小儿止泻贴的质量研究--用薄层扫描法测定盐酸小檗碱含量

采用薄层扫描方法,测定小儿止泻贴中主药黄连的有效成分盐酸小檗碱的含量。结果平均回收率９７．６２％、ＲＳＤ为０．８％。     

回春丹的质量标准初步研究

目的:对回春丹的质量标准进行研究。方法:采用粉末显微特征对制剂中以原药材粉末入药的药材进行鉴别,采用TLC法对制剂中的钩藤、木香、大黄进行定性鉴别。结果:粉末显微特征可检出川贝母、豆蔻、檀香、甘草、全蝎、僵蚕、朱砂,TLC法可检出钩藤、木香、大黄。醇浸出物平均为15.88%。结论:本法操作简便,重复性好,可作为本品的质量控制。     

黄连解毒丸质量标准的研究

采用薄层层析和显微鉴别对黄连解毒丸进行定性研究,并测定其盐酸小檗碱和黄芩甙的含量。建议本法用于黄连解毒丸的质量控制。     

软脉胶囊质量标准的研究

目的：建立软脉胶囊的质量控制标准。方法：采用显微镜和TLC法分别对软脉胶囊中珍珠、何首乌进行鉴别，双波长扫描法测定盐酸小檗碱含量。结果：小檗碱在0．039～0．31μg范围内线性关系良好(r=0．9993)，平均回收率为97．33％，RSD为1．99％。结论：方法简单，重现性好，能有效控制该制剂的质量。     

西圆喉药质量标准的研究

采用显微检定法和薄层色谱法对本制剂中的多味药材进行了定性鉴别，用薄怪扫描法对盐酸小檗碱进行含量测定，方法准确，可靠，专属性及重现性好，可作为该制剂的质量控制指标。     

癌肿消一号质量标准的研究

癌肿消一号是由苍术、黄柏、枳实、吴茱萸等 1 2味中药组成的复方制剂 ;有消炎止痛 ,消退癌肿 ,愈合溃疡的作用。为了控制产品质量 ,本文[1 ,2 ] ,对制剂中苍术、黄柏、枳实、吴茱萸等进行了薄层色谱鉴别 ,并且在一块薄层板上同时鉴别黄柏、枳实、吴茱萸 3味药材 ,方法简便、专属性强 ;用薄层扫描法测定了盐酸小檗碱的含量 ;从而使该制剂的质量标准进一步得到完善和提高。1　仪器与试药　　岛津ＣＳ 930薄层扫描仪 ;939 薄层自动涂布器 :重庆南岸贝尔德仪器技术厂 ;微量定量毛细管 :美国Ｇｒｕｍｍｏｎｄ ;紫外线检测器 :瑞士ＣＡＭＡＧｕｖ…     

小儿泻痢片质量标准

目的:建立小儿泻痢片质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方中的白芍进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定黄连中盐酸小糪碱含量。结果:TLC鉴别分离度好,阴性对照无干扰。HPLC分析过程中,盐酸小檗碱与样品中其他组分分离效果好,盐酸小檗碱进样浓度在0.03～0.48 g.L-1具有良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率97.36%,RSD 1.41%(n=6)。结论:采用此法测定小儿泻痢片黄连中的盐酸小檗碱含量,准确可靠,简便易行,所建的标准可用于小儿泻痢片的质量控制。     

复方雪莲雾质量标准的研究

 目的 制订中药三类新药复方雪莲雾质量标准。方法 用薄层色谱法鉴别黄芩、金银花、苦参、大黄;用薄层扫描法测定盐酸小檗碱的含量。结果 方法简便、灵敏、专属性强。结论 建立的定性定量方法可有效地控制质量。     

炎宁灌肠液的质量标准研究

炎宁灌肠液是由大黄、黄柏、五倍子等数味中药经提取而制成的．对其中大黄、黄柏的成分进行了薄层鉴别，并以大黄素为对照品，用双波长薄层扫描法在λs＝450nm，λR＝560nm波长处测定含量。该法简便，结果准确，可靠。加样回收率为99．19％，RSD为0．83。     

黄连解毒滴丸中主要有效成分的含量测定

采用薄层扫描法分别对黄连解毒滴丸中盐酸小檗碱和黄芩甙的含量进行测定。其中盐酸小檗碱在 0 .1 1 2～ 0 .784 μg之间线性关系良好 ,黄芩甙在 0 .51～ 3 .57μg之间线性关系良好 ,二者的稳定性、精密度均良好。     

薄层色谱扫描法测定黄连吴茱萸药对中黄连生物碱的含量

目的:比较黄连中主要生物碱成分在黄连-吴茱萸药对配伍前后的差异.方法:采用TLCS法对黄连单煎液、黄连吴茱萸合煎液、黄连吴茱萸单煎混合液中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱的含量进行测定.结果:黄连与吴茱萸配伍后,盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱的含量均显著降低,以盐酸小檗碱的减少较为明显.结论:两药合用,黄连生物碱含量均有不同程度降低,说明吴茱萸可制约黄连苦寒之性,为临床两药配伍使用提供了实验依据.     

黄连与人参配伍后生物碱的含量变化

目的:探讨黄连与人参不同配伍剂量对水煎液中盐酸小檗碱、盐酸药根碱含量的影响。方法:人参黄连分别按1∶0,2∶1,1.5∶1,0.5∶1比例配伍,煎煮制备水煎液,采用HPLC测定不同配伍剂量水煎液中黄连生物碱的含量。结果:人参-黄连不同配伍样品中盐酸小檗碱质量分数分别为36.68,39.41,44.33 mg·g-1,盐酸药根碱分别为8.607,8.349,10.790 mg·g-1,二者含量随人参用量的减少而增加。结论:黄连-人参配伍后不利于盐酸小檗碱和盐酸药根碱的溶出,按0.5∶1配伍时黄连中2种生物碱含量均最高。     

五子衍宗丸质量标准的研究

目的：建立五子衍宗丸(枸杞子，菟丝子，覆盆子，五味子和车前子)的质量标准。方法：采用双波长薄层扫描法对五子衍宗丸中指标性成分甜菜碱进行定量分析，λs=514nm，λR=468nm；同时对制剂中其他主要药味菟丝子、五味子进行薄层鉴别。结果：平均回收率为99．28％，RSD=2．66％(n=5)。结论：所建方法可靠、准确、专属性强，本法可有效控制五子衍宗丸的质量。     

生血胶囊质量标准的研究

目的 :建立生血胶囊质量标准 (黄芪 ,紫河车 ,人参 ,当归 ,鹿茸 ,黄连 ,鸡内金等 )。方法 :1 .采用显微镜鉴别 (1 )种皮石细胞 ,(2 )内果皮纤维 ,(3)不规则碎皮 ;2 .采用薄层色谱鉴别黄芪、紫河车、当归、人参、黄连 ;3 .用双波长薄层反射锯齿扫描测定黄芪甲苷含量 ,SX =7,狭缝 0 .4mm× 0 .4mm ,灵敏度 :X1 ,扫描速度 :1 2mm·min- 1 。结果 :平均加样回收率为 97.0 % ,RSD为 1 .2 0 % (n =6) :在 1 .0～ 5 .0 μg范围内线形关系良好 (r=0 .9977) ;结论 :本法操作简易、准确、重复性好 ,能够控制生血胶囊的质量     

玉屏风滴丸质量控制研究

目的 建立玉屏风滴丸的质量控制方法.方法 采用TLC法对防风、白术进行定性鉴别,采用高效液相色谱-蒸发光散射器(HPLC-ELSD)法测定玉屏风滴丸中黄芪甲苷的量及其溶出度.结果 定性鉴别分离度良好,专属性强;定量测定黄芪甲苷进样量在1.184～8.288μg呈线性关系(r=0.999 4),平均加样回收率为98.1％,RSD为1.02％,且不同批次玉屏风滴丸中黄芪甲苷的量及其溶出度无明显差异.结论 所建立方法简便准确,重复性好,适用于玉屏风滴丸的质量控制.     

HPLC法测定黄连中主要生物碱的方法学研究

目的建立2010年版《中国药典》黄连项下主要生物碱的含量测定方法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相为乙腈-50mmol/L磷酸二氢钾溶液（50∶50）（混合液中加15mmol/L十二烷基硫酸钠,再以磷酸调节pH为4.0）;流速0.6ml/min;检测波长345nm;柱温：30℃。结果盐酸表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的线性范围依次为0.0113-0.7240μg、0.0218-1.3920μg、0.0148-0.9440μg、0.0719-4.6020μg;加样回收率依次为98.61%、99.70%、98.26%、100.20%,RSD依次为1.4%、1.3%、1.3%、1.5%。结论该方法简便、准确、可靠,可作为2010年版《中国药典》黄连质量标准中的含量测定方法 。     

香砂平胃丸质量控制研究

目的完善香砂平胃丸质量控制方法。方法采用TLC法对其处方中木香、苍术、陈皮、甘草进行定性分析,其中木香、苍术用同一种方法提取、显色且点于同一板上使实验更简易、经济;采用HPLC法测定香砂平胃丸中厚朴酚、和厚朴酚的量,并进行方法学研究。结果 TLC鉴别方法能特征地鉴别木香、苍术、陈皮、甘草,斑点均清晰,阴性无干扰;厚朴酚在186.3～1 552.5 ng(r=0.999 9)线性关系良好,平均加样回收率103.9%,RSD为0.35%;和厚朴酚在121.39～1 011.55ng(r=0.999 9)线性关系良好,平均加样回收率104.5%,RSD为0.28%。结论 TLC鉴别方法简单易行;HPLC测定方法专属性强、重现性良好,能够准确测定香砂平胃丸中厚朴酚、和厚朴酚的量。     

双辛颗粒质量标准的研究

目的：建立双辛颗粒(苍耳子、辛夷、白芷、细辛，金银花，忍冬藤、蒲公英、甘草，桔梗、菊花、黄芩、赤芍、薏苡仁，生地)的质量标准。方法：采用TLC法为处方中的黄芩、赤芍、白芷、蒲公英、甘草制定了定性鉴别方法；用高效液相色谱法制定了制剂中黄芩苷含量的测定方法。结果：在TLC图谱中可检出黄芩、赤芍、白芷、蒲公英、甘草的特征斑点；黄芩苷在0．05904～0．35424μg间线性关系良好，r=0．9999。结论：所建立的方法准确可靠，可用于该制剂的质量控制。     

妇科调经片质量标准研究

目的:制定妇科调经片(熟地黄、当归、白芍、川芎、延胡索等)质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别延胡索、川芎、香附、白术、甘草、芍药;高效液相色谱法测定阿魏酸的含量.结果:薄层色谱法清晰,阿魏酸对照品在进样量0.08064～0.4032μg范围内线性关系良好,其回归方程为:Y=106160.7124X-530.4998,r=0.9999,回收率98.35%,RSD为1.45%.结论:本法简便快速,重现性好,可用于本制剂的质量控制.     

眼轻松颗粒质量标准的研究

目的:建立眼轻松颗粒(葛根,川芎,白芍,白芷等)的质量标准.方法:采用TLC法对处方中的葛根、川芎、白芍、白芷进行了定性鉴别;用高效液相色谱法测定了葛根素的含量.结果:在TLC图谱中可检出葛根、川芎、白芍、白芷的特征斑点;葛根素在0.1716～0.8580μg间线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为97.49%,(RSD=1.77%,n=6).结论:所建立的方法可行、重复性好,能有效地控制该制剂的质量.