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相似文献
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1.
接种疫苗可让儿童远离甲肝   总被引:2,自引:0,他引:2  
近段时间以来,安徽省泗县违规注射甲肝疫苗导致的群体性事件,在社会上引起了广泛关注和极大反响。  相似文献   

2.
甲肝疫苗和风疹疫苗同时接种的免疫效果观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
为简化免疫方案,方便群众接种疫苗,减少防疫人员工作量,有些疫苗规定可以同时接种.但目前尚未见甲肝疫苗和风疹疫苗可以同时接种的报道,尚不了解此两苗同时接种能否相互干扰免疫应答,因此我们比较了两苗同时接种与单独接种的血清学效果,现将结果报道如下.  相似文献   

3.
风疹是由风疹病毒引起的急性传染病,可以通过呼吸道传染,风疹一年四季均可发病,但以冬春季节发病最高;目前预防的有效方法是接种风疹疫苗。本文对学龄前儿童接种风疹疫苗后风疹抗体作了动态观察。1对象与方法1.1对象:学龄前儿童300名,男童206名,女童94名;年龄3~6岁,平均39岁.近期无风疹史及接触史.风疹抗体均为阴性。1.2接种方法:采用卫生部北京生物制品研究所生产的风疹减毒活疫苗,于上臂外的三角肌附着处行皮下注射05ml。1.3抗体检测方法:分别于接种后2、4、6、8、10周取静脉血,用北京延春益康科学研究所生产的ELISA…  相似文献   

4.
<正>随着公众对预防保健需求的增加,疫苗品种日益增多,尤其是6月龄内儿童疫苗针次多达十几针,如仅依靠传统的上臂三角肌接种法,将使得多种疫苗接种部位的安排出现较为"拥挤"现象。大腿前外侧接种法具有疫苗吸收好、儿童接种后不易着凉等优点,同时也能解决多针次接种的需求。本研究根据疫苗说明书,选择同时推荐上臂三角肌接种与大腿前外侧接种疫苗,比较这2种部位接种后的接种反应,现将观察结果报道如下。  相似文献   

5.
我国是甲型肝炎(简称甲肝)的高流行区,在较长时期内预防甲肝的暴发流行任务仍十分艰巨,甲肝疫苗是预防和控制甲肝暴发流行的最有效手段。甲肝灭活疫苗安全性、免疫原性的研究在国内外有广泛报告,用于控制甲肝暴发流行的研究国外也得到充分的证实。特别是在美国阿拉斯加甲肝暴发流行中,甲肝灭活疫苗的应用效果研究表明疫苗控制疫情的效果是显的。2004年8月下旬,浙江省象山县局部地区发生了甲肝暴发流行。本次疫情从8月30日开始,10月15日结束,为及时控制疫情,对全县51305名中小学生接种了国产甲肝灭活疫苗,现将研究结果报告如下。  相似文献   

6.
幼儿甲乙肝疫苗同年接种血清学效果观察   总被引:2,自引:1,他引:2  
甲型肝炎和乙型肝炎疫苗接种的免疫效果已经得到流行病学及实验数据所肯定 ,这是阻断甲、乙型肝炎流行的一个重要措施 ,也是降低甲、乙肝发病率的一个重要环节。对此 ,实验研究的报道较多 ,但对大规模接种 ,尤其是对同年大规模接种甲、乙肝疫苗免疫应答效果报道甚少。本研究对此进行了流行病学分析 ,现将结果报告如下。1 材料和方法1 1 疫苗接种 甲肝疫苗为长春生物实业股份有限公司研制的H2 株甲肝减毒活疫苗 (H2 株疫苗 ) ,病毒量 (10 6 5TCTD50 /ml) ;乙肝疫苗为深圳康寿生物制品有限公司研制的基因工程乙肝疫苗 (5 μg/0 5…  相似文献   

7.
为探讨灭活甲型肝炎 (甲肝 )疫苗贺福立适TM(HAVRIXTM)和巴维信TM(AVAXIM )替换接种的可行性 ,对这两种进口灭活甲肝疫苗替换接种的免疫效果作了初步观察 ,结果报告如下。1.材料与方法 :贺福立适TM 史克必成公司生产 ,每剂量含灭活甲肝病毒HM 175株 72 0ELISA单位 ,批号 :VHA59 1A2 ;巴维信TM 安万特巴斯德公司生产 ,每剂量含灭活甲肝病毒GBM株 160ELISA单位 ,批号 :R0 3 3 8 1。在苏州市某乡选择 173名 6~ 7岁无接种禁忌症的儿童 ,随机分为实验组 (78人 )和对照组 (95人 )。实验组于零日接种一剂贺福立适TM 作基础免疫 …  相似文献   

8.
为了解沈阳城区乙型肝炎(FIB)疫苗接种率水平及疫苗接种后免疫效果,2004年,我们对城区831名儿童乙肝疫苗接种情况进行了免疫效果监测。结果报告如下。  相似文献   

9.
目的观察在8月龄儿童接种MMR的免疫效果和安全性,为在该年龄组用MMR替代麻疹单苗提供依据。方法选定部分合适对象开展MMR接种,在免前和免后6周分别采取外周静脉血1ml,分别作麻疹、风疹和腮腺炎的抗体滴度测定;同时对受种对象跟踪观察接种反应的发生情况。结果在8月龄儿童中开展MMR三联疫苗的接种在免疫效果上麻疹和风疹的免疫效果较好,免疫抗体阳转率分别为98.61%和100%,而其中的腮腺炎抗体阳转率和免疫成功率不高,仅分别为23.21%和31.25%。从接种的安全性来说,发生的局部反应轻微,也未出现严重的全身反应。结论在8月龄儿童开展MMR接种安全性较好,尚需提高MMR中的腮腺炎的免疫应答率。  相似文献   

10.
3种甲肝疫苗在儿童中应用的安全性及免疫效果观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的观察不同种类的甲型肝炎疫苗在儿童体内的接种反应及免疫效果。方法筛选2~3岁的甲肝易感儿童193人,分别接种进口灭活甲肝疫苗、国产灭活甲肝疫苗和国产冻干减毒甲肝疫苗,观察接种后48h内的局部反应和全身反应,并于完成免疫后1~2个月,采集血清标本检测抗-HAV-IgG抗体。结果193名观察对象在接种第1针和第2针后均未见严重不良反应,仅有4例出现轻微局部反应和全身反应。完成免疫接种后进口灭活甲肝疫苗、国产灭活甲肝疫苗和国产冻干减毒甲肝疫苗抗-HAV-IgG抗体阳转率分别为92.86%、67.61%和61.25%,GMT(ELASA法)平均滴度分别为1∶28.28、1∶53.39和1∶5.76。结论3种疫苗在儿童中的应用是安全的、有效的。  相似文献   

11.
[目的]了解克拉玛依市儿童乙型肝炎疫苗(乙肝疫苗)接种情况及影响接种的主要因素,为制定相关措施提供科学依据。[方法]按照容量比例概率随机抽样方法,2007~2009年的7~8月,在克拉玛依市4个区抽取部分1~1.5岁儿童进行调查。[结果]2007~2009年合计调查儿童918名,乙肝疫苗首针及时接种率、全程及时接种率、全程接种率分别为85.18%、84.09%、94.88%。首针及时接种率、全程及时接种率、全程接种率均为乌尔禾区最低;医院出生儿童高于在家出生儿童,常住儿童高于流动儿童,城镇出生儿童高于乡村(P<0.01)。[结论]克拉玛依市儿童乙肝疫苗接种率较低。  相似文献   

12.
[目的]了解聊城市实施乙肝疫苗免疫接种工作对提高居民乙肝免疫水平的效果。[方法]在聊城市实施乙肝疫苗免疫接种工作前(2009年7月)和实施后(2010年5月)分别抽取部分1~55岁常住居民,检测血清乙肝病毒感染的5项指标。[结果]接种工作开展前调查2 526人,开展后调查2 491人。抗-HBs阳性率,开展前为39.07%,开展后为69.93%(P<0.01);HBsAg阳性率,开展前为2.89%,开展后为2.65%(P>0.05);抗-HBc阳性率,开展前为35.11%,开展后为33.68%(P>0.05);HBeAg阳性率,开展前为0.83%,开展后为0.68%(P>0.05);抗-HBe阳性率,开展前为9.66%,开展后为8.79%(P>0.05)。[结论]对易感人群开展乙肝疫苗预防接种工作后,抗-HBs阳性率明显提高。  相似文献   

13.
[目的]了解大连市部分儿童乙肝疫苗接种现状。[方法]采用两阶段按容量比例概率抽样(PPS)方法,在全市11个区市县抽查210名2004年出生儿童,18179名2005年在医院出生儿童,进行乙肝疫苗接种情况调查。[结果]大连市适龄儿童乙肝疫苗全程接种率为94.76%,首针及时接种率为94.29%,2005年医院出生儿童乙肝疫苗首针接种率和及时接种率分别为99.20%、97.74%。[结论]大连市适龄儿童乙肝疫苗接种率保持在较高水平。  相似文献   

14.
目的评价国产甲型和乙型肝炎(甲、乙肝)联合疫苗用于儿童加强免疫的安全性和免疫效果。方法采用开放式试验设计,选择盐城市市区具有明确甲、乙肝疫苗接种史、3~8岁的儿童,按照研究方案制定的入选标准和排除标准要求确定研究对象,采用儿童型的甲、乙肝联合疫苗加强免疫1针,接种后进行30min即时反应及3d的安全性评价,免疫后30d采集血清进行免疫效果评价,并进行统计学分析。结果符合入选标准的143名儿童接种1针甲、乙肝联合疫苗后无局部不良反应发生,仅有5人接种后30min内出现一过性轻度发热(体温<37.5℃),发生率3.5%,表明疫苗安全性良好。符合入选、排除标准的113名儿童加强免疫1针后,甲肝病毒抗体(抗-HAV)总阳性率为97.3%;乙肝病毒表面抗体(抗-HBs)阳性率为100%,保护性抗体阳性率为97.3%;抗-HAV和抗-HBs几何平均浓度(GMC)分别为1618.6毫国际单位/毫升(mIU/ml)、368.7mIU/ml,GMC分别增长111.6倍和107.8倍。免疫前不同滴度抗-HAV和抗-HBs的儿童加强免疫后比较,免疫前抗体滴度低,免疫后增加幅度大。结论3~8岁儿童接种1针国产甲、乙肝联合疫苗是安全的,两种抗体水平均显著提高,且具有一定的协同作用,免疫效果良好。  相似文献   

15.
目的 了解深圳市儿童扩大国家免疫规划疫苗接种情况,为制定免疫规划相关政策提供参考依据. 方法 按照预防接种门诊地理位置分布随机抽取123间门诊,共调查3 696名2008年1月1日-2010年12月31日出生的儿童的流脑疫苗和甲肝疫苗接种率. 结果 调查适龄儿童A群流脑多糖疫苗第1剂、A群流脑多糖疫苗第2剂、甲肝疫苗及A+C群流脑多糖疫苗第1剂接种率分别为93.6%、87.9%、87.4%、81.2%.除A群流脑多糖疫苗第1剂外,其它疫苗不同剂次接种率地区差异有统计学意义(P<0.05),福田区、南山区较高.不知道要接种(46.7%)、孩子患病未去接种(27.3%)、忘记接种(14.0%),还有家中无人带孩子去接种(12.0%)是儿童未接种疫苗的原因. 结论 深圳市儿童扩大免疫疫苗接种率总体较高,不同地区之间存在差别,应通过扩大宣传、正确掌握疫苗接种禁忌证,提高疫苗接种率.  相似文献   

16.
目的了解江西省兴国县甲型病毒性肝炎(简称甲肝)流行情况,为兴国县甲肝疫情预防控制工作提供科学依据。方法利用疾病监测信息报告管理系统报告的数据,分析兴国县甲型肝炎的流行病学特征以及评价托幼儿童和中小学生实施甲型肝炎疫苗预防接种的效果。结果 2005—2010年兴国县累计报告甲肝病例394例,年平均发病率10.01/10万,发病以春、秋季为主;城区发病最高,占病例总数的52.03%;男女发病比为2.55∶1,0~19岁组占病例总数的81.47%;学生占总发病数的69.04%;对托幼儿童和中小学生实施甲肝疫苗预防接种后,20个月以来甲肝发病率明显降低(χ2=29.75,P<0.01)。结论兴国县甲肝流行态势严峻,应重点强化甲肝的防治工作;大规模推广接种甲肝疫苗,能大量减少易感人群数量,提高整个人群的免疫水平;逐步构筑人群的群体免疫屏障,必将有效控制甲肝的流行。  相似文献   

17.
目的评价国产冻干甲肝减毒活疫苗的安全性和免疫原性。方法选择部分18~24月龄健康儿童接种1剂甲肝减毒活疫苗,使用统一的"疫苗接种日记卡"观察记录疫苗接种后副反应,于免后28 d采集血清检测抗-HAVIgG。结果共接种18~24月龄健康儿童354人,14 d内副反应发生率10.73%,发热反应发生率为7.06%,未观察到严重异常反应;检测有效血清标本333份,免后28 d抗-HAV阳性率为92.79%,抗-HAV GMT为14.60 mIU/ml。结论国产冻干甲肝减毒活疫苗具有良好的安全性和免疫原性。  相似文献   

18.
目的评价甲型肝炎(甲肝)灭活疫苗(Hepatitis A Vaccine,Inactivated;HepA—I)和甲乙型肝炎联合灭活疫苗(Hepatitis A and B Combined Vaccine,Inactivated;HepAB—I)一剂再免疫的血清学效果和安全性。方法采用开放式临床研究设计,选择210名已经完成乙型肝炎(乙肝)疫苗(Hepatitis B Vaccine,HepB)全程免疫、且接种甲肝减毒活疫苗(Hepatitis A Attenuated Live Vaccine,HepA-L)≥6个月的24-38月龄儿童,分为2个试验组,分别接种1剂HepA—J和HepAB—I,并在免疫前和免疫后1个月,对受试者采血检测抗甲肝病毒抗体(Antibodyto Hepatitis A Virus,Anti—HAV)与抗乙肝病毒表面抗原抗体(Antibodvto Hepatitis B Virtus Surface Antigen,Anti-HBs),并对受试者连续3d测体温,并观察可能发生的任何临床症状和随访,以评价两种疫苗的安全性。结果HepA—I组受试者再免疫1个月后,Anti—HAV阳性[≥20毫国际单位(mIU)/毫升(ml)]率由免疫前的95.1%上升到100.0%,几何平均浓度(Geometric Mean Concentration,GMC)由免疫前的124.41mIU/ml上升到7269.31mIU/ml,增长55.74倍。HepAB—I组,Anti—HAV阳性率由免疫前的88.8%上升到98.9%,GMC由免疫前的98.03mIU/ml上升到5174.76mlU/ml,增长58.35倍。HepAB—I组Anti—HBs阳性[≥10mIU/m1]率由免疫前的72.9%上升到97.8%;GMC由免疫前的22.20mlU/ml上升到1226.14mIU/ml,增长54.49倍。此次试验共观察到12例不良反应,均为发热,发生率为5.7%;未发现其他不良反应。结论在健康幼儿再免疫1剂HepA—I、HepAB—I后,血清学效果和安全性良好。  相似文献   

19.
目的 观察本县 1~ 14岁儿童及重点行业人群试用国产H2 株甲肝减毒活疫苗免后持久性。方法 对满 1周岁儿童实行计划免疫规程 ,14周岁内儿童及重点行业人群实行指令性接种 ;用流行病学方法观察其免疫效果和疫情动态。结果 经 10年免疫效果观察 ,甲肝发病的周期性规律受到明显改变 ,流行的态势得到了有效的控制。结论 我国研制的国产H2 株甲肝疫苗具有安全性好 ,其免疫时间长 ,保护率高 ,免疫效果肯定。  相似文献   

20.
本文对96名HBV血清标志均阴性的健康成年男性,用随机、双盲、对照实验,采用0、1、6方案,经肌肉和皮内两种途径接种乙肝疫苗并随访7个月,以观察国产血源性乙肝疫苗的免疫效果。首次接种后7个月,肌肉组和皮内组抗-HBs应答率分别为86.7%和76.2%,抗-HBs GMT分别为115和96mIU/ml。两者差别均不显著。疫苗组和对照组HBV感染率分别为2.0%和17.6%,保护率为88.6%。疫苗接种者无严重不良反应。表明国产血源性乙肝疫苗有较好的免疫原性;在观察期间内,两种途径免疫效果相似,且安全可靠。  相似文献   

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