竹黄无性型菌株产竹红菌素的研究

目的获得能稳定产生竹红菌素的竹黄无性型菌株,通过人工培育获得其活性成分竹红菌甲素。方法通过组织分离,从野生竹黄子座中分离筛选出无性型菌株0258,进行人工条件下的发酵培养。对其发酵产物进行提取、分离和纯化,通过理化性质测定和波谱(UV/V IS、IR、M S)技术进行结构鉴定。结果从竹黄子实体分离筛选到一株无性型菌株0258,其能产生稳定的竹红菌甲素。结论首次获得稳定产生竹红菌素的竹黄无性型菌株,解决了竹黄人工培育的种源问题,使竹红菌素的工业化生产成为可能。     

竹黄中红色素的提取与鉴定

竹黄,又称竹赤团子、竹茧、竹参、竹花、淡竹黄、竹三七等,是子囊菌纲肉座菌科（Ｈｙｐｏｃｒｅａｃｅａｅ）。竹黄属真菌竹黄（Ｓｈａｒａｉａｂａｍｂｕｓｉｃｏｌａ　Ｐ．Ｈｅｎｎ）的子座［１］。民间多以泡酒饮服,用于治疗老年腰腿痛、风湿性关节炎、跌打损伤、腰肌劳损、胃痛、呕吐泄泻、急性肝炎和小儿百日咳等疾病。作者从市售竹黄的酒精浸泡液中分离出３种红色主要成分,并对其中的２种进行了结构鉴定等项工作,分别确认为竹红菌甲素和乙素。１仪器与试剂１．１仪器紫外可见分光光度仪（ＵＶ－３００型,日本岛津）,显微熔点测…     

不同金属离子对竹黄液体发酵的影响

目的 研究不同质量分数的Cu²⁺、Fe³⁺、Cr³⁺和Ca²⁺对竹黄菌液体发酵产竹红菌素量和菌丝体生物量的影响。方法 向培养基中添加不同质量分数的金属离子,在27 ℃、130 r/min下培养96 h。结果 Cr³⁺的质量分数为0.005%时竹红菌素及菌丝体生物量最大;Fe³⁺的质量分数为0.003%时菌丝体生物量最高,0.005%时竹红菌素量最高;Ca²⁺的质量分数为0.03%时最有利于菌丝体生长,0.05%时最能促进竹红菌素的分泌;Cu²⁺的质量分数为0.03%时生物量及竹红菌素量均达到最大值。结论 添加金属离子后,菌丝体干质量最高达15.28 g/L,竹红菌素量最高达8.12 mg/g。     

肉座菌科三种药用真菌的化学成分分析比较△

报道了肉座菌科 3种药用真菌竹黄菌 Shiraia bambusiicola,竹红菌 Hypocrella bambusaw及菌寄生菌Hypomyces (Fr.) Tul.sp.的化学成分分析的比较     

竹红菌甲素敏化菌体蛋白的光氧化及其机制

本文以 E.cooli 菌体蛋白为靶分子,采用光敏反应和 SDS—PAGE 技术分析了竹红菌甲素对蛋白质光敏氧化反应的敏化作用及其机制。研究结果表明,甲素可敏化蛋白质分子的光动力降解及分子交联。蛋白质分子的光动力降解及分子交联可被~1O_2猝灭剂 NaN_3抑制,而 O_2和 HO~-猝灭剂对反应未见明显影响,揭示甲素敏化蛋白质的光氧化由~1O_2介导,按Ⅱ型反应机制进行。     

竹红菌甲素对人Hce-8693盲肠癌细胞增殖及细胞凋亡的影响

采用流式细胞技术研究了竹红菌甲素（ＨＡ）对人Ｈｃｅ－８６９３盲肠癌细胞周期、增殖活性的影响及在细胞凋亡中的诱导作用,结果：ＨＡ主要使细胞阻断于Ｇ１期,Ｇ１期峰前出现典型的亚二倍体凋亡峰。提示：ＨＡ具有诱导细胞亡及抑制肿瘤细胞增殖的作用。     

竹红菌甲素敏化胸腺嘧啶的光氧化反应属单线态氧反应过程

竹红菌甲素结合可见光照射可使胸腺嘧啶紫外吸收明显减弱，提示，甲素可敏化胸腺嘧啶的光氧化反应。该反应过程可被单线态氧淬灭剂－ＮａＮ３抑制，而被Ｄ２Ｏ促进，证明此反应过程属型（单线态氧）过程。     

竹红菌甲素敏化S-180肿瘤细胞膜的光氧化反应及机理探讨

本文研究了竹红菌甲素(简称甲素)对S-180肿瘤细胞膜的作用。结果表明,甲素结合光照可引起S-180肿瘤细胞膜蛋白质交联、脂质过氧化产物MDA含量增加。但在SDS-PAGE分析中观察到的高分子蛋白质交联带并非由MDA所引起。甲素同样可引起小牛胸腺组蛋白光氧化、发生分子交联,并可敏化色氨酸、酪氨酸和组氨酸的无氧化。     

竹黄菌的液体发酵及生物学活性研究

目的 研究竹黄菌的液体发酵最优条件及生物学活性。方法 利用单因素实验方法比较不同培养条件对竹黄菌生长和产竹红菌素的影响,考察了竹黄菌发酵液抗菌和抗氧化的生物学活性。结果 竹黄菌的较优培养条件为：蔗糖2.0%,葡萄糖3.0%,土豆20%,pH 7.0,菌种活化后放置72 h接种;竹黄菌发酵液对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、酿酒酵母、黑曲霉和黑根霉等均表现出了较强的抗性,对氧自由基和·OH的清除率分别为84.2%和76.32%。结论 竹黄菌的液体发酵条件简单,发酵产物具有一定的广谱抗菌性能和抗氧化活性,在养殖业中有着良好的应用前景。     

竹红菌甲素敏化胸腺嘧啶的光氧化反应属单线态氧反应过程

竹红菌甲素结合可见光照射可使胸腺嘧啶紫外吸收明显减弱,提示,甲素可敏化胸腺嘧啶的光氧化反应。该反应过程可被单线态氧淬灭剂—NaN_3抑制,而被D_2O促进,证明此反应过程属Ⅱ型(单线态氧)过程。     

道地产区地黄不同品种间多糖量的比较

目的比较道地产区不同品种地黄中多糖的量。方法苯酚-硫酸比色法,线性范围5.3～106.0μg/mL(r=0.999 7)。结果以葡萄糖计,北京1号、大红袍、红薯王、北京2号、9302、狮子头、金状元、85-5地黄中多糖质量分数分别为:12.73%、10.04%、8.32%、7.10%、4.87%、4.11%、2.48%、1.58%。结论不同品种地黄中多糖的量差异明显,其中以北京1号中多糖的量最高。     

光激发竹红菌甲素产生自由基的自旋捕捉研究

本文用自旋捕捉电子顺磁共振,以DMPO为自旋捕捉剂,研究竹红菌甲素的光敏机理。实验测得超氧阴离子和羟基自由基的自旋加合物波谱。根据自由基清除剂超氧化物歧化酶,叠氮化钠和乙醇对上述波谱的抑制效应,证实竹红菌甲素有较强的产生超氧阴离子和羟基自由基的能力。在光敏过程中,氧自由基的产生依赖于基质和溶剂与其相互作用的反应速率的竞争状况。     

HPLC-ELSD测定不同来源浙贝母中贝母素甲的含量研究

目的:制定一种简便、迅速、准确的贝母素甲含量测定方法,准确测定不同来源的浙贝母中的贝母素甲的含量.方法:采用HPLC-ELSD法测定不同来源的浙贝母中的贝母素甲的含量,色谱条件:Hypersil ODS-2(200 mm×4.6 mm,5m),流动相为乙腈-0.03%二乙胺水(65:35),体积流量1.0 ml/min,检测器参数:漂移管温度:85.8℃,栽气体积流量2.2 ml/min.进样量10μl.结果:贝母素甲在0·4 μg～5μg与峰面积的对数值呈现良好的线性关系,回收率为104.04%,RSD为4.04%.结论:本方法能够很好地测定浙贝母药材中的主要生物碱贝母素甲的含量,可用于浙贝母药材的质量控制.从收集到的样品测定结果来看,浙贝母中贝母素甲含量不存在显著性差异.     

不同产地黄精中多糖含量的比较

目的比较不同产地黄精（Polygonatum sibiricum）中多糖的含量。方法改进的硫酸苯酚比色法。结果以葡萄糖计,泰山生黄精、安徽生黄精、浙江生黄精、泰山熟黄精、浙江熟黄精中多糖含量分别为12.56%、9.92%、8.54%、7.36%、2.33%。结论不同产地黄精中多糖含量差异明显,其中以泰山生黄精多糖含量为最高;炮制黄精多糖含量低于生黄精。     

远志主产区药材中远志皂苷元和多糖量的比较

目的 对远志主产区山西、陕西和河北的不同产地栽培远志的药材品质进行比较。方法 采用高效液相色谱法和分光光度法对主产区不同产地栽培远志药材中的皂苷元和多糖量进行测定。结果 多重比较分析结果表明,主产区不同产地远志药材中的皂苷元和多糖量差异显著,各地远志药材的质量存在较大差异。从皂苷元和多糖的量综合分析,山西闻喜、新绛的量都处于较高水平,而平遥和运城两地的皂苷元和多糖的量都处于较低水平。结论 主产区不同产地的远志药材皂苷元和多糖的量差异显著。     

人参培养细胞多糖与人参多糖的免疫作用比较

人参培养细胞的多糖可明显增加小鼠脾重量,而对小鼠胸腺重量影响不大。能显著增强小鼠碳粒廓清速率,明显促进小鼠溶血素抗体的活性,提高正常小鼠血清IgG含量,对SRBC所致迟发型超敏反应有促进作用,而对小鼠的移植物抗宿主反应(GVHR)影响不大。与栽培人参多糖的作用无明显差异。