多潘立酮联合阿米替林治疗功能性消化不良的疗效观察

目的:观察多潘立酮联合阿米替林治疗功能性消化不良的临床疗效。方法:选择2009年9月-2010年9月在我院治疗的142例功能性消化不良患者,将其随机分为2组,对照组71例给予多潘立酮10mg,tid,饭前30min服用;观察组71例在对照组基础上加服阿米替林25mg,bid。2组疗程均为4周。观察2组的临床疗效和症状变化。结果:观察组的总有效率为87.3%,显著高于对照组的71.8%(P<0.05)。2组治疗后餐后饱胀、上腹胀痛、早饱、上腹痛和恶心评分均较治疗前下降,且差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后餐后饱胀、上腹胀痛、早饱、上腹痛和恶心评分均低于同期对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:多潘立酮联合阿米替林对功能性消化不良患者进行治疗,能够明显提高临床疗效,显著改善临床症状。     

蒲元和胃胶囊联合多潘立酮治疗功能性消化不良的疗效观察

目的观察蒲元和胃胶囊联合多潘立酮治疗功能性消化不良的疗效和安全性。方法将2010年1月——2011年9月82例功能性消化不良患者随机分为试验组(41例)和对照组(41例),两组均口服多潘立酮,3餐饭前30min服用10mg;试验组加服蒲元和胃胶囊,进餐后30min服用4粒。4周后观察疗效。结果试验组临床症状改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论蒲元和胃胶囊联合多潘立酮治疗功能性消化不良安全有效,其疗效明显优于单用促动力药多潘立酮。     

保济丸联合多潘立酮治疗小儿功能性消化不良的疗效观察

目的:观察保济丸联合多潘立酮在小儿功能性消化不良中的临床疗效。方法:将我院门诊收治的118例功能性消化不良患儿随机分为观察组60例,对照组58例。对照组给予多潘立酮治疗,观察组给予保济丸+多潘立酮联合治疗,14 d后比较2组的治疗效果。结果:观察组治愈率、总有效率明显高于对照组(χ2=10.38,P<0.01;χ2=4.55,P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:多潘立酮+保济丸治疗功能性消化不良临床疗效好,不良反应小。保济丸能显著提高多潘立酮治疗功能性消化不良的临床疗效。     

多潘立酮联合香砂六君丸治疗功能性消化不良的临床观察

目的:观察多潘立酮联合香砂六君丸治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效和安全性。方法:将106例FD的住院患者采用抽签方式随机均分为研究组和对照组。研究组患者口服多潘立酮片10 mg/次,tid,并口服香砂六君丸6 g/次,tid;对照组患者仅口服多潘立酮片10 mg/次,tid。两组患者均治疗4周。观察两组患者治疗前后的临床症状评分、总积分、临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者食欲不振、上腹不适、腹胀、餐后早饱、恶心呕吐、嗳气等临床症状评分均较治疗前显著下降,且研究组患者除上腹不适外,其他症状评分显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),研究组患者临床症状总积分下降值和下降比例显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未见明显不良反应发生。结论:多潘立酮联合香砂六君丸治疗FD的疗效显著优于单用多潘立酮,且安全性较好。     

功能性消化不良患者利用奥美拉唑和多潘立酮结合进行治疗的疗效分析

目的:探讨奥美拉唑和多潘立酮联合治疗功能性消化不良的临床效果。方法:选择2016年4月~2017年8月在我院接受治疗的60例功能性消化不良患者,按照接诊日期的单双数分为对照组与观察组各30例,对照组采用奥美拉唑单一给药方式,观察组给予奥美拉唑和多潘立酮联合给药方案,治疗1个月后对两组患者临床治疗效果进程统计与对比。结果:观察组患者症状分级评分显著优于对照组(P0.05);观察组患者临床治疗有效率为93.3%,显著高于对照组70.0%(P0.05);两组患者不良反应发生率经统计学分析,差异不显著(P0.05)。结论:奥美拉唑和多潘立酮联合治疗功能性消化不良能够显著改善患者临床症状,疗效确切,不良反应发生率相对较低,值得推广。     

蒲元和胃胶囊联合多潘立酮治疗功能性消化不良的临床研究

目的评价蒲元和胃胶囊联合多潘立酮治疗功能性消化不良(FD)的疗效。方法将2009年6月-2010年10月在我院就诊的FD患者130例随机分为两组,对照组采用多潘立酮(吗丁啉)治疗,治疗组在对照组的基础上加用蒲元和胃胶囊。4个周后观察临床疗效及症状改善情况。结果治疗后两组患者症状积分均较治疗前显著下降,治疗组餐后腹胀、上腹痛、嗳气、食欲不振的改善程度尤为显著,与对照组比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论蒲元和胃胶囊联合多潘立酮能明显改善功能性消化不良的临床症状,具有较好的临床疗效。     

小柴胡加味汤治疗肝郁脾虚型消化不良患者的精神心理及临床疗效研究

目的:探讨小柴胡加味汤治疗肝郁脾虚型消化不良的临床疗效,同时分析对心理状况的影响.方法:190例肝郁脾虚型消化不良患者按照随机对照法随机分为对照组(n=95)和治疗组(n=95),对照组给予多潘立酮,治疗组在对照组基础上给予小柴胡加味汤,2个疗程后比较临床疗效.结果:治疗组患者临床症状评分显著低于对照组(P<0.05),治疗组患者的NDSI评分显著下降(P<0.05),NDLQI评分显著升高(P<0.05),SDS和SAS评分显著下降(P<0.05),与对照组比较差异显著(P<0.05).结论:小柴胡加味汤可显著改善肝郁脾虚型消化不良症状,改善负性情绪.     

乌灵胶囊治疗伴轻中度抑郁焦虑症状的老年功能性消化不良的多中心随机对照临床试验

目的观察乌灵胶囊对伴轻、中度抑郁焦虑症状的功能性消化不良老年患者的疗效,并评估其临床应用的安全性。方法采用多中心、随机、阳性药物平行对照试验方法,以氟哌噻吨-美利曲辛为对照药物。266例功能性消化不良患者被随机分成试验组(145例)和对照组(121例)。试验组给予乌灵胶囊口服,3粒,每日3次;对照组给予氟哌噻吨-美利曲辛口服,1片,每日1次,疗程均为6wk。同时2组受试者均根据功能性消化不良分型及症状酌情给予抑酸、促动力、助消化药物。观察2组临床疗效、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分;根据副反应量表观察不良反应。结果试验组在治疗2、4及6 wk末的临床疗效与对照组相比均无显著差异(P>0.05);2组治疗6wk后与治疗前比较均有显著改善(P<0.01)。4、6wk末试验组的HAMD评分和HAMA评分的减分率均高于对照组。2组治疗6wk末PSQI评分与治疗前相比,均有显著改善(P<0.05),2组间PSQI评分的减分率无显著差异(P>0.05)。2组均无中、重度不良反应发生。结论乌灵胶囊治疗伴轻、中度抑郁焦虑症状的老年功能性消化不良患者的疗效较好,不良反应小,安全性好。     

中西医结合治疗功能性消化不良85例疗效观察

目的探讨中西医结合治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法将功能性消化不良患者85例随机分为两组,对照组41例给予雷尼替丁、吗丁啉、谷维素等治疗,治疗组44例在对照组治疗基础上加服香砂六君子汤治疗,疗程4周。结果治疗组总有效率95%,对照组总有效率76%。两组比较有显著差异(P<0.05)结论中西医结合治疗功能性消化不良疗效好。     

多潘立酮联合复方消化酶治疗老年人功能性消化不良研究

目的 通过对比多潘立酮联合复方消化酶与单独使用多潘立酮治疗老年人功能性消化不良的临床疗效,分析多潘立酮联合复方消化酶的临床应用价值.方法 选取2014年1月到2015年12月期间来我院诊断治疗的老年人功能性消化不良患者100例作为研究对象,随机分为实验组和对照组,对照组患者单独使用多潘立酮进行治疗,实验组患者给予多潘立酮联合复方消化酶疗法,观察并对比两组患者的临床疗效以及消化系统症状评分,分析多潘立酮联合复方消化酶治疗老年人功能性消化不良的临床应用价值.结果 实验组患者的临床总有效率为98.0％,对照组患者的临床总有效率为82.0％,两组患者的临床总有效率比较差异具有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗前的消化系统症状评分比较差异无统计学意义(P＞0.05),实验组患者治疗后的消化系统评分(3.12±2.15)分明显低于对照组患者治疗后的(6.45±4.12)分,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).实验组患者的不良反应发生率为4.0％,对照组患者的不良反应发生率为6.0％,两组患者比较差异没有统计学意义(P＞0.05).结论 多潘立酮联合复方消化酶治疗老年人功能性消化不良的疗效显著,具有一定的临床应用价值.     

香砂平胃颗粒联合莫沙必利胶囊治疗2型糖尿病合并消化不良的疗效研究

目的探讨香砂平胃颗粒联合莫沙必利胶囊治疗2型糖尿病合并消化不良患者的临床效果。方法148例2型糖尿病合并消化不良患者,随机分为治疗组和对照组,各74例。对照组患者采用莫沙必利胶囊治疗,治疗组在对照组基础上采用香砂平胃颗粒治疗。观察比较两组患者的临床疗效、治疗过程中不良反应发生情况及治疗前后临床症状积分、胃排空时间。结果治疗组患者治疗总有效率94.6%显著高于对照组的79.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组临床症状积分低于治疗前、胃排空时间短于治疗前,且治疗组临床症状积分(3.24±0.18)分低于对照组的(5.64±0.27)分、胃排空时间(38.69±2.71)min短于对照组的(50.83±3.09)min,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论香砂平胃颗粒联合枸橼酸莫沙必利胶囊治疗2型糖尿病合并消化不良的疗效理想,能明显减轻患者临床症状,改善消化功能不良情况。     

香砂平胃颗粒联合莫沙必利治疗功能性消化不良的临床研究

目的探讨香砂平胃颗粒联合枸橼酸莫沙必利片治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选取2017年5月—2018年9月重庆市开州区人民医院收治的106例功能性消化不良患者作为研究对象,将患者随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组患者餐前半小时口服枸橼酸莫沙必利片,1片/次,3次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服香砂平胃颗粒,10g/次,2次/d。7d为1个疗程,所有患者均连续治疗4个疗程。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的临床症状积分、健康问卷(PHQ-15)评分、尼平消化不良指数(NDI)评分和胃肠激素水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.1%、96.2%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者餐后饱胀感、早饱、上腹痛、胃灼热感和总评分均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组临床症状积分均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组PHQ-15评分显著降低,NDI评分明显提高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组PHQ-15和NDI评分明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清血浆P物质(SP)、胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)水平均明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组血清胃肠激素水平显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论香砂平胃颗粒联合枸橼酸莫沙必利片治疗功能性消化不良具有较好的临床疗效,能有效改善患者临床症状和胃肠激素水平,具有一定的临床推广应用价值。     

复方羚角降压片联合福辛普利治疗原发性高血压的临床研究

目的探讨复方羚角降压片联合福辛普利钠片治疗原发性高血压的临床疗效。方法选取2019年1月—2019年12月在河南省中医药研究院附属医院就诊的138例原发性高血压患者,随机分为对照组和治疗组,每组各69例。对照组口服福辛普利钠片,10 mg/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服复方羚角降压片,3片/次,3次/d。两组患者均治疗12周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者血压变异性,血清血管内皮生长因子(VEGF)、内皮素1(ET-1)和一氧化氮(NO)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和白细胞介素6(IL-6)水平。结果治疗后,治疗组总有效率为94.20%,显著高于对照组的82.61%(P<0.05)。治疗后,两组24 h收缩压(SBP)、24 h舒张压(DBP)、收缩压变异性(SBPV)和舒张压变异性(DBPV)均显著降低(P<0.05),与对照组相比,治疗组降低更显著(P<0.05)。治疗后,两组VEGF、ET-1、hs-CRP和IL-6水平均显著下降,而NO水平显著升高(P<0.05),且治疗组这些指标水平显著优于对照组(P<0.05)。结论复方羚角降压片联合福辛普利钠片治疗原发性高血压疗效显著,能有效改善患者血管内皮细胞功能和炎症状态,具有一定的临床推广应用价值。     

枳术宽中胶囊治疗伴焦虑抑郁的功能性消化不良的临床观察

摘 要 目的：观察枳术宽中胶囊对伴有焦虑抑郁的功能性消化不良（FD）患者的疗效。方法：134例患者随机分成对照组和试验组各67例。对照组口服多潘立酮和帕罗西汀,试验组口服枳术宽中胶囊,疗程均为4周。观察两组患者治疗前后各症状积分、焦虑及抑郁评分变化,比较两组治疗有效率及药品不良反应。结果：治疗后,两组症状总积分及焦虑及抑郁评分均较治疗前显著下降（P<0.05）;且试验组餐后饱胀、早饱症状及症状总积分均优于对照组（P<0.05）。试验组治疗有效率显著高于对照组（P<0.05）;不良反应发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论：枳术宽中胶囊治疗伴有焦虑抑郁的FD患者疗效肯定且安全性良好。     

藿香正气液治疗功能性消化不良的临床观察

目的 :观察藿香正气液治疗功能性消化不良的疗效。方法 :将功能性消化不良患者单盲随机分组 ,治疗组67例口服藿香正气液 ,对照组34例口服吗叮啉片 ,并设健康志愿者30例作为空白对照组 ,观察治疗前和治疗后临床症状、体表胃电图及胃动素、胃泌素的变化。结果 :治疗组总有效率为61 2% (与对照组比较 ,P<0 05) ;胃电节律紊乱显著改善 ;血浆胃动素含量明显升高 (与治疗前比较 ,P<0.05)。结论 :藿香正气液能改善功能性消化不良患者的临床症状 ,恢复正常的胃电节律 ,其作用可能与血浆胃动素含量升高有关。     

中医药疗法对功能性消化不良患者临床疗效的影响对照研究

目的探讨中医药疗法对功能性消化不良患者临床疗效的影响。方法将60例功能性消化不良患者按抛硬币分组法随机分为研究组和对照组各30例,两组均给予内科常规西药药物治疗,研究组增加疏肝健胃解郁方治疗,两组疗程均为4周。治疗前后,采用消化系统症状评分标准评价两组躯体治疗效果,同时采用汉密顿抑郁量表(HAMD)和汉密顿焦虑量表(HAMA)评价两组心理治疗效果。结果治疗前,两组消化系统症状评分和HAMD及HAMA评分无显著性差异(P>0.05),治疗后,两组消化系统症状评分和HAMD及HAMA评分均明显低于治疗前,具有显著性差异(P<0.01),但研究组消化系统症状评分和HAMD及HAMA评分均明显低于对照组,具有显著性差异(P<0.01)。结论在西药治疗的基础上增加中医药疗法能够明显改善功能性消化不良患者生理和心理症状,临床效果优于单纯西药治疗。     

丹芍汤佐治小儿过敏性紫癜肾炎疗效观察

目的:探讨丹芍汤辅助常规疗法治疗小儿过敏性紫癜肾炎(HSPN)的效果,为其临床应用提供参考。方法:采用前瞻性研究方法,将103例HSPN患儿随机分为对照组51例和观察组52例,对照组采用常规综合治疗(醋酸泼尼松片、雷公藤多苷片、双嘧达莫片、维生素C片),观察组在常规综合治疗基础上加用丹芍汤口服(每日早晚各一次),治疗8周(2个疗程)。观察并比较两组患儿的中医证候评分、临床疗效及实验室指标。进一步对观察组进行中医证型分型,观察不同中医证型的治疗效果。结果:治疗前,两组患儿中医证候评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后4周、6周、8周,观察组的中医证候评分均低于对照组(P均<0.01);治疗8周,观察组临床疗效优于对照组,24 h尿白蛋白水平和尿红细胞计数低于对照组(P均<0.05)。治疗8周,观察组不同中医证型之间临床疗效比较差异无统计学意义(P>0.05),但中医证候评分、尿红细胞计数比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丹芍汤辅助治疗HSPN疗效可靠,但在各中医证型中的差异性还有待进一步研究。     

乳酸菌素片联合莫沙必利治疗功能性消化不良的临床研究

目的探讨乳酸菌素片联合莫沙必利治疗功能性消化不良的临床研究。方法选取2016年6月—2018年6月南京鼓楼医院集团宿迁市人民医院收治的100例功能性消化不良患者,随机分成对照组和治疗组,每组各50例。对照组口服枸橼酸莫沙必利片,5mg/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服乳酸菌素片,2片/次,3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后症状积分、功能性消化不良生存质量量表(FDDQL)评分、胃排空率及胃肠激素的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是80.0%、94.0%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组早饱感评分、中上腹烧灼感评分、中上腹痛评分、餐后饱胀不适评分及总分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组这些症状评分均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗后两组日常活动评分、饮食评分、不适评分、疾病控制评分、忧虑评分、睡眠评分、健康感觉评分、压力评分和总评分均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组FDDQL各领域评分显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组胃排空率、胃动素(MLT)均较治疗前显著增加,但血浆胃泌素(GAS)显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组胃排空率、MLT水平显著高于对照组,GAS水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论乳酸菌素片联合莫沙必利治疗功能性消化不良具有较好的临床疗效,可明显减轻患者症状,正性调节胃肠激素分泌,提高生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

自拟疏肝健脾汤加减对功能性消化不良病人的效果观察

目的:探讨功能性消化不良病人应用自拟疏肝健脾汤加减治疗的效果。方法:选取2019年3月~2020年3月某院治疗的功能性消化不良患者114例,采取1∶1比例分为对照组和试验组各57例,对照组治疗以西药治疗为主,试验组治疗以自拟疏肝健脾汤加减治疗,对比分析两组患者症状总体疗效。结果:试验组与对照组症状总体疗效分别为85.96%、66.67%,试验组较对照组高,有统计学差异(P<0.05)。结论:功能性消化不良患者实施自拟疏肝健脾汤加减治疗,可显著改善患者临床症状,疗效确切。