硫酸镁联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的疗效研究

支气管哮喘简称哮喘病,是一种以反复发作性咳嗽、喘鸣和呼吸困难为主要临床特征的变态反应性疾病,是由于各种刺激,使支气管平滑肌痉挛、炎性细胞浸润、气道黏膜水肿及分泌物增加,造成气道管腔狭窄,致使气道阻力增加而出现哮喘。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效分析

将我院2013年4月~2014年4月接诊的156例支气管哮喘病人,随机分组为治疗组与对照组,每组78例。对照组实施常规的治疗,包括平喘、化痰、止咳、防治感染、吸氧等措施;治疗组在接受常规治疗基础上,增加孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,疗程结束后,对照两组病人的肺功能改善情况及治疗有效率。结果治疗后,治疗组的FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF等指标均改善幅度更大,与对照组比较差异显著(P<0.05)。两组总有效率比较差异具有显著性(P<0.05)。联合孟鲁司特钠与布地奈德治疗支气管哮喘,有利于肺功能的改善,疗效十分显著。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效分析

目的 评估孟鲁司特钠+布地奈德用药治疗方式实施在支气管哮喘患者中的情况.方法 该文中对2018年4月—2020年1月该医院诊治的64例支气管哮喘患者开展项目有关指标统计,所采取分组方式选用抛硬币方式,每组32例,试验组选用传统治疗+孟鲁司特钠+布地奈德用药治疗方式,参照组选用传统治疗+布地奈德用药治疗方式,记录临床用药...     

硫酸镁联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘临床效果分析

选取于我院2012年5月~2013年4月收治的小儿支气管哮喘患儿80例为研究对象,将其随机分为两组,即观察组和对照组,各40例,对照组患儿给予常规对症治疗,观察组患儿给予硫酸镁联合孟鲁司特治疗,比较两组患儿治疗效果。结果治疗之后,观察组的临床效果明显优于对照组,两组治疗的总有效率分别为92.50%、67.50%,观察组治疗为显效的25例、好转12例、无效3例,而对照组治疗治疗为显效17例、好转10例、无效13例,治疗总有效率为67.50%,观察组只治疗效果明显优于对照组,对两组各项数据进行对比,差异为显著性,具有统计学意义(χ2=9.0914,P<0.05)。硫酸镁联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘临床效果切确,能有效改善患者病情,提高治疗效果,值得在临床上广泛推广使用。     

孟鲁司特钠佐治成人支气管哮喘的疗效观察

选择我院2013年1月~2015年1月收治的支气管哮喘患者160例,将其随机分成试验组和对照组各80例,对照组患者给予常规布地奈德雾化吸入治疗,试验组患者在布地奈德雾化吸入治疗的基础上给予孟鲁司特钠治疗,对两组患者的临床疗效进行观察对比。结果治疗后试验组患者的临床治疗总有效率、哮喘症状评分和晨起时最大呼吸流速均显著优于对照组患者,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。孟鲁司特钠佐治成人支气管哮喘的临床疗效显著,值得临床推广和应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗24例支气管哮喘的临床疗效观察

选取我院2012年1月~2013年1月收治的48例支气管哮喘患者,随机分为对照组和观察组各24例。对照组病患采用用布地奈德治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合布地奈德。对比两组疗效。结果观察组治疗后相关指标显著优于对照组(P0.05)。孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果良好。     

沙丁胺醇联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效

目的：探讨沙丁胺醇联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法：选取2018年2月~2019年2月收治的82例支气管哮喘患儿,按随机数字表法分为观察组和对照组,各41例。对照组患儿给予沙丁醇气雾剂喷雾吸入治疗,观察组患儿在对照组基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,比较两组患儿临床症状体征消失时间（肺部哮鸣音、肺部啰音、咳嗽、气促、喘憋）及肺功能（FEV1、FVC、FEV1/FVC、PEF%）。结果：观察组患儿临床症状体征消失时间均短于对照组（P＜0.05）;观察组患儿治疗后的FEV1、FVC、FEV1/FVC及PEF%均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：沙丁胺醇联合孟鲁司特钠治疗可缩短支气管哮喘患儿临床症状消失时间,改善其肺功能。     

孟鲁司特治疗支气管哮喘临床疗效观察

对2011年3月~2013年3月,在我院进行治疗的支气管哮喘患者病例中随机选取64例,随机分为治疗组和对照组各32例。对照组予常规止咳、抗感染等治疗,治疗组则在此基础上予孟鲁司特治疗,观察二组临床疗效。结果(1)治疗后,两组哮喘症状缓解、PEF、FEV1均高于治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。(2)治疗后,治疗组患者哮喘症状缓解、PEF、FEV1均高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。常规止咳、抗感染及孟鲁司特治疗,均可使患者临床症状及肺功能好转;而在常规止咳、抗感染治疗支气管哮喘上,加用孟鲁司特能够使支气管哮喘患者的临床症状及肺功能进一步改善。     

孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘疗效分析

目的研究孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患儿的临床疗效。方法抽取94例确诊为支气管哮喘的患儿,将其分为A、B两组,每组47例。分别采用酮替酚和孟鲁司特钠进行治疗。结果 B组患儿在治疗后的总有效率明显高于A组患儿;B组患儿在治疗后病情出现再复发的例数明显少于A组患儿。结论孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患儿的临床效果非常明显,与酮替酚比较可使患儿的症状改善程度明显提高。     

孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗支气管哮喘临床疗效评价

探讨孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗支气管哮喘的临床疗效。对我院2010年9月~2015年9月110例支气管哮喘患者的临床资料进行回顾性分析,将入组的患者依据随机原则进行抽签,分为对照组和研究组两组,每组55例,对照组患者采用布地奈德雾化吸入治疗,研究组在对照组的基础上联合口服孟鲁司特钠治疗,比较两组患者的临床疗效、治疗前后肺功能以及复发率。结果研究组治疗总有效率较对照组显著较高,两组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗后两组患者的FEV1%、FVC、PEF均明显改善,且研究组与对照组比较改善程度更为显著,两组比较差异有统计学意义(P0.05),随访6个月后,与对照组比较,研究组患者的复发率相对较低,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。孟鲁司特钠与布地奈德联合应用能有效改善患者的临床症状及肺功能,减少复发,值得临床进行应用及推广。     

孟鲁司特与硫酸镁联合治疗成人支气管哮喘的meta分析

目的系统评价孟鲁司特与硫酸镁联合治疗哮喘的有效性与安全性。方法计算机检索Pubmed、Cochrane Library、CNKI、VIP等数据库,检索时限均为建库至2016年1月,收集孟鲁司特与硫酸镁联合治疗成人哮喘的随机对照试验（randomized controlled trial,RCT）。由2位研究者按纳入与排除标准选择文献、提取资料、质量评价后,采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果共纳入12个RCT,1 992例患者。Meta分析结果显示：与对照组相比,硫酸镁联合孟鲁司特可有效提高哮喘临床体征的缓解率(OR=5.50,95%CI=3.73~8.11,P<0.01);显著性降低咳嗽(SMD=-1.66,95%CI=-1.92~-1.40）,P<0.01)、喘息(SMD=-1.42,95%CI=-1.68~-1.16,P<0.01)、胸闷(SMD=-1.54,95%CI=-1.73~-1.34）,P<0.01)的缓解时间;明显降低哮喘的复发率(OR=0.26,95%CI=0.15~0.43,P<0.01);明显改善肺功能指标呼气峰流速（PEF）(SMD=0.85,95%CI=0.11~1.59,P<0.01)、FEV1%(SMD=7.65,95%CI=2.60~12.71,P<0.01)、FEV1/FVC%(SMD=6.31,95%CI=5.47~7.14,P<0.01);硫酸镁与孟鲁司特联用导致的不良反应相对于对照组更高(OR=4.43,95%CI=1.87~10.49,P<0.01)。临床体征缓解率的漏斗图显示不对称,提示纳入评价的文献存在发表性偏倚。结论硫酸镁联合孟鲁司特可明显改善哮喘患者的临床体征、肺功能、复发率,增加不良反应的发生。受纳入研究数量及质量限制,上述结论尚需要更多高质量、大样本、多中心的RCT加以验证。     

孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果及其对患者炎性因子水平、肺功能、免疫功能的影响

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果及其对患者炎性因子水平、肺功能、免疫功能的影响。方法将150例支气管哮喘患者根据治疗方法分为对照组和试验组,各75例。对照组在常规治疗基础上使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂,试验组在对照组的基础上再联合孟鲁司特钠片进行治疗。比较两组的治疗效果、炎症因子水平、免疫功能、肺功能及不良反应发生情况。结果试验组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组的TNF-α、IL-5、IgE水平均低于治疗前,IgA和IgG水平、PEF、FEV1、FEV1/FVC均高于治疗前,且试验组优于对照组(P<0.05);两组的不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘患者的临床疗效显著,可以有效降低机体的炎症因子水平,改善肺功能和免疫功能,同时不会增加不良反应的发生率,值得临床推广应用。     

支气管哮喘患者以孟鲁司特钠联合布地奈德治疗效果分析

目的:探究支气管哮喘患者以孟鲁司特钠联合布地奈德治疗效果,并加以分析.方法:选取2018年12月至2019年12月本院呼吸内科收治的196例患者,采用随机分配的方法平均分为两组,分别为对照组(n=98)和观察组(n=98).对照组采用布地奈德治疗方法治疗,观察组采用孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗方法进行治疗.比较两组患者肺...     

气雾型布地奈德联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿白三烯、炎性因子水平的影响

目的 探讨气雾型布地奈德联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床效果.方法 选取2019年1月至2020年3月收治的82例CVA患儿为研究对象,遵循随机数字表法的原则将其分为对照组(40例)和试验组(42例).两组患儿均给予常规吸氧、抗感染等对症治疗.在此基础上,对照组给予布地奈德治疗,试验组在对照组基础上...     

孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用研究

目的探讨孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用效果。方法将76例哮喘患儿随机均分为2组。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠。比较2组总体疗效,治疗后4周、8周白天和夜间哮喘发作次数,以及治疗开始后3个月内累积吸入糖皮质激素及速效隧受体激动剂的总量。结果观察组治疗4周、8周后白天、夜间的哮喘发作次数均明显少于对照组,3个月内累积糖皮质激素和速效β2受体激动剂的吸入总量亦少于对照组,且观察组总有效率显著高于对照组。结论孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用效果显著,能有效降低急性发作次数,改善临床症状,减少糖皮质激素及β2受体激动剂的使用,且不良反应少,安全可靠,值得临床合理推广。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的效果及对炎性介质的影响

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的效果及对炎性介质的影响。方法选取150例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,按照用药方式将其分为对照组(75例,布地奈德)和观察组(75例,孟鲁司特联用布地奈德)。比较两组的治疗效果。结果治疗1、2个月后,观察组的FEV1%、PEF%、FEV1/FVC均优于对照组(P<0.05);治疗后,两组患儿的TNF-α、IL-4、IL-5水平均下降,且观察组明显低于对照组(P<0.05);治疗后,两组的IgE、IgG水平及咳嗽症状、LCQ评分均改善,且观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特联用布地奈德能有效改善咳嗽变异性哮喘患儿肺功能指标,减少炎性介质释放,改善免疫功能,提高生存质量,值得临床推广。     

热毒宁联合孟鲁司特钠对儿童支气管哮喘的临床研究

目的：探讨儿童支气管哮喘采用热毒宁联合孟鲁司特钠治疗的疗效。方法：随机将我院收治的小儿支气管哮喘112例分为对照组（n=56,孟鲁司特钠）和实验组（n=56,热毒宁联合孟鲁司特钠）,对比两组治疗后疗效、症状缓解时间及症候积分、血清IL-4、IFN-γ和IL-6水平及肺功能指标水平变化。结果：实验组疗效明显较高（P< 0.05）;实验组症状缓解时间及症候评分较对照组显著降低（P< 0.05）;两组血清IL-4、IFN-γ和IL-6水平及肺功能指标明显改善（P< 0.05）;并且实验组改善较多（P< 0.05）。结论：采用热毒宁联合孟鲁司特钠对儿童支气管哮喘具有较好的临床疗效,能够改善IL-4、IFN-γ和IL-6水平。     

基于子午流注理论择时穴位敷贴对支气管哮喘患者的疗效观察

目的：探讨运用子午流注理论冬病夏治申时穴位敷贴防治成年患者支气管哮喘的疗效。方法将200例支气管哮喘病例随机分为试验组和对照组各100例,试验组于“三伏天”当日15：00—17：00（申时）进行穴位贴敷;对照组于敷贴当日其他时间进行贴敷,分别于“初、中、末伏”各贴1次,共贴3次,对比2组患者在抗复发总有效率、生活质量与心理状态的差异。结果试验组患者在抗复发治疗有效率、生活质量与心理状态等方面显著优于对照组,2组比较差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论运用子午流注法申时穴位敷贴可显著提高支气管哮喘的疗效,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠治疗小儿变异性哮喘疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿变异性哮喘的临床疗效。方法选择2009年11月至2010年6月收治的变异性哮喘患者100例,随机分为治疗组和对照组,每组50例,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组的基础上采用孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿的疗效、肺功能改善、住院时间。结果治疗组、对照组的总有效率分别为92.0%和72.0%,治疗组显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的用力呼气流量(PEFR),25%、50%、75%肺活量最大呼气流速(FRF)的改善均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。且治疗组的住院时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿变异性哮喘疗效满意,值得临床推广。     

联用黄芪注射液和硫酸镁注射液治疗重度支气管哮喘33例

目的：观察联用黄芪注射液和硫酸镁注射液治疗重度支气管哮喘的疗效。方法：重度支气管哮喘急性发作患者５７例,随机分成２组。对照组２４例予西医常规治疗,治疗组３３例在对照组治疗基础上加用黄芪注射液２０～３０ｍｌ／ｄ,２５％硫酸镁注射液１０～２０ｍｌ／ｄ（均静滴）。观察２组疗效及治疗前后用力肺活量（ＦＶＣ）、１秒种用力呼气量（ＦＥＶ１）和肺活量（ＶＣ）的变化。结果：２组总有效率分别为９３．９％和７９．２％,治疗组疗效优于对照组（χ２＝６．７９,Ｐ＜０．０１）。治疗组治疗后肺功能明显改善,治疗前后比较ＶＣ分别为（１．８６±０．４２）Ｌ和（２．９８±０．６３）Ｌ,Ｐ＜０．０５;ＦＶＣ分别为（１．６８±０．４８）Ｌ和（２．１６±０．６４）Ｌ,Ｐ＜０．０５;ＦＥＶ１分别为（０．９８±０．７２）Ｌ和（１．４２±０．３７）Ｌ,Ｐ＜０．０５。对照组治疗后肺功能改善不明显（Ｐ均＞０．０５）。结论：联用黄芪注射液和硫酸镁注射液治疗重度支气管哮喘安全有效。