万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童支气管哮喘疗效观察

目的 观察压力雾化吸入万托林、普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效.方法 将120例哮喘患儿随机分2组：观察组66例在常规治疗的基础上加用万托林、普米令舒压力雾化吸入;对照组54例常规给予平喘、止咳、化痰、抗感染治疗,观察2组患儿治疗效果.结果 观察组疗效总有效率93.9%,对照组疗效总有效率70.3%,2组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 压力雾化吸入万托林、普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效满意.     

普米克令舒、博利康尼吸入治疗小儿哮喘发作疗效观察

目的：探讨普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗发作期儿童哮喘的临床疗效。方法：将63例急性发作期哮喘儿童随机分为观察组和对照组,观察组33例给予普米克令舒联合博利康尼雾化吸入;对照组给予氨茶碱和氢化考的松静脉滴注,两组常规治疗和疗程相同。结果：观察组在临床症状改善方面显效率72.7%,有效率100%,明显优于对照组（P〈0.05）。结论：普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗发作期儿童哮喘疗效显著。     

氧喷雾化吸入药物治疗小儿支气管哮喘急性发作52例临床护理

目的：探讨全乐宁、普米克令舒氧喷雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的效果及护理方法。方法：将80例哮喘急性发作患儿随机分为治疗组52例和对照组28例。对照组采用传统的治疗方法：控制感染、静脉滴注肾上腺皮质激素及氨茶碱、吸氧等；治疗组在对照组治疗基础上给予全乐宁、普米克令舒氧喷雾化吸入。结果：治疗组52例患儿中，显效42例，有效8例，无效2例，总有效率为96．2％；对照组28例患儿中，显效15例，有效5例，无效8例，总有效率为71．4％，两组疗效比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：全乐宁、普米克令舒氧喷雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作见效快，疗效好，副作用小，操作方便，值得推广应用。     

普米克联合万托林、爱全乐雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效观察

目的：观察普米克、万托林和爱全乐三联高频射流雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效和安全性。方法：将100例支气管哮喘急性发作患者分为两组。观察组50例，采用普米克、万托林和爱全乐高频射流雾化吸入；对照组50例，采用吸入必可酮、喘乐宁和爱全乐气雾剂。两组基础治疗均为急性吸氧．合并感染者．使用抗生索或抗病毒剂。观察两组症状、体征消失时间、临床疗效及副作用。结果：观察组总有效率为96％．与对照组的70％比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：支气管哮喘急性发作期高频射流雾化吸入可缩短病程．比吸入气雾剂疗效好．值得推广应用     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸人治疗儿童支气管哮喘的效果观察和护理

目的 探讨普米克令舒联合博利康尼雾化吸人治疗儿童支气管哮喘的效果和护理.方法 将180例患儿随机分为对照组和观察组.对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加普米克令舒及博利康尼雾化吸入,观察两组发热、咳嗽等临床症状消失时间.结果 观察组临床症状消失时间明显短于对照组.结论 普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗儿童支气管哮喘疗效显著.     

术前访视在硬膜外麻醉患者中的应用

目的：探讨普米克令舒联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效及不良反应。方法：将90例哮喘急性发作患儿随机分为干预组和对照组各45例,对照组给予抗感染、对症、支持治疗;干预组在对照组常规治疗基础上,采用普米克令舒联合沙丁胺醇溶液通过高频超声雾化吸入。结果：干预组在PEF值升高及临床疗效方面明显好于对照组,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：普米克令舒联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作效果好,且安全经济,值得推广使用。     

中西医结合治疗支气管哮喘疗效观察

目的：观察宣肺平喘汤联合普米克令舒和可比特雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：将80例支气管哮喘患者随机分为对照组和治疗组各40例。对照组予童肺平喘汤治疗，治疗组在宣肺平喘汤的基础上加用普米克令舒和可比特雾化吸入治疗．统计比较两组的治疗效果。结果：治疗组总疗效为87．5％，对照组总有效率为62．5％。两蛆差异具有统计学意义（P〈O．05）；治疗组各症状体征好转时间均短于对照组，且各指标比较差异均具有统计学意义（P＜O．05）。蛄论：在宣肺平喘汤的基础上加用普米克令舒和可比特雾化吸入治疗可有效改善支气管哮喘患者的症状，提高生活质量，且其安全性好．不良反应少。     

普米克令舒混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的观察普米克令舒混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法选择132例婴幼儿哮喘患儿，随机分为治疗组和对照组。治疗组70例，加用普米克令舒混悬液通过空气压缩泵雾化吸入治疗；对照组62例，不用普米克令舒混悬液雾化吸入治疗。余治疗措施两组均相同。结果治疗组有效66例，总有效率94．3％；对照组有效42例，总有效率67．7％，两组比较有显著差异（P〈0．01）。结论普米克令舒混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著，副作用小，值得临床推广使用。     

普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘102例临床护理

目的:探讨普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘患者的临床效果及护理方法。方法:对102例支气管哮喘急性发作患者应用普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗,并给予一系列护理措施,观察患者治疗前后氧和指数及疗效。结果:本组总有效率为95.1%,治疗前后患者氧和指数比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,配合精心护理,效果满意,值得在临床推广。     

氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作疗效观察

目的:探讨氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法:选择2013年2月~2014年2月在我院治疗的72例哮喘急性发作患儿,随机分为对照组(36例)和观察组(36例),对照组采用氧驱雾化吸入万托林治疗,观察组则采用氧驱雾化吸入普米克令舒治疗。比较两组患者治疗的近期疗效和远期疗效。结果:对照组和观察组治疗总有效率分别为72.2%和94.4%,组间差异比较显著(P0.05)。观察组咳嗽、咳痰、肺部哮鸣音临床症状缓解时间显著短于对照组(P0.05)。对照组患儿哮喘复发次数为(3.4±0.6)次,观察组患儿哮喘复发次数为(1.1±0.3)次,显著低于对照组(P0.05)。结论:哮喘急性发作患儿采用氧驱雾化吸入普米克令舒治疗可有效缩短临床症状缓解时间,疗效显著,值得临床应用。     

氧动力雾化吸入普米克令舒和舒喘灵治疗儿童哮喘的观察及护理

目的：探讨氧动力雾化吸入普米克令舒和舒喘灵治疗儿童哮喘的治疗效果与护理。方法：将100例哮喘急性发作期儿童随机分为治疗组和对照组。治疗组在应用支气管扩张药物的基础上加用普米克令舒和舒喘灵行雾化吸入；对照组在应用支气管扩张药物的基础上仅用舒喘灵行雾化吸入。结果：治疗组显效率高于对照组。结论：联合使用普米克令舒和舒喘灵行氧动力雾化吸入效果较好。     

爱全乐雾化吸入治疗婴幼儿哮喘80例疗效观察

目的 观察爱全乐雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效。方法 通过对婴幼儿哮喘患儿进行随机分组．160例患儿分为二组：治疗组80例，给予雾化吸入爱全乐加全乐宁、普米克令舒：对照组80例．雾化吸入全乐宁加普米克令舒。观察两组患儿用药前后症状，体征(发热、咳嗽、喘息、哮鸣音、呼吸困难等)改善情况。结果 治疗组使用爱全乐雾化吸入总有效率92.5％，症状、体征明显改善、病程缩短、对照组总有效率71.2％。结论 对于婴幼儿哮喘，在患儿进行常规药物治疗及全乐宁、普米克令舒雾化吸入时用爱全乐雾化吸入治疗，对哮喘症状改善及疗程缩短方面明显优于不使用者．疗效显著。     

普米克令舒联合博力康尼雾化吸入治疗哮喘急性发作

目的 观察普米克令舒联合博力康尼雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效.方法 将120例哮喘急性发作期患者随机分成两组,两组均采用综合治疗(抗交、化痰、平喘、吸氧).治疗组加用普米克令舒和博力康尼联合溶滴雾化吸入,观察治疗后患者病情转归及肺功能的改善情况.结果 治疗组与对照组总有效率分别为93.3%、66.7%.治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在常规治疗基础上加用普米克令舒博力康尼联合溶液雾化吸入治疗哮喘急性发作,可缩短病程,疗效确切,且方便、安全,值得临床推广.     

普米克令舒及特布他林氧气雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效观察及护理

[目的]观察普米克令舒及特布他林氧气雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。[方法]将96例支气管哮喘病人随机分为观察组和对照组各48例,对照组病人给予常规治疗,观察组病人在常规治疗的基础上使用普米克令舒及特布他林氧气雾化吸入治疗,比较两组病人接受治疗后的气道功能改善情况、治疗效果等差异。[结果]观察组病人接受治疗后的气道功能显著优于对照组（P〈0．05）;观察组病人的治疗总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。[结论]使用普米克令舒及特布他林氧气雾化吸入治疗支气管哮喘可有效改善病人气道功能、提高治疗效果。     

普米克令舒联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作45例临床护理

目的:探讨普米克令舒联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效及不良反应.方法:将90例哮喘急性发作患儿随机分为干预组和对照组各45例,对照组给予抗感染、对症、支持治疗;干预组在对照组常规治疗基础上,采用普米克令舒联合沙丁胺醇溶液通过高频超声雾化吸入.结果:干预组在PEF值升高及临床疗效方面明显好于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论:普米克令舒联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作效果好,且安全经济,值得推广使用.     

普米克令舒联合博利康尼治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的：观察分析使用普米克令舒联合博利康尼治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取2010年4月-2013年4月我院收治的小儿支气管哮喘患者200例,根据接诊次序奇偶随机分为观察组和对照组各100例。两组患儿均进行基础治疗,对照组患儿使用博利康尼混悬液雾化吸入治疗,观察组患儿在此基础上加入普米克令舒混悬液联合雾化吸入治疗,对比观察两组患儿临床治疗效果。结果治疗后,观察组患儿临床总有效率优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对支气管哮喘患儿使用普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗,能够有效改善患儿的肺功能水平,明显提高患儿的临床治疗效果,具有进一步推广应用的价值。     

氧驱动雾化吸入普米克令舒联合博利康尼、沐舒坦治疗中、重度哮喘急性发作

目的观察氧驱动雾化吸入普米克令舒联合博利康尼、沐舒坦治疗中、重度哮喘急性发作的临床疗效。方法选择64例中、重度支气管哮喘急性发作的患者,随机分为基线资料匹配的治疗组和对照组。对照组32例,采用常规综合疗法;治疗组32例,在常规治疗基础上给予氧驱动雾化吸入普米克令舒联合博利康尼、沐舒坦;观察2组症状、体征消失天数、肺功能改善情况及临床疗效。结果治疗5d后评价,2组治疗后肺功能指标[FEV1、FEV1/FVC(%)、FEV1/预计(%)]均上升(P均<0.05),且治疗组治疗后各项指标均高于对照组(P均<0.05);治疗组症状、体征消失天数少于对照组(P均<0.05)。治疗组总有效率96.9%,稍高于对照组的87.5%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论常规综合治疗基础上氧驱动雾化吸入普米克令舒联合博利康尼、沐舒坦能迅速缓解中、重度哮喘的急性发作,疗效优于常规综合治疗。     

肝素与普米克令舒和博利康尼雾化液联合氧驱雾化治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效观察

目的：试用肝素与普米克令舒和博利康尼雾化液联合氧驱雾化治疗婴幼儿哮喘急性发作。方法：对照组用常规治疗 治疗组用肝素、普米克令舒、博利康尼雾化液加入生理盐水进行氧驱雾化吸入。结果：治疗组止咳、平喘及肺部罗音消失时间短于对照组,治疗组总有效率高于对照组。结论：肝素与普米克令舒和博利康尼雾化液联合氧驱雾化治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效满意,经济、安全、简便,值得临床应用。     

硫酸镁与喘乐宁联合雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的观察与护理

目的：探讨硫酸镁与喘乐宁联合雾化吸入治疗小儿支气管哮嚅的效果。方法：将40例哮喘急性发作期患儿随机分为观察组20例和对照组20例，对照组行常规吸入普米克令舒、抗感染及对症处理（给氧、吸痰等）基础上单用喘乐宁雾化吸入；观察组在此基础上应用硫酸镁加喘乐宁联合雾化吸入。结果：观察组治疗后呼气峰流速值较治疗前显著改善，与对照组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）；两组疗效比较，观察组明显优于对照组（P〈0．01）。结论：哮喘急性发作患儿在喘乐宁吸入的基础上加用硫酸镁吸入比单用喘乐宁吸入有更好的治疗效果。     

普米克令舒雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的研究

目的临床观察普米克令舒雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果。方法选100例儿童咳嗽变异性哮喘患者，随机平分为A、B两组，每组50例，A组给予氯雷他定口服，B组给予普米克令舒雾化吸入，治疗2周后观察治疗效果，并对结果进行分析。结果A组50例患者中治愈20例，好转15例，无效15例，有效率为70．00％，B组50例患者中有效35例，好转10例，无效5例，有效率为90．00％。两组患者有效率比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论普米克令舒雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果较好，有一定的临床推广应用价值。