经宫腔注药与全身用药治疗女性生殖器结核疗效分析

目的探讨经宫腔注药与全身用药两种给药途径对女性生殖器结核患者临床疗效的影响。方法随机将60例患有生殖器结核病的女性患者分为两组,各30例,分别采用宫腔注药(I组)和全身用药(II组)两种给药途径予以治疗,比较两组患者临床疗效。结果两组女性生殖器结核患者随访率均为100%,除II组有3例患者疗程内出现短暂胃肠不适,其余均未见毒副反应;I组、II组临床治疗总有效率分别为93.3%、73.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论经宫腔注药对女性生殖器结核患者的临床疗效优于全身用药治疗,毒副作用小,且经济、操作简单。     

局部给药治疗女性生殖道衣原体阳性患者的疗效及安全性观察

目的 研究单纯宫颈局部给药和全身给药两种治疗方式治疗女性生殖道衣原体(CT)阳性患者的临床效果.方法 选取本院2014年2月至2015年7月收治的78例女性生殖道CT阳性患者,抽签随机分为对照组和观察组,每组39例.其中对照组采用常规疗法口服阿奇霉素片全身给药治疗,观察组采用阿奇霉素注射液宫颈局部给药治疗,7d/疗程,均持续治疗2个疗程.观察两组相关免疫表达因子[防御素5(HD-5)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素8(IL-8)]表达变化,并比较两组疗效及不良反应情况.结果 两组治疗后HD-5、TNF-α、IL-8均有明显下降,差异有统计学意义(P＜0.05),阴道免疫状态均得到较好改善,但两组相较无统计学差异(P＞0.05);观察组治疗有效率87.18％较对照组79.49％无统计学差异(P＞0.05),但观察组不良反应率10.26％较对照组30.77％低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 宫颈局部给药治疗女性生殖道CT阳性具有与全身给药相当的临床疗效,均有改善患者阴道局部的免疫状态;但官颈局部给药具有方便、安全性高等优点,综合效果优于全身给药.     

超声引导局部注药法治疗女性盆腔结核

目的比较常规抗结核治疗与常规抗结核治疗加超声引导配合局部注药在治疗女性盆腔结核中的疗效。方法将70例女性盆腔结核患者随机分为2组:对照组和治疗组。其中对照组采用局部单纯抽液并全身应用化疗药;治疗组在超声引导下抽液后局部注射异烟肼、氟美松治疗并全身应用化疗药,比较两组的疗效。结果对照组治疗疗程长,疗效差,病情易反复,有效率为52.94%;而治疗组疗程短,疗效好,病情不易反复,有效率为88.89%。2组有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规抗结核治疗的基础上结合超声引导局部注入抗结核药在治疗女性盆腔结核的疗效比常规手段的好。超声引导局部注入抗结核药物治疗的技术是治疗女性盆腔结核的一种可靠有效的方法。     

康复新液与标准结核化疗药物联用对气管支气管结核局部给药的疗效评价

目的:评价康复新液与标准结核化疗药物联用对气管支气管结核局部给药的疗效。方法:选取2014年3月—2015年3月间收治的气管支气管结核患者120例,按随机平行的方式将其分成观察组和对照组,每组60例;两组患者均给予3 EHRZ/9 HRE全身抗结核方案治疗;对照组患者均给予异烟肼、阿米卡星、左氧氟沙星局部给药治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用康复新液支气管镜下局部给药雾化吸入治疗,评价两组患者临床治疗后的总有效率、痰菌转阴率和不良反应的发生率。结果:观察组患者治疗后的总有效率为96.67%明显优于对照组为75.00%(P<0.05);治疗1,2,4和6月后的肺结核痰菌转阴率优于治疗前(P<0.05),但是两组间痰菌转阴率经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用康复新液与标准结核化疗药物联用对气管支气管结核局部给药的临床疗效较为显著,痰菌转阴率无统计学意义。     

经支气管镜介入局部注药及高频电清除的方法治疗支气管结核的效果

目的观察经支气管镜介入局部注药及高频电清除治疗支气管结核的疗效,为临床治疗方案的选择提供参考。方法选择我院2011年6月至2012年1月收治的支气管结核患者72例,随机分为对照组和观察组各36例。对照组患者采用经支气管镜介入局部注药治疗,观察组患者采用经支气管镜介入高频电清除治疗。治疗4周后,观察并比较两组患者临床疗效和并发症发生率的差异。结果经过4周治疗后,两组患者总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者并发症发生率比较,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用支气管镜介入局部注药及高频电清除治疗支气管结核,均可以取得较满意的临床疗效,其中支气管镜介入局部注药法并发症发生率较低,值得临床推广应用。     

经纤维支气管镜局部注药治疗支气管结核的疗效观察

目的探讨经纤维支气管镜局部注药联合全身抗结核治疗支气管结核的临床疗效。方法选取46例支气管结核患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组23例,对照组给予常规全身抗结核治疗,观察组在此基础上联合纤维支气管镜定期局部给药治疗,在治疗3个月、12个月后比较2组治疗效果。结果治疗3个月及12个月后,观察组临床症状、纤维支气管镜有效率及抗酸杆菌转阴率均显著高于对照组（P〈0．05）。观察组总有效率高于对照组（P〈0．01）,纤维支气管镜局部注药联合全身化疗在肉芽增殖型、溃疡坏死型以及瘢痕狭窄型支气管结核中的有效率显著高于单纯全身化疗。结论纤维支气管镜局部注药联合全身化疗见效快,能迅速改善临床症状,清除局部病灶,长期疗效肯定。     

支气管结核经纤维支气管镜介入治疗与单纯全身化疗对比研究

目的 探讨支气管结核在全身抗结核的同时辅以支气管镜注药治疗的效果.方法 将93例确诊为支气管结核的患者随机分为研究组47例和对照组46例.研究组在全身抗结核治疗同时辅以定期纤维支气管镜注药,对照组仅全身抗结核治疗.将观察2个月末时的治疗效果进行比较.结果 治疗2个月末时研究组有效率92.5％(症状改善,X线好转,痰菌阴转,镜下好转),对照组有效率57.1％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 支气管结核在全身抗结核治疗的同时,辅以支气管镜局部介入治疗,患者症状改善、痰菌阴转等方面疗效明显优于单纯化疗.     

纤支镜肺泡灌洗局部注药治疗肺脓肿的疗效观察

目的 探讨纤支镜肺泡灌洗局部注药治疗肺脓肿的疗效及临床意义.方法 将56例肺脓肿患者随机分成两组,治疗组用全身抗菌素加纤支镜下肺泡灌洗局部注药治疗,对照组仅全身应用抗菌素,对比分析两组的抗生素应用时间、住院时间及有效率.结果 治疗组抗菌素应用时间、住院时间均短于对照组,有效率则高于对照组.经统计学处理,两组三项指标均有统计学意义(P＜0.05).结论 抗菌素全身应用加纤支镜下肺泡灌洗局部注药治疗明显缩短抗菌素使用时间,减少药物副作用,且缩短病人住院时间,减少住院费用,提高治疗效率,值得在临床推广使用.     

纤维支气管镜下局部注药治疗肺结核病疗效观察

目的研究纤维支气管镜(纤支镜)下局部注药治疗联合全身化疗治疗肺结核临床疗效。方法将129例肺结核患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用纤支镜下局部注药治疗联合全身化疗方案,对照组采用单纯全身化疗方案,观察两组疗效。结果治疗组痰菌阴转率,病灶明显吸收率,临床症状明显改善率与对照组比较有显著差异性(P<0.01)。结论纤支镜下局部注药治疗肺结核疗效确切。     

地塞米松局部和全身给药治疗急性虹膜睫状体炎的临床疗效比较

目的比较分析地塞米松局部和全身给药治疗急性虹膜睫状体炎的临床疗效。方法将我院收治的急性虹膜睫状体炎患者94例(128眼),随机分为局部给药组(47例62眼)和全身给药组(47例66眼)。所有患者均给药抗生素、扩瞳及止痛治疗,局部给药组采用患眼结膜下注射地塞米松,对照组采用地塞米松静脉滴注。比较分析两组疗效,治疗时间、不良反应及复发情况。结果局部给药组的总有效率96.8%,稍高于全身给药组93.9%,但差异无统计学意义(P>0.05);局部给药组的治疗时间(7.2±1.5)d,显著短于全身给药组的治疗时间(12.4±2.2)d(P<0.05);局部给药组的不良反应发生率及复发率分别为4.9%,6.1%,显著低于全身给药组16.7%,22.7%(P<0.05)。结论地塞米松局部给药治疗急性虹膜睫状体炎安全有效,可缩短治疗时间,且副作用小、复发率低。     

益母草注射液配合宫腔纱条填塞法在剖宫产术中治疗前置胎盘产后出血40例临床分析

目的探讨益母草注射液配合宫腔填塞纱条在剖宫产术中治疗前置胎盘产后出血的可行性、有效性及安全性。方法回顾性分析2007年1月至2011年12月在河南大学附属郑州市第一人民医院确诊为前置胎盘(中央性、部分性)的80例患者的临床资料,观察组40例采用益母草注射液配合宫腔纱条填塞,对照组40例采用欣母沛配合宫腔纱条填塞治疗剖宫产产后出血,观察对比产后2h、产后24h阴道出血情况。结果观察组患者全部抢救成功,其中38例(95%)止血效果满意,2例(5%)宫腔填塞纱条失败,行子宫切除术。对照组39例(97.5%)止血效果满意,1例(2.5%)失败,行子宫切除术。两组产后2h、24h阴道出血量、疗效及不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组住院费用相比有统计学意义(P<0.05)。结论益母草注射液配合宫腔填塞纱条在剖宫产术中治疗前置胎盘产后出血是一种操作简单、安全、有效、价廉的方法。     

芍倍注射液治疗二、三期内痔180例疗效观察

目的观察芍倍注射液治疗二、三期内痔的临床疗效。方法将二、三期内痔患者160例随机分为治疗组和对照组各80例。治疗组应用芍倍注射液治疗,对照组应用消痔灵注射液治疗。治疗后比较2组临床疗效,并观察2组不良反应发生情况。结果治疗组治疗后痊愈率为70.0%高于对照组的51.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总不良反应发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论芍倍注射液是局部硬结及治疗二、三期内痔安全、有效,值得推广应用。     

参麦注射液治疗消化系统恶性肿瘤的临床疗效分析

目的:探讨参麦注射液治疗消化系统恶性肿瘤的临床疗效,以及不良反应发生情况,为提高消化系统恶性肿瘤患者的治疗效果提供有益的参考。方法:选择我院2007年10月至2011年10月手术后进行辅助化疗的102例消化系统恶性肿瘤患者,将其分为治疗组50例和对照组52例。对照组患者采取常规化疗方案,治疗组的患者采用参麦注射液静脉滴注治疗。对临床疗效和药物毒副作用进行评价。结果:两组患者的临床疗效、1年生存率、2年生存率、不良反应发生率差异无统计学意义,治疗组的治疗中止(或延迟)率显著低于对照组。结论:应用参麦注射液治疗消化系统恶性肿瘤,可辅助提高化疗的效果,减少化疗产生的毒副作用。     

甲泼尼龙静脉推注联合氨溴索、布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果观察

目的 探讨甲泼尼龙静脉推注联合氨溴索、布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床效果.方法 120例COPD急性加重期患者随机分为治疗组和对照组,每组各60例.治疗组在常规治疗的基础上给予甲泼尼龙静脉推注联合氨溴索、布地奈德雾化吸入治疗,对照组仅予甲泼尼龙静脉推注治疗.观察两组临床效果和不良反应.结果 治疗后两组肺功能均得到改善,IgA、IgG均明显升高,且治疗组改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 甲泼尼龙静脉推注联合氨溴索、布地奈德雾化吸入治疗COPD急性加重期能有效缩短COPD急性发作的时间,有助于肺功能的快速改善,简单、安全有效.     

局部注射曲安奈德及积雪苷治疗病理性瘢痕的临床疗效分析

目的应用盐酸曲安奈德注射液治疗病理性瘢痕的临床疗效及观察其不良反应。方法120例病理性患者（其中增生性瘢痕（hypertrophic）62例,瘢痕疙瘩（keloid）58例）分别采用曲安奈德注射液局部注射和积雪苷注射剂局部注射治疗的方法,对两者的临床疗效进行配对比较。结果治疗组的总体疗效明显优于对照组,两组间具有明显差异（P〈0．05）,在治疗组方面,曲安奈德组的疗效〉积雪苷组的疗效（P〈0．05）。结论对于病理性瘢痕患者,此两种药物局部注射治疗均为确切有效的方法,在单一使用其中药物进行治疗时,曲安奈德的效果优于积雪苷。     

他克莫司软膏联合口服药物递减疗法治疗女阴湿疹临床观察

目的 观察0.1%他克莫司软膏联合口服药物递减法治疗慢性女阴湿疹临床效果及复发率。方法 72例女阴湿疹患者,随机分为观察组与对照组,各36例。两组均口服复方甘草酸苷片及五维甘草那敏胶囊治疗,观察组外用他克莫司软膏,对照组外用地奈德乳膏。比较两组疗效、复发率及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率83.33%与对照组的72.22%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组复发率6.67%(2/30)低于对照组的26.92%(7/26),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率27.78%与对照组的16.67%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 0.1%他克莫司软膏联合口服药物治疗慢性女阴湿疹临床有效率高,安全性好,复发率低,可供临床借鉴。     

透明质酸治疗宫腔粘连的疗效观察

目的探究宫腔用交联透明质酸钠凝胶在宫腔粘连分离术后的应用效果。方法选取2018年1月—2019年1月于开封市妇产医院妇一科行宫腔粘连分离术患者122例,随机分为对照组和治疗组,每组各61例。对照组患者行常规宫腔粘连分离术,治疗组患者在常规宫腔粘连分离术后,借助医用宫腔导管注入3 mL宫腔用交联透明质酸钠凝胶,注入完成后嘱患者平躺30 min。观察两组的临床疗效,比较两组术后3个月月经恢复、美国生育协会(AFS)评分情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是75.41%、90.16%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者月经复潮痛经情况少于对照组,复潮时间早于对照组,月经量异常情况少于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。患者术后3个月的AFS评分中,治疗组宫腔粘连累及范围评分、月经模式评分和总分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论宫腔粘连分离术后适量注入宫腔用交联透明质酸钠凝胶疗效显著,可减轻患者复潮痛经情况,使月经恢复正常,降低宫腔粘连程度,具有一定的临床推广应用价值。     

帕米膦酸二钠联合复方苦参注射液治疗恶性肿瘤骨转移所致疼痛的疗效

目的：探讨帕米膦酸二钠+复方苦参注射液在恶性肿瘤骨转移所致疼痛临床治疗中的应用效果。方法：择取某院于2012年8月-2016年3月期间收治的恶性肿瘤骨转移患者126例,按照患者就诊时间+个人意愿,将患者划分为治疗组与参照组,每组各63例。对参照组患者行帕米膦酸二钠治疗,在参照组患者的治疗基础上,给予复方苦参注射液。对比2组患者的临床镇痛效果。结果：治疗组患者在疼痛缓解率、血清碱性磷酸酶下降有效率、生存质量稳定率、不良反应发生率方面与参照组患者进行比较,数据组间差异明显,有统计学意义（P<0.05）。结论：在恶性肿瘤骨转移临床治疗过程中,在对患者行帕米膦酸二钠治疗的基础上,实施复方苦参注射液治疗,镇痛效果显著,有利于改善患者临床治疗效果,降低患者出现不良反应的可能性,对于进一步强化患者生存质量具有非常显著的现实意义。     

全身化疗加吡柔比星热灌注化疗治疗晚期膀胱癌的疗效观察

目的探讨全身化疗加吡柔比星热灌注化疗治疗晚期膀胱癌的临床疗效和不良反应。方法将70例晚期膀胱癌病人随机分为研究组和对照组,每组35例。研究组的治疗方式为全身化疗加吡柔比星热灌注化疗,对照组的治疗方式为全身化疗加丝裂霉素热灌注化疗,比较两组患者的近期疗效、生活质量及不良反应发生率。结果化疗后研究组的总有效率、患者生活质量均显著高于对照组(P<0.05),两组患者的不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论全身化疗加吡柔比星热灌注化疗治疗晚期膀胱癌疗效较好,患者的生活质量较高,不良反应可接受,值得临床推广。