奥沙利铂联合腹腔热灌注治疗进展期胃癌的效果观察

目的探讨奥沙利铂联合腹腔热灌注治疗胃癌的临床应用价值,为今后的临床工作提供借鉴。方法选取2009年1月～2013年12月本院收治的80例胃癌患者,将其随机分为治疗组和对照组,每组各40例．两组患者均采用亚叶酸钙、奥沙利铂、氟尿嘧啶进行化疗,治疗组在此基础上增加腹腔热灌注化疗,观察两组患者的临床疗效。结果经过2个周期的治疗,治疗组与对照组的总有效率分别为72．50％和62．50％,治疗组显著高于对照组（P〈0．05）。其中治疗组完全缓解（CR）13例,CR率为32．50％。对照组CR10例,CR率为25．00％,实验组显著高于对照组（P〈0．05）。结论奥沙利铂联合腹腔热灌注化疗治疗胃癌的临床效果较单用化疗药物显著。     

奥沙利铂腹腔灌注治疗晚期胃癌

自2002年3月～2004年3月，我们采用奥沙利铂加亚叶酸钙及5-FU全身静脉化疗配合局部腹腔灌注顺铂加5-FU，治疗晚期胃癌40例，取得了满意疗效，报告如下：     

早期奥沙利铂腹腔热灌注化疗在胃癌术后患者中的应用效果

目的 研究早期奥沙利铂腹腔热灌注化疗在胃癌术后患者中的应用效果。方法 选取2021年1～12月我院收治的接受手术治疗的胃癌患者82例为研究对象,采用随机数表法将患者分为常规组（41例）和联合组（41例）。常规组术后采用常规化疗方案治疗,联合组在常规治疗基础上采用早期奥沙利铂腹腔热灌注化疗治疗。比较两组近期疗效、治疗前、治疗4个周期后卡氏功能状态量表（KPS）评分、血清肿瘤标志物[糖链抗原125(CA125)、糖类抗原199(CA199)、癌胚抗原（CEA）、组织多肽特异性抗原（TPS）]水平、血清重组人DIckkopf相关蛋白1(DKK-1)、人淋巴细胞活化基因3蛋白（LAG-3）水平、不良反应。结果 治疗4个周期后,联合组总缓解率87.80%高于常规组68.29%(P <0.05);治疗4个周期后,联合组KPS评分高于常规组（P <0.05）;治疗4个周期后,联合组血清CA125、CA199、CEA、TPS水平低于常规组（P <0.05）;治疗4个周期后,联合组血清DKK-1、LAG-3水平变化幅度大于常规组（P <0.05）;联合组不良反应总发生率为48.7...     

奥沙利铂用于胃癌术后腹腔灌注化疗的临床观察

目的：观察进展期胃癌根治术后给予奥沙利铂（L-OHP）行腹腔灌注化疗（IPC）的不良反应及疗效。方法：将72例进展期胃癌患者随机分为实验组和对照组,应用SPSS 17.0分析并发症、复发率、转移率和无瘤生存率。实验组共43例,术后10d左右给予L-OHP 100mg/m2行IPC,1次/d,4次为1个疗程。对照组29例给予常规处理。结果：两组患者严重并发症的发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。IPC组的2～3年无瘤生存率明显高于对照组（P＜0.05）,差异有统计学意义。结论：进展期胃癌术后早期给予L-OHP行IPC,对提高患者2～3年无瘤生存率有显著疗效,方法简单、安全、实用。     

奥沙利铂联合腹腔化疗治疗晚期胃癌26例

胃癌术后复发和不能切除的常见原因是腹膜转移，一旦出现腹腔内广泛转移后，往往采用腹腔化疗(intraperitoneal chemotheropy,IPC)进行治疗。第三代铂类药物奥沙利铂(OXA)是近年来出现的一种新药，我们对晚期胃癌腹腔转移的病例进行奥沙利铂的腹腔灌注化疗，观察可否提高疗效，改善近期预后。     

紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期腹腔恶性肿瘤

目的：探讨紫杉醇联合奥沙利铂治疗腹腔恶性肿瘤。方法：紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期腹腔恶性肿瘤44例。其中胰头癌12例，胆囊癌8例。腹膜后肿瘤8例，回盲部肿瘤12例，卵巢癌4例。结果：紫杉醇联合奥沙利铂治疗腹腔恶性肿瘤，总有效率为63．4％。结论：紫杉醇联合奥沙利铂对腹腔恶性肿瘤有一定的治疗作用，值得推广。     

奥沙利铂行胸腔热灌注治疗恶性胸水的疗效观察

目的观察奥沙利铂联合胸腔热灌注治疗恶性胸水的疗效。方法将54例恶性胸水患者随机分成联合治疗组(28例)和对照组(26例),治疗组奥沙利铂行胸腔热灌注化疗进行治疗,对照组顺铂行胸腔热灌注化疗治疗,观察两组疗效和不良反应。结果治疗组有效率为82.1%,对照组为65.4%,2组比较差异显著(P<0.05)。治疗组生活质量改善均优于对照组,差异有统计学意义。结论奥沙利铂行胸腔热灌注化疗治疗恶性胸腔积液效果明显,且同时可以提高晚期肿瘤患者的生存质量,耐受性好。     

雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期肠癌的效果观察

目的：探讨雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期肠癌的临床效果。方法选择2012年5月∽2013年8月在本院进行治疗的晚期肠癌患者36例,将其随机分为观察组和对照组各18例,对照组采用奥沙利铂联合氟尿嘧啶与亚叶酸钙进行治疗,观察组采用雷替曲塞联合奥沙利铂进行治疗,比较两组的临床治疗效果。结果观察组总有效率为38.9%,对照组总有效率为16.7%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组不良反应发生率为5.6%,对照组不良反应发生率为27.8%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期肠癌可取得较好的临床效果,能够有效缓解临床症状,显著改善肠道功能,有效提高患者的生活质量及生命质量,是一种比较理想的治疗方法,值得临床广泛应用。     

紫杉醇、奥沙利铂联合榄香烯腹腔灌注治疗胃癌晚期癌性腹水的疗效研究

目的探讨紫杉醇、奥沙利铂联合榄香烯腹腔灌注治疗胃癌晚期癌性腹水的疗效。方法将100例胃癌晚期癌性腹水患者随机分为研究组与对照组各50例,对照组予以紫杉醇120 mg/m~2+奥沙利铂85 mg/m~2进行灌注,研究组加用榄香烯。评价两种治疗方法的疗效及安全性。结果研究组临床获益率为92.0%,明显高于对照的78.0%(P<0.05)。两组不良反应比较无明显差异(P>0.05)。结论胃癌晚期癌性腹水患者采用榄香烯辅助紫杉醇、奥沙利铂进行腹腔灌注,可进一步提高临床疗效,且不明显增加不良反应。     

腹腔热灌注化疗治疗胃肠道肿瘤的临床效果观察

目的 探讨胃肠道肿瘤患者采用腹腔热灌注化疗治疗的临床效果.方法 将本组纳入的85例患者根据随机数字表法随机分为观察组(n=43)和对照组(n=42).对照组单纯采用静脉化疗治疗,观察组在对照组基础上结合腹腔热灌注治疗.对比分析两组疗效、生存质量及毒副反应发生情况.结果 观察组总有效率明显高于对照组(65.12％ vs.40.48％,P＜0.05);观察组生存质量改善率显著高于对照组(44.19％ vs.19.05％,P＜0.05);两组毒副反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 胃肠道肿瘤患者采用腹腔热灌注化疗治疗临床效果显著.     

草酸铂联合TNF腹腔内注射治疗胃肠道肿瘤所致腹水

目的：观察草酸铂（L-OHP）联合新型重组人肿瘤坏死因子（NrhTNF）腹腔内注射治疗恶性腹水的临床疗效、不良反应、对生存质量的影响。方法：20例晚期胃肠道肿瘤所致恶性腹水患者，（L-OHP）联合NrhTNF腹腔内注射，每周1次，连续2周。结果：20例患者无CR，PR55％（11／20），SD 35％（7／20）。主要不良反应为腹痛、发热、恶心，均较轻微。生活质量改善80％（16／20）。结论：（L-OHP）联合NrhTNF腹腔内注射治疗晚期胃肠道癌性腹水效果显著，不良反应轻微，可明显改善患者生存质量。     

腹腔热灌注化疗联合静脉化疗治疗卵巢癌腹膜转移疗效分析

目的 研究腹腔热灌注化疗联合静脉化疗治疗卵巢癌腹膜转移的临床疗效.方法 选取在本院接受治疗的卵巢癌发生腹膜转移的患者50例作为研究对象,将其按照随机数字表法平均分为两组(实验组和对照组),每组25例;对照组单独采用静脉化疗的方式进行治疗,实验组则采用腹腔热灌注化疗与静脉化疗相结合的方式进行治疗;观察并比较两组患者的临床疗效(肿瘤控制有效率和不良反应发生率).结果 经过治疗后,实验组患者的肿瘤控制有效率和不良反应发生率分别为80.00％和16.00％,对照组患者的肿瘤控制有效率和不良反应发生率分别为52.00％和20.00％,实验组的临床疗效明显优于对照组,差异均有统计学意义(均P＜ 0.05).结论 运用腹腔热灌注化疗联合静脉化疗的方式治疗卵巢癌腹膜转移,不仅可以有效地控制肿瘤,还能减少患者发生不良反应的情况,值得临床上广泛推广.     

热灌注加强治疗对胃癌手术后复发的影响

目的:探讨术中热灌注加强治疗对进展期胃癌术后复发的影响。方法:回顾分析2002年10月～2005年9月收治的进展期胃癌按照手术时间顺序分为术中腹腔内温热灌注化疗(hyperthermic intraoperative intraperitoneal chemotherapy,HⅡC)即实验组,单一手术治疗即对照组。实验组在手术中辅以HⅡC加强治疗,即将替加氟注射液600～1000mg加入42～44℃的蒸馏水2000ml中,于关腹前留置腹腔内15～20min。两组均在术后8～15天,肝、肾功能正常、外周血WBC正常后开始接受常规静脉化疗,并比较两组术后6、12、18、24个月的复发情况。结果:两组术后6、12个月复发转移差异无显著性,18、24个月的复发转移情况,实验组分别为13例占18.3%,15例占21.1%;对照组分别为28例占35%,33例占41.3%,两组差异有显著性P<0.05。结论:进展期胃癌术中行HⅡC加强治疗可以降低术后复发。     

放疗联合腹腔灌注加温治疗中晚期胃癌30例

目的　探讨放疗联合腹腔灌注加温治疗中晚期胃癌的综合治疗方法。方法　患者随机分为放疗联合腹腔灌注加温治疗组与单纯放疗对照组各 15例 ,记录观察近期疗效和毒副反应 ,随访患者并计算生存期。按WHO癌症治疗客观疗效评定标准判断疗效 ,按WHO 1981年统计标准评价毒副反应。结果　治疗组有效率、平均缓解期、中位生存期、一年生存率分别为 60 .0 %、( 7.2± 1.6)月、( 11.2± 2 .2 )月、62 .6% ;对照组分别为 4 0 .0 %、( 4 .6± 1.2 )月、( 6.2± 1.6)月、3 2 .8% ,两组有显著性差异 (P <0 .0 5 )。恶心呕吐、骨髓抑制的毒副反应治疗组分别为 4 0 .0 %、4 6.7% ,对照组分别为 3 3 .3 %、4 0 .0 % ,两组无显著性差异 (P >0 .0 5 )。腹胀腹痛、腹泻治疗组分别为 2 0 .0 %、6.7% ,对照组分别为 4 6.7%、2 6.7% ,两组有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　放疗联合腹腔灌注加温治疗中晚期胃癌可减少放射性并发症的发生 ,并有效延长生存期 ,改善患者生存质量。     

咪康唑鼻窦内灌注联合鼻内镜下手术治疗非侵袭性真菌性鼻窦炎的效果观察

目的探讨咪康唑鼻窦内灌注联合鼻内镜下手术治疗非侵袭性真菌性鼻窦炎的效果。方法将本院2011年12月～2012年12月收治的132例非侵袭性真菌性鼻窦炎患者随机分为对照组和观察组,每组各66例。对照组患者实施常规的鼻内镜下手术治疗,观察组患者实施咪康唑鼻窦内灌注联合鼻内镜下手术治疗,观察两组患者的总有效率、术后愈合时间、术后6个月内的复发情况。结果对照组患者总有效率为81．82％,观察组患者总有效率为96．97％,差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组患者术后平均愈合时间（40．2±5．2）d,观察组患者术后平均愈合时间（26．3±3．6）d,差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组患者术后6个月内复发20例,观察组患者术后6个月内复发5例,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论咪康唑鼻窦内灌注联合鼻内镜下手术治疗非侵袭性真菌性鼻窦炎效果显著,术后伤口愈合快,复发率低,值得临床推广。     

替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的效果观察

目的：观察及分析替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床效果。方法选取2011年4月~2013年6月于本院进行治疗的64例晚期胃癌患者,将其随机分为对照组和观察组各32例,对照组采用氟尿嘧啶联合奥沙利铂进行治疗,观察组采用替吉奥联合奥沙利铂进行治疗。比较两组治疗2个周期后的有效率及治疗前后的肿瘤标志物水平。结果观察组中Ⅲ期、郁期及整组有效率均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后1个周期与2个周期观察组血清CA199、CEA及CA724均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床效果较好,对于病灶及其血液相关检测指标有较好的控制作用。     

腹腔热灌注化疗联合顺铂化疗方案治疗晚期卵巢癌的临床疗效及其对血清癌胚抗原、糖类抗原125的影响

目的 探讨腹腔热灌注化疗联合顺铂化疗方案治疗晚期卵巢癌的临床疗效及其对血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)的影响.方法 选取郴州市第一人民医院2018—2019年收治的晚期卵巢癌患者122例,依据双盲法分为参照组与联合组,各61例.参照组予以顺铂化疗方案,联合组在参照组基础上予以腹腔热灌注化疗.比较2 ...     

希罗达联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌17例临床观察

目的:观察希罗达联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌的疗效与不良反应。方法:17例晚期大肠癌患者采用希罗达2500mg/(m2·d),分两次口服,第1～14天,休息7天。奥沙利铂130mg/m2 5%葡萄糖注射液500ml中静脉滴注2小时,第一天,21天为1周期,连用2周期以上评价疗效及不良反应。结果:15例中完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)7例,稳定(SD)5例,进展(PD)4例。有效率(RR)47.1%。不良反应主要为胃肠道反应,骨髓抑制,手足综合征,末梢神经炎,口腔黏膜炎。结论:希罗达联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌的疗效确切,不良反应小,患者可以耐受。