小剂量肝素防治过敏性紫癜肾损害疗效观察

目的 探讨小剂量肝素防治过敏性紫癜肾损害的临床疗效.方法 收集150例过敏性紫癜患儿,按入院序号单双数随机分为治疗组(78例)和对照组(72例),两组患儿均给予常规治疗,治疗组同时加用低分子量肝素钠进行干预.观察两组患儿早期临床表现,对两组疗效进行对比分析.结果 随访6～12个月,治疗组未发生肾损害66例,有效率84.6％(66/78),对照组35例,有效率48.6％(35/72),两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).过敏性紫癜皮肤型、关节型、腹型总有效率治疗组为93.6％(73/78),对照组为51.4％(37/72),两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 早期小剂量肝素防治过敏性紫癜肾损害有效.     

肝素钙预防过敏性紫癜患儿肾损害的临床分析

目的:探讨肝素钙预防过敏性紫癜患儿肾损害的有效性及安全性.方法:将57例过敏性紫癜患儿随机分为肝素治疗组和常规对照组.并在治疗前和治疗后2、6个月监测尿β2-M、尿Alb.结果:治疗前两组尿β2-M、尿Alb差异无显著性(P＞0.05).治疗后2、6个月肝素治疗组尿β2-M、尿Alb低于常规对照组,比较差异有高度显著性(P＜0.01),且肝素治疗组监测出血时间(BT)、凝血时间(CT)、凝血酶原时间均为正常,无不良反应发生.结论:肝素钙预防过敏性紫癜患儿肾损害安全、有效.     

肝素治疗过敏性紫癜的疗效观察

目的探讨肝素治疗过敏性紫癜的临床效果。方法108例过敏性紫癜患者随机分为观察组和对照组各54例，对照组采用常规治疗，观察组在常规治疗基础上联合肝素治疗，观察两组患者的临床疗效。结果观察组治疗有效率为100％，对照组为87．08％，观察组明显高于对照组，差异具有统计学意义（P〈0．05）。治疗12个月后随访，观察组复发5例（复发率9．26％），对照组复发16例（复发率29．63％），两组比较，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论采用肝素治疗过敏性紫癜，不仅疗效显著，还能降低复发率，值得临床推广使用。     

丙种球蛋白治疗难治性过敏性紫癜及预防紫癜肾临床研究

目的 分析大剂量丙种球蛋白治疗难治性过敏性紫癜的疗效及预防紫癜肾的效果.方法 采用随机对照方法,将难治性过敏性紫癜67例分为对照组(32例)和观察组(35例),对照组按照常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予大剂量丙种球蛋白0.4 g/(kg·d)静脉滴注,连续5d冲击治疗,并随访半年.结果 观察组皮肤紫癜消退时间、腹痛缓解时间及便血消失时间明显短于对照组,而关节肿痛、血管神经性水肿缓解时间与对照组比较差异无统计学意义.随访半年,观察组肾损害发生率为8.6%(3/35),明显低于对照组的34.4%(11/32)(JP<0.05).结论 大剂量丙种球蛋白静脉滴注治疗明显缓解难治性过敏性紫癜的临床症状,缩短住院时间,并预防紫癜肾损害.     

低分子肝素钠预防过敏性紫癜性肾炎合并高凝状态的临床观察

目的:观察过敏性紫癜患儿首次或复发时应用低分子肝素钠预防紫癜性肾炎的有效性和安全性。方法:将50例过敏性紫癜患儿随机分为肝素治疗组(25例)和对照组(25例),检验尿β2-微球蛋白(β2-M),尿微量白蛋白(A lb),凝血酶原时间(PT),部分凝血活酶时间(APTT)以及血小板计数(PTS)。结果:两组在治疗前尿β2-M和尿A lb、PT、APTT、PTS差异无显著性(P>0.05),治疗后1周、2周化验PT、APTT、PTS明显低于对照组,差异有显著意义(P<0.05),肝素治疗组在3个月、6个月复查β2-M和A lb两组比较有显著意义(P<0.01)。结论:肝素钠可预防过敏性紫癜性肾炎、肾损害,同时有降粘、抗凝、抗血栓的作用且安全可靠。     

中医中药治疗过敏性紫癜的疗效观察

目的 观察中药治疗过敏性紫癜性的疗效.方法 将48例过敏性紫癜患者随机分为2组,治疗组24例,给予中医中药辩证施治治疗.对照组24例,应用肾上腺糖皮质激素治疗.观察2组临床疗效及治疗后近期的复发率.结果 治疗组治疗后的总有效率为95.8%,停药后3个月复发率为4.2%.对照组的总有效率为70.8%,停药后3个月复发率为29.2%.治疗组患者的疗效显著优于对照组,且复发率显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）.结论 中医中药辨证治疗过敏性紫癜疗效优于西医激素治疗.     

Chinese medicine treatment of allergic purpura curative effect observation

目的 观察中药治疗过敏性紫癜性的疗效.方法 将48例过敏性紫癜患者随机分为2组,治疗组24例,给予中医中药辩证施治治疗.对照组24例,应用肾上腺糖皮质激素治疗.观察2组临床疗效及治疗后近期的复发率.结果 治疗组治疗后的总有效率为95.8%,停药后3个月复发率为4.2%.对照组的总有效率为70.8%,停药后3个月复发率为29.2%.治疗组患者的疗效显著优于对照组,且复发率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 中医中药辨证治疗过敏性紫癜疗效优于西医激素治疗.     

孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床疗效分析

目的分析孟鲁司特钠在小儿反复发作性过敏性紫癜治疗中的应用效果。方法选择我院2016年1月至2017年1月收治的84例反复发作性过敏性紫癜患儿,按照不同疗法将其分成两组各42例,对照组给予常规治疗,研究组在常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠治疗,比较两组的临床疗效。结果研究组的总有效率为97.6%,显著高于对照组的85.7%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿的紫癜症状、关节肿痛症状、腹痛症状改善时间均显著短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠在小儿反复发作性过敏性紫癜治疗中的应用效果满意,可快速改善患儿症状,值得推荐。     

复方甘草酸苷注射液联合香丹注射液治疗儿童过敏性紫癜50例临床观察

目的 探讨复方甘草酸苷注射液联合香丹注射液治疗儿童过敏性紫癜的疗效.方法 将50例过敏性紫癜患儿随机分成治疗组和对照组,观察治疗效果并行统计学分析.结果 （1）治疗组在皮疹、腹痛、关节症状消失时间及住院时间均显著短于对照组（ P 〈0.05）;（2）治疗3个月后,治疗组肾损害的发生率明显低于对照组（ P 〈0.05）.结论 复方甘草酸苷注射液联合香丹注射液治疗小儿过敏性紫癜,疗效满意,值得推广.     

小剂量肝素预防小儿过敏性紫癜性肾炎的临床观察

过敏性紫瘢是一种以小血管炎为主要病变的系统性血管炎。30％-60％的病人有肾脏病变。尸检发现，几乎全部患儿有不同程度的肾脏病变。早期积极预防过敏性紫癜性肾炎的发生具有极其重要的意义。近年来，采用小剂量肝素对小儿过敏性紫癜性肾炎进行预防，效果较好。现报告如下。     

小剂量肝素联合阿司匹林治疗重度妊娠高血压的可行性研究

目的研究小剂量肝素联合阿司匹林治疗重度妊娠高血压的可行性,并探究其临床适用性。方法选择2012年4月至2014年10月于我院接受治疗的90例重度妊娠高血压患者作为研究对象。随机分为研究组和对照组各45例。对照组患者给予硫酸镁、硝苯地平进行治疗,研究组患者在对照组的基础上给予小剂量肝素联合阿司匹林进行治疗。观察比较两组患者的临床疗效和并发症的发生情况。结果研究组患者的并发症发生率为13.3%,显著低于对照组的53.3%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的临床总有效率为93.3%,显著高于对照组的73.3%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量肝素联合阿司匹林治疗重度妊娠高血压的临床疗效显著,并发症少,安全可行,适合临床长期推广应用。     

糖皮质激素治疗小儿腹型过敏性紫癜反复及远期肾损害的影响

目的探究糖皮质激素用于治疗儿童过敏性紫癜的反复发作以及远期对肾损害的影响。方法选取2008年3月—2012年10月间该院皮肤科接诊的确诊过敏性紫癜小儿患者256例,并随机进行平均分组,其中对照组与观察组各有128例。针对对照组的患儿实施常规方法治疗,而观察组需要在对照组的处理基础上加糖皮质激素。并于治疗后随访256例患儿的紫癜复发及肾损害情况。结果所有患儿经过不同方式的治疗措施后,其中对照组的患儿复发率是13.1%,肾损伤发生率68.8%,而观察组患儿的复发率仅为6.1%,肾损伤的发生率是31.3%。对比发现观察组疗效优于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05。结论使用GCS用于治疗HSP效果显著,不仅大大降低了疾病的复发率,而且可以减小对远期肾的损伤,在临床上建议推广使用。     

牛角地黄汤合二至丸治疗过敏性紫癜40例临床分析

目的探讨牛角地黄汤和二至丸联合西医治疗过敏性紫癜的疗效。方法随机将80例过敏性紫癜患者分成治疗组与对照组各40例,治疗组除用西药常规治疗外,另用牛角地黄汤和二至丸加减,30天为一疗程。2个疗程后与对照组比较疗效。结果治疗组疗效优于对照组。P<0.05。结论中西结合治疗过敏性紫癜疗效优于单用西药治疗组。     

妇科围手术期下肢深静脉血栓形成的研究

目的探讨妇科围手术期下肢深静脉血栓形成的预防、诊断和治疗。方法随机选择2008年8月～2010年3月在招远市人民医院住院手术治疗的患者60例，分成两组。实验组患者术前给予补液、穿弹力袜或应用弹力绷带、近期未应用激素类药物，术后不用止血药且术后24h应用小剂量肝素3～5d；对照组无任何限制条件，按照常规手术，术后应用止血药且术后24h不加用小剂量肝素。结果实验组术后无1例发生血栓形成，对照组发生4例，两组差异有显著性（P〈0．05），4例患者均通过保守治疗治愈。结论下肢深静脉血栓形成可以通过上述措施得到预防，形成后可以早期诊断和治疗。     

激素联合低分子肝素治疗紫癜性肾炎的疗效观察

目的:研究对比激素联合低分子肝素治疗紫癜性肾炎的临床效果。方法:选取在我院接受治疗的74例紫癜性肾炎的患者,将其分为两组,对照组给予低分子肝素治疗,治疗组采用激素联合低分子肝素治疗,观察两组的治疗效果、不良反应的发生率和血流变化学的情况。结果:治疗组患者在治疗后的总有效率97.30%明显高于对照组的总有效率84.78%,治疗组的不良反应也明显少于对照组,且全血和血浆的粘度均小于对照组,对比后两组差异显著(P0.05),具有统计学意义。结论:激素联合低分子肝素治疗紫癜性肾炎的临床效果较好,而且用药后发生的不良反应少,值得临床推广使用。     

舒喘灵联合小剂量肝素治疗妊娠合并子宫肌瘤红色变性对患者血液流变学的影响分析

目的探讨舒喘灵联合小剂量肝素治疗妊娠合并子宫肌瘤红色变性对患者血液流变学的影响。方法选取40例我院产科就诊的妊娠合并子宫肌瘤红色变性患者,随机分为舒喘灵联合小剂量肝素治疗的研究组(20例)和小剂量肝素治疗的对照组(20例)。两组均给予硫酸镁进行常规治疗。分别在两组患者治疗前后检测其血液流变学(高切粘度、低切粘度)。结果两组患者在治疗前全血高切粘度和低切粘度均无显著性差异(P0.05);治疗后研究组全血高切粘度和低切粘度均显著性的低于治疗前(P0.05);治疗后对照组全血高切粘度和低切粘度较治疗前无显著性差异(P0.05);治疗后研究组全血高切粘度和低切粘度均较对照组显著性偏低(P0.05)。结论采用舒喘灵联合小剂量肝素对妊娠合并子宫肌瘤红色变性患者进行治疗,能有效的降低患者全血高切粘度和低切粘度。     

甲泼尼龙治疗小儿过敏性紫癜消化道出血的临床分析

目的观察甲泼尼龙对小儿过敏性紫癜消化道出血的疗效。方法将63例过敏性紫癜消化道出血患儿随机分成两组。两组均常规给予必要的抗感染、抗组胺、钙剂等治疗。治疗组在上述治疗的基础上每次给予甲泼尼龙10～15mg／kg,1次／d,3次为1个疗程,根据病情应用1～2个疗程。对照组在常规治疗的基础上每次给予止血敏5～10mg／kg,2次／d,疗程6～7d。结果治疗组显效率90．91％,总有效率96．97％;对照组显效率36．67％,总有效率63．33％,两组总有效率及消化道出血停止时间比较,差异有统计意义（P〈0．01）。结论甲泼尼龙是治疗过敏性紫癜消化道出血的有效药物。     

糖皮质激素治疗对过敏性紫癜反复及远期肾损害的影响

目的 研究糖皮质激素治疗对过敏性紫癜复发及远期肾损害的作用.方法 2008年1月～2010年6月期间收集某院儿科过敏性紫癜患者128例,采用随机数字法进行随机分组,随机均分为观察组与对照组2组,观察组在常规治疗基础上予糖皮质激素治疗,对照组予常规治疗,比较2组的紫癜复发情况、随访肾损害情况.对各指标率的变化采用组间t检验,计数资料采用组间x2检验.结果 随＝期间观察组过敏性紫癜复发率45.2％ (28/62),对照组复发率80.0％(48/60),二者相比较差异有统计学意义,x2=7.878,P=0.005.观察组过敏性紫癜肾损害发生率32.3％ (20/62),对照组肾损害发生率73.3％ (44/60),二者相比较差异有统计学意义,x2=10.314,P=0.001.结论 糖皮质激素治疗能够减少HSP复发次数,并能够减少远期肾损害,需临床进一步扩大样本验证.     

小剂量醋酸甲羟孕酮片对绝经后子宫内膜增厚的诊断性治疗应用价值探讨

目的:探讨小剂量醋酸甲羟孕酮片对绝经后子宫内膜增厚的诊断性治疗的应用价值。方法:将2016年10月到2017年10月收院诊治的绝经后子宫内膜增厚患者106例选为研究对象,其中50例绝经后子宫内膜增厚无阴道流血且无法耐受诊刮术的患者为研究组,其余56例绝经后子宫内膜增厚的患者为对照组。对照组行分段诊刮术,研究组给予小剂量醋酸甲羟孕酮片诊断性治疗。分别比较两组患者在治疗前后子宫内膜厚度。结果:对照组和研究组患者治疗前子宫内膜厚度进行对比,无显著性差异(P0.05)。对照组在诊刮术后3个月子宫内膜厚度为与术前的进行比较差异显著,具有统计学意义(P0.05)。研究组在小剂量醋酸甲羟孕酮片诊断性治疗后3个月子宫内膜厚度与给药前的进行比较差异显著,具有统计学意义(P0.05)。结论:对绝经后子宫内膜增厚无阴道流血且无法耐受诊刮手术的患者,应用小剂量醋酸甲羟孕酮片诊断性治疗是一种有效的治疗方法。     

肝素治疗过敏性紫癜20例疗效观察

过敏性紫癜是以全身毛细血管无菌性炎症为主要病变的变态反应性疾病 ,常累及多个器官和系统 ,容易复发。若治疗不当 ,可引起严重并发症。我们采用在常规治疗基础上加用肝素的方法 ,治疗过敏性紫癜 ,取得满意疗效 ,现报告如下。1　资料与方法1·1　对象　选择 1997年 7月～ 1999年 7月住院的过敏性紫癜患儿 40例 ,符合实用血液病学过敏性紫癜诊断标准[1] 。随机分为对照组和治疗组。对照组 2 0例 ,男 11例 ,女 9例 ,年龄 4～ 7岁 9例 ,>7～ 14岁 11例 ;其中皮肤紫癜合并关节症状 8例 ,皮肤紫癜合并消化道症状 6例 ,皮肤紫癜合并关节症状、消…