水中微量甲基叔丁基醚的吹扫捕集-气相色谱-质谱测定法

目的建立水中微量甲基叔丁基醚(MTBE)的测定方法。方法采用吹扫捕集-气相色谱/质谱联用选择离子检测法(GC/MS-SIM)进行测定。结果方法的线性范围为0.05～50μg/L,r=0.997 2,检出限为0.004μg/L,RSD≤8.3%,加标回收率为80%～120%。结论该方法灵敏度、重现性好、操作简便,适用于水中微量甲基叔丁基醚的测定。     

饮用水中氯苯类化合物的吹扫捕集与气相色谱-质谱联用测定法

目的建立同时测定饮用水中6种氯苯类化合物的新方法。方法采用吹扫捕集法浓缩样品中的氯苯类化合物,经色谱分离后用质谱检测器测定,外标法定量。结果6种氯苯类化合物的标准曲线相关系数为0.9991～0.9998,平均加标回收率为93.0%～97.5%(n=6),RSD为2.45%～4.36%(n=6),检出限为0.007～0.05μg/L。结论该方法操作简单、重现性好、检出限低,适合于饮用水中6种氯苯类化合物的同时测定。     

饮用水中9种卤代烃的吹扫捕集-气相色谱-质谱联用测定法

目的建立了同时测定生活饮用水中二溴乙烷、二溴乙烯、三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷等9种卤代烃的吹扫捕集-气相色谱-质谱联用方法。方法采用吹扫捕集的方法对水中的卤代烃进行富集,解吸后进入气相色谱-质谱联用仪,经色谱柱分离后,以质谱检测器测定。结果方法的线性范围分别为0.01~0.93μg/L(1,2-二溴乙烯)和0.01~0.80μg/L(其它8种卤代烃),检出限为0.002~0.004μg/L,回收率为84.4%~106%,RSD为1.0%~8.9%。结论该方法灵敏度高、重现性好、操作简单、无需有机溶剂,适用于水中二溴乙烷、二溴乙烯等9种卤代烃的测定。     

水中挥发性卤代烃类有机物的吹扫捕集气相色谱质谱测定法

目的建立吹扫捕集气相色谱质谱法测定水中挥发性卤代烃类有机物的方法。方法对吹扫捕集和气相色谱等条件进行优化,并对实际水样进行实测分析。结果该方法最低检出限为0．06—0．24μg／L,精密度RSD〈3％,加标回收率在92％～106％之间。结论方法灵敏精确,适用于生活饮用水中多组分微量卤代烃的分析。     

水中未知挥发性有机物的吹扫捕集气相色谱-质谱测定法

为探讨建立水中未知挥发性有机物的快速准确的定性定量分析方法,将水样中的低水溶性的挥发性有机物在吹扫捕集装置中被惰性气体吹脱并富集,热解吸后被反吹出来进入气相色谱-质谱议(GC-MS)中进行全扫描分析。结果显示该方法的线性范围为1.00～20.00μg/L,检出限为0.05～0.5μg/L,测定水样中苯、乙苯、萘的回收率为93.0%～97.6%,RSD为5.5%～9.6%。提示本方法适用于测定水中未知的挥发性有机化合物,快速准确,节约试剂。     

吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定水中9种挥发性有机物

目的建立环境水中挥发性有机物的气相色谱-质谱分析方法。方法以水中常见污染物苯、甲苯、乙苯、二甲苯、三氯甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯、正丙苯、异丙苯等9种挥发性有机物为测定目标,对吹扫捕集的脱附时间、烘烤时间、吹扫时间等参数进行优化,采用气相色谱-质谱法进行测定。结果对于环境水,脱附时间2 min、烘烤时间6~10 min、吹扫时间6~8 min时,用HP-5毛细色谱柱进行分离,四极杆质谱进行检测,可以获得最高灵敏度和最低检出限。结论建立的吹扫捕集-气相色谱-质谱法能准确测定污水中的9种挥发性有机物。     

吹扫捕集-气相色谱-质谱联用测定水中挥发性芳烃化合物

目的 建立一种水中挥发性芳烃化合物含量的测定方法。方法采用吹扫捕集法对水中的挥发性芳烃化合物进行富集，热解吸后导入气相色谱-质谱联用仪（GC—MS）中用选择离子模式（SIM）进行检测。结果各目标组分的，为0．9974—0．9996，平均加标回收率为92．6％-100．3％，RSD为2．10％～9．51％（n=6），方法检出限为0．001～0．008μg/L。结论本方法一次进样可同时对水中14种芳烃化合物进行定性和定量分析，且简便、准确、可靠。     

吹扫捕集气相色谱质谱法测定水中甲基叔丁基醚

目的建立吹扫捕集气相色谱质谱法测定水中甲基叔丁基醚的分析方法。方法采用吹扫捕集富集水中甲基叔丁基醚,解吸后用GC/MS测定,选用特征离子定量。结果在0～19.4μg/L浓度范围内,相关系数为0.999;检出限为0.005μg/L;日内、日间相对标准偏差小于14%(n=6);加标回收率在76%～124%之间。结论该方法灵敏度高、准确度好,适合于水中微量甲基叔丁基醚的测定。     

饮用水中苯甲醚和8种苯系物的吹扫捕集-气相色谱-质谱联用测定法

目的建立同时测定生活饮用水中苯甲醚和8种苯系物(苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、苯乙烯)的吹扫捕集-气相色谱-质谱联用方法。方法采用吹扫捕集的方法对水中的苯甲醚和苯系物进行富集,解吸后进入气相色谱-质谱联用仪,经色谱柱分离后,质谱检测器检测测定。结果方法的线性范围分别为0.73~47.0μg/L(异丙苯)和0.78~50.0μg/L(其余8种化合物),检出限为0.16~0.23μg/L,回收率为84.0%~120%,RSD为0.6%~5.0%。结论该方法灵敏度高、重现性好、操作简单、无需有机溶剂,适用于饮用水中苯甲醚和8种苯系物的同时测定。     

吹扫捕集-气相色谱/质谱法测定水中二甲氧基甲烷

[目的]建立吹扫捕集-气相色谱/质谱检测水中二甲氧基甲烷的方法. [方法]利用吹扫捕集富集水中二甲氧基甲烷,解吸后用气相色谱/质谱法测定,选用特征离子外标法定量. [结果]方法在试验浓度范围内线性良好(r=0.9995),检出限为0.03 μg/L,回收率为95.2％～99.3％,相对标准偏差为2.18％～3.87％. [结论]该方法准确性好、灵敏度高,适合于水中二甲氧基甲烷的检测.     

全血中挥发性有机物吹扫捕集-气相色谱-质谱同位素内标测定法

目的建立全血中13种挥发性有机物(VOCs)的分析方法。方法样品用纯水稀释,加入消泡剂和同位素内标,采用选择离子扫描模式,内标法定量。结果该方法在0.023~5.76 ng/ml的浓度范围内线性良好,相关系数均大于0.995,血样进样量为5.00 ml时,方法检出限为0.03~0.58μg/L。加标浓度为0.184、0.553 ng/ml时,回收率为81.4%~117.8%,相对标准偏差为2.50%~12.3%。结论该方法可用于大批量样品的生物监测,适用于人群中VOCs内暴露测定。     

生活饮用水中5 种卤代烃的吹扫捕集气相色谱质谱测定法

目的建立同时测定生活饮用水中5种卤代烃的吹扫捕集气相色谱质谱法。方法应用吹扫捕集技术,对生活饮用水中三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯和三溴甲烷5种卤代烃进行气相色谱-质谱法（GC—MS）分析。结果5种卤代烃在4min内分析完成,方法的最低检出浓度为0．18～0．23μg/L,最低定量浓度为0．59—0．76μg／L,水样加标回收率为90．3％。107．4％,RSD％为2．3％～3．3％。结论该法简单、准确,灵敏度和精密度高,可应用于测定生活饮用水中5种卤代烃。     

吹扫捕集-毛细管气相色谱法测定饮用水中的挥发性有机物

目的：建立简单快速有效的方法,测定饮用水中的挥发性有机物。方法：采用吹扫捕集-毛细管气相色谱法,对饮用水中13种挥发性有机物同时进行分离、定性和定量检测。结果：不同的化合物的平均回收率在98.5%-103%之间,相对标准偏差均小于6.0%,该方法的检测限在0.001-0.0001 mg/L。结论：吹扫捕集-毛细管色谱技术不经有机溶剂萃取和浓缩,减少了损失,具有灵敏度高,受干扰少,定性和定量准确,操作简单等特点。     

吹扫捕集/气相色谱-质谱法同时测定饮用水中58种挥发性有机物

目的建立吹扫捕集/气相色谱-质谱联用(P&T-GC/MS)同时测定饮用水中58种挥发性有机物(VOCs)的方法。方法应用吹扫捕集技术,水中58种VOCs经DB-624色谱柱分离,GC/MS选择离子扫描模式进行分析,以保留时间和特征离子定性,内标法定量。结果 58种VOCs标准曲线的线性关系均≥0.997(环氧氯丙烷为0.985除外),方法检出限0.00041～0.38000μg/L,定量限0.0014～1.2500μg/L,回收率75.5%～117.9%,精密度0.6%～12.1%。应用该方法测定20份不同水样,结果分别检出28种痕量VOCs。结论本方法简单,快速,灵敏、准确,适用于饮用水中多种VOCs的同时检测。     

吹扫捕集/气相色谱-质谱联用法测定水中54种挥发性有机物

目的:建立同时测定水中54种VOCs的吹扫捕集/气相色谱-质谱联用方法。方法:利用吹扫捕集技术,水中54种VOCs经DB624毛细管色谱柱分离,质谱定性,内标法定量。结果:54种VOCs的线性相关系数为0.9975～0.9999,检出限为0.22μg/L～0.53μg/L,RSD范围在1.11%～4.91%(n=10),平均加标回收率在86.8%～114.5%(n=10)。结论:本法简便快速,准确度和灵敏度高,检出限低,稳定性好,干扰小,线性范围宽,可满足多种水样中54种VOCs的测定。     

吹扫捕集-气质联用法测定广州市萝岗区井水中挥发性有机物

目的:应用吹扫捕集-气质联用技术,对广州市萝岗区井水中可能存在的挥发性有机污染物进行定性定量检测。方法:吸取样品溶液5 ml,在40℃条件下吹扫捕集11 min,190℃脱附4 min,经Rxi-5ms毛细管柱分离,电子轰击电离(EI)全扫描检测。结果:用该法检测井水中54种挥发性有机物,检出限为0.10μg/L～0.25μg/L,样品加标回收率为83.9%～114.5%,相对标准偏差为2.85%～9.67%。结论:用吹扫捕集-气质联用法测定井水中挥发性有机化合物,方法简便可靠,测定结果表明广州市萝岗区井水水质良好,仅部分井水检测出少量挥发性有机物。     

吹扫捕集/气相色谱-质谱联用法同时测定水中62种挥发性有机物

目的:建立吹扫捕集/气相色谱-质谱联用测定水中62种挥发性有机物的方法。方法:采用吹扫捕集富集水中的挥发性有机物,解吸后用色谱-质谱联用法测定,选择特征离子定量。结果:能简便、快速、有效地分离检测水中的62种挥发性有机物。方法的相关系数大于0.9978,响应因子的相对标准偏差小于4.28%,样品加标回收率在88.7%～112.4%之间。结论:本法干扰小、分离度好、灵敏度高、结果准确、操作简便,对多种水样适应性好,适合水中62种挥发性有机物的同时检测分析。     

P&T-GC法测定环境大气中的醛酮和苯

目的:醛、酮类污染物是环境中的主要污染物之一,其来源广、毒性大,各国对其排放都进行了严格的限制。准确检测环境中的醛、酮类污染物是评价环境质量的基础。为此建立了PT-GC法测定环境大气中的乙醛、丙醛、丁醛、丙酮、2-丁酮和苯。方法:通过水对环境大气进行捕集,利用吹扫捕集-气相色谱检测分析。结果:此方法有较好的重复性,相对标准偏差在4.8%以下;检出限为0.85~6.55 ng;6种物质的回收率在96.7%~101.3%之间。结论:该方法不用有机溶剂萃取和浓缩,减少了对环境的污染,具有灵敏度高、检出限低、定量准确、操作简便等特点。