胀痛消胶囊对胃肠运动的药理研究

“胀痛消”由左金九加味组成，临床用地肠道疾病取得了较好疗效。本文以胃排空、小肠推进及离体肠管解痉试验观察胀痛消胶囊的胃肠道病理作用。动物雌雄兼用，随机分组，分别该药对下沉及胃复安、阿托品负荷小鼠胃排空的影响和对正常及新斯的明、肾上腺素负荷小鼠小肠推进的影响，同时观察该药对家兔离体十二指肠自发     

理中汤对实验动物小肠运动功能的影响

本文报告了理中汤对小鼠小肠推进运动和离体家免小肠运动的影响。实验结果表明:理中汤能明显抑制正常小鼠及大黄脾虚小鼠、新斯的明负荷小鼠的小肠推进运动;对家兔离体肠管运动的影响表现为使离体十二指肠的自发活动受到抑制,能拮抗乙酰胆碱、氯化钡引起的肠管强直性收缩;但对肾上腺素所致的肠管运动抑制无明显作用。结果提示理中汤改善胃肠运动的功能与其抗乙酰胆碱、抑制交感神经兴奋以及对平滑肌的直接作用有关。     

庆大霉素肠道解痉作用的实验研究

证实庆大霉素解除肠痉挛性疼痛是本实验研究的目的。庆大霉素有以下实验结果:①减少离体家兔十二指肠和回肠的收缩幅度,抑制在体小鼠小肠蠕动功能。②抑制正常肠收缩的作用大于阿托品,与阿托品在松弛肠管方面有协同作用。③能对抗也能预防乙酰胆碱、氯化钡,磷酸组胺及氯化钙所致的肠道痉挛性收缩。     

龙牡壮骨冲剂对小鼠胃肠动力和血浆血管活性肠肽的影响

目的:通过观察龙牡壮骨冲剂对小鼠胃肠动力和血浆血管活性肠肽(VIP)的影响,以探讨该药对胃肠动力的影响及其机制。方法:将小鼠随机分为对照组、模型组、龙牡壮骨冲剂大剂量组、中剂量组、小剂量组,用胃复安、阿托品、新斯的明、肾上腺素注射液尾静脉注射分别复制胃肠动力紊乱小鼠模型,以营养性半固体糊灌胃,标记并测量胃残留率和小肠推进比,同时以放免法测量血浆VIP水平。结果:胃复安可致胃排空加速,同时胃复安可致血浆VIP水平降低(均为P<0.05)。阿托品可致胃排空减慢,同时可致血浆VIP升高(均P<0.05)。新斯的明可致小肠推进比增加,同时可致血浆VIP降低(均P<0.05)。肾上腺素可致小肠推进比降低并可致血浆MLT降低、VIP升高(均P<0.05)。龙牡壮骨冲剂对正常组小鼠胃残留率和小肠推进比无影响,大剂量龙牡壮骨冲剂对胃复安所致胃排空加速、阿托品所致胃排空减慢、新斯的明所致小肠推进比增加、肾上腺素所致小肠推进比降低有逆转作用(均P<0.05),中小剂量龙牡壮骨冲剂亦有一定的逆转作用。龙牡壮骨冲剂对各组VIP紊乱有逆转作用,且与剂量有一定的相关性。结论:龙牡壮骨冲剂可双向调节胃肠运动,并具有剂量依赖性,其对胃肠动力的调节作用可能是通过影响血液中胃肠激素水平实现的。     

黄花地丁的镇咳作用及对动物肠功能的影响

为进一步开发新药资源，对黄花地丁进行了镇咳及对动物肠功能影响的实验。结果表明：黄花地丁水煎对氨水引咳小鼠有明显的镇咳作用；对正常小鼠小肠推进运动有抑制作用；对家兔正常离体肠肌、氯化钡致痉的肠肌有显著的解痉作用；对氯化乙酰胆硷（Ａｃｈ）致痉无解痉作用，对新斯的明所致小鼠小肠推进运动亢进无抑作用。     

龙牡壮骨冲剂对胃肠动力及胃肠组织VIP的影响

[目的]通过动物实验观察龙牡壮骨冲剂对小鼠胃肠动力和胃肠激素的影响。[方法]将小鼠随机分为对照组、模型组、龙牡壮骨冲剂大剂量组、中剂量组、小剂量组,用胃复安、阿托品、新斯的明、肾上腺素注射液尾静脉注射复制胃肠动力紊乱小鼠模型,以营养性半固体糊灌胃,标记胃肠测量胃残留率和小肠推进比,同时以放免法测胃肠组织中血管活性肠肽（VIP）水平。[结果]胃复安可致胃排空加速,同时可致胃肠组织中VIP水平降低（均为P〈0.05）。阿托品可致胃排空减慢并致胃肠组织中VIP水平升高（均为P〈0.05）。新斯的明可致小肠推进比增加并致胃肠组织中VIP水平降低（均为P〈0.05）。肾上腺素可致小肠推进比降低并可致胃肠组织中VIP水平升高（均为P〈0.05）。龙牡状骨冲剂对正常组小鼠胃残留率和小肠推进比无影响,大剂量龙牡状骨冲剂对胃复安所致胃排空加速、阿托品所致胃排空减慢、新斯的明所致小肠推进比增加、肾上腺素所致小肠推进比降低有逆转作用（均为P〈0.05）,中小剂量龙牡状骨冲剂亦有一定的逆转作用。龙牡状骨冲剂对各组所致胃肠激素VIP紊乱有逆转作用,且与剂量有一定的相关性。[结论]龙牡壮骨颗粒可双向调节胃肠运动,并具有剂量依赖性,其对胃肠动力的调节作用可能是通过影响局部组织中的VIP水平实现的。     

小茴香挥发油对小鼠胃排空和肠推进的影响

[目的]研究小茴香挥发油对在体小鼠胃肠运动及对家兔大鼠离体肠管收缩活动的影响。[方法] 1)小鼠在体实验:腹腔注射硫酸阿托品建立小鼠胃肠运动功能障碍模型,甲硫酸新斯的明腹腔注射建立小鼠胃排空和肠推进亢进模型,营养性半固体糊灌胃法观察小茴香挥发油对正常小鼠及上述两种模型小鼠小肠推进率和胃排空率的变化。2)离体肠道平滑肌实验:使用PowerLab15T生物信号采集系统观察小茴香挥发油对大鼠和家兔离体肠管运动的影响。[结果]小茴香挥发油不同浓度可以抑制正常小鼠的肠推进及甲硫酸新斯的明所致的肠推进亢进(P0.05);但对甲硫酸阿托品所致的小鼠胃肠运动抑制模型作用不明显,小茴香挥发油对大鼠和家兔离体小肠运动的频率和张力有极显著的抑制作用(P0.01)。[结论]小茴香挥发油具有抑制小鼠胃肠动力的作用,其作用机制可能是通过拮抗乙酰胆碱的作用,从而缓解胃肠道痉挛,为今后小茴香的制剂开发及临床用药的提供理论依据。     

胃消合剂对小鼠胃肠动力学的影响

目的　观察胃消合剂对小鼠胃肠动力学的影响 ,以探讨其药理作用机制。方法　用胃排空率和小肠推进率测定方法 ,观察胃消合剂对正常小鼠、新斯的明所致肠亢进模型小鼠和阿托品所致小肠抑制模型小鼠的胃排空和 /或小肠推进运动的影响。结果　胃消合剂低、中剂量可促进正常小鼠胃排空率和小肠推进率高于空白对照组 (P <0 0 5或 <0 0 1) ,而与多潘立酮相近 (P >0 0 5 ) ;胃消合剂中剂量阿托品所致小肠抑制模型小鼠之小肠推进率高于模型对照组 (P <0 0 5 ) ,并与多潘立酮相近 (P >0 0 5 ) ;胃消合剂高、中、低剂量新斯的明肠亢进模型组动物之小肠推进率与模型组动物相近 (P >0 0 5 )。结论　胃消合剂能促进正常小鼠的胃排空和小肠的运动 ;能一定程度上对抗阿托品对小肠运动的抑制 ;对新斯的明所致的小肠亢进 ,则无影响。胃消合剂的上述作用与剂量有一定的关系 ,高剂量除对正常小鼠的胃排空具有一定作用之外 ,未发现其对各实验组动物小肠运动的促进作用     

黑木耳多糖对小鼠小肠推进及胃排空的影响

目的:研究黑木耳多糖(AAP)对小鼠小肠推进和胃排空的影响。方法:分别以正常、新斯的明负荷、肾上腺素负荷小鼠为实验模型,采用小肠炭末推进法和胃排空实验法观察AAP对小鼠小肠推进和胃排空功能的影响。结果:高、中剂量APP可极显著促进小肠推进(P0.01),且高剂量AAP可及显著拮抗新斯的明所致小肠功能亢进(P0.01);高、中剂量AAP可显著促进正常小鼠的胃排空(P0.05),且高剂量AAP对新斯的明所致的胃排空亢进有明显的拮抗作用(P0.05)。结论:黑木耳多糖可促进正常小鼠的肠胃运动,并拮抗新斯的明所致肠胃功能亢进,但对肾上腺素所致肠胃功能抑制无拮抗作用。     

通便方的通便机理研究

为探讨通便方（由具益气健脾、养阴、润肠通便作用的白术、玄参等药物组成）的通便机理,观察了该方对阿托品、肾上腺素、盐酸吗啡引起小鼠小肠推进运动抑制的影响及小鼠肠道水分和离体肠管运动的影响。研究结果表明,通便方能拮抗肾上腺素、阿托品、盐酸吗啡引起小鼠小肠推进的抑制;能显著增加小鼠肠腔水分;对家兔离体十二指肠自发运动有兴奋作用,能拮抗肾上腺素引起的离体十二指肠运动抑制和乙酰胆碱引起离体回肠的强直性收缩。     

Vav1对T细胞的调控作用及其与相关疾病的关系

Vav1作为T细胞受体下游的关键信号分子,拥有鸟苷酸交换因子功能的催化核心结构DH-PH-ZF和接头蛋白功能的SH3-SH2-SH3结构,因而在T细胞发育、活化、增殖和功能发挥等各个阶段,以及在自身免疫性疾病、移植排斥和肿瘤等发生、发展中具有不同的调控作用,可为临床治疗提供潜在靶点。本文综述了Vav1对T细胞的调控作用及其与相关疾病的关系。     

益气活血注射液治疗慢性心力衰竭临床研究

本文以益气活血注射液治疗慢性充血性心力衰竭，采用随机分组、安慰剂对照平行设计的方法。同步观察了慢性心力衰竭患者的主要症状体征疗效，心功能分级疗效、心衰记分、阻抗心功能等指标变化。实验结果表明：本益气活血注射液能明显改善心衰患者的临床症状（总有效率为８５％），提高左室泵功能，降低心脏前后负荷，显示出良好的临床疗效和血液动力学效应，为中医急症治疗提供了新的方法。     

多潘立酮改善胆汁返流性胃炎患者胆囊排空

目的：研究胆汁返流性胃炎（BRG）患胆囊（GB）排空不良的发生机制,探讨多潘立酮对改善GB排空的作用。方法：按随机、双盲和对照的原则应用实时超声观察了多潘立酮对39例BRG患和30例正常对照的空腹及餐后GB排空的影响及其与血浆胃动素（MT）水平的关系。结果：BRG患空腹GB容量显大于对照组（P＜0．01）,po多潘立酮后GB排空无明显变化（P＞0．05）。餐后15minBRG患GB排出量（GEF）即显减少（P＜0．01）,45min减少达最大（45．3％vs70．3％）.po10mg多潘立酮后25min（餐后15min）GEF即显增加（P＜0．01）,20mg更（P＜0．01）;至po药后55min增加幅度达最大（77．7％vs45．3％）。餐后60minGB排空速度明显增快（P＜0．01）,最大GB排空时间明显缩短（P＜0．01）。对照组po多潘立酮后GEF显减少（P＜0．01）,20mg更显（P＜0．01）。po多潘立酮前后患血浆MT水平无明显变化（P＞0．05）。结论：GB收缩无力为BGR患餐后GB排空不良进而造成BR的主要机制之一;治疗剂量的多潘立酮不改变BRG患空腹GB排空,而通过增加其餐后GB收缩使GB排空增加,其作用不依赖MT;多潘立酮对减少或控制胆汗反流可能有治疗作用。。结论：     

三吡萘啶对伯氏疟原虫ANKA株超微结构的影响

受染伯氏疟原虫ＡＮＫＡ株小鼠ｉｇ三吡萘啶游离碱１１ｍｇ／ｋｇ给药后１ｈ可见少数滋养体复合物层次增多且断裂，皱缩，并出现间隙，食物泡融合增大，２ｈ后进一步加剧，且疟原虫髓样物也增多，线粒体肿胀，４ｈ后出现变化的原虫更明显增多，８ｈ后绝大多数滋养体结构多已瓦解，仅留上膜残体及大小不等的空泡，总之，其超微结构的变化与咯萘啶作用甚为相似。     

参附芪注射液治疗病态窦房结综合征50例临床报告

用参附芪注射液治疗病窦房结综合征５０例，结果表明参附芪注射液可以改善窦房功能，明显提高患者心率，从而促使病窦综合征患者病情缓解。     

左金丸与加味左金丸胃肠道药理作用比较

6g/kg左金九和加味左金丸明显抗盐酸乙醇所致大鼠急性胃粘膜损伤(P均<0.01),且两方效果相当。左金丸4g/kg和6g/kg剂量能抑制小鼠胃排空(P均<0.05),而加味左金丸无此作用。左金丸2g/kg、4g/kg和6g/kg剂量明显抑制小鼠小肠推进运动(P均<0.001),而加味左金丸此作用明显轻于左金丸。     

调平康合剂治疗高血压病的疗效观察

笔者使用补肝肾、平肝阳的调平康合剂加小剂量卡托普利治疗高血压病３０例．同时与等剂量：卡托普利治疗高血压病２２例对比研究。结果显示调平康合剂具有满意的临床疗效，在缓解高血压病的临床症状方面尤为满意。与对照组比较，差别有高度显著性。     

毛冬青甲素对脑细胞缺氧损伤的保护及其机制的实验研究

以刺激海马脑片ＣＡ３区ｓｃｈａｆｆｅｒ侧支诱发ＣＡ１区的电位变化为指标，观察脑片在缺氧、复氧过程中群锋电位的变化，研究毛冬青甲素对其影响及谷氨酸在其中所起的作用，实验结果表明，ＩＡ能明显延长ＰＳ幅值在缺氧时开始减小和消失的时间；明显降低缺氧损务电位出现率和提高复氧后ＰＳ的恢复率；明显对抗Ｇｌｕ对ＰＳ幅值的抑制性影响。提示ＩＡ对大鼠海马脑片缺氧损伤具有明显保护作用，其作用机制对抗Ｇｌｕ的神经毒性作用     

鱼腥草注射液穴位注射对小儿急性支气管炎痰热咳嗽的疗效观察

在常规中西药物基础上配以鱼腥草注射液作曲池穴注射，治疗小儿急性支气管炎痰热咳嗽３２３例，并与常规中西药物治疗２７７例作同期对照。结果治疗组治愈率８５％，总有效率９８％。对照组治愈率７６％，总有效率９０％，经Ｒｉｄｉｔ分析，两组比较Ｐ＜０．０１，常规治疗加鱼腥草穴注组疗效高于常规治疗组。提示鱼腥草注射液注射曲池穴可较有效地协同常规中西药物治疗小儿急性支气管炎痰热咳嗽。     

盐酸吗啡对肠道运动的离体与在体作用及机制研究

目的：研究盐酸吗啡对肠道平滑肌运动的影响及其作用机制。方法：制备家兔离体小肠，记录小肠平滑肌发展张力、静止张力、收缩频率，观察盐酸吗啡对肠肌运动的影响。并进一步测定不同浓度的盐酸吗啡灌胃前后小鼠小肠推进运动的变化。结果：5mg／L、10mg／L、30mg／L的盐酸吗啡作用于离体肠肌，对家兔小肠发展张力均有明显的抑制作用（P〈0．05）。纳洛酮可削弱盐酸吗啡对肠肌发展张力的抑制作用，吗啡对肠肌发展张力的抑制作用从78．7％&#177;13．4%至87．8％&#177;11．2％（P〈0．05）。阿托品可阻断盐酸吗啡对肠肌发展张力的抑制作用，吗啡对肠肌发展张力的抑制百分比从77．2％&#177;12．1％至103．7％&#177;12．8％（P〈0．05）。而酚妥拉明则增强盐酸吗啡对肠肌发展张力的抑制作用，吗啡对肠肌发展张力的抑制百分比从79．2％&#177;11．8％至69．8％&#177;15．3％（P〈0．05）。用不同浓度（75、150、300mg／L）的盐酸吗啡灌胃后小鼠小肠推进均减慢，推进率分别为54．9％&#177;15．5％、47．7％&#177;14．3％、37．1％&#177;5．8％，与生理盐水灌胃组比较有显著性意义（P〈0．05）。结论：盐酸吗啡在离体与在体水平对肠肌运动均有抑制作用，其机制可能与阿片受体、胆碱能受体、肾上腺素能受体有关。