黔产射干挥发油化学成分的GC-MS分析

目的: 研究黔产射干Bellamcanda chinensis块茎部分挥发油的化学成分。 方法: 采用超临界CO₂萃取法,得到射干块茎中的挥发油,并通过气相色谱-质谱联用法 (GC-MS)分析其化学成分,用色谱峰面积归一法计算各组分相对百分含量。 结果: 从超临界CO₂萃取法提取得到的挥发油中分离鉴定了32个化学成分,已鉴定出的组分占挥发油总量的93.87%。 结论: 射干的块茎部分挥发油化学成分包含有机酸、烷烃、萜类及衍生物等,主要成分为肉豆蔻酸乙酯(tetradecanoic acid, ethyl ester,17.38%)、豆蔻酸(tetradecanoic acid,14.63%)、棕榈酸乙酯(hexadecanoic acid, ethyl ester,11.80%)等,分析结果可为射干的质量控制提供依据,并为提高射干的进一步开发利用提供参考。     

乳香及其炮制品检测方法的改进

目的:建立合理快捷的乳香药材检验方法。方法:对乳香的不同炮制品建立薄层色谱鉴别方法,改进含量测定方法,采用溶剂直接提取药材中醋酸辛酯并利用GC法进行含量测定。结果:乳香薄层色谱分离良好,特征明显;醋酸辛酯在0.418~2.092μg之间线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均加样回收率为94.6%,RSD为2.2%。结论:改进后的方法简便、准确,重现性好,可提高乳香药材检验检测的速度。     

不同产地杜仲叶挥发油成分的GC-MS分析

目的: 分析比较贵州遵义、四川绵阳、河南信阳3个产地杜仲叶挥发油的化学成分。方法: 采用超临界CO₂流体萃取法提取杜仲叶的挥发油,运用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对其化学成分进行定性、定量分析。结果: 贵州遵义产杜仲叶挥发油共鉴定出38种成分,占挥发油总量的80.62%;四川绵阳产杜仲叶挥发油共鉴定出59种成分,占挥发油总量的83.77%;河南信阳产杜仲叶挥发油共鉴定出30种成分,占挥发油总量的72.76%。结论: 不同产地杜仲叶挥发油成分在组成和含量上存在一定的差异。     

半边旗二萜类活性成分的提取分离研究

 目的　建立一种高效的提取和富集分离半边旗中二萜类活性成分的方法。方法 用超临界CO₂与改性剂乙醇组成的复合流体萃取半边旗中二萜类活性成分,采用正交实验法优化萃取条件;采用D101大孔吸附树脂吸附、乙醇阶梯洗脱的方法分离富集半边旗中二萜类活性成分;以高效液相色谱(HPLC)-大气压化学电离源(APCI)-质谱(MS)联用的分析方法跟踪检测,以主要的二萜类活性成分5F为监测目标,采用准分子离子[M-H]^-1为选择离子监测离子,以色谱保留时间和选择监测离子流峰面积定量。结果 超临界流体萃取的最佳条件为25MPa,60℃,15％甲醇,流量3.0mL·min^-1;采用35％乙醇洗脱D101大孔吸附树脂可除极性杂质,45％～55％乙醇洗脱流份可富集分离半边旗中二萜类活性成分。结论　采用超临界CO₂萃取与大孔吸附树脂吸附分离相结合,提取分离半边旗中二萜类活性成分,具有效率高、不使用有毒有害溶剂、环境污染程度低的特点,该方法易于工业化。     

黔产盾叶唐松草叶挥发油GC-MS分析及生物活性研究

目的： 研究黔产盾叶唐松草Thalictrum ichangense叶挥发油的化学成分及其抗氧化和抗肿瘤的生物活性。方法： 采用超临界CO₂萃取法提取盾叶唐松草叶的挥发油,通过气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）分析其化学成分,用色谱峰面积归一法计算各组分相对百分含量,并分别采用DPPH·法和MTT法研究其抗氧化和抗肿瘤的生物活性。结果： 从超临界CO₂萃取法提取得到的挥发油中鉴定了21个化学成分,已鉴定出的组分占挥发油总量的91.86%;在300 mg·L^-1时,挥发油对DPPH·清除率为（61.2±2.1）%,对MGC-803胃癌细胞体外增殖抑制率为（56.0±6.8）%。结论： 盾叶唐松草叶挥发油中主要化学成分为正四十四烷（Tetratetracontane,25.82%）、3,5-二烯豆甾烷（Stigmastan-3,5-diene,16.39%）、二十八烷（Octacosane,14.96%）等。盾叶唐松草叶挥发油具有较好的抗氧化活性和对MCG-803体外增殖的抑制作用。     

逍遥散超临界CO2提取工艺及提取物GC-MS特征图谱初步研究

该文为了初步确定逍遥散超临界CO₂提取的最佳工艺条件,并建立提取物的气相色谱-质谱（GC-MS）特征图谱,以提取物得率为考察指标,采用正交试验设计方法,对提取压力、提取温度、CO₂流量、提取时间等因素进行考察;采用GC-MS对不同批次的提取物进行特征图谱分析。逍遥散超临界CO₂提取的最佳工艺条件为提取压力20 MPa,提取温度50 ℃,CO₂流量25 kg·h^-1,提取时间3 h,提取物平均得率2.2%。GC-MS特征图谱中确定27个共有峰,占总峰面积的81.89%,其中指认出21个化合物,占提取物总量的53.20%。超临界CO₂萃取工艺合理可行,GC-MS方法准确可靠,重复性好,可用于逍遥散超临界CO₂提取物的制备及质量控制。     

超临界萃取檀香、乳香、青木香混合物及GC-MS分析的初步研究

目的 :确立超临界萃取檀香、乳香、青木香混合物的最佳条件 ,并对其挥发油成分进行分析。方法 :采用正交试验设计方法 ,以超临界样品GC-MS图谱中主要峰的总相对百分含量为考察指标 ,对超临界萃取檀香、乳香、青木香混合物中总挥发油的条件进行优化 ,并采用气相色谱 -质谱联用技术对超临界样品进行分析鉴定。结果 :最佳萃取工艺为压力15mPa,萃取4h,萃取温度40℃ ;GC -MS分析共鉴定出3个化合物。结论 :萃取工艺可行 ,萃取物的成分鉴定有待进一步研究。     

千年健超临界CO2萃取工艺及萃取物包合工艺研究

 目的研究千年健超临界CO₂萃取及萃取物包合的最佳工艺,并测定萃取物的化学成分。方法采用均匀设计方法,以萃取压力、萃取温度、萃取时间为因素,考察超临界CO₂萃取的最佳工艺条件并对萃取物进行GC-MS分析;采用正交设计方法,以包合物收率,包合物油利用率、包合物含油率为指标,研究主客分子比、碾磨时间、加水倍量、加醇量对包合结果的影响并进行药效学研究。结果超临界CO₂萃取工艺为:压力20MPa,温度60℃,时间30min;包合最佳工艺为主客分子比1∶4,研磨30min,加入2倍量的水,含醇量20%;萃取物包合物具有显著的抗炎、镇痛作用;所得萃取物主要成分为芳樟醇。结论利用超临界CO₂萃取技术萃取千年健,可以缩短萃取时间,明显提高收率;优选出的包合工艺参数稳定,可行。     

乳香挥发油化学成分的气相色谱-质谱分析

目的 提取和分析乳香挥发油化学成分,充分开发和利用中药资源.方法 利用挥发油提取器按常规回流方法 提取乳香挥发油组分,并用气相色谱-质谱联用方法 对其进行分析和鉴定.结果 共分离并鉴定出其中的47种成分,占挥发油总量的96.95%.在挥发油组分中,主要成分为醋酸辛酯(31.3%)和Verticiol(11.43%);另外,还含有十一醇、α-蒎烯、桉油精、醋酸冰片酯、3-蒈烯、芳樟醇等组分.结论 乳香挥发油中含有多种活性成分,在提取和利用方面有必要作进一步的研究和探索.     

超临界CO2萃取结合水蒸气蒸馏法提取柴胡挥发油的工艺优选

目的： 优选超临界CO₂萃取联合水蒸气蒸馏法提取柴胡挥发油的工艺条件。 方法： 以挥发油得率为指标,采用正交试验与单因素试验考察萃取釜与分离釜的温度、压力等因素对柴胡挥发油提取工艺的影响,采用GC-MS分析不同方法提取的柴胡挥发油中成分差异性。 结果： 最佳工艺条件为CO₂流速约20 kg·h^-1,萃取釜压力20 MPa,温度35 ℃,分离釜I压力12 MPa,温度40 ℃,分离釜Ⅱ压力6 MPa,温度25 ℃。水蒸气蒸馏法、超临界萃取联合水蒸气蒸馏法提取挥发油的得率分别为0.07%,1.4%,化学成分基本一致。 结论： 优选的提取工艺简单可行,可显著提高柴胡挥发油的得率。     

拳卷地钱挥发油的CO2超临界流体萃取及GC-MS分析

目的探索拳卷地钱中挥发油 CO2超临界萃取的最佳条件,并对萃取物进行分析.方法通过正交试验法,采用超临界流体萃取技术对中药拳卷地钱中挥发油萃取条件进行优化选择,并与系统溶剂萃取制备方法作比较,对萃取产物进行 GC-MS和 HPLC分析.结果中药拳卷地钱中挥发油最佳萃取条件为:萃取釜压力 15M Pa,萃取温度 50 ℃,改性剂乙醇加入量 30 mL,萃取时间 2 h,动态流量 10 L/h,以乙醇作为吸收液.通过 GC-MS分析,共计分离出 23个峰,鉴定了其中 19种物质,占总组分的 82.61%.结论与传统的溶剂萃取法相比较,该方法具有耗时短,提取完全等优点.     

熏鲁香与乳香研究进展

熏鲁香、乳香均为树脂类药材,在原植物形态、外观性状、功效等方面具有一定的相似性,以致2味药存在混用情况。结合中药相关典籍以及科学书籍数据库,对熏鲁香、乳香植物资源分布及药材性状异同进行了对比总结,对其化学成分及结构、药理作用方面的研究成果进行了较全面的分类汇总,发现两者原植物品种来源不同,化学成分存在巨大差异,其中挥发油主要成分为α-蒎烯(熏鲁香、索马里乳香)、乙酸辛酯(埃塞俄比亚乳香),树脂主要成分为五环三萜类化合物和四环三萜类化合物,且熏鲁香抗菌、抗氧化作用显著,乳香抗癌、抗炎活性较强,而药理活性主要归因于挥发油和树脂酸成分。并对2味药材质量控制现状以及不同领域应用情况进行分析,目前质量控制指标主要集中在挥发油含量及定性分析方面,对有效成分定量分析的研究较少,并且两者应用存在不同侧重,为其进一步研究和开发利用提供科学依据。     

丁香油的超临界CO2萃取工艺研究及GC-MS分析

目的:研究超临界CO2萃取丁香油的工艺。方法:探讨了萃取釜压力并采用单因素法研究了分离釜Ⅰ压力对萃取效果的影响,确定了超临界CO2萃取丁香油的较优条件。并将丁香油的超临界CO2萃取法与传统的水蒸气蒸馏法进行比较,用GC-MS法对丁香油进行分离鉴定。结果:萃取釜压力范围为25~30MPa,较优的分离釜Ⅰ压力为14MPa左右,分离釜Ⅱ压力为5MPa,温度55℃左右。超临界CO2法收率为15%,水蒸气蒸馏法收率为4%,GC-MS分别鉴定出11种和8种化学物质,主要由丁香酚、乙酸丁香酯和β-石竹烯组成。结论:超临界CO萃取法用于提取丁香油具有时间短、收率高等优点,比传统的水蒸气蒸馏法更优越。     

甘肃产银州柴胡挥发性成分的超临界萃取-气相色谱-质谱联用分析

目的：对甘肃产银州柴胡的超临界萃取挥发性成分进行分析。方法：采用超临界二氧化碳（CO2）流体萃取法（SFE—CO2）对银州柴胡进行提取,利用气相色谱-质谱联用技术（Gc—Ms）对提取物中的挥发性成分进行分离分析,并计算各成分的相对百分含量。色谱柱：DB-5MS毛细管柱（30m×0．25mm×0．25μm）;进样口温度：250℃;程序升温：初始40℃,以3℃／min升至220℃,保持25分钟,以5℃／min升温至250℃,保持30分钟;载气为高纯氦气,流速1．0mL／min;离子源温度：250℃;离子源电离能：70eV。结果：从银州柴胡中共分离鉴定出25个化合物,占挥发油总量的52．2％。结论：该实验结果为了解银州柴胡的化学成分及进一步开发利用提供了依据。     

均匀设计法优化荷叶超临界CO_2萃取工艺及萃取物GC-MS分析

目的:研究超临界CO2萃取荷叶最佳萃取工艺及其萃取物的化学成分。方法:采用均匀设计法以萃取压力、萃取温度、萃取时间为因素,考察超临界CO2萃取荷叶的最佳萃取工艺条件并对萃取物进行GC-MS分析。结果:最佳萃取工艺为:萃取压力26 Mpa,萃取温度40℃,萃取时间90 min。并且从萃取物中分离出37个可识别峰,共鉴定26个成分,主要成分为1-乙基-1H-吡咯-2-甲醛。结论:采用均匀设计方法可以快速、准确地确定超临界CO2萃取技术萃取荷叶的最佳工艺,为荷叶进一步开发利用提供实验依据。     

均匀设计法优化荷叶超临界CO2萃取工艺及萃取物GC-MS分析

目的：研究超临界CO2萃取荷叶最佳萃取工艺及其萃取物的化学成分。方法：采用均匀设计法以萃取压力、萃取温度、萃取时间为因素，考察超临界CO2萃取荷叶的最佳萃取工艺条件并对萃取物进行GC-MS分析。结果：最佳萃取工艺为：萃取压力26Mpa，萃取温度40％，萃取时间90min。并且从萃取物中分离出37个可识别峰，共鉴定26个成分，主要成分为1-乙基-1H-吡咯-2-甲醛。结论：采用均匀设计方法可以快速、准确地确定超临界CO2萃取技术萃取荷叶的最佳工艺，为荷叶进一步开发利用提供实验依据。     

超临界CO_2提取经前方挥发油及其化学成分药理分析

目的对超临界提取法提取的经前方(JF)中挥发油成分进行分析,并研究主要挥发油成分对大鼠痛经模型的药理学作用。方法实验用气-质联用法(GC-MS)来分析超临界提取的经前方挥发油中所含的各个有效成分。同时分别检测挥发油成分对缩宫素所造成的小鼠痛经扭体模型、镇痛模型的不同治疗效果。结果检出40个色谱峰并且鉴定出35个化合物。对于注射缩宫素引起的小鼠扭体实验以及镇痛模型中高剂量组疗效较好。结论该工艺可以较好的提取经前方中挥发油的主要药效成分。并且挥发油提取物对于痛经、镇痛模型有较好的药理疗效。     

拟黑多刺蚁蚁油的超临界CO2萃取及GC-MS分析

目的研究拟黑多刺蚁蚁油超临界CO2萃取的最佳工艺和蚁油的化学成分。方法采用均匀设计方法,以萃取压力、萃取温度、萃取时间为因素,考察超临界CO2萃取蚁油的最佳工艺,并通过GC-MS对其成分进行了分析。结果超临界CO2萃取的最佳提取条件为:萃取压力36MPa、萃取温度40℃、萃取时间50min;从蚁油中分离出60个色谱峰,共鉴定了45个成分,主要含有(Z)-9-十八碳烯酸(48.278%)、棕榈酸(17.574%)、(Z)-9-十六碳烯酸(4.912%)、胆固醇(2.957%)等,蚁油成分以脂肪酸为主,还有多种直链烷烃结构。结论超临界CO2萃取可快速、有效提取出拟黑多刺蚁的脂溶性成分,为拟黑多刺蚁的进一步开发利用提供了实验依据。     

超临界CO_2萃取老挝产鸡蛋花挥发油的研究

首次采用正交试验设计对老挝产鸡蛋花挥发油的超临界CO2萃取工艺提取进行优化,并与水蒸气蒸馏法进行比较,得最佳萃取条件为:萃取压力25 MPa,萃取温度45℃;分离釜I压力12 MPa,温度55℃;分离釜Ⅱ压力6 MPa,温度30℃,在此工艺条件下的收率为5.8927%。应用气相色谱-质谱联用技术对鸡蛋花挥发油化学成分进行鉴定,用归一化法测定其相对含量。超临界萃取物主要成分有橙花叔醇、柳酸苄酯、邻苯二甲酸二异丁酯等53种化学成分,其中邻苯二甲酸二异丁酯含量高达66.11%,与水蒸气蒸馏法有较大差异。     

大黄超临界CO2萃取后药渣提取工艺研究

 目的研究大黄超临界CO₂萃取后药渣的提取工艺。方法番泻苷A为指标,以单因素考察确定药渣溶剂提取与树脂精制条件。结果8倍水浸泡过夜,煎煮4次,每次0.5h;水提物以F_2D型大孔树脂吸附后,以生药量15倍70%乙醇进行洗脱。结论不同提取工艺应选择不同的指标成分;按极性大小分段提取效果较好;极性理论可应用在植物药提取工艺研究中。