罗氏诊断基于PCR的HPV试剂能检测13种高危险型致宫颈癌HPV基因型

罗氏诊断发布的CobasAmplicorHPV核酸检测试剂是妇女健康领域的一个重要里程碑。该试剂是全球第一个基于PCR(聚合酶链反应)技术的HPV检测试剂,能够鉴别1 3种高危险基因型HPV病毒。新HPV检测试剂的推出,在妇女健康方面迈出了重要一步。罗氏诊断首席执行官VonProndzynski先生说:“世界各国逐渐认识到了HPV筛查在预防宫颈癌方面的重要性”。罗氏诊断基于PCR的HPV试剂能检测13种高危险型致宫颈癌HPV基因型     

罗氏诊断基于PCR的HPV试剂能检测13种高危险型致宫颈癌HPV基因型

罗氏诊断发布的CobasAmplicorHPV核酸检测试剂是妇女健康领域的一个重要里程碑。该试剂是全球第一个基于PCR(聚合酶链反应 )技术的HPV检测试剂 ,能够鉴别 13种高危险基因型HPV病毒。新HPV检测试剂的推出 ,在妇女健康方面迈出了重要一步。罗氏诊断首席执行官VonProndzynski先生说 :“世界各国逐渐认识到了HPV筛查在预防宫颈癌方面的重要性”。罗氏诊断基于PCR的HPV试剂能检测13种高危险型致宫颈癌HPV基因型     

罗氏诊断基于PCR的HPV试剂能检测13种高危险型致宫颈癌HPV基因型

罗氏诊断发布的CobasAmplicorHPV核酸检测试剂是妇女健康领域的一个重要里程碑。该试剂是全球第一个基于PCR(聚合酶链反应 )技术的HPV检测试剂 ,能够鉴别 13种高危险基因型HPV病毒。新HPV检测试剂的推出 ,在妇女健康方面迈出了重要一步。罗氏诊断首席执行官VonProndzynski先生说 :“世界各国逐渐认识到了HPV筛查在预防宫颈癌方面的重要性”。罗氏诊断基于PCR的HPV试剂能检测13种高危险型致宫颈癌HPV基因型     

罗氏诊断（Roche Diagnostics）发布全球首个基于PCR技术的HPV病毒检测试剂盒

罗氏诊断于2 0 0 4年1月30日宣布推出CobasAmplicorHPV核酸检测试剂盒,以提高针对妇女的HPV(人类乳头状瘤病毒)核酸筛查。使用罗氏诊断HPV核酸检测试剂盒,可以定期筛查HPV病毒所有基因型,以便及早发现,从而极大地降低宫颈癌发病率。罗氏诊断(Roche Diagnostics)发布全球首个基于PCR技术的HPV病毒检测试剂盒     

高危型HPV基因检测联合TCT检测在宫颈癌前筛查的应用

目的探讨高危型HPV基因检测联合TCT检测在宫颈癌前筛查中的临床应用价值。方法选择该院2013年6月—2014年6月期间收治的经病理检查确诊为宫颈癌前病变的患者共85例作为研究对象,并选择同期健康受检者80例作为对照组。采用高危型HPV基因检测联合TCT检测对两组受检者进行检查分析,观察期诊断灵敏度和特异度,并与单用TCT检测结果作对比。结果采用高危型HPV基因检测联合TCT检测的灵敏度为97.65%（83/85）,特异度为98.75%（79/80）,而单独采用TCT检测的灵敏度和特异度则分别为85.88%（73/85）、87.50%（70/80）,可见采用高危型HPV基因检测联合检查的效果更优于单独TCT检测。结论高危型HPV基因检测联合TCT检测应用于宫颈癌前筛查中,具有较高的诊断灵敏度和特异度,值得在临床上推广使用。     

HPV检测与宫颈液基细胞学检查在宫颈癌筛查诊断价值对比研究

目的：对比基于PCR的HPV检测与液基细胞学检查（TCT）在宫颈癌筛查中临床价值。方法选取该院2012年3月—2013年3月进行宫颈癌筛查的1209例女性为研究对象,其中932例患者采用HPV检测,277例患者采用TCT检测,对比两种检测方法灵敏度及特异度。结果HPV检测法HPV阳性率为56.0%,TCT检测法HPV阳性率为50.5%,两种检测方法阳性率差异无统计学意义（P=0.28）。但HPV检测法在敏感度为和准确度上均显著高于TCT检测法。结论 HPV检测具有快速、灵敏的检测优势,并可以对患者感染的HPV进行分型鉴定,有利于临床上及早诊断高危型HPV,从而准确确定检查对象宫颈癌发病风险。     

用PCR方法检测HPV在宫颈癌筛查的临床意义

用PCR方法检测HPV在宫颈癌的筛查和检测中具有特异性强、灵敏度高等多种优点,具有其他方法难以替代的优势,因此它在宫颈癌的筛查和治疗中有着重要的临床价值.本文简要介绍了宫颈癌与HPV的常规筛查方法核酸杂交检测法用PCR方法进行HPV检测方法等内容,并列举了一些PCR检测技术在宫颈癌筛查和治疗中的应用及临床价值.     

罗氏诊断（Roche Diagnostics）发布全球首个基于PCR技术的HPV病毒检测试剂盒

罗氏诊断于 2 0 0 4年 1月 30日宣布推出CobasAmplicorHPV核酸检测试剂盒 ,以提高针对妇女的HPV(人类乳头状瘤病毒 )核酸筛查。使用罗氏诊断HPV核酸检测试剂盒 ,可以定期筛查HPV病毒所有基因型 ,以便及早发现 ,从而极大地降低宫颈癌发病率罗氏诊断(Roche Diagnostics)发布全球首个基于PCR技术的HPV病毒检测试剂盒     

PCR检测高危HPV基因分型对宫颈癌及癌前病变的诊断价值分析

目的 比较高危人乳头状瘤病毒（HR-HPV）基因分型（DNA）聚合酶链反应（PCR）对宫颈癌及癌前病变的诊断价值。方法 选取2019年1月至2021年2月南阳市第一人民医院妇科收治的82例宫颈癌初次筛查患者作为研究对象。所有患者均经过HR-HPV DNA PCR、液基薄层细胞检测技术（TCT）检查,并经病理检测确诊。比较HR-HPV DNA PCR、TCT检查对宫颈癌及癌前病变的检出情况及诊断价值。结果 HR-HPV DNA PCR检测诊断癌前病变及宫颈癌与病理诊断的符合率为84.15%(69/82),TCT诊断癌前病变及宫颈癌与病理诊断的符合率为76.83%(63/82)。HR-HPV DNA PCR诊断癌前病变及宫颈癌的灵敏度、特异度、准确度分别为86.67%、81.08%、84.15%,TCT则分别为68.89%、86.49%、76.83%。HR-HPV DNA PCR诊断癌前病变及宫颈癌的灵敏度高于TCT (P<0.05)。结论 HR-HPV DNA PCR、TCT在宫颈癌及癌前病变筛查中均有良好的应用价值,其中以HR-HPV DNA PCR的诊断价值更高。     

PCR联合HPV检测在宫颈癌筛查中的应用

目的探讨荧光PCR法联合高危型人乳头瘤病毒(HPV)分型核酸测定在宫颈癌癌前病变筛查中的应用及其临床效果。方法选取2016年4月～2018年4月我院收治的宫颈癌患者86例,分为对照组和研究组,对照组患者接受荧光PCR法进行检测筛查,研究组患者在应用荧光PCR法的基础上联合高危型人乳头瘤病毒分型核酸测定进行筛查,同病理诊断结果进行对比。结果研究组检测出的高危型人乳头瘤病毒感染率高达75.6%,研究组检测出的高危型人乳头瘤病毒感染率高于对照组(P0.05),40～49岁年龄段的人群感染率最高为82.1%,不同年龄阶段高危型人乳头瘤病毒感染的情况不同(P0.05)。结论荧光PCR法联合高危型人乳头瘤病毒分型核酸测定在宫颈癌癌前病变筛查当中有着非常重要的作用以及对于医学检测具有指导意义,检出率更高,效果理想,临床上应当进一步推广应用。     

HPV与SCC联合检测对宫颈癌的临床诊断价值

目的 研究探讨联合应用人乳头瘤病毒(HPV)与鳞状细胞癌相关抗原(CSS)检查对宫颈癌的临床诊断价值.方法 选取本院2013~2015年间收治的宫颈癌女性60例作为研究对象,所有女性均分别实施HPV检查、SCC检查,观察患者的检查结果,并选取同期在本院接受健康体检的正常女性50例作为对照,对其实施相同检查.将宫颈癌女性和健康女性的检查结果进行比较,计算HPV、SCC单独或者联合诊断时的阳性率.结果 分别对两组受检女性的HPV、SCC单独或者联合诊断结果进行比较,可见宫颈癌患者的检测阳性率均显著高于健康女性,且HPV和SCC联合检测的阳性率显著高于单独检测的结果,比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 通过HPV和SCC联合检测,有利于提高诊断的准确率,为宫颈癌患者的早期治疗提供可靠依据,值得临床推广应用.     

以PCR为基础的HPV检测及其在宫颈癌筛查和治疗中的价值

以PCR为基础的HPV检测方法在宫颈癌的筛查和检测中具有特异性强、灵敏度高等多种优点，具有其他方法难以替代的优势，因此它在宫颈癌的筛查和治疗中有着重要的临床价值。本文简要介绍了宫颈癌与HPV的常规筛查方法核酸杂交检测法以PCR为基础的HPV检测方法等内容，并列举了一些PCR检测技术在宫颈癌筛查和治疗中的应用及临床价值。     

HPV检测在宫颈癌及癌前病变中诊断及随访的意义

宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤之一,其发病率居女性恶性肿瘤第二位.近年来宫颈癌发生率呈上升趋势,由于子宫颈癌的发生、发展是由一个量变、渐变到突变的过程,经历癌前病变、早期浸润癌和浸润癌3个阶段,因此,早期诊断和治疗非常重要.目前子宫颈癌可经手术、放疗和化疗等综合治疗得到有效治疗,其5年生存率较高,但因其复发率仍较高,对子宫颈癌及癌前病变复发患者及时干预以提高其生活质量及延长生存期非常重要.研究者致力于寻找指标,如HPV检测,以应用于子宫颈癌及癌前病变的早期诊断、疗效观察、预后评估及预测复发.综述HPV检测在子宫颈癌及癌前期病变中的应用价值.     

高危型HPV检测及TCT检查在宫颈癌筛查中的应用分析

目的:分析高危型HPV(人乳头瘤病毒)检测及TCT(液基薄层细胞学)检查在宫颈癌筛查中的应用价值.方法:选取2015年2月-2017年3月于我院行宫颈癌筛查的女性368例,为全部研究对象行HPV检测、TCT检查及阴道镜下宫颈组织病理检查,以阴道镜下宫颈组织病理检查为金标准,探讨HPV、TCT检查对宫颈癌的筛查价值.结果:病理检查结果显示,368例研究对象中,126例诊断为阳性,宫颈癌及宫颈癌癌前病变检测阳性率为34.2%.高危型HPV筛查宫颈癌的灵敏度为100.0%,高于TCT检查的11.1%;高危型HPV检测的特异性为0.0%,准确度为34.2%,低于TCT检查的94.2%、67.7%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:与TCT检查相比,HPV筛查宫颈癌的灵敏度高,但特异度及准确度较低,为提升宫颈癌检出率,建议医师联合应用TCT及HPV两种筛查方案.     

宫颈癌组织中HPV16 E6基因的检测及其意义

目的：探讨宫颈癌组织中人乳头状瘤病毒16型(HPV16)E6基因的检测及其意义。方法：运用PCR方法扩增HPV16E6／E7基因，分子克隆技术进行基因的克隆后进一步测定基因序列，宫颈炎和宫颈癌的确诊依赖于病理学方法。结果宫颈癌组织中HPV16E6基因的检出率为45％，显著高于宫颈炎组织中5％的检出率，两者有统计学差异。HPV16E7基因的检出率在两者之间没有显著性差异。结论：HPV16E6基因在宫颈癌的发病中起到重要的作用。宫颈组织中HPV16E6基因的检测有望成为宫颈癌筛查的新手段。     

在社区卫生应用TCT联合高危型HPV检测筛查宫颈癌的可行性研究

目的:研究分析在社区卫生应用TCT联合高危型HPV检测筛查宫颈癌的可行性。方法:回顾性分析应用TCT联合高危型HPV检测筛查宫颈癌,与同期普通妇科门诊筛查进行对比,对患者进行健康知识教育,比较两组患者的筛查率、阴道镜活检检出率、治疗率。结果:研究组阳性检出率为14.4%,阴道镜活检检出率为17.6%,治疗率为93.7%,对照组阳性检出率为12.7%,阴道镜活检检出率为11.8%,治疗率为48.8%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在社区卫生应用TCT联合高危型HPV检测筛查宫颈癌,可对患者进行综合管理,并且进行健康教育,患者治疗率高,对患者进行随访,能够早发现、早诊断,让患者可以在最佳的治疗时间内进行治疗,改善预后,值得广泛推广应用。     

DNA倍体分析联合高危型HPV检测对宫颈癌的筛查效果观察

目的:探讨DNA倍体分析联合高危型HPV检测对宫颈癌的筛查方法,评估其诊断价值。方法:选择2012年10月~2014年10月1 536例自愿行宫颈癌筛查患者,给予所有患者行细胞DNA倍体分析与宫颈TCT检查,给予出现异倍体患者行颈组织活检与HR HPV检测,记录DNA倍体分析、DNA倍体分析联合高危型HPV检测的诊断结果,并进行对比分析。结果:组织病理学结果 80例,宫颈鳞癌/腺鳞癌DNA倍体检测出4例,异常3例,正常1例。DNA倍体分析与DNA倍体分析联合HR HPV诊断敏感度分别为80.00%和92.50%,差异有统计学意义(χ2=5.270 1,P=0.021 7),漏诊率分别为20.00%和7.50%,差异有统计学意义(χ2=15.630 1,P=0.000 0)。结论:DNA倍体分析联合高危型HPV检测能有效筛查宫颈癌,提高诊断敏感度,降低漏诊率,值得推广使用。