双歧杆菌三联活菌散对特应性体质毛细支气管炎患儿免疫球蛋白E和白细胞介素17水平的影响

目的 探讨双歧杆菌三联活菌散对特应性体质毛细支气管炎患儿免疫球蛋白E(IgE)和白细胞介素17(IL-17)水平的影响。方法 选取84例笔者所在医院于2019年6月至2020年6月所收治的特应性体质毛细支气管炎患儿为研究对象,将其随机分为常规组与三联组,常规组患者行常规治疗,三联组患者于常规组基础上加施双歧杆菌三联活菌散治疗,分别于患儿入院时与治疗2个月后抽取患儿的空腹静脉血行血清IgE和IL-17水平检测,比较了两组患者治疗前后的IgE和IL-17水平及不良反应的发生情况。结果 两组患儿治疗前的IgE和IL-17水平比较无统计学意义(P>0.05),治疗后均下降,且三联组患儿治疗后的IgE和IL-17水平分别为(56.63±9.22)μg/L、(49.58±6.28)μg/L,较常规组的(70.49±11.27)μg/L、(54.76±6.34)μg/L更低,有统计学意义(P<0.05);三联组患儿不反应的发生率为9.52%,与常规组的7.14%比较无统计学意义(P>0.05)。结论 双歧杆菌三联活菌散可有效降低特应性体质毛细支气管炎患儿的IgE和IL-17水平,且...     

双黄连口服液联合双歧杆菌三联活菌散治疗轮状病毒肠炎患儿的效果

目的分析双黄连口服液(儿童型)联合双歧杆菌三联活菌散治疗轮状病毒肠炎患儿的效果。方法选取汝州市人民医院2017年3月至2019年2月收治的108例轮状病毒肠炎患儿,依据治疗方法分为两组,对照组(54例)接受双歧杆菌三联活菌散治疗,研究组(54例)于对照组基础上接受双黄连口服液(儿童型)治疗。分析两组疗效;记录两组大便次数、大便性状恢复用时和住院用时;记录两组不良反应发生情况。结果研究组总有效率(94.44%)较对照组(75.93%)高(P<0.05);研究组大便次数、大便性状恢复正常用时和住院用时较对照组短(均P<0.05);研究组不良反应总发生率(9.26%)与对照组(5.56%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对轮状病毒肠炎患儿采用双黄连口服液(儿童型)联合双歧杆菌三联活菌散治疗,临床效果确切,能缩短康复进程。     

双歧杆菌三联活菌散联合山莨菪碱治疗婴幼儿腹泻疗效观察

近年来,我院药剂科与儿科应用双歧杆菌三联活菌散与山莨菪碱联合治疗婴幼儿腹泻48例,取得较好疗效。1资料与方法1.1一般资料选取我院儿科2010年10月～2012年6月住院的婴幼儿腹泻患儿96例,大便轮状病毒抗原检测均为阳性,诊断标准参照《诸福棠实用儿科学》第7版[1]。随机分     

双歧杆菌三联活菌散联合利巴韦林治疗小儿手足口病疗效观察

目的:观察双歧杆菌三联活菌散治疗小儿手足口病(HFMD)的临床疗效.方法:将280例小儿HFMD患儿随机分为两组,对照组135例给予利巴韦林注射液治疗,治疗组145例在对照组基础上加用双歧杆菌三联活菌散;两组疗程均为7d,常规予退热、补液及对症治疗.结果:治疗组总有效率94.5%,对照组74.8%,两组比较差异显著;各项临床症状、体征缓解时间短于对照组;均P＜0.05.结论:双歧杆菌三联活菌散治疗小儿HFMD有明显临床疗效.     

双歧杆菌三联活菌散治疗感染性腹泻的疗效观察

目的观察双歧杆菌三联活菌散对感染性腹泻患者疗效。方法选取2016年8月～2019年8月我院感染性腹泻患者258例为研究对象,随机分为常规治疗组(n=129)和常规治疗联合双歧杆菌三联活菌散治疗组(联合治疗组,n=129)两组,统计分析两组患者的临床疗效、症状消失时间。结果联合治疗组患者治疗总有效率为99.2%(128/129),显著高于常规治疗组的91.5%(118/129),差异有统计学意义(P0.05)。联合治疗组患者脱水、呕吐、腹泻、发热消失时间均显著短于常规治疗组,差异有统计学意义(P0.05)。结论双歧杆菌三联活菌散对感染性腹泻患者疗效显著,更能有效缩短患者的脱水、呕吐、腹泻、发热消失时间,值得在临床推广应用。     

蒙脱石散与双歧杆菌三联活菌散治疗小儿腹泻的临床对比研究

目的对比分析蒙脱石散与双歧杆菌三联活菌散治疗小儿腹泻的临床效果。方法 117例秋季腹泻患儿被随机分为实验组和对照组,两组均给予基础治疗,对照组加用蒙脱石散治疗,实验组加用双歧杆菌三联活菌散治疗。结果实验组显效率70.0%,总有效率93.3%,对照组则分别为54.4%和82.5%。实验组临床治疗效果显著优于对照组（P〈0.05）。结论在基础治疗的前提下,采取双歧三联活菌散片治疗小儿腹泻,能显著改善患儿生活质量,提高临床效果,是一种值得考虑的治疗方案。     

双歧杆菌三联活菌散治疗小儿急性腹泻病的疗效观察

目的：探讨双歧杆菌三联活菌散治疗小儿急性腹泻病的疗效。方法选择我院小儿急性腹泻病患儿140例,随机分为治疗组和对照组各70例。对照组采用纠正脱水、纠正酸中毒、纠正电解质紊乱等综合治疗;治疗组在对照组综合治疗的基础上加用双歧杆菌三联活菌散以调节肠道菌群。治疗过程中观察患儿大便性状、大便次数、大便常规结果及体温恢复正常时间。结果治疗组较对照组主要症状及体征消失时间缩短,且无任何不良反应。治疗组的总有效率为95.7%;对照组的总有效率为82.9%,2组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论双歧杆菌三联活菌散治疗小儿急性腹泻病,无任何不良反应,能够缩短疗程,提高疗效,改善患儿身体营养状况,值得临床应用推广。     

双歧杆菌三联活菌散联合蒙脱石混悬液治疗小儿腹泻疗效探讨

目的：探讨分析双歧杆菌三联活菌散联合蒙脱石混悬液治疗小儿腹泻的临床疗效。方法：选取2014年4月至2016年4月该院收治的小儿腹泻患60例作为本次研究的研究对象,根据随机数字表法随机将患儿分为对照组和观察组,每组各有30例患儿。对照组患儿给予蒙脱石混悬液治疗,观察组患儿给予双歧杆菌三联活菌散联合蒙脱石混悬液治疗。比较两组患儿的临床疗效。结果：观察组患儿的治疗总有效例数为29例,治疗总有效率为96．67％,要明显高于对照组的治疗总有效例数22例及治疗总有效率73．33％（P＜0．05）。结论：本次研究结果表明,双歧杆菌三联活菌散联合蒙脱石混悬液治疗小儿腹泻具有非常好的临床疗效。     

双歧杆菌三联活菌散治疗新生儿高胆红素血症68例疗效观察

高胆红素血症是新生儿期和婴儿期常见的症状之一,其病因较复杂,发生机理涉及胆红素形成过多,肝脏对胆红素摄取、结合,排泄障碍和肝内外胆道闭锁有关。新生儿期胆红素代谢有其自身特点：包括红细胞破坏增加;肝功能发育不良,Y、Z蛋白和肝酶含量低,对胆红素摄取、结合,排泄功能差;正常肠道菌群尚未建立,故新生儿期更易发生高胆红素症,甚至发展为胆红素脑病[1]。我科应用双歧杆菌三联活菌散（培菲康）治疗新生儿高胆红素血症,效果良好，现报告如下。     

双歧杆菌三联活菌片治疗儿童抗生素相关性腹泻疗效观察

目的：探讨双歧杆菌三联活菌片治疗儿童抗生素相关性腹泻(AAD)的临床疗效。方法将我院儿科收治的88例AAD患儿随机分为两组各44例,对照组患儿给予包括蒙脱石散及补液、维持电解质平衡等的常规治疗,观察组患儿在对照组治疗的基础上联合应用双歧杆菌三联活菌片治疗,观察两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿的治疗总有效率为97.72%,明显高于对照组的86.36%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的腹泻持续时间及住院时间均明显短于对照组,差异均有显著统计学意义(P<0.01)。结论儿童抗生素相关性腹泻的治疗中加用双歧杆菌三联活菌片可快速恢复失调的肠道菌群,缩短患儿病程及住院时间。     

双歧三联活菌片与蒙脱石散治疗妊娠腹泻的随机对照研究

目的双歧三联活菌片与蒙脱石散联合或单独口服使用治疗妊娠腹泻的疗效观察。方法将240例妊娠2～8个月确诊为妊娠腹泻的门急诊妊娠女性随机分为治疗组（A组）和对照组（B组、C组）,治疗组采用双歧三联活菌片与蒙脱石散联合治疗,对照组给予单用双歧三联活菌片或蒙脱石散治疗。结果治疗组在显效率、总有效率方面明显优于对照组,有统计学意义（P〈0.05）。结论口服双歧三联活菌片与蒙脱石散治疗妊娠腹泻疗效满意,避免了使用抗生素而引起的不良反应及其造成的微生态失衡和对胎儿的影响。     

阿德福韦酯联合双歧三联活菌治疗乙肝肝硬化腹水的疗效评价

目的评价阿德福韦酯联合双歧三联活菌治疗乙肝肝硬化腹水的疗效。方法选择肝硬化腹水患者共91例,随机分为治疗组（阿德福韦酯10mg每日一次,双歧三联活菌2．0g每日三次）46例,对照A组（双歧三联活菌2．0g,每日三次）23例,对照B组（仅常规治疗）22例。三组患者均给予常规治疗（护肝、利尿、定期输白蛋白或者血浆对症支持等）,分别于用药3个月和12个月后观察和评估患者肝功能改善、腹水消退及再发率情况。结果治疗组的肝功能改善、腹水消退明显优于对照A组和对照B组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组腹水再发生率为11．4％,与对照A组腹水再发生率（81．8％）和对照B组腹水再发生率（90．0％）相比,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论阿德福韦酯联合双歧三联活菌治疗肝硬化腹水有较好的疗效,值得临床借鉴。     

妈咪爱加必奇治疗小儿腹泻与使用抗生素的疗效比较

目的 :通过抗生素与妈咪爱加必奇两个治疗组疗效的比较 ,探讨治疗小儿腹泻的最优方案。方法 :对 6 0例小儿腹泻患儿随机分为两组 :抗生素组在给予补液、纠正水电解质紊乱、纠正酸中毒等综合治疗的基础上 ,加用抗生素 (氨苄青霉素干糖浆 ) ;妈咪爱加必奇组在上述综合治疗的基础上 ,加用妈咪爱、必奇冲剂。结果 :妈咪爱加必奇组与抗生素组相比疗效有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 :对小儿腹泻的治疗在补液、纠正水电解质紊乱、纠正酸中毒等综合治疗的基础上 ,加用消化道粘膜保护剂 (必奇 )和微生态调节剂 (妈咪爱 )比加用抗生素疗效更好 ,并可避免小儿腹泻滥用抗生素的现象     

早期肠内营养联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗重症急性胰腺炎疗效分析

目的探讨早期肠内营养(EEN)联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗重症急性胰腺炎(SAP)的疗效。方法将2012年2月至2014年5月新乡医学院第一附属医院收治的83例SAP患者分为对照组(39例)和观察组(44例),对照组患者在常规治疗基础上联合EEN治疗,观察组患者在常规治疗基础上联合EEN、双歧杆菌三联活菌胶囊治疗。在治疗前1 d、治疗第14天,取患者静脉血进行白细胞(WBC)计数、淀粉酶(AMY)、脂肪酶(LPS)、乳酸脱氢酶(LDH)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)等检测,同时对患者治疗效果和胃肠功能进行评分。结果观察组患者住院时间、并发症发生率显著低于对照组(P<0.05),而2组患者病死率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,2组患者WBC、AMY、LPS、LDH、CRP、IL-8、TNF-α、胃肠功能评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组患者以上指标均较治疗前明显下降,且观察组较对照组下降更明显(P<0.05)。结论EEN联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗SAP疗效肯定。     

双歧杆菌三联活菌散联合乳果糖治疗婴幼儿功能性便秘临床疗效观察

目的 探讨双歧杆菌三联活菌散联合乳果糖治疗婴幼儿功能性便秘的临床疗效。方法 将我院2018年3月～2019年3月收治的90例功能性便秘患儿随机分成观察组和对照组两组,每组各45例。对照组进行基础治疗,观察组在基础治疗上,加用双歧杆菌三联活菌散联合乳果糖治疗,对比两组临床疗效。结果 观察组显效率、总有效率均明显高于对照组(P0.05),且未见明显不良反应。结论 双歧杆菌三联活菌散联合乳果糖治疗儿童功能性便秘疗效显著,未见不良反应,值得临床推广。     

四磨汤联合酪酸梭菌二联活菌散治疗小儿消化不良腹泻的临床效果分析

目的 探讨四磨汤与酪酸梭菌二联活菌散联合应用治疗小儿消化不良腹泻的临床疗效。方法 选取咸阳中心医院2019年6月至2020年5月收治的98例小儿消化不良腹泻患儿作为研究对象,应用单盲随机法,分为观察组(四磨汤联合酪酸梭菌二联活菌散)和对照组(酪酸梭菌二联活菌散)各49例,观察两组患儿的临床治疗效果。结果 观察组患儿的治疗有效率高于对照组(P＜0.05),而恶心呕吐消失时间、大便性状改善时间、腹痛症状消失时间比对照组更短(P＜0.05),中医证候积分低于对照组(P＜0.05),不良反应发生率与对照组对比无显著差异(P＞0.05)。结论 四磨汤与酪酸梭菌二联活菌散的联合应用,在小儿消化不良腹泻的临床治疗中具有显著的疗效,可以加快临床症状的消退,改善其消化功能,恢复正常的营养摄取,为患儿的健康提供良好的保障。     

甲泼尼龙联合克拉霉素治疗闭塞性细支气管炎的疗效及其对患儿MMP-9、TIMP-1的影响

目的 探讨甲泼尼龙联合克拉霉素治疗对闭塞性细支气管炎(BO)患儿基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)表达的影响.方法 回顾性分析2011年5月至2016年5月在保定市第二中心医院儿科治疗的31例BO患儿的临床资料,按照治疗方案不同分为观察组(甲泼尼龙+克拉霉素)17例和对照组(甲泼尼龙)14例,观察两组患儿临床疗效、治疗后康复时间、治疗前后血清MMP-9和TIMP-1水平变化以及治疗期间不良反应发生情况.结果 观察组和对照组患儿的治疗总有效率(100.00％vs 78.60％)比较,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组患儿的咳嗽/喘息平均消失时间[(6.19±0.77)d vs(7.40±0.85)d]、气促/吸气性三凹症平均消失时间[(7.10±0.69)d vs 8.42±0.76)d]、平均退热时间[(8.35±1.06)d vs(12.02±1.17)d]、平均住院时间[(15.28±3.26)d vs(18.97±3.50)d]比较,观察组均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组患儿的血清MMP-9[(1366.26±20.97)ng/mL vs(1504.07±21.30)ng/mL]及MMP-9/TIMP-1[(5.12±0.94)vs(5.48±1.01)]比较,观察组均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗期间不良反应发生率(17.65％vs 14.29％)比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 甲泼尼龙联合克拉霉素治疗BO效果显著,其可有效改善患儿临床症状和血清MMP-9和TIMP-1水平,且不良反应发生率低,可作为优选治疗方案.