更昔洛韦治疗新生儿先天性巨细胞病毒感染的临床观察

目的 探讨更昔洛韦治疗新生儿先天性巨细胞病毒感染的临床效果.方法 收集2012年2月～2013年4月来本院进行治疗的先天性巨细胞病毒感染的新生儿62例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各31例.两组患儿均给予对症支持治疗,观察组采用更昔洛韦注射液治疗,对照组采用利巴韦林注射液治疗,比较两组的临床疗效及实验室指标的改善情况.结果 观察组患儿治愈率为77.42％、好转率为9.68％、黄疸消退率为87.10％,均明显高于对照组的48.39％、19.35％、67.74％,两组差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组的总胆红素（TBiL）、谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）水平较对照组明显低,差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组患儿没有发现明显的不良反应.结论 更昔洛韦治疗新生儿先天性巨细胞病毒感染效果满意,值得临床推广应用.     

更昔洛韦治疗新生儿先天性巨细胞病毒感染临床分析

目的:观察更昔洛韦治疗新生儿先天性巨细胞病毒(CMV)感染的疗效。方法:将新生儿先天性巨细胞病毒感染24例随机分为两组,治疗组(n=13)在常规护肝等治疗基础上加用更昔洛韦5mg/kg静脉点滴,每天2次,连续10天。对照组(n=11)予常规护肝等治疗。结果:治疗组的治愈率和好转率为84.6%和7.6%,对照组分别为18%和9%(P<0.01)。治疗组较对照组黄疸消退明显,SB、ALT、AST明显下降。结论:更昔洛韦治疗新生儿先天性巨细胞病毒感染疗效较好,值得临床进一步推广应用。     

更昔洛韦治疗巨细胞病毒感染临床观察

目的：探讨新生儿先天性巨细胞病毒感染患儿的治疗过程中,应用更昔洛韦治疗的临床效果。方法60例新生儿先天性巨细胞病毒感染患儿随机分为观察组和对照组,各30例。对照组应用利巴韦林注射液治疗,观察组应用更昔洛韦注射液治疗。两组患儿的临床治疗效果进行对比。结果观察组治疗总有效率和黄疸消退率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);对比两组患儿治疗过程中不良反应发生率,观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论新生儿先天性巨细胞病毒患儿的临床治疗过程中应用更昔洛韦治疗具有较好效果,值得临床推广。     

口服缬更昔洛韦治疗新生儿先天性巨细胞病毒感染1例

目的:探讨口服缬更昔洛韦治疗先天性巨细胞病毒感染新生儿的疗效.方法:口服缬更昔洛韦16 mg/kg,每日2次,治疗1例先天性巨细胞病毒感染新生儿6周,监测新生儿体质量、头围、中性粒细胞、血小板、直接胆红素、丙氨酸氨基转移酶及病毒载量,随访头颅超声、脑干听性诱发电位和头颅磁共振成像(MRI).结果:缬更昔洛韦治疗后尿液中...     

更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗先天性巨细胞病毒感染临床分析

目的观察更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗先天性巨细胞病毒(CMV)感染的疗效。方法将54例CMV感染患儿随机分成2组,每组27例。治疗组在常规治疗基础上加用更昔洛韦5mg/kg静脉滴注,2次/d,连用14d,维持量5mg/kg,1次/d,连用14d。丙种球蛋白400mg/kg,1次/d,连用3d。对照组予常规治疗。结果治疗组和对照组在疗程结束后,在临床表现、实验室检查及病毒学结果转归方面进行比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗先天性巨细胞病毒感染疗效较好,且不良反应小,值得临床推广。     

新生儿巨细胞病毒肝炎应用更昔洛韦治疗疗效观察

目的更昔洛韦治疗新生儿巨细胞病毒肝炎的疗效。方法回顾本院50例巨细胞病毒感染肝炎患儿,分为治疗组与对照组,分别加用更昔洛韦及常规护肝方法进行治疗,观察疗效。结果治疗组黄疸消退时间、脾脏回缩时间及情况、肝功能好转情况等指标变化均优于对照组。结论更昔洛韦用于治疗新生儿巨细胞病毒感染安全有效,可以推广应用。     

更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗巨细胞病毒感染的疗效观察

目的 观察更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗巨细胞病毒感染的疗效.方法 将60例患儿随机分为更昔洛韦组(对照组)和更昔洛韦、丙种球蛋白联合组(治疗组).对照组予以更昔洛韦治疗;治疗组给予更昔洛韦加丙种球蛋白治疗.各组均予以常规保肝治疗.结果 治疗组血清总胆红素、丙氨酸氯基转移酶、CMV-DNA转阴率均明显优于对照组.治疗组总有效率为81.3%,无效率为18.7%.对照组总有效率57%,无效率为43%.结论 更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗巨细胞病毒感染疗效较好,值得临床推广.     

更昔洛韦治疗新生儿及婴儿巨细胞病毒性肝炎26例

巨细胞病毒感染在婴儿肝炎综合征中占比例较大，是造成新生儿肝炎、婴儿肝硬化、先天性胆道病变的主要病因，对新生儿及婴幼儿危害极大，如不及时治疗可危及患儿生命。本文应用更昔洛韦治疗新生儿、婴儿巨细胞病毒肝炎26例，取得满意疗效，现报道如下。     

更昔洛韦治疗巨细胞病毒感染的临床进展

更昔洛韦为抗病毒药物,其抑制巨细胞病毒(CMV)活性较阿昔洛韦强。临床研究证明,更昔洛韦是治疗免疫缺陷患者合并CMV感染和新生儿巨细胞包涵体病的有效药物。     

罗红霉素治疗细菌性感染临床疗效观察

用印度Ｔｏｒｒｅｎｔ公司所生产的罗红霉素治疗细菌性感染共６０例，进行开放性临床试验。罗红霉素剂量为１５０ｍｇ，每日２次，疗程７～１４ｄ。结果总有效率为９１．７％（５５／６０），其中呼吸道感染、泌尿生殖道感染、皮肤软组织感染有效率各为９１．４％、９１．７％和１００％。细菌清除率为８８％。４例（６．７％）有轻度不良反应，其中１例为轻度皮疹，３例为胃肠道反应。本研究证明罗红霉素有较好的临床效果，可用以治疗敏感菌引起的轻、中度感染     

蓝光治疗新生儿黄疸的临床效果分析

目的分析蓝光治疗新生儿黄疸的临床效果。方法将150例新生儿黄疸患者分为两组,对照组74例给予常规治疗,治疗组76例于常规治疗的基础上给予蓝光治疗。结果治疗组的总有效率为97.37%,不良反应发生率为11.84%,对照组总有效率为72.97%,不良反应发生率为12.16%。两组间总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组间不良反应比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论蓝光治疗新生儿黄疸效果明显,不良反应少,值得临床推广应用。     

沐舒坦雾化吸入在治疗新生儿肺炎中的临床疗效观察

目的 探讨沐舒坦雾化吸入在治疗新生儿肺炎中的临床疗效.方法 本文选取了我院2011年1月至2012年1月间入院治疗的64例新生儿肺炎患儿为研究对象,根据患儿实施治疗方法的不同,将其分成两组,分别为治疗组和对照组,每组32例患儿,对实施不同治疗方法后的治疗效果进行比较分析.结果 两组新生儿肺炎患儿在实施不同治疗方法后,两组组间比较,在痊愈率和平均治疗时间方面,治疗组均优于对照组,且P均<0.05,差异具有统计学意义.结论 沐舒坦雾化吸入治疗新生儿肺炎,能够起到迅速缓解症状,改善患儿呼吸道症状,同时缩短病程的效果,是临床治疗新生儿肺炎的良好选择.     

蓝光照射治疗新生儿黄疸的效果观察

目的探讨蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法收集2012年4月～2013年4月于本院接受黄疸治疗的新生儿患者92例,随机分为观察组与对照组,各46例,其中对照组给予常规药物治疗,观察组患者给予间歇性蓝光治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组治疗总有效率为93．48％,明显高于对照组的78．26％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组治疗后TBiL、FBiL、DBiL水平明显低于对照组．两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论蓝光照射治疗可有效提高新生儿黄疸患者的临床疗效,改善血胆红素水平．缓解高胆红素血症对新生儿的损害。     

产前肾上腺皮质激素联合产后肺泡表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效观察

目的观察产前肾上腺皮质激素联合产后肺泡表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法将本院收治的呼吸窘迫综合征患儿70例随机分为实验组与对照组,实验组37例患儿采用产前肾上腺皮质激素联合产后肺泡表面活性物质治疗,对照组33例患儿仅采用产后肺泡表面活性物质治疗。比较两组并发症发生率、死亡率、住院时间、机械通气时间以及呼吸机参数高浓度氧持续时间和最高MAP水平。结果实验组死亡率及并发症发生率都小于对照组（P〈0.05）;实验组住院时间和机械通气时间小于对照组（P〈0.05）;实验组呼吸机参数高浓度氧持续时间和最高MAP水平都小于对照组（P〈0.05）。结论产前肾上腺皮质激素联合产后肺泡表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征临床疗效最显著,值得在临床推广应用。     

炎琥宁联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的临床疗效

目的 观察炎琥宁联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的疗效。方法 选取2010年5月-2013年12月延安市人民医院确诊的小儿轮状病毒感染性腹泻患儿235例,随机分为治疗组（120例）和对照组（115例）。对照组在常规治疗基础上静脉滴注更昔洛韦注射液,5 mg/（kg·d）加入5%葡萄糖注射液150 mL,15滴/min,1次/d。治疗组静脉滴注炎琥宁注射液,10 mg/（kg·d）加入250 mL葡萄糖注射液中,1次/d;其他治疗同对照组。两组患者均持续治疗5 d。治疗结束后比较两组患儿临床治疗总有效率、症状消失时间、人轮状病毒抗原（RV-Ag）转阴率及不良反应情况。结果 治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为91.7%、71.3%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组体温恢复时间、呕吐消失时间、腹泻改善时间、住院时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗3 d后,治疗组患儿大便RV-Ag转阴率为85.8%,对照组转阴率为71.3%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）;治疗5 d后,治疗组转阴率为100.0%,对照组转阴率为91.3%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组均未发生严重不良反应。结论 炎琥宁联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒感染性腹泻有较好的临床疗效,不良反应轻微,值得临床推广应用。     

辅加更昔洛韦治疗进展性卒中的临床分析

目的：探讨辅加更昔洛韦治疗进展性卒中的临床疗效。方法：将发病在72h内的急性进展性脑梗死患者64例分为治疗组和对照组,各32例。治疗组在对照组常规治疗的基础上加用更昔洛韦治疗。观察两组用药后临床症状与体征停止进展的天数,并于治疗前及治疗后3、7、14、21d分别进行神经功能缺损程度评分。结果：治疗组较对照组进展期明显缩短,神经功能缺损程度明显改善,治愈率和总有效率明显增加（P〈0.01）。结论：辅加更昔洛韦抗病毒药治疗进展性卒中疗效显著,早期加用效果较好,疗程以2～3周为宜。     

更昔洛韦、氦氖激光联合治疗带状疱疹的疗效观察

目的：观察联合疗法治疗带状疱疹的临床效果。方法：选择本院2010年1月～2011年1月收治的80例带状疱疹患者,将其随机分为治疗组和对照组,每组40例,治疗组患者采用联合疗法治疗,0.25g更昔洛韦,每天1次,静脉注射,同时结合应用氦氖激光在疼痛部位及皮损处做直接照射10min,每日1次。对照组患者仅0.25g更昔洛韦,每天1次,静脉注射,连续7d为1个疗程后作疗效评价。结果：7d后治疗组总有效率为100%,对照组总有效率为90%,而痊愈率分别为95%及70%,两组临床疗效相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：应用抗病毒药及激光联合疗法治疗带状疱疹的临床疗效显著优于单纯抗病毒治疗,具有止痛疗效好、结痂快,且治愈率高、后遗症少等优点。     

更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床观察

目的 观察更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效.方法 子将68例病毒性脑炎患儿随机分为治疗组(45例)和对照组(23例),对两组患儿的临床表现及治疗效果进行观察.结果 治疗组头痛、呕吐及抽搐症状和恢复神志的时间明显较对照组缩短,发热症状消退的时间虽有所缩短,但两者比较差异无统计学意义.结论 更昔洛韦对小儿病毒性脑炎有明显疗效,值得临床推广.