盐酸氨溴索佐治新生儿感染性肺炎疗效观察

目的观察盐酸氨溴索注射液治疗新生儿感染性肺炎的疗效。方法新生儿感染性肺炎141例随机分为3组,治疗组1（n=47）、治疗组2（n=47）和对照组（n=47）,3组均给予常规治疗,治疗组1静脉加用盐酸氨溴索注射液;治疗组2用氧气作驱动力雾化吸入盐酸氨溴索注射液。结果治疗组1有效率为89.36%,治疗组2有效率93.62%,明显高于对照组72.34%（P〈0.05）;治疗组退热时间,咳嗽、气喘消失时间,肺部罗音消失时间,平均住院天数与对照组相比明显缩短,差异具有显著性（P〈0.01）。结论盐酸氨溴索注射液辅助治疗新生儿感染性肺炎疗效显著,临床应用未见明显不良反应。     

不同剂量的盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗成人肺炎的临床观察

目的：探讨不同剂量的盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗成人肺炎的临床疗效。方法：将我院2011年9月～2012年10月收治的80例成人肺炎患者分为观察组和对照组,两组均在常规治疗的基础上采用盐酸氨溴索治疗,对照组采用30mg盐酸氨溴索注射液雾化吸入,观察组采用60mg盐酸氨溴索注射液雾化吸入,比较两组患者的临床疗效及临床症状消失时间。结果：观察组显效22例,有效16例,总有效率为95.0%,显著高于对照组的80.0%（P〈0.05）。观察组的咳嗽消失、肺部体征消失、气喘消失的时间及住院时间均显著短于对照组（P〈0.05）。结论：60mg盐酸氨溴索注射液雾化吸入能够显著提高成人肺炎的治疗效果并缩短疗程。     

观察使用氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿肺炎的临床效果

目的：研究分析使用氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿肺炎的临床效果。方法78例肺炎患儿随机分为观察组和对照组,各39例,对照组采取常规的治疗方法,观察组常规治疗方法基础上应用氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗。一定周期后,对比两组患儿治疗效果和各个指标好转时间。结果两组患者接受治疗后各临床症状均有改善,观察组治愈患儿总有效率为97.4%。对照组治愈患儿总有效率为79.5%,观察组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。咳痰、咳嗽、肺部啰音三个指标也是观察组恢复正常时间较对照组短,对比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论使用氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿肺炎可以改善患者的临床症状安全有效。     

盐酸氨溴索氧气雾化治疗新生儿肺炎的疗效观察

目的：观察氧气雾化吸入盐酸氨溴索（开顺）治疗新生儿肺炎的疗效。方法：将140例新生儿肺炎随机分为治疗组和对照组,治疗组75例,以氧气雾化吸入盐酸氨溴索30mg加0.9%氯化钠溶液5ml,每日2次,疗程3～6d;对照组65例,不加氧气雾化,两组患儿其他治疗相同。结果：治疗组在改善症状、消除肺部啰音、缩短住院时间和提高疗效等方面均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05或0.01）。结论：盐酸氨溴索氧气雾化治疗新生儿肺炎有显著的疗效,可改善预后。     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的治疗效果。方法将60例AECOPD患者随机分成治疗组和对照组,每组30例,在综合治疗的基础上,治疗组用0．9％氯化钠溶液20ml加入盐酸氨溴索注射液30mg雾化吸入,2次／d;对照组用0．9％氯化钠溶液20ml加入α-糜蛋白酶4000U雾化吸入,2次／d。结果治疗组有效率86．7％,对照组有效率66．7％,2组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论盐酸氨溴索注射液雾化吸入佐治AECOPD效果肯定,值得推广。     

盐酸氨溴索氧化驱动雾化吸入辅佐治疗小儿支原体肺炎临床观察

目的探讨氧化驱动雾化吸入盐酸氨溴索辅佐治疗小儿支原体肺炎的效果。方法选择108例小儿支原体肺炎患儿,按入院时间顺序分为对照组与观察组。所有患儿入院后均行阿奇霉素抗感染、止咳平喘、控制体温等对症治疗,对照组在此基础上给予糜蛋白酶加入0.9%氯化钠注射液(生理盐水)超声雾化吸入,观察组给予盐酸氨溴索加入生理盐水氧气驱动雾化吸入,比较两组患儿疗效及不良反应。结果观察组患儿显效率明显高于对照组,差异有统计学意义。两组患儿在治疗过程中均未见明显不良反应。结论氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿支原体肺炎有效、简便、安全,是较好的辅佐治疗方法之一。     

小儿肺炎采用氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗的临床效果分析

目的分析小儿肺炎采用氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗效果。方法对照组24例患儿接受常规治疗方法,观察组28例患儿在常规治疗基础上,采用氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗,评价两组患者的临床疗效。结果两组患者的有效率、症状改善情况以及不良反应发生对比,P<0.05有统计学意义。结论氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿肺炎,应用效果显著。     

氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索对小儿肺炎疾病的治疗效果

目的研究并分析氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索对小儿肺炎疾病的临床治疗效果和影响。方法选择2015年1月至2018年1月在本院收治的80例小儿肺炎患者,使用随机分组方式将其分为参照组和实验组,每组患者40例。参照组患者给予常规治疗方法,对照组患者在常规治疗方法基础上给予氧化驱动雾化吸入盐酸氨溴索进行治疗,观察并比较患儿的治疗效果、住院时间、体温恢复时间、音消失时间、咳嗽消失时间以及不良反应发生情况。结果对照组患者的住院时间、体温恢复时间、音消失时间以及咳嗽消失时间均长于实验组患者,并且对照组患者的治疗总有效率显著低于实验组患者的治疗总有效率,P<0.05,差异具有统计学意义;两组患儿均未发生不良反应症状。结论对小儿肺炎患者在常规治疗方法基础上给予氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索进行治疗,能够有效缩短患儿的住院时间、体温恢复时间、音消失时间以及咳嗽消失时间,显著提高了治疗效果,值得在临床中应用。     

氧气驱动雾化吸入治疗老年性肺炎的效果及护理体会

目的探讨老年肺炎的治疗方法与护理对策。方法 100例老年肺炎患者随机分为观察组和对照组各50例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予氧气驱动雾化吸入普米克令舒、盐酸氨溴索治疗。观察2组临床疗效。结果观察组治愈率为92.0%,总有效率为98.0%均高于对照组的80.0%和90.0%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论氧气驱动雾化吸入普米克令舒、盐酸氨溴索治疗老年肺炎效果显著,结合综合护理措施可促进患者康复。     

高渗盐水雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果观察

目的观察高渗盐水雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的疗效。方法 90例患者随机分为观察组43例和对照组47例。2组均采用相同方法进行综合治疗,观察组给予雾化吸入高渗盐水,对照组给予雾化吸入盐酸氨溴索。观察2组疗效以及症状、体征持续时间和住院时间。结果观察组总有效率为97.7%高于对照组的91.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组哮鸣音、咳嗽消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论雾化吸入高渗盐水辅助治疗小儿毛细支气管炎疗效明显优于雾化吸入盐酸氨溴索,值得临床推广应用。     

盐酸氨溴索注射液治疗AECOPD的效果及安全性分析

目的：观察盐酸氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）的临床疗效及安全性。方法选取2013年3月~2014年1月于本院进行治疗的AECOPD患者92例,随机分为对照组和观察组,每组46例,对照组采用常规治疗,观察组采用盐酸氨溴索注射液治疗。比较两组的临床疗效和不良反应发生率。结果观察组咳嗽缓解时间、呼吸困难消失时间、啰音消失时间及住院时间分别为（3.4±0.7）、（2.6±0.5）、（3.3±0.9）、（7.2±1.8）d,短于对照组的（5.2±1.4）、（3.7±0.8）、（5.3±1.6）、（9.1±2.4）d,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组治疗总有效率为97.8%,高于对照组的87.0%,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为8.7%,对照组不良反应发生率为6.5%,两组差异无统计学意义（P＞0.05）。结论盐酸氨溴索注射液治疗AECOPD效果显著,安全、有效,值得临床推广应用。     

雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期34例

目的观察雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法将60例AECOPD患者分为治疗组34例和对照组26例。治疗组在常规治疗的基础上加用雾化吸入布地奈德,对照组则口服泼尼松40mg／d。比较两组临床总有效率,肺功能及血气水平变化,激素使用量及不良反应发生情况。结果治疗组与对照组总有效率分别为88．24％,61．54％（P〈0．05）;两组治疗后与治疗前比较,肺功能及血气水平均有显著性改变（P〈0．05）;两组激素用药时间具有显著性差异（P〈0．05）;两组不良反应的发生率具有显著性差异（P〈0．05）。结论雾化吸入布地奈德治疗AECOPD疗效可靠,能改善肺功能及血气分析水平,用药时间短,不良反应少．     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果观察

目的 观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效.方法 选择AECOPD患者96例,随机分为观察组48例和对照组48例.对照组在常规治疗基础上加用沙丁胺醇雾化吸入,观察组在常规治疗基础上加用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗.比较两组患者入院时及治疗7d后呼吸困难评分、动脉血气指标、肺功能指标及不良反应情况.结果 观察组呼吸困难评分低于对照组,动脉血气高于对照组,动脉血二氧化碳分压低于对照组,第1秒用力呼气容积（FEV1）绝对值和FEV1占预计值百分比高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）.两组患者治疗期间均无严重不良反应发生.结论 布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗AECOPD效果显著,优于单用沙丁胺醇.     

异丙托溴铵联合盐酸氨溴索雾化吸入在COPD急性加重期疗效观察

目的：探讨异丙托溴铵联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床效果。方法选择100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,观察组给予异丙托溴铵联合盐酸氨溴索雾化吸入。观察两组患者治疗前和治疗后肺功能、动脉血气指标、临床症状量表评分改变情况。结果观察组治疗后的肺功能、动脉氧分压和二氧化碳分压、临床症状评分分别与对照组治疗后的肺功能、动脉氧分压和二氧化碳分压、临床症状评分比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论异丙托溴铵联合盐酸氨溴索雾化吸入能够改善急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者的临床症状和体征,疗效显著。     

雾化吸人和口服糖皮质激素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果分析

目的探讨雾化吸入和口服糖皮质激素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的效果。方法将重庆市第五人民医院2009年4月至2011年4月收治的83例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为雾化组（雾化吸入布地奈德混悬液治疗）和口服组（口服泼尼松治疗）;回顾分析患者的临床资料：①两组治疗前、治疗后3 d、7 d和14 d的肺功能指标（FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值比例和PEF）、血气分析（血PaO2、PaCO2和pH）及症状得分情况,并计算治疗后各时间点相对于治疗前各指标的改善情况;②治疗过程中的不良反应。结果两组治疗后7 d和14 d的肺功能指标、血气分析和症状得分均优于治疗前;雾化组治疗后3 d的以上指标优于治疗前和口服组,治疗后3 d的改善值大于口服组,其余时间点与口服组无差异;雾化组的不良反应发生率低于口服组（P〈0.01）。结论雾化吸入治疗可快速缓解慢性阻塞性肺疾病急性加重期症状,但后期治疗效果与口服组相当,且不良反应少,可推广使用。     

盐酸氨溴索治疗COPD急性加重期的临床观察

目的 观察盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效及用药安全性.方法 选择2008年11月至2010年11月收治的COPD急性加重期患者82例,按随机化原则分为观察组和对照组各41例,两组均给予吸氧、抗感染、解痉平喘、应用糖皮质激素及对症处理等常规综合治疗,观察组在常规治疗基础上加用盐酸氨溴索治疗.观察两组临床疗效及不良反应.结果 观察组显效22例(53.66％),有效14例(34.15％),总有效率为87.80％;对照组显效12例(29.27％),有效16例(39.02％),总有效率为68.29％.观察组显效率和总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组发生不良反应1例,表现为食欲不振、腹泻,经对症处理后好转,未影响继续治疗.其余患者未出现明显不良反应.结论 COPD急性加重期临床治疗过程中在常规综合治疗基础上加用盐酸氨溴索疗效确切,用药安全性好,值得临床推广应用.     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗尘肺并发慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：观察沙美特罗替卡松粉吸入剂对尘肺并发慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法：选取73例尘肺并发AECOPD患者,以随机抽样法分为对照组（35例）和观察组（38例）,2组患者均接受吸氧、抗炎、止咳等常规治疗,在此基础上,对照组使用氨茶碱,观察组使用沙美特罗替卡松粉吸入剂解痉止喘。3个月后,观察患者临床症状改善情况,检测患者肺功能、动脉血气分析。结果：治疗后观察组患者总有效率（35/38,92.1%）显著高于对照组（25/35,71.4%）,P〈0.01;治疗后观察组患者肺功能及血气分析指标均明显优于对照组（P〈0.05、P〈0.01）,且未见不良反应发生。结论：沙美特罗替卡松粉吸入剂是治疗尘肺并发AECOPD安全、有效的药物,可改善患者的生存质量。     

普米克联合可比特雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病患者55例

目的 观察普米克联合可比特雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效.方法 将2010年1月至2011年9月医院确诊为慢性阻塞性肺疾病患者的110例,随机分为2组.每组55例.对照组给予传统药物地塞米松10 mg/d,治疗组给予普米克联合可比特雾化吸入治疗,观察临床治疗前后患者的肺功能、血气分析、临床疗效以及不良反应发生情况.结果 治疗后,血气分析结果显示治疗组明显优于对照组,治疗组肺功能改善优于对照组(P<0.05).治疗组总有效率为89.09%,明显高于对照组的76.36%(P<0.05).治疗组出现的不良反应轻微.结论 普米克联合可比特雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病,疗效较好且无明显不良反应,可在临床推广.     

氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的探讨氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD）的临床疗效和安全性。方法 70例AECOPD患者随机分成治疗组和对照组,治疗组给予氨溴索氧驱动雾化吸入;对照组给予氨溴索静脉滴注。结果治疗组总有效率明显高于对照组,两组间有显著的差异（P〈0.05）。均未见明显副作用。结论氨溴索雾化吸入治疗AECOPD疗效确切。     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗声带小结的临床疗效分析

目的对比观察使用盐酸氨溴索雾化吸入治疗声带小结的临床疗效。方法从我院2008年5月至2013年2月收治的声带小结患者中随机抽取106例,按就诊顺序奇偶性随机分为观察组与对照组,所有患者均使用巴特日七味丸进行治疗,在此基础上观察组加用盐酸氨溴索雾化吸入治疗,对照组加用地塞米松雾化吸入治疗,对比观察两组患者的临床疗效。结果观察组患者治疗后临床显效率与总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在巴特日七味丸等基础药物治疗基础上,加用盐酸氨溴索雾化吸入治疗声带小结,能够有效提高其临床效果,具有进一步推广应用的价值。