HPLC测定逍遥散及当归中阿魏酸的含量

目的 测定逍遥散和中药当归口阿魏酸的含量。方法 用高效液相色谱法测定不同工艺制备的逍遥散提取物以及不同商品来源的当归药材中的阿魏酸含量。使用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８柱,以甲醇－１％冰醋酸水溶液（３０：７０）为流动相,流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ,波检测长３２０ｎｍ。结果 逍遥散提取物的回收率为１００．５０％,ＲＳＤ为０．９％;当归药材的回收率为９８．７５％,ＲＳＤ为０．３％。结论 该方法简便,重复性好     

高效液相色谱法测定当归补血汤中阿魏酸的含量

以高效液相色谱法对当归补血汤中阿魏酸进行了含量测定，同时对阿魏酸在汤剂中的稳定条件及提取分离方法进行了比较研究。     

HPLC法对当归不同药用部位中阿魏酸含量测定

目的:测定当归不同药用部位中阿魏酸的含量.方法:采用高效液相色谱法.YGW-C18分析柱,以水-正丁醇-冰乙酸(350:11:1)为流动相,检测波长313nm,流速1mL·min-1,灵敏度0.08AUFS.结果:阿魏酸在0.088～0.44μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为96.0%～102.7%,RSD=2.1%.结论:本方法快速简便,重现性好,当归阿魏酸的含量因部位的不同而含量有差异.     

HPLC测定阿魏酸含量的探讨

目的:探讨阿魏酸稳定性及高效液相色谱法测定当归中阿魏酸含量的方法.方法:以甲酸:水(5:95)为阿魏酸对照品的溶剂,甲酸:甲醇(5:95)为样品的溶剂,固定相:Shimpack CLC-ODS(150mm×6mm),流动相:0.2%甲醇乙腈-0.1%磷酸0.1%三乙胺水溶液(20:80),检测波长:324nm,流速:1.0mL·min-7.结果:阿魏酸在0.704～17.6ug·mL-1范围内线性良好(r=0.9998),平均加样加样回收率为99.33%,RSD为0.60%.结论:该方法简便快速,适用于含阿魏酸的药材及复方制剂的含量测定.     

高效液相色谱法测定当归中阿魏酸的含量

目的:建立当归中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法,Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(32∶68∶0.5)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为320nm。结果:阿魏酸在0.0618~0.3708μg范围内,线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为104.1%(n=5),RSD为2.0%。结论:本法灵敏、准确,简便易行,重复性好,可用于中药当归药材及饮片的质量控制。     

RP-HPLC法测定不同煎煮方法下当归芍药汤中阿魏酸和芍药苷的含量

目的:测定当归芍药汤及汤中几种主药在单煎、合煎情况下阿魏酸和芍药苷的溶出量及变化规律。方法:采用RP-HPLC法,EuroBond-C18柱(125mm×4.0mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(40∶60∶0.5)为流动相,流速为1mL.min-1,波长分别为313nm(阿魏酸)、243nm(芍药苷),柱温:30℃。结果:阿魏酸在0.006~0.3μg、芍药苷在0.096~1.92μg范围内线性关系良好,r分别为0.9997、0.9996。结论:该方在煎煮过程中,同煎的其他药物对阿魏酸和芍药苷的溶出产生影响,文火滚煎约47min后,药汤中阿魏酸和芍药苷含量同时达到高峰。     

HPLC法测定桂枝中桂皮醛和肉桂酸的含量

目的：建立HPLC法测定桂枝中桂皮醛和肉桂酸含量。方法：采用Diamonsil C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液（38：62）为流动相,流速为1.0ml.min-1,检测波长为276nm和289nm双波长扫描。结果：样品中桂皮醛的平均回收率为99.48%,RSD为1.21%;肉桂酸的平均回收率为98.76%,RSD为1.29%;桂皮醛在0.01～0.03之间峰面积与浓度线性关系良好（r=0.9998）;肉桂酸在0.002～0.01μg之间峰面积与浓度线性关系良好（r=0.9997）。结论：该实验方法简便,重现性好,回收率高,可作为同时测定桂枝中桂皮醛和肉桂酸含量的方法。     

HPLC同时测定和胃散中橙皮苷和桂皮醛的含量

目的:建立同时测定和胃散中桂皮醛和橙皮苷含量的高效液相色谱法。方法:采用Inertsil ODS-SP(4.6 mm×150 mm,5μm)柱分离,以乙腈和水进行梯度洗脱,柱温30℃,在290 nm处检测。结果:橙皮苷在7.0～70.0 mg.L-1,桂皮醛在4.4～44.0 mg.L-1质量浓度与峰面积均呈良好的线性关系;橙皮苷和桂皮醛的平均回收率分别为98.52%(RSD 1.05%),99.20%(RSD 1.52%)。结论:本法操作简便,准确度高,重现性好,可作为和胃散质量控制方法之一。     

HPLC测定狗皮膏中桂皮醛和丁香酚的含量

目的:建立HPLC测定狗皮膏中丁香酚和桂皮醛含量的方法.方法:Phenomenex-Luna C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相乙腈-0.1％磷酸(45∶55),流速1.0 mL· min-1,柱温40℃,检测波长280 nm.结果:桂皮醛在0.141 69～14.169 mg·L-1,丁香酚在1.066 04 ～ 106.604 mg·L-1质量浓度与峰面积均呈良好的线性关系;桂皮醛和丁香酚的平均回收率分别为102.98％(RSD 1.33％),95.40％(RSD 0.40％).结论:该方法简便,快速,准确,重复性好,可用于狗皮膏中丁香酚和桂皮醛的含量测定.     

HPLC法测定血府逐瘀汤中阿魏酸的含量

目的 建立血府逐瘀汤中阿魏酸含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:KromasilCn(250mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.085%磷酸(17:83);流速:1.0 mL/min;检测波长:316 nm;柱温:35℃.结果 阿魏酸在0.0252μg～0.504μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.15%,RSD=1.69%.结论 该法简单,快捷,适用于血府逐瘀汤中阿魏酸的含量测定.     

高效液相色谱法测定生化产复康胶囊中的阿魏酸

目的：建立生化产复康胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，以kromasil C18柱为固定相，乙睛-0．085%磷酸溶液（17：83）为流动相，检测波长315nm，流速1．0ml／min，柱温35℃。结果：阿魏酸在0．076～0．228ug（r=0．9999）范围内线性关系良好，平均回收率为100．25％、RSD为1．84％。结论：本方法简便，准确，重现性好，可用于测定生化产复康胶囊中阿魏酸的含量。     

八珍袋泡茶中阿魏酸的含量测定

目的：建立HPLC测定八珍袋泡茶中阿魏酸的含量。方法：采用C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．085％磷酸溶液（17：83）,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为313nm。结果：阿魏酸进样量在0．41～2．46μg线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为99．02％,RSD为0．39％（n=9）。结论：此方法简便、准确,可用于八珍袋泡茶中阿魏酸的含量测定。     

运用HPLC法测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量

目的建立HPLC法测定妇月康胶囊中阿魏酸含量的方法。方法采用EclipseXDB-C18色谱柱,甲醇:5%冰醋酸溶液(22:78)为流动相;流速1.0ml?min-1;检测波长322nm。结果阿魏酸在8.208～41.04μg?ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.07%,RSD=1.63%(n=6)。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于妇月康胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定蝎宝胶囊中阿魏酸的含量

目的 建立测定蝎宝胶囊中阿魏酸含量的高效液相色谱法.方法 采用VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-1%冰醋酸溶液 (25∶75) 为流动相,流速为1 ml/min,检测波长:313 nm.结果 阿魏酸在2.5～25 μg/ml浓度范围内,峰面积与浓度线性关系良好,相关系数r=0.999 8,加样平均回收率为99.43%,RSD=2.15%(n=6).结论 该法简便,准确,可用于蝎宝胶囊中阿魏酸的含量测定.     

HPLC法测定二辛归苍通窍丸中阿魏酸的含量

目的 建立二辛归苍通窍丸中阿魏酸的含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱条件为：色谱柱：Eclipse XDB-C18;流动相：甲醇-1％醋酸（30∶70）;流速：1.0ml·min^-1;检测波长：321nm.结果 阿魏酸进样量在0.04004～0.4004μg范围内线性关系良好（r=0.9996）,平均回收率为98.36％,RSD=1.13％ （n=6）.结论 本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于二辛归苍通窍丸的质量控制.     

高效液相色谱法测定驴胶补血颗粒中阿魏酸含量

目的:建立驴胶补血颗粒中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱采用依利特SinoChrom ODS-BP(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,甲醇-0.05%冰醋酸溶液(35∶65)为流动相,流速为0.7 ml/min,柱温为25℃,检测波长为320 nm。结果:阿魏酸进样量在0.462~0.924μg内与峰面积呈良好线性关系,相关系数为0.999 5,平均回收率为97.8%,RSD为2.01%(n=5)。结论:该方法简便,准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制。     

HPLC测定丹参益坤口服液中阿魏酸的含量

目的：提高丹参益坤口服液的质量标准。方法：采用HPLC测定丹参益坤口服液中阿魏酸的含量。结果：丹参益坤口服液中阿魏酸的含量在0．0124～0．2477μg线性关系良好,r=0．9999;平均回收率为98．77％,RSD=0．85％。结论：该方法操作易行,稳定可靠,可用于丹参益坤口服液中阿魏酸的含量,以控制该制剂的质量。     

HPLC法测定健胃灵合剂中阿魏酸的含量研究

目的：建立健胃灵合刑中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用HPLC法，以ZORBAXSB-C18为色谱柱，乙腈-1.0％冰醋酸溶液（30：70）为流动相，流速1．0ml／min，检测波长316．0nm。结果：阿魏酸在0．0102μg-0．1428μg范围内呈良好的线性关系（r^2=1．0000），平均回收率为98．72％，RSD=O．41％。结论：本方法简便、准确，可作为该制剂的质量控制标准。     

高效液相法测定多动安口服液中阿魏酸的含量

目的 :用反相高效液相色谱法测定多动安口服液中阿魏酸的含量。方法 :经大孔吸附树脂处理后 ,进样分析 ,采用Spherisob C1 8柱 (5μm,4.6mm× 3 0 0 mm) ,流动相 :甲醇∶ 1%醋酸溶液 (4∶ 6) ,检测波长 :3 13 nm,流速 :0 .5 ml/min,柱温 :45℃。结果 :阿魏酸在 0 .0 1～ 0 .0 9μg,(r=0 .9997)范围内呈线性 ,其加样回收率为 96.69%。结论 :实验方法简便 ,可靠 ,重现性好