前列腺素E2联合缩宫素用于足月妊娠引产的临床观察

目的：评价前列腺素E2促宫颈成熟和引产的临床效果及其安全性，探讨足月妊娠引产方法的选择。方法：将80例足月妊娠、宫颈Bishop评分≤5分，无阴道分娩禁忌证的单胎头位初产妇随机分为2组，治疗组给予前列腺素E2配合缩宫素静滴，对照组仅缩宫素静滴引产，对两组促宫颈成熟、用药至临产时间、引产成功率、阴道分娩率及新生儿情况进行比较。结果：治疗组促宫颈成熟效果优于对照组（P〈0．01），治疗组用药至临产时间短于对照组（P〈0．01），引产成功率、阴道分娩率均高于对照组。2组新生儿情况无明显差异。治疗组有1例发生子宫过度刺激，未导致不良后果。结论：前列腺素E2能够有效促进宫颈成熟，联合缩宫素静滴用于足月妊娠引产的方法安全有效。     

地诺前列酮栓与缩宫素用于足月妊娠引产效果比较

目的观察控释地诺前列酮（PGE）阴道栓促宫颈成熟的有效性及安全性。方法将73例无阴道分娩禁忌的初产妇随机分为观察组40例和对照组33例，观察组采用控释地诺前列酮阴道栓一枚放置于阴道后穹窿．对照组用0．5％缩宫素静滴。比较两组产妇的宫颈Bishop评分、用药到临产时间、新生儿Apgar评分、不良反应。结果观察组产妇用药后总有效率为92．5％，对照组有效率为66．7％．两组比较有显著性差异（P〈0．05）；观察组从用药到临产时间为6．81±2．31，对照组为10．79±3．72，两组比较有显著性差异（P〈0．05）；两组新生儿体重等无显著性差异（P〉0．05）。结论控释地诺前列酮阴道栓是一种安全有效的促宫颈成熟药物，对母儿无不良影响。值得推广。     

普贝生用于足月引产的临床观察（附120例分析）

目的探讨普贝生（缓释性前列腺素E栓）用于足月引产的有效性及安全性。方法采用对照观察研究,取120例足月单胎的初产妇阴道内使用普贝生栓剂为观察组,同样条件120例静脉点滴催产缩宫素为对照组。比较两组孕妇的宫颈Bishop评分、产程情况以及对新生儿的影响。结果观察组给药后Bishop评分100％提高≥2分,95％提高≥3分。新生儿Apgar评分全部10分,观察组24h临产率（79％）明显高于对照组（21．66％）,P〈0．01;阴道分娩率（70．8％）高于对照组（59．2％）,P〈0．05;两组新生儿结局差异无统计学意义（P〉0．05）。结论普贝生经证实为安全、有效的引产药物,使用普贝生可以有效促进宫颈成熟,降低剖宫产率。     

欣普贝生用于妊娠期高血压疾病引产的临床效果观察

目的观察应用欣普贝生在妊娠期高血压疾病孕妇引产中的临床疗效。方法选取我院2013年6-12月门诊收治的178例妊娠期高血压疾病引产孕妇做为研究对象。按照入院顺序依据引产药物使用情况分为观察组90例与对照组88例,观察组孕妇应用欣普贝生引产,对照组孕妇应用缩宫素引产。对比不同药物应用于孕妇引产的临床效果及临床指标变化。结果观察组孕妇的引产总有效率优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组孕妇用药后血压显著升高,相比观察组差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组孕妇的新生儿Apgar评分相比对照组,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论应用欣普贝生在妊娠期高血压疾病孕妇引产中的临床效果显著,安全有效的促进妊高征孕妇宫颈成熟并减少产妇生产时间。     

前列腺素E2栓用于妊娠晚期引产的临床观察和护理

目的 探讨前列腺素E2栓(普贝生)用于妊娠晚期引产的临床效果与护理方法.方法 选择124例有引产指征的产妇,随机分为两组,治疗组阴道放置前列腺素E2栓引产,对照组静脉滴注缩宫素引产,比较两组产妇用药后4、8、12 h的宫颈评分,用药到临产的平均时间,两组并发症发生情况,剖宫产率.结果 治疗组用药后宫颈评分12 h内提高2分56例,有效率90.3％;对照组用药后宫颈评分12 h内提高2分24例,有效率38.7％,两组有效率差异有统计学意义(P＜0.05).用药后到临产的时间治疗组(10.3±5.2)h,对照组(18.9±9.8)h,两组差异有统计学意义(P＜0.05).剖宫产率治疗组22.6％,对照组48.4％,两组差异有统计学意义(x2=9.0182,P＜0.01).两组产妇出现并发症情况差异无统计学意义(x2 =0.1566,P =0.6923).结论 前列腺素E2栓可安全、有效、方便地用于宫颈成熟和引产,值得临床推广应用.     

地诺前列酮栓用于晚期妊娠引产的效果观察

目的：探讨地诺前列酮栓用于妊娠晚期引产的效果极其安全性。方法：妊娠晚期患者360例随机分为观察组和对照组各180例。对照组采用缩宫素引产,观察组采用地诺前列酮栓引产。比较两组患者用药前后的宫颈Bishop评分、宫颈成熟率、临床效果、引产成功率、临产时间、分娩方式、新生儿结局及不良反应情况差异。结果：用药后两组Bishop评分均较前显著增加（P〈0.05）,且观察组评分更优于对照组（P〈0.05）。观察组的宫颈成熟率、引产成功率、临产时间、阴道分娩率等各方面均显著优于对照组（P〈0.05）。两组临床效果比较,观察组的显效率（45%）、总有效率（95%）均显著高于对照组（P〈0.05）。观察组产后出血明显少于对照组（P〈0.05）,两组宫内窘迫、宫缩过强、新生儿Apgar评分等比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：地诺前列酮栓用于妊娠晚期引产,能显著的提高宫颈成熟、引产成功率等指标,节省临产时间,减少产后出血,效果优于催产素。     

控释地诺前列酮栓应用于足月胎膜早破引产30例

目的观察控释地诺前列酮栓与缩宫素应用于足月胎膜早破引产的疗效及护理比较。方法选择64例足月胎膜早破产妇,分为观察组（30例）和对照组（34例）,分别采用控释地诺前列酮栓和小剂量缩宫素引产。结果观察组治疗后4 h,12 h Bishop评分上升幅度高于同时点对照组（P〈0.05）,平均临产时间明显短于对照组（t=2.43,P〈0.05）,阴道分娩率明显高于对照组（χ2=5.59,P〈0.05）。两组产后出血量和新生儿窒息率比较,无明显统计学差异（t=0.29,χ2=0.40,P〉0.05）。观察组有2例发生宫缩过度刺激,取出普贝生后缓解;对照组出现1例恶心呕吐,症状较轻,未予处理,自行缓解。两组均无严重药物不良反应。结论控释地诺前列酮栓用于足月胎膜早破引产的疗效明显优于传统缩宫素,且临产时间短,降低了剖宫产率,安全性较好。此外,正确掌握使用方法,严密观察产程,加强护理,是取得良好引产效果的重要措施。     

前列腺素E2栓促宫颈成熟引产的临床观察与护理

目的探讨前列腺素E2栓（普贝生）促宫颈成熟引产的临床效果与护理方法。方法需引产产妇130例随机分为观察组和对照组,各65例。观察组给予普贝生阴道后穹窿内放置,对照组给予缩宫素静脉滴注,观察2组产妇用药后不同时间的宫颈评分,记录产妇分娩方式、剖宫产率、羊水污染及胎心异常、新生儿出生窒息情况。结果观察组促宫颈成熟总有效率为90.8%高于对照组的46.2%,用药后各时期宫颈Bishop评分均高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。2组胎心变化、羊水异常、新生儿窒息及宫缩过频发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组剖宫产率低于对照组,阴道分娩率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论普贝生促宫颈成熟引产安全有效,值得临床推广应用。     

控释地诺前列酮栓用于妊娠晚期引产促宫颈成熟的临床观察

目的探讨控释地诺前列酮栓用于妊娠晚期引产促宫颈成熟的有效性和安全性。方法选择年龄20～34岁妊娠37～43周,单活胎,头位,宫颈评分〈6分,无引产禁忌证和阴道分娩禁忌证,且胎儿情况正常的孕妇200例。随机分为阴道放置控释地诺前列酮栓组（研究组）和小剂量缩宫素静滴组（对照组）各100例,比较两组用药前及用药12、24h后的宫颈Bishop评分、临产情况,剖宫产率、产后出血量、对胎儿及新生儿的影响。结果研究组用药后12、24h促宫颈成熟效果、临产情况、剖宫产率均优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）,产后出血量、新生儿结局两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论控释地诺前列酮栓促宫颈成熟安全、有效,引产成功率高,明显优于缩宫素。     

前列腺素E2栓用于足月妊娠引产75例

目的观察前列腺素E2栓用于足月妊娠引产的临床效果及安全性。方法选取150例足月单胎、头位且有明显引产指征的初产妇,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组75例。观察组给予前列腺素E2栓,对照组给予缩宫素。比较两组治疗后宫颈成熟情况、用药至临床时间、总产程和母婴情况,并记录不良反应。结果观察组用药后6 h和12 h的宫颈Bishop评分均明显高于对照组(P<0.05);观察组宫颈成熟有效率为94.67%,明显高于对照组的84.00%(P<0.05);观察组的用药至临产时间、总产程、引产成功率和产后出血量与对照组相比,均有显著性差异(P<0.01);两组新生儿结局和不良反应发生情况比较,无显著性差异(P>0.05)。结论前列腺素E2栓可有效促进宫颈成熟,缩短产程,提高引产成功率,对母婴均无不良影响,值得临床推广。     

地诺前列酮用于足月羊水偏少引产临床观察

目的：观察地诺前列酮栓剂（商品名：普贝生）用于足月羊水偏少引产时的效果。方法：将60例37-40孕周未破膜,合并羊水偏少（B超示羊水指数：50-80mm）、单胎头位产妇随机分为普贝生组和催产素组,每组各30例。普贝生组阴道后穹窿放置普贝生引产,催产素组常规静脉滴注催产素引产,观察两组胎心、羊水情况,比较两组产妇的宫颈Bishop评分和分娩情况。结果：普贝生组宫颈评分较催产素组显著提高（P〈0．05）;普贝生组引产时间明显短于催产素组（P〈0．05）;普贝生组的剖宫产率（10％）低于催产素组（43．33％）,P〈0．05。结论：普贝生用于羊水偏少引产较催产素引产时间短,并能降低剖宫产率。     

宫颈扩张双球囊、前列腺素E2栓剂用于促宫颈成熟及足月妊娠引产的效果分析

目的：探讨宫颈扩张双球囊（COOK球囊）、前列腺素E2栓剂用于促宫颈成熟及足月妊娠引产的有效性和安全性。方法采取回顾对照研究方法,选取2013年3月~2014年3月在本院住院有引产指征的初产妇共240例,随机分为A组（COOK球囊组）80例、B组（前列腺素E2栓剂组）80例、C组（缩宫素组）80例。观察3组产妇的用药后促宫颈成熟及引产效果、用药后至临产时间、阴道分娩率、产后出血量、新生儿1 min Apgar评分及母婴并发症情况。结果 A组的引产总有效率为100.00%,B组为91.25%,C组为46.25%,3组的引产总有效率比较,差异有统计学意义（P＜0.01）,但A、B组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。 A、B组的用药后至临产时间明显短于C组,阴道分娩率明显高于C组,差异有统计学意义（P＜0.01）。3组的产后出血量、新生儿1 min Apgar评分及母婴并发症情况比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 COOK球囊促宫颈成熟及引产效果与前列腺素制剂相当,且明显优于缩宫素,是一种更安全、有效、简单的促宫颈成熟及引产的方法,值得临床推广应用。     

地诺前列酮栓在足月妊娠胎膜早破引产中的应用效果

目的：观察地诺前列酮栓在足月妊娠胎膜早破引产中的应用效果。方法选取2012年1月～2014年1月四川省成都市锦江区妇幼保健院收治的足月妊娠胎膜早破产妇90例作为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,各45例。观察组给予地诺前列酮栓治疗,对照组给予缩宫素治疗。观察两组用药前后的宫颈Bishop评分;两组的引产结果（引产成功率、用药至临产时间）、妊娠结局（剖宫产发生率、产后2 h出血量）以及不良反应发生情况。结果观察组和对照组用药后12 h的宫颈Bishop评分[（8.8±2.3）、（6.1±1.9）分]均较用药前[（3.7±0.4）、（4.1±0.6）分]显著升高（P〈0.05）,且观察组升高更显著（P〈0.05）。观察组的引产成功率（91.11%）显著高于对照组（64.44%）（P〈0.05）,用药至临产时间[（16.2±4.3）h]显著短于对照组[（34.2±9.5）h]（P〈0.05）。观察组的剖宫产发生率（31.11%）显著低于对照组（55.56%）（P〈0.05）,两组的产后2 h出血量比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组宫缩过强、胎儿窘迫、新生儿窒息、恶心呕吐、心动过速等的总不良反应发生率显著低于对照组（P〈0.05）。结论地诺前列酮栓用于足月妊娠胎膜早破引产安全有效,值得临床推广应用。     

欣普贝生用于足月妊娠引产中促宫颈成熟的临床疗效分析

目的探讨欣普贝生（地诺前列酮栓）用于足月妊娠引产中促宫颈成熟的有效性和安全性。方法选取2010年10月至2013年10月收治的足月妊娠并具备引产指征的160例初产妇,分为观察组和对照组,各80例。观察组产妇采用在阴道后穹隆放置欣普贝生引产;对照组产妇采用静脉注射催产素引产。比较两组产妇用药前及用药6、12、24 h后的Bishop宫颈成熟度评分、临产情况、剖宫产率以及对胎儿和新生儿的影响。结果观察组产妇用药6、12 h后Bishop宫颈成熟度评分高于对照组,用药到临产时间、总产程较对照组明显缩短,差异均有统计学意义（P〈0.05）。观察组用药后66例（82.5%）出现规则宫缩而临产,14例（17.5%）有不规则宫缩;对照组26例（32.5%）出现规则宫缩而临产,54例（67.5%）有不规则宫缩,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组促宫颈成熟总有效率（82.5%）明显高于对照组（32.5%）,而剖宫产率（17.5%）低于对照组（67.5%）,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组产妇不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组新生儿出生体质量及Apgar评分比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论欣普贝生用于足月妊娠引产中促宫颈成熟效果较好,安全有效且对母婴的不良影响小,值得临床推广应用。     

地诺前列酮栓用于足月妊娠产妇引产的临床观察

目的：观察地诺前列酮栓用于足月妊娠产妇引产的临床疗效和安全性。方法：选择111例足月妊娠初产妇,按随机数字表法分为对照组（50例）和观察组（61例）。两组产妇均排尿后行外阴消毒,观察组产妇于阴道后穹隆处放置地诺前列酮栓1枚,卧床2h后可自由活动;对照组产妇给予催产素2．5u加入5％葡萄糖溶液500ml中静脉滴注,以8滴／min开始,根据宫颈收缩情况调节滴速至有效宫颈收缩（2～3次／10min）,每次持续30S。观察两组产妇引产效果,分娩情况,产后出血量及分娩结果;记录所有新生儿情况;观察两组产妇不良反应发生情况。结果：观察组产妇总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）;观察组产妇引产时间、总产程较对照组显著缩短,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）,但两组产妇产后出血量比较差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组产妇阴道分娩率显著高于对照组,剖宫产率显著低于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．01）;两组新生儿情况和产妇不良反应发生率比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论：地诺前列酮栓可安全用于足月妊娠产妇引产,不仅可以提高阴道分娩率,而且安全．洼较好。     

欣普贝生用于孕足月胎膜早破产妇的安全性及临床效果观察

目的探讨欣普贝生用于孕足月胎膜早破产妇的安全性及其临床效果。方法将300例孕足月胎膜早破初产妇（其宫颈Bishop评分≤6分、无产科引产禁忌证和前列腺素应用禁忌证）随机分为两组。研究组150例,予欣普贝生1枚（10mg）塞阴道引产;对照组150例,予催产素引产,比较两组用药后有效率、临产时间、各产程时间和分娩时间,两组的分娩方式、产后出血量、胎儿窘迫及新生儿窒息情况。结果研究组有效率为91．33％,明显高于对照组（P〈0．01）。两组产妇用药后临产时间、第1产程时间、第2产程时间、分娩时间差异有显著性（P〈0．05）;两组分娩方式有显著性差异（P〈0．01）。结论与催产素相比,欣普贝生有促宫颈成熟作用,引产成功率高,临产时间短且易于控制,更适用于宫颈Bishop评分6分以下的孕足月胎膜早破产妇。     

地诺前列酮与缩宫素用于足月妊娠引产效果的临床观察

目的：探讨地诺前列酮用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性。方法：选择220例足月妊娠单胎头位、无引产禁忌的初产妇和经产妇,采用双盲对照研究的方法随机分为两组,观察组110例采用阴道后穹隆放置地诺前列酮1枚引产,对照组110例以缩宫素静滴引产,对两组宫颈成熟Bishop评分,对产程的影响,引产成功率,阴道分娩率及对胎儿和新生儿的影响进行比较。结果：观察组促宫颈成熟效果明显优于对照组（P〈0.01）;用药至临产的时间观察组显著短于对照组（P〈0.01）;观察组12h临产率为67.3%,24h临产率为87.3%,对照组12h临产率为46.4%,24h临产率为70.0%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组引产成功率高于对照组,观察组阴道分娩率为65.5%,对照阴道分娩率为51.8%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;对母婴的影响两组差异无统计学意义。结论：地诺前列酮用于初产妇和经产妇的促宫颈成熟及诱发宫缩作用优于缩宫素,它可以显著提高宫颈Bishop评分,从而提高阴道分娩率,促进自然分娩,临床应用简便、安全、有效,值得产科临床推广使用。     

普贝生促足月妊娠宫颈成熟及引产的临床观察

目的探讨普贝生促足月妊娠宫颈成熟及引产的临床效果及其延长放置时间的安全性。方法采用随机对照前瞻性研究方法,将正常胎头位足月妊娠具有引产指征、宫颈Bishop评分〈5分,无阴道分娩禁忌证的孕妇90例随机分为3组,普贝生组、米索前列醇组、缩宫素组,每组30例。观察3组用药后宫颈成熟度改变、临产时间、分娩方式和母儿结局。结果用药12h普贝生组宫颈评分为（7.7±1.3）分,明显高于米索前列醇组的（6.0±1.1）分和缩宫素组的（4.2±1.2）分（P〈0.05）。用药至临产的时间普贝生组（16±8）h,明显短于米索前列醇组的（27±8）h和缩宫素组的（35±9）h（P〈0.01）。用药24h后普贝生组引产总有效率为93.4%,与米索前列醇组的66.7%和缩宫素组的36.6%比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。阴道分娩率普贝生组为76.7%,米索前列醇组60%,缩宫素组40%,差异有统计学意义（P〈0.05）。产后出血、总产程、新生儿结局3组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论普贝生对足月妊娠促宫颈成熟及引产效果显著,成功率高,且延长普贝生放置时间也安全有效。