（2 ）、朗伯酸（3 ）、3β,7α-二羟基-松香-8,11,13-三烯（4 ）、雷酚萜L（5 ）、13S-hydroxy-9-oxo-9,10-seco-abiet-8（14）-en-18,10α-olide（6 ）、8,11,13-阿松香三烯-7a,18-二醇（7 ）、3β,19-二羟基-松香-8,11,13-三烯（8 ）、7α,15,18-三羟基-松香-8,11,13-三烯（9 ）、松香烷-8,11,13-三烯-7β-醇（10 ）、6α-羟基脱氢松香酸（11 ）、15-羟基-松香-8,11,13-三烯-19-乙酸酯（12 ）、7a-羟基-松香-8,11,13-三烯-19-乙酸酯（13 ）、水杨酸（14 ）、反式-3-甲氧基-4-羟基肉桂酸（15 ）、15-羟基松香酸（16 ）、7β-羟基脱氢松香酸（17 ）、6-羟基脱氢松香酸（18 ）、角果酸G（19 ）、家地非诺酸K（20 ）。抗炎活性实验结果表明,化合物11 对脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）诱导的小鼠巨噬细胞系RAW264.7中NO释放有抑制作用,半数抑制浓度（median inhibition concentration,IC₅₀）值为0.256 mg/mL。结论 化合物5 、6 、11 、13 为首次从唇形科植物中分离得到;化合物1 、3 、4 、7 、8 、10 、12 为首次从荆芥属植物中分离得到;化合物2 、9 、14 、15 为首次从大苞荆芥中分离得到;化合物11 具有一定的抗炎活性,具有进一步深入研究的价值。     

硬尖神香草化学成分研究

目的:研究硬尖神香草的化学成分。方法:采用大孔树脂、硅胶、ODS RP-18和Sephadex LH-20柱对硬尖神香草进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果:从硬尖神香草中分离得到6个化合物,分别鉴定为:咖啡酸甲酯(1)、木犀草素7-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、木犀草素7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷(3)、香叶木苷(4)、金合欢素7-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→6)-β-D-葡萄糖苷(5)、迷迭香酸(6)。结论:其中,化合物1、4和6为首次从该植物中分离得到,化合物2、3和5为首次从该属植物中分离得到。     

杨梅核提取物的体外抗氧化活性研究

目的:考察杨梅核不同溶剂提取物的体外抗氧化活性。方法:采用分光光度法,测定杨梅核不同溶剂提取物对DPPH、脂质过氧化的清除能力和总还原力,考察了杨梅核提取物体外抗氧化活性。结果:杨梅核不同溶剂提取物具有较强的DPPH、脂质过氧化的清除能力和总还原力,其中杨梅核无水乙醇提取物的体外抗氧化作用最强。结论:杨梅核提取物具有显著的抗氧化活性。     

兰香草中3种新的苯乙素苷及其抗氧化活性

在寻求抗氧化剂的研究过程中,从兰香草(Caryopteris incana)全株中分离出强自由基清除剂糙苏苷A(phlinoside A,1),进一步分离,又得到另外4种具活性的苯乙素苷,其中3种为新的苯乙素苷,命名为兰香草苷(incanoside)C、D、E(2～     

维药神香草不同提取物镇咳、祛痰作用比较研究

目的：比较维药神香草水、醇提物及乙酸乙酯萃取物的镇咳、祛痰作用.方法：分别采用小鼠氨水引咳法、气管酚红排泄法考察其镇咳、祛疾作用.结果：阳性对照组和神香草不同提取物给药组对浓氨水致小鼠咳嗽反应有明显抑制作用,能延长小鼠咳嗽反应的潜伏（P＜0.05）,能明显提高小鼠呼吸道酚红排泌量（P＜0.05）.其中神香草乙酸乙酯萃取物的作用更显著,并呈剂量依赖趋势（P＜0.05）.结论：神香草乙酸乙酯萃取物镇咳、祛痰作用比其水、醇提取物更显著,推测神香草乙酸乙酯萃取物可能是其主要活性部位.     

RP-HPLC同时测定硬尖神香草中4种成分含量

目的:建立维吾尔族药材硬尖神香草中槲皮素、咖啡酸、木犀草素、金合欢素4种成分的含量测定方法。方法:使用Agilent C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.2%乙酸水溶液(30∶70),检测波长340 nm,流速1.0 m L·min~(-1),柱温30℃,进样量10μL。结果:槲皮素、咖啡酸、木犀草素、金合欢素分别在0.120 2~1.081 8 mg(r=0.998 6),0.031~0.279 mg(r=0.999 9),0.052~0.468 mg(r=0.998 9),0.098 1~0.882 9 mg(r=0.998 8)呈良好的线性关系,回收率分别为98.62%(RSD 1.4%),97.38%(RSD 1.7%),99.41%(RSD 1.5%),99.81%(RSD 1.0%),结论:采用RP-HPLC同时测定硬尖神香草中4种成分含量方法,该方法可行且简单有效,可作为硬尖神香草含量测定的理论指标。     

大苞藤黄中的一个新黄酮及其抗烟草花叶病毒活性

采用现代分离方法对产自西双版纳的大苞藤黄进行了化学成分研究,从中分离鉴定了1个新的黄酮类化合物(1)。通过高分辨质谱、红外、紫外、1D和2D NMR等波谱数据分析,最终将该化合物鉴定为7-methoxy-4',6-dihydroxy-8-isobutyryl-flavone。测定了该新黄酮的抗烟草花叶病毒活性,结果显示其具有显著的抑制烟草花叶病毒作用,对烟草花叶病毒的相对抑制率为28.2%。     

神香草总黄酮的大孔树脂纯化工艺优选

目的:优选神香草总黄酮的大孔树脂纯化工艺。方法:以总黄酮吸附率和洗脱率为指标,通过静态吸附-洗脱试验比较11种大孔树脂对神香草总黄酮的吸附和洗脱性能,筛选最佳大孔树脂型号。采用单因素试验考察上样液质量浓度、上样流速、树脂径高比、洗脱剂浓度及用量、洗脱流速等因素对大孔树脂纯化工艺的影响。结果:选用AB-8型大孔树脂,其最佳纯化工艺参数为上样液质量浓度2.56 g·L-1,上样流速4 BV·h-1,树脂径高比1∶5,加水5 BV以流速5 BV·h-1除杂,洗脱液弃去,加70%乙醇9 BV以流速4 BV·h-1洗脱,收集洗脱液。神香草总黄酮纯度达65.6%。结论:采用AB-8型大孔树脂纯化神香草总黄酮的工艺稳定可行,为该药用部位的开发提供参考。     

复方萨都那保对大鼠心肌缺血/再灌注损伤的保护作用

目的:观察复方萨都那保对大鼠心肌缺血/再灌注的保护作用.方法:60只SD大鼠随机分为假手术组(只穿线不结扎)、模型组、阳性组(复方丹参片,1.08 g·kg-1)、复方萨都那保低、中、高剂量组(2.9,5.8,11.6g·kg-1).连续ig给药7d,结扎/松绑SD大鼠冠状动脉左前降支,制成急性缺血/再灌注模型,记录各组大鼠Ⅱ导联心电图,监测心律失常的情况,及对心肌梗死面积的影响.结果:与假手术组比较,模型组心律失常发生率、心肌梗死面积、心电图ST-T波和J点的升高程度均显著升高(P＜0.01);与模型组比较,阳性组和复方萨都那保低、中、高剂量组再灌注时心律失常发生率,心肌梗死范围,心电图ST-T波和J点的升高程度均降低(P ＜0.01,P＜0.05),且复方萨都那保组呈现剂量依赖性.结论:复方萨都那保对心肌缺血再灌注损伤具有一定的保护作用,可能与其降低心律失常发生率、减小心梗面积,降低心电图ST-T波和J点的升高程度有关.     

六月青一种木脂素苷的体外抗氧化活性

目的: 研究六月青一种木脂素苷(6R,7S,8S)-7α-[(β-glucopyranosyl)oxy] lyoniresinol的抗氧化活性。 方法: 采用酶标仪微量法和紫外-可见光分光光度法,以维生素C为阳性对照,分别测定(6R,7S,8S)-7α-[(β-glucopyranosyl)oxy] lyoniresinol对1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH ·)自由基、羟基自由基(·OH)和超氧阴离子自由基(O^-₂·)的清除能力。 结果: (6R,7S,8S)-7α-[(β-glucopyranosyl)oxy] lyoniresinol对DPPH·(半数清除率IC₅₀ 8.11 mg·L^-1),·OH(IC₅₀ 21.61 mg·L^-1)和O^-₂·(IC₅₀ 10.30 mg·L^-1)均具有清除作用,且呈明显的量效关系。 结论: (6R,7S,8S)-7α-[(β-glucopyranosyl)oxy] lyoniresinol在体外有明显的抗氧化作用。     

白花檵木止血化学成分分析

目的:研究白花檵木药材止血活性成分。方法:采用小鼠凝血/出血时间为指标,对白花檵木药材的水,30%乙醇,60%乙醇,80%乙醇,95%乙醇提取物进行止血活性筛选,并经ODS,Sephadex LH-20,硅胶等材料柱色谱分离、提纯,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果:白花檵木药材的不同极性溶剂提取物经小鼠凝血/出血实验,结果显示60%醇提组的凝血时间缩短率和止血时间缩短率相对其他提取物最高,并从中分离到9个化合物,分别鉴定为银椴苷(1),3-O-香豆酰奎宁酸(2),山柰酚-3-O-β-D-半乳糖-(1→6)-β-D-葡萄糖苷(3),山柰酚-3-O-β-D-半乳糖苷(4),3-O-咖啡酰奎宁酸甲酯(5),5-O-香豆酰奎宁酸(6),3,5-二咖啡酰奎宁酸(7),4,5-二咖啡酰奎宁酸(8),3,4-二咖啡酰奎宁酸(9),除化合物1和4,其余化合物均为首次从该植物中分离得到。结论:白花檵木药材60%乙醇提取物止血活性较好,而且其中主要是酚酸类成分。     

三叶人字草总黄酮的抗氧化作用评价

目的:评价三叶人字草总黄酮的抗氧化作用.方法:用75％乙醇提取结合聚酰胺纯化制备三叶人字草总黄酮,并采用紫外分光光度法对其总黄酮含量进行测定;以丁基羟基茴香醚(BHA),水溶性维生素E(Trolox)和柠檬酸作阳性对照,测定三叶人字草总黄酮清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH·)、2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS+·)、超氧阴离子和羟自由基的能力,以及对Fe3+和Cu2+的还原能力和对Fe2+和Cu2+络合能力,综合评价其抗氧化作用.结果:三叶人字草中总黄酮的含量为(3.26±0.36)％(n=3),具有清除自由基,且具有较好的还原能力和金属络合能力.其对DPPH·,ABTS+.、超氧阴离子和羟自由基、Fe3+还原、Cu2+还原、Fe2+络合以及Cu2+络合的IC50分别为7.84,2.384,26.48,1.878,24.67,7.67,77.67,70.15 mg·L-1,且均呈一定的量效依赖关系.结论:三叶人字草总黄酮具有较强的抗氧化作用.     

刺萼龙葵不同萃取物抗氧化活性研究

目的:研究刺萼龙葵Solanum rostratum Dunal不同萃取物的体外抗氧化活性。方法:采用清除二苯代苦味酰基(DPPH)自由基、2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)自由基和铁离子还原/抗氧化能力(FRAP)测定法,对刺萼龙葵不同萃取物的体外抗氧化活性进行评价,并与阳性对照药维生素C(VC)进行比较。结果:3种方法测得的抗氧化活性结果趋势一致,刺萼龙葵总浸膏及各萃取物都有较强的抗氧化活性,其中乙酸乙酯萃取物抗氧化活性最强,对DPPH,ABTS自由基清除率的IC50值分别为38.428,29.175 mg·L-1,对Fe3+还原性相当于3.774 mmol·g-1的FeSO4当量,弱于VC(IC50值分别为10.551,8.570 mg·L-1,FeSO4当量为22.795 mmol·g-1);其次是正丁醇萃取物,对DPPH,ABTS自由基清除率的IC50值分别为53.142,57.895 mg·L-1,对Fe3+还原性相当于1.936 mmol·g-1的FeSO4当量。刺萼龙葵不同萃取物和VC体外抗氧化活性的强弱顺序为:VC>乙酸乙酯萃取物>正丁醇萃取物>总浸膏>石油醚萃取物>剩余水部位,随着各萃取物浓度的增加,抗氧化能力增强。结论:刺萼龙葵乙酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物及总浸膏均有较强的抗氧化活性,本研究为恶性杂草刺萼龙葵的开发利用提供理论依据。     

藿香蓟挥发油抗氧化活性研究

目的:观察藿香蓟挥发油的体外抗氧化活性.方法:用95％乙醇将藿香蓟挥发油配制成不同质量浓度(0.4,0.8,1.2,1.6,2.0 g·L-1)溶液,采用二苯代苦味酰自由基(DPPH·)法、2,2′-联氨-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)(ABTS+·)法和铁氰化钾还原法测定不同浓度挥发油的抗氧化能力.结果:不同浓度的藿香蓟挥发油对ABTS+·,DPPH·的清除能力及对铁离子还原能力强弱顺序为:2.0 g·L-1＞1.6 g·L-1＞1.2 g·L-1＞0.8 g'L-1 ＞0.4 g·L-1,其中对ABTS+·的清除能力较强,最高可达64.63％,但对DPPH·清除能力较弱,仅为19.61％.结论:藿香蓟挥发油具有较强的ABTS+·清除能力和还原能力,但清除DPPH·能力较弱,同时其抗氧化能力均与其浓度有关,可作为天然抗氧化剂及功能性食品的开发资源.     

灯盏细辛的抗氧化活性研究

目的:研究灯盏细辛6个化合物的抗氧化活性.方法:以灯盏细辛为原料,采用有机溶剂提取法和色谱柱法对灯盏细辛中化学成分进行提取与分离,利用核磁共振等波谱学方法进行结构鉴定,体外法检测6个化合物对1-二苯基-2-苦味酰肼自由基清除法( DPPH),2,2′-联氨-双-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)自由基清除法(ABTS),O2·自由基和·OH自由基的清除能力,并以维生素C(Vc)为阳性对照,结果:6个化合物者对DPPH,ABTS,O-2·,·OH自由基均具有清除作用,且与浓度呈良好的量效关系,6个化合物清除自由基能力与Vc相似.结论:灯盏细辛中的6个化合物均具有较强的抗氧化活性.